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自身免疫性垂体炎导致中枢性尿崩症1例: 2025年; 该院于2024年2月20日收治因自身免疫性垂体炎导致部分性中枢性尿崩症患者1例,为明确尿崩症的病因诊断予禁水加压试验。患者禁水期间仅觉口干明显,经综合评估后诊断为自身免疫性垂体炎部分性中枢性尿崩症。患者出院后予口服醋酸去氨加压素片,后随访尿量及饮水量明显减少。该文详细介绍了患者的诊治经过并文献复习。; 郑膨峰周迪夷; 关键词：自身免疫性垂体炎中枢性尿崩症文献复习

中枢性尿崩症疾病模型犬的建立方法: 本发明涉及中枢性尿崩症(CDI)模型犬的建立方法，所述方法包括利用基因编辑技术获得AVP基因敲除的犬受精卵或犬体细胞。本发明还涉及由所述方法获得的AVP基因敲除型CDI疾病模型犬及其细胞、组织和器官，使利用犬作为CDI疾...; 米继东赵建平张永清徐惠娟

部分性中枢性尿崩症2例报道并文献复习: 2024年; 尿崩症是由于下丘脑-神经垂体功能低下、抗利尿激素分泌和释放不足,或者肾脏对AVP反应缺陷而引起的烦渴、多饮、多尿、低渗透压尿的临床综合征,其中部分性尿崩症因症状及检查结果较完全性尿崩症不典型,易与精神性多饮混淆。本文分析了近期胜利油田中心医院收治的2例部分性尿崩症患者,并结合相关文献,探讨其发病原因、诊断及治疗要点,为今后临床工作提供更多的诊疗思路。; 纪锴; 关键词：尿崩症病例报告

探讨单纯重型创伤性颅脑损伤并发中枢性尿崩症的危险因素: 2024年; 目的探讨急诊单纯重型创伤性颅脑损伤并发中枢性尿崩症的危险因素。方法选取2019年12月至2022年12月本院急诊科首诊的单纯重型创伤性颅脑损伤患者,将患者分为并发中枢性尿崩症组与无中枢性尿崩症组,分析两组患者入院时的一般临床资料、实验室及头颅CT影像结果,进行多因素logistic分析以确定与中枢性尿崩症相关独立危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价相关因素的诊断效能。结果最终纳入170例单纯重型创伤性颅脑损伤患者,22例(12.9%)出现中枢性尿崩症,并发中枢性尿崩症组GCS、GCS-V、GCS-M较无并发低(P<0.05),Helsinki CT评分、Na+、血浆渗透压较无并发高(P<0.05),患者头颅CT出现鞍上池受压或闭塞的比率更高(P<0.05);多因素logistic结果显示:Helsinki CT评分[OR=1.221,(95%CI:1.029~1.449),P=0.022]、血浆渗压[OR=1.069,(95%CI:1.023~1.117),P=0.003]是单纯重型创伤性颅脑损伤并发中枢性尿崩症的独立危险因素。ROC曲线分析结果显示,Helsinki CT评分、血浆渗透压其均有预测价值。当患者同时满足Helsinki CT评分≥6、血浆渗透压≥310.7mmol/L时,预测中枢性尿崩症的诊断价值最高,ROC曲线下面积为0.788(95%CI:0.691~0.885),灵敏度为63.6%,特异度为81.8%。结论Helsinki CT评分≥6、血浆渗透压≥310.7mmol/L对单纯重型创伤性颅脑损伤并发中枢性尿崩症具有临床指导价值。; 范增慧肖欢邝小忠胡泽彪张兴文; 关键词：中枢性尿崩症血浆渗透压

中枢性尿崩症疾病模型犬的建立方法: 本发明涉及中枢性尿崩症(CDI)模型犬的建立方法，所述方法包括利用基因编辑技术获得AVP基因敲除的犬受精卵或犬体细胞。本发明还涉及由所述方法获得的AVP基因敲除型CDI疾病模型犬及其细胞、组织和器官，使利用犬作为CDI疾...; 米继东赵建平张永清徐惠娟

