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妊娠期糖尿病治疗用中效胰岛素联合三餐前服用门冬胰岛素的效果研究: 2024年; 对妊娠期糖尿病的孕妇进行三餐前给药和常规中效胰岛素的共同疗法,探讨该种方案的有效性和安全性。方法本次研究主体选自院内收治的妊娠期糖尿病孕妇,共60例,随机分组,一组只用中效胰岛素(对照),另一组在其基础上加门冬胰岛素(三餐前用药,即观察组),n=30,评价不同方案下病患的血糖控制情况。结果相较于对照组,观察组的血糖更低,P<0.05;且该组没有出现严重不良反应,与对照组的总发生率比,P>0.05;在生活质量上的评估也显示,观察组更理想,P<0.05。结论妊娠期糖尿病孕妇可在三餐前加门冬胰岛素,搭配常规的中效胰岛素,控糖效果更好,生活水平也相应得到提高,安全可靠。; 郝素威; 关键词：门冬胰岛素中效胰岛素妊娠期糖尿病空腹血糖糖化血红蛋白

妊娠期糖尿病患者经维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗效果及安全性分析被引量：2: 2022年; 目的:分析维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的效果及安全性。方法:选取2018年4月—2020年3月新乡市妇幼保健院收治的96例GDM患者作为研究对象,依照随机数表法将其分为两组,每组各48例。对照组接受维生素D+中效胰岛素治疗,观察组接受维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗,比较两组患者疗效、治疗前后血糖水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)]、氧化应激指标水平[血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)]、不良反应及不良妊娠结局。结果:两组患者总有效率对比,观察组较对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.315,P<0.05)。治疗后,与对照组对比,观察组HbA1c、FPG、2hPG均较低,差异有统计学意义(t=12.422、3.567、12.490,P<0.05)。治疗后,观察组血清SOD、GSH-PX均较对照组高,MDA较对照组低,差异有统计学意义(t=4.289、4.993、9.145,P<0.05);两组患者低血糖、羊水过多、妊娠期高血压、产后出血发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.261、0.261、1.962、0.136,P>0.05),而观察组羊膜腔感染、巨大儿发生率均较对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.548、5.897,P<0.05)。结论:维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗GDM,效果显著,能有效控制血糖水平,调节氧化应激指标水平,降低不良反应发生风险,改善妊娠结局。; 党纪红; 关键词：维生素D 参芪降糖颗粒中效胰岛素妊娠期糖尿病

甘精胰岛素与中效胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及低血糖风险比较: 2019年; 目的对甘精胰岛素与中效胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及低血糖风险进行比较和研究。方法选取2017年6月~2019年5月40例2型糖尿病患者作为研究对象,将40例患者分为甘精胰岛素组和中效胰岛素组,在原有口服药物基础治疗不变的情况下分别进行治疗。治疗结束后对比两组患者的临床疗效和低血糖风险。结果对比空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、最大血糖波动幅度情况,治疗前,两组资料无差异,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,数据差异对比,差异有统计学意义(P<0.05)。甘精胰岛素组中低血糖发生率为15.00%,而中效胰岛素组为50.00%,差异对比明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果好,低血糖发生率低。; 周皓; 关键词：甘精胰岛素中效胰岛素 2型糖尿病

甘精胰岛素与中效胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及低血糖风险比较被引量：1: 2019年; 目的采用两种基础胰岛素对T2DM(2型糖尿病)进行治疗,用动态血糖监测评价血糖漂移及低血糖风险差异。方法以我院2017年1月至2018年4月收治糖尿病患者92例为研究对象,按照入院先后均分成两组,其中GL组(甘精胰岛素)每天1次,NPH组(中效胰岛素)每日2次,使用动态血糖监测评价患者的血糖漂移及发生低血糖风险。结果 GL组的血糖漂移比NPH组低,GL组低血糖风险低于NPH组,两组比较差异(P<0.05)具有统计学意义。结论对2型胰岛素患者治疗过程中,当患者空腹血糖控制达到标准时,采用甘精胰岛素治疗患者血糖漂移度明显低于中效胰岛素治疗,其低血糖风险较低,值得临床大量应用及推广。; 何倩; 关键词：甘精胰岛素中效胰岛素 2型糖尿病

甘精胰岛素100U/mL对比中效胰岛素(NPH)治疗中国2型糖尿病患者的成本效果分析被引量：4: 2019年; 目的:评价甘精胰岛素100U/mL对比中效胰岛素(neutral protamine hagedorn,NPH)治疗接受口服降糖药(oral antidiabetic drugs,OADs)后血糖仍然控制不佳的中国2型糖尿病患者的长期成本效果。方法:运用CORE糖尿病模型,基于Lead临床研究治疗效果数据和已公开发表的中国糖尿病患者疾病成本数据,模拟计算中国2型糖尿病患者使用甘精胰岛素100U/mL或NPH胰岛素的质量调整生命年(quality-adjusted life year,QALY)和直接医疗成本,并进行成本效果分析。通过单因素和概率敏感性分析评估模型参数的不确定性对研究结果的影响。结果:与NPH胰岛素组相比,甘精胰岛素100U/mL组患者的人均期望寿命增加0.035年,质量调整生命年增加0.065QALY,直接医疗总成本减少603元,具有药物经济学优势。敏感度分析显示了研究结果的稳健型。结论:和NPH胰岛素相比,甘精胰岛素100U/mL能够提高接受OADs后血糖仍然控制不佳的中国2型糖尿病患者的QALY,并减少直接医疗成本,具有长期的药物经济学优势。; 宣建伟纪立伟; 关键词：2型糖尿病 NPH

