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辽宁产东亚钳蝎毒的中枢镇痛作用被引量：1: 2008年; 目的:探究辽宁产东亚钳蝎毒镇痛作用的部位。方法:随机对照实验。选用杂交短毛猫45只,体重2.2～3.0kg,雌雄不拘,随机将实验用猫分为2组:实验组30只、对照组15只。动物麻醉后分离内脏大神经,结扎离中断。参照脑立体定位图定位尾状核、中脑导水管灰质及杏仁内侧核插入玻璃微电极于丘脑后核做引导电极,与ATAC-350数据处理机、X-Y记录仪相连,记录丘脑后核群的单位诱发电位。实验组注射蝎毒镇痛活性肽0.002mg;对照组注射0.002mg生理盐水。结果:造模成功的28只实验用猫及对照组12只实验用猫进行结果分析。实验组丘脑后核群诱发电位出现抑制时间变化明显,对照组丘脑后核群诱发电位变化不明显(P>0.05),差异有非常显著性意义(P<0.01)。实验组中双侧尾状核、中脑导水管周围灰质及杏仁内侧核丘脑后核群诱发电位出现抑制时间差异不明显(P>0.05),差异无显著性意义(P>0.05)。结论:蝎毒镇痛作用是由尾状核、中脑导水管周围灰质及杏仁内侧核等引起的。; 林秋红李新新李明媚; 关键词：东亚钳蝎电解损毁

东亚钳蝎毒诱导急性髓性白血病细胞HL-60凋亡的研究: 目的：探讨东亚钳蝎毒(BMK)在体外诱导急性早幼粒白血病细胞株HL-60凋亡进而抑制其生长的作用及其抗肿瘤的分子机制。方法：应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察不同浓度BMK对HL-60细胞生长的影响;应用...; 杨慧; 关键词：白血病东亚钳蝎毒细胞凋亡 HL-60细胞; 文献传递

东亚钳蝎毒诱导K562细胞凋亡的实验研究被引量：6: 2008年; 目的研究东亚钳蝎毒(BMK)在体外诱导白血病细胞株K562凋亡的作用。方法流式细胞仪检测细胞凋亡率,应用RT-PCR检测野生型p53基因的表达。结果经BMK作用于细胞后,细胞的总凋亡率均有升高;RT-PCR检测提示经BMK作用后的K562细胞p53基因的表达上调。结论BMK能诱导K562细胞凋亡,可能促进P53基因表达上调是其机制之一。; 杨慧任文英付月君殷丽天; 关键词：蝎毒 K562细胞白血病细胞凋亡

东亚钳蝎毒镇痛活性肽Ⅴ（SAPⅤ）的分离纯化及部分性质研究: 蝎毒中含有许多具有独特生物活性的多肽成分，有着重要的临床价值，其作用主要有以下几个方面：抗肿瘤、镇痛、抗惊厥、抗癫痫、降血压及抗血栓形成等。本文主要关注蝎毒的镇痛活性。本文利用四步柱层析，从东亚钳蝎毒中筛选到一种新的镇痛...; 汪丽; 关键词：东亚钳蝎蝎毒分离纯化醋酸扭体法; 文献传递

辽宁产东亚钳蝎毒的中枢镇痛作用: 应用立体定位,核团内注射与电解损毁核团技术及微电极细胞外记录的方法,以猫丘脑后核内脏大神经诱发单位放电为内脏痛指标,观察向尾状核、中脑导水管周围灰质及杏仁内侧核内注入东亚钳蝎毒及在电解损毁3个核团前后PO内脏大神经诱发单...; 李新新吕乃莉; 关键词：东亚钳蝎镇痛作用; 文献传递

东亚钳蝎毒抗癌多肽抗肿瘤作用的体内试验被引量：7: 2003年; 目的研究东亚钳蝎毒抗癌多肽(anticancerpolypeptidefromButhusMartensiiVenom,APBMV)的细胞毒作用和体内抗癌作用。方法体外试验用噻唑蓝还原法(MTT法)检测APBMV对体外培养的人结肠癌细胞(Lovo,HT-29)、人胃癌细胞(SGC-7901)的生长抑制作用。建立小鼠移植瘤模型,观察APBMV腹腔注射以及口服给药对S-180肉瘤的体内抑瘤作用。结果体外试验表明,APBMV对Lovo、SGC-7901和HT-29细胞的半数抑制浓度(IC50)依次为60、71、139μg/ml。体内试验表明,APBMV9、6、3mg/kg,腹腔注射作用10d后,对小鼠S-180肉瘤的平均抑瘤率依次为64%、53%和47%,与对照组相比有统计学意义。结论APBMV对多种人消化道肿瘤细胞有较强的生长抑制作用,并对小鼠移植癌具有抑制作用。; 王秀丽李冬晖高春芳沈东海王平赵光; 关键词：APBMV 人癌细胞株细胞毒作用抗肿瘤作用

