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临床药学监护被引量：12: 2002年; 杨赴云王孝荣; 关键词：临床药学监护临床药师

清热类中成药临床药学监护要点建立: 2025年; 目的探究清热类中成药临床药学监护要点。方法统计《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》中所列的清热类中成药品种,统计药品说明书项下“成分”“功能主治”“不良反应”“禁忌”“注意事项”“药物相互作用”等,并进行统计分析,进一步探究清热类中成药的临床药学监护要点。结果共纳入222种清热类中成药,其中肝肾功能不全者禁忌的有14种(占比6.31%),有肝肾功能相关不良反应、注意事项的有10种(占比4.50%);含肝肾毒性饮片的有111种(占比50.00%);孕产妇禁忌证的有97种(占比43.69%),哺乳期禁忌证的有18种(占比8.11%),含妊娠禁忌饮片但说明书未标注或标注不一致的有41种(占比18.47%);儿童禁忌证的有17种(占比7.66%);运动员禁忌证的有13种(占比5.86%);标注了中医证候类禁忌证的有82种(占比36.94%)。结论清热类中成药是中药临床药师进行药学监护的一类重点药物,除了关注特殊人群、证候禁忌和多种药物联用等方面,还应关注其所含饮片的潜在毒性和禁忌证,从而保证临床用药安全有效。; 陈丽娜鞠晓宇丁菲张志迎程杰; 关键词：临床药学监护合理用药安全用药

祛湿类中成药临床药学监护研究: 2025年; 目的考察祛湿类中成药的临床药学监护。方法对《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》中所列的祛湿剂类中成药品种的药品说明书项下“成分”“功能主治”“不良反应”“禁忌”“注意事项”“药物相互作用”等进行统计分析,整理用药监护等方面内容。结果共纳入115种祛湿类中成药,标注肝肾功能不全者禁忌有10种;标注孕妇禁用有36种,哺乳期妇女禁用有11种,月经期妇女禁用仅有1种;标注老年人无禁用品种,慎用品种有5种;标注儿童禁用有6种,婴幼儿禁用有4种;标注运动员慎用有10种,另外含有运动员禁用饮片的中成药有13种;标注中医证候类禁忌证有18种,其他疾病禁忌证有27种;标注药物联用禁忌有10种;标注饮食宜忌有28种。结论特殊人群、疾病禁忌、药物联用、饮食禁忌是祛湿类中成药的临床药学监护要点,中药临床药师对此需重点关注,以期保证临床用药的合理、安全、有效。; 杨琼梁孔祥柏张小娟张旭张水寒刘浩赖明瑶李足意; 关键词：临床药学监护用药禁忌合理用药安全用药

基于个体化管理的临床药学监护在高血压患者中的应用效果: 2025年; 目的观察基于个体化管理的临床药学监护在高血压患者中的应用效果。方法选取2021年1—12月吉安市第一人民医院收治的原发性高血压患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组采取常规药学监护方案,观察组采取基于个体化管理的临床药学监护方案。比较2组干预前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平、欧洲五维健康量表(EQ-5D-5L)评分、高血压患者服药依从性自我效能量表修订版(MASES-R)评分、药物治疗满意度量表第二版(TSQM-Ⅱ)评分、药品不良反应(ADR)及再住院率。结果干预6个月后,2组SBP、DBP较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组EQ-5D-5L评分优于对照组(P<0.01);2组MASES-R评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);观察组有效性、便利性、整体满意度评分高于对照组(P<0.01),2组不良反应评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组ADR发生率、再住院率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论在高血压患者药学服务中,以个体化管理思想为指导的临床药学监护方案有助于改善患者药物治疗效果与健康状况,提高其服药依从性与治疗满意度,并降低ADR与再住院风险。; 罗全英张艳宋小丹; 关键词：高血压药学监护

难治性癌痛患者临床药学监护要点和实践被引量：1: 2024年; 临床药师参与到难治性癌痛患者疼痛评估、药物重整、个体化镇痛方案制定、围术期用药监护、不良反应监测、患者及家属用药教育等过程,总结监护要点,构建药学监护服务模式,进行个体化药学服务,能有效提高治疗效果,体现了临床药师的价值,在临床实践中具有可操作性。; 尹琼黄晓晖; 关键词：监护要点用药监护临床药师

重症监护室的危重症患者的临床药学监护研究: 2024年; 分析医院危重症患者在重症监护室中应用临床药学监护的应用价值。方法研究纳入我院于2022年9月-2023年9月期间,在重症监护室中接收和治疗的78例患者,所有患者均为危重症患者,采用随机数表法分成两组,分别命名为观察组、对照组,每组各含有39例患者。将临床药学监护的方法应用于对照组的治疗中,同时将临床药学监护的方法,应用于观察组的治疗中,然后比较这两组患者的干预效果,主要指标可包括ICU转出率、用药不良反应发生率、多重耐药菌的感染发生率。结果从多重耐药菌感染发生率来看,观察组的实验所得数据为2.56%,对照组所得数据为12.82%,很明显观察组小于对照组(P<0.05);从ICU转出率的指标来看,观察组为94.87%,对照组为79.49%,很明显观察组大于对照组(P<0.05);从用药不良反应发生率来看,观察组数据为2.56%,对照组为15.38%,对照组高于观察组(P<0.05),上述对比均有统计学差异。结论针对危重症患者的治疗工作,可在其治疗期间应用临床药学监护的方式,降低多重耐药菌感染的发生率,避免用药不良反应,减轻患者身体疼痛,提高患者ICU转出率,保证用药具有较高的安全性、规范性、合理性,提高治疗效果,加快患者恢复,值得临床推广。; 周艳艳; 关键词：重症监护室危重症患者临床药学监护多重耐药菌感染

重症监护室多重耐药菌感染的临床药学监护: 2024年; 探析临床药学监护在重症监护室(ICU)的应用价值。方法择92例ICU患者,摸球分组,对照组、观察组各46例,分别实施常规监护、临床药学监护,比较两组干预结局。结果两组数据相比,ICU感染防控率观察组较高,多重耐药菌(MDROS)检出率、感染率观察组较低(P<0.05),入住ICU与总住院时间相比,观察组较短(P<0.05)。结论 ICU临床药学监护的实施,能有效防控MDROS感染的发生,缩短患者住院时间。; 吴婷玉; 关键词：多重耐药菌感染 ICU 药学监护

我院抗肿瘤中药注射剂临床药学监护路径建立初探及思考: 2024年; 目的探索抗肿瘤中药注射液临床合理使用路径建立流程与方法。方法通过简单回顾我院常用抗肿瘤中药注射剂的临床合理使用路径制定过程,梳理临床药学工作要点及问题。结果形成覆盖用