垂体结核合并隐性中枢性尿崩症1例被引量：1: 2023年; 隐性中枢性尿崩症指多尿、低比重尿等尿崩症典型症状在糖皮质激素缺乏时不表现,予糖皮质激素替代治疗后出现[1]。本文报道1例以头痛、发热、怕冷、乏力为主要表现的垂体结核患者,予糖皮质激素抗感染治疗后出现多尿、多饮及低比重尿,临床考虑垂体结核合并隐性中枢性尿崩症,以期提高临床医生对该病的认识。; 李霞向茜保玉莲; 关键词：中枢性尿崩症腺垂体功能减退糖皮质激素抗利尿激素

隐源性部分性中枢性尿崩症1例: 2023年; 男,54岁。因“口干、多饮2月余”于2021年1月9日入住成都市中西医结合医院。入院2个月前患者无明显诱因出现口干、多饮,每天饮水量约4 000 mL,每天尿量约6 500~7 000 mL,每天夜尿每30~60分钟1次。门诊测尿比重1.01,尿糖阴性。糖耐量试验:空腹葡萄糖6.36 mmol/L,2 h葡萄糖5.51 mmol/L。发病以来精神可,进食好,大便正常。自诉“血糖升高”2年,未正规治疗。传染病史:乙肝“小三阳”,长期予“舒肝颗粒”“肌苷片”治疗。烟酒史:吸烟20年,平均14支/d,已戒烟12年;偶尔饮酒20年,平均50 g/d。婚育史、家族史无特殊。; 赵昕怡龙全惠; 关键词：中枢性尿崩症传染病史尿比重舒肝颗粒隐源性夜尿

白塞病合并中枢性尿崩症1例并文献复习: 2023年; 白塞病是一种反复发作的炎症性自身免疫性疾病,该病可累及黏膜、皮肤、眼睛、消化道、神经、心脏、肺脏、肾脏、关节、附睾等多系统损害。中枢性尿崩症是一种临床综合征,临床主要表现为多饮、多尿、烦渴、低渗透压尿。白塞病合并中枢性尿崩症在临床发病率极低,临床易误诊、误治。笔者结合相关文献对白塞病合并中枢性尿崩症的临床表现、机制、诊断、治疗进行总结,以提高临床对该病的认识。; 黄林丽朱丰林刘春红杰东甘建平吴斌; 关键词：白塞病中枢性尿崩症诊疗

以中枢性尿崩症为首发症状的颅咽管瘤一例: 2023年; 本文报道一例以中枢性尿崩症为首发症状的颅咽管瘤病的临床特点、影像学表现、辅助检查、病理诊断、鉴别诊断及治疗方法。本例患者临床表现为口渴、多饮,伴头晕3个月,影像学提示鞍区占位性病变。手术切除病灶,术后病理检查诊断为颅咽管瘤病。; 刘云霞牛瑜时天鹭王述进; 关键词：中枢性尿崩症颅咽管瘤病因抗利尿激素病例报告

成人中枢性尿崩症的诊断及治疗进展: 2022年; 尿崩症是由多种原因引起的血管加压素分泌不足,或肾脏对血管加压素不敏感,导致肾小管重吸收水的功能障碍,临床上以多尿、烦渴、多饮与低比重尿和低渗尿为特征的一组综合征.该疾病中男性多见于女性,可在各年龄段发病,但以青少年较多见.中枢性尿崩症在内分泌疾病中已经成为较为常见的临床疾病之一.尿崩症与患者的生活质量有着直接的联系,极为影响患者的生活质量水平,如何提高成人中枢性尿崩症的诊断与治疗,目前已成为医学研究发展的重要方向.; 刘凤娟; 关键词：中枢性尿崩症疾病诊断

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