出口动物毒素(东亚钳蝎毒)检验方法: 本标准规定了出口动物毒素的抽样、制样、感官检验、毒素鉴别,水份、不溶物质、蛋白质含量、酶活性的测定及急性毒性试验方法。本标准适用于东亚钳蝎毒冻干粉的检验。其中水分、不溶物质、蛋白质含量测定及急性毒性试验方法亦适用于其他类...; 关键词：动物毒素东亚钳蝎毒; 文献传递

东亚钳蝎毒生物提取物对人肝癌细胞体外增殖及凋亡的影响被引量：4: 2002年; 目的 :探讨东亚钳蝎毒生物提取物 (PBMK)对人肝癌细胞的体外增殖及凋亡影响。方法 :用 MTT法测定 PBMK对人肝癌细胞的体外增殖 ,用 Tunel法测定其对人肝癌细胞的凋亡影响。结果 :PBMK对人肝癌细胞体外生长有明显抑制作用 ,可高度诱导肝癌细胞的凋亡。经 PBMK作用的癌细胞在相差显微镜下表现为细胞稀疏、收缩 ,胞质拉长。倒置显微镜下可见明显的细胞内空泡和细胞出泡现象。结论 :PBMK可作为一种有效的癌细胞毒药物。; 杨春旭戴盛明朱灵; 关键词：东亚钳蝎毒蝎毒肝癌细胞细胞毒药物肝癌

东亚钳蝎毒灌肠治疗大肠癌前后肿瘤组织中PCNA的改变被引量：2: 2002年; 对40例大肠癌东亚钳蝎毒灌肠治疗前后，癌近旁组织和肿瘤组织中增殖细胞核抗原（PCNA）阳性半定量分级检测，结果发现，肿瘤组织治疗前阳性半定量分级以Ⅱ级和Ⅲ级为主，治疗后与治疗前比较有显著差异（P＜0．01）。癌近旁组织治疗前以Ⅱ级为主，治疗后则以I级为主，治疗后与治疗前比较有显著差异（P＜0．05）。说明东亚钳蝎毒能抑制直肠肿瘤的DNA合成，从而起到抑杀癌组织的作用。; 魏东王元和等; 关键词：大肠癌东亚钳蝎毒增殖细胞核抗原药物灌肠

东亚钳蝎毒抗癌多肽对人肿瘤细胞系和动物移植瘤的作用被引量：12: 2002年; 目的 :研究东亚钳蝎毒抗癌多肽 (APBMV)对人早幼粒白血病细胞系HL 6 0和人肝癌细胞系SMMC 772 1及对小鼠肝癌H2 2 移植瘤的作用。方法 :体外应用MTT法、生长抑制实验和集落形成实验 ,观察APBMV对HL 6 0、SMMC 772 1及H2 2 瘤细胞的作用 ;体内实验采用小鼠H2 2 实体瘤模型 ,检测肿瘤生长抑制率 (IR)、白细胞计数(WBC)和脾脏指数 (SI) ,观察APBMV对H2 2 带瘤小鼠的影响。结果 :APBMV对HL 6 0和SMMC 772 1细胞均具较强的毒性作用 ,其IC50 值分别为 10 .74 μg ml和 11.33μg ml;APBMV可显著抑制两种细胞的生长 ,剂量效应关系明显 ,HL 6 0和SMMC 772 1细胞 2 4h、4 8h和 96h的IC50 值分别为 19.4 1μg ml、9.90 μg ml、11.4 1μg ml和l5 .87μg ml、13.0 5μg ml、8.70 μg ml;APBMV浓度 >8μg ml时 ,可明显抑制SMMC 772 1细胞的集落形成 (P <0 .0 1) ,IC50 为 10 .83μg ml。H2 2 细胞经APBMV处理后 ,代谢MTT的能力明显低于对照组 ,但剂量效应关系不明显 (P >0 .0 5 )。APBMV能显著抑制H2 2 带瘤小鼠的肿瘤生长 ,IR最高达 4 0 .30 % (P <0 .0 1) ,小鼠WBC和SI无明显变化或略高于对照组 ,而 5 Fu组小鼠WBC和SI均明显下降 (P <0 .0 1)。结论 :APBMV是东亚钳蝎蝎毒中有效低毒的抗肿瘤成分 ,对HL 6 0、SMMC; 魏玲董伟华孔天翰; 关键词：东亚钳蝎毒人肿瘤细胞系 APBMV

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