木丹颗粒联合晚睡前注射中效胰岛素治疗以黎明现象为频发症状的2型糖尿病的疗效及对胰岛α和β细胞功能的影响被引量：7: 2019年; 目的观察木丹颗粒联合晚睡前注射中效胰岛素治疗以黎明现象为频发症状的2型糖尿病的疗效及对胰岛α和β细胞功能的影响。方法将87例黎明现象为频发症状的2型糖尿病患者按照随机数字表分为观察组45例及对照组42例,对照组给予睡前注射中效胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合木丹颗粒治疗,2组疗程均为12周。评估2组治疗前及治疗12周后糖化血红蛋白(HbA1c)和治疗4周、8周、12周后空腹血糖(FPG)水平,通过持续葡萄糖监测(CGM)测定平均血糖值(MBG)、血糖标准差(SDBG)及黎明现象发生率,检测2组治疗前后胰岛α细胞功能(AUCGln0~8min)和胰岛β细胞(HOMA-β、AUCIns0~10min)情况,同时记录用药后不良反应。结果2组治疗4周、8周、12周后FPG、MBG、SDBG及治疗12周后的HbA1c均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后FPG、MBG、SDBG、HbA1c均显著低于对照组(P均<0.05)。观察组治疗4周、8周、12周后和对照组治疗8周、12周后的AUCGln0~8min和HOMA-β、AUCIns0~10min水平均较治疗前显著改善(P均<0.05),观察组各时间点上述指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。2组治疗4周、8周、12周后的黎明现象发生率均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组以上时间点的发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论木丹颗粒联合晚睡前注射中效胰岛素可有效控制以黎明现象为频发症状的2型糖尿病患者血糖,降低黎明现象发生率,并有利于改善胰岛α和β细胞功能,且安全性高,值得临床推广应用。; 陈晖黄艳霞丘琴; 关键词：木丹颗粒 2型糖尿病黎明现象胰岛素胰岛细胞功能

早餐前门冬胰岛素30、睡前中效胰岛素皮下注射方案与门冬胰岛素30一天三次方案的疗效及安全性对比观察被引量：1: 2018年; 80例使用1天2针预混胰岛素治疗继发失效的T_2DM患者,随机平分为30R早餐前联合N睡前皮下注射组(A组),30R一天三次三餐时注射组(B组),均可同时联合1～2种口服降糖药物。观察治疗1、3、6月后的血糖及3、6月后的糖化血红蛋白。结果:1、3及6月后空腹血糖、餐后2小时血糖以及治疗3月后、6月后Hb A1c白的比较,P值均> 0. 05,差异无统计学意义。但在胰岛素总剂量的使用方面,P值<0. 05,差异有统计学意义。且低血糖发生次数,A组略少于B组。; 刘熙姣蒋涛高江琴

甘精胰岛素与中效胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果比较: 2018年; 目的比较甘精胰岛素与中效胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的血糖控制效果。方法回顾性分析2016年2月至2018年1月120例T2DM患者的临床资料,根据随机数表法分为两组,每组60例。对照组患者使用中效胰岛素治疗,观察组患者使用甘精胰岛素治疗,对比两组治疗2个月后的血糖水平、胰岛素指数等变化情况。结果治疗后,观察组血糖水平均低于对照组,血糖达标时间对照组,胰岛素指数改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论 T2DM患者使用甘精胰岛素治疗,血糖控制效果优于中效胰岛素,血糖达标用时短,患者各胰岛素指数得到明显改善。; 门丽波; 关键词：2型糖尿病甘精胰岛素中效胰岛素血糖控制效果

妊娠期糖尿病给予诺和锐联合中效胰岛素治疗的疗效研究: 2018年; 目的研究妊娠期糖尿病给予诺和锐联合中效胰岛素治疗的临床疗效。方法选取我院2016年1月~2018年4月收治的70例妊娠期糖尿病患者,平均分为对照组和观察组。对照组采用诺和锐治疗,观察组采用诺和锐联合中效胰岛素治疗,对比分析两组空腹血糖、餐后2 h血糖和不良反应发生率。结果观察组空腹血糖(3.50±1.15)、餐后2 h血糖(5.27±1.74)和不良反应发生率(11.43%)均低于对照组[(4.74±1.53),(6.18±1.96),(34.29%)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论诺和锐联合中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果良好,能够有效降低患者血糖水平并保证其稳定性,且安全性较高,值得推广应用。; 张海珍; 关键词：妊娠期糖尿病诺和锐中效胰岛素血糖水平

三餐前门冬胰岛素联合中效胰岛素对妊娠糖尿病疗效观察被引量：1: 2017年; 目的观察三餐前使用门冬胰岛素联合中效胰岛素对妊娠糖尿病患者的应用价值。方法 50例妊娠糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,各25例。实验组患者三餐前使用门冬胰岛素联合中效胰岛素进行治疗;对照组患者则仅给予中效胰岛素进行治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后血糖、血脂水平。结果实验组患者总有效率为96.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖、饭后2 h血糖水平均低于治疗前,且实验组患者血糖降低程度较对照组显著,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者总胆固醇、甘油三酯水平均低于治疗前,且实验组患者血脂改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠糖尿病患者在给予中效胰岛素治疗的同时联合使用门冬胰岛素治疗,临床治疗效果较为理想,可以进行临床推广。; 张美娟; 关键词：门冬胰岛素中效胰岛素妊娠糖尿病

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