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- 2025年
- 目的制备白花丹醌(plumbagin,PLB)透明质酸-癸烯基丁二酸酐(HA-DSA)新型纳米胶束,并对其质量及体外释药规律进行研究。方法首先合成载药材料HA-DSA,再以粒径为指标,用Box-Behnken响应面优化PLB-HA-DSA处方工艺,采用透析法评价PLB-HA-DSA的体外释放并拟合最优方程。结果PLB-HA-DSA最佳处方工艺为:有机相-水相(1∶20),药物与材料比为1∶11;PLB-HA-DSA呈球状分布,粒径为(110.71±2.03)nm,Zeta电位为(-42.12±2.34)mV,包封率为(92.12±0.06)%,载药量为(5.13±1.06)%;体外释放实验中,PLB-HA-DSA累积释放度较原料药明显减慢。结论本研究成功制备得到PLB-HA-DSA纳米胶束,可减缓PLB的体外释放,具有一定的缓释作用。
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- 一种顺酐加氢用镍基催化剂及制备方法和应用及顺酐液相加氢制丁二酸酐的方法
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