公共文化服务平台

搜索到697篇“ 丙氨酸配合物“的相关文章

生理环境下二价铜苯丙氨酸配合物对映体异构的DFT研究被引量：2: 2024年; 采用基于DFT(密度泛函理论)的M06杂化交换泛函方法,对生理环境(水液相、310.15 K、1个标准大气压)下二价铜苯丙氨酸配合物(Phe→Cu^(2+))对映体之间的手性异构进行研究.反应通道研究发现:Phe→Cu^(2+)的手性对映异构可通过羰基的O原子或氨基的N原子做为H(质子)转移桥梁实现.异构过程的驻点能量图研究表明:H以N做为迁移桥梁的异构反应具有明显优势.在水分子(簇)及水的强极性的双重作用下,优势反应通道速控制骤的自由能能垒是116.6 kJ/mol.研究结果表明:在生命体内二价铜苯丙氨酸配合物的手性对映体异构速度极慢,用苯丙氨酸铜给生命体同时补充铜元素和苯丙氨酸比较安全.; 王佐成张雪娇张雪娇孙彦慧赵红迪姜春旭; 关键词：溶剂效应

一种镧酰基丙氨酸配合物的溶解度和聚集行为的研究方法: 本发明公开了一种镧酰基丙氨酸配合物的溶解度和聚集行为的研究方法，本发明通过C11H21NO3,C11H21NO...; 那仁格日乐饭田雅康特古斯; 文献传递

量热法研究硝酸铕丙氨酸配合物及其配离子的标准生成焓: 2012年; 采用具有恒温环境的反应量热计,分别测定了298.15 K时[Eu(NO3)3.6H2O(s)+4Ala(s)]和配合物Eu(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在2 mol/L HCl溶液中的溶解焓。根据盖斯定律设计一个热化学循环,可计算得到六水硝酸铕和丙氨酸配位反应的反应焓△rHθm(298.15 K)=43.178±0.256 kJ/mol,并计算出配合物Eu(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在298.15 K时的标准生成焓△fHθm(298.15 K)=-3 882.4±6.4 kJ/mol。同时测定了Eu(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在水中的溶解焓△sHθm=-16.106±0.200 kJ/mol,并计算出配离子Eu(Ala)(aq)在298.15 K时的标准生成焓△fHθm(298.15K)=-2 997.7±6.7 kJ/mol。; 郑平陈文生马晓玲; 关键词：热化学硝酸铕

硝酸钬丙氨酸配合物及其配离子的标准生成焓研究: 2011年; 采用具有恒温环境的反应量热计,以溶解量热法,分别测定了298.15 K时[Ho(NO3)3.6H2O(s)+4Ala(s)]和配合物Ho(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在2 mol.L-1 HCl溶液中的溶解焓.通过设计的热化学循环,得到六水硝酸钬和丙氨酸配位反应的反应焓△rHθm(298.15 K)=38.444±0.079 kJ.mol-1,计算出配合物Ho(Ala)4(NO3)3.H2O(s)的标准生成焓△fHθm(298.15 K)=-3 853.2±6.4 kJ.mol-1.同时测定了298.15 K时Ho(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在水中的溶解焓,计算出配离子(Ho(Ala))34+(aq)的标准生成焓△fHθm(298.15 K)=-2 982.5±6.5 kJ.mol-1.; 郑平陈文生马晓玲; 关键词：丙氨酸配合物标准生成焓

硝酸镨丙氨酸配合物及其配离子的标准生成焓研究: 2011年; 采用具有恒温环境的反应热量计,以2mol.L-1 HCl作溶剂,分别测定了[Pr(NO3)3.6H2O+4Ala]和Pr(Ala)4(NO3)3.H2O在298.15K时的溶解焓.根据盖斯定律设计一个热化学循环,得到六水硝酸镨与丙氨酸配位反应的反应焓ΔrHθm=(-19.21±0.046)kJ.mol-1,并计算出配合物Pr(Ala)4(NO3)3.H2O的标准生成焓ΔfHθm[Pr(Ala)4(NO3)3.H2O,s,298.15K]=(-3 960.1±6.4)kJ.mol-1.在298.15K时,测定了配合物Pr(Ala)4(NO3)3.H2O在水中的溶解焓ΔsHθm=(-3.06±0.088)kJ.mol-1,进而计算出配离子Pr(Ala)43+的标准生成焓ΔfHθm[Pr(Ala)43+,aq,298.15K]=(-3062.3±6.5)kJ.mol-1.; 郑平陈文生马晓玲; 关键词：丙氨酸配合物标准生成焓

硝酸铒丙氨酸配合物的合成及其配离子的标准生成焓被引量：1: 2009年; 硝酸铒与丙氨酸配离子的标准生成焓未见文献报道。本文合成了硝酸铒与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Er(Ala)4(NO3)3.H2O。采用具有恒温环境的反应热量计,在298.2K时,测定了Er(Ala)4(NO3)3.H2O在水中的溶解焓ΔsHmθ,=7.346±0.17 kJ.mol-1,根据热化学原理计算出配离子Er(Ala)34+在298.2K时的标准生成焓ΔHfθ,m,[Er(Ala)34+,aq,298.2K]=-2910.02kJ.mol-1。; 陈文生郑平; 关键词：硝酸铒丙氨酸配离子溶解焓标准生成焓

硝酸铈丙氨酸配合物的合成及其配离子的标准生成焓被引量：1: 2009年; 合成了硝酸铈与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Ce(Ala)4(NO3)3.H2O(s)。用具有恒温环境的反应热量计在298.15K测定了Ce(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在水中的溶解焓△sHm=-3.268±0.022kJ.mol-1,并计算出配离子Ce(Ala)43+(aq)在298.15K时的标准生成焓△fHmθ[Ce(Ala)43+,aq,298.15K]=-3030.9kJ.mol-1。; 郑平陈文生张洪权; 关键词：丙氨酸配离子溶解焓标准生成焓

硝酸钐丙氨酸配合物的合成及其配离子的标准生成焓被引量：1: 2008年; 合成了硝酸钐与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Sm(Ala)4(NO3)3.H2O。采用具有恒温环境的反应热量计,在298.2K时,测定了Sm(Ala)4(NO3)3.H2O在水中的溶解焓,并计算出配离子Sm(Ala)43+在298.2K时的标准生成焓ΔHf,θm[,Sm(Ala)43+,aq,298.2K]=-2936.7 kJ.mol-1。; 陈文生; 关键词：丙氨酸配离子溶解焓标准生成焓

硝酸钐丙氨酸配合物的合成及其配离子的标准生成焓: 2007年; 合成了硝酸钐与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Sm(Ala)4(NO3)3.H2O。采用具有恒温环境的反应热量计,在298.2K时,测定了Sm(Ala)4(NO3)3.H2O在水中的溶解焓,并计算出配离子Sm(Ala)43+在298.2K时的标准生成焓ΔHf,θm,[Sm(Ala)43+,aq,298.2K]=-2936.7 kJ.mol-1。; 陈文生罗章章; 关键词：丙氨酸配离子

溴化轻稀土丙氨酸配合物的热分解动力学: 2006年; 用差示扫描量热法研究了溴化轻稀土丙氨酸配合物的非等温热分解过程,用Ozawa法、K issinger法、Achar微分法及Coats-Redfern积分法计算了配合物的热分解动力学参数(E和A),确定了升温速率为10℃/m in时配合物热分解第1步、第2步的反应机理函数。; 王新芳董岩朱佩华孙同山; 关键词：差示扫描量热法热分解动力学

相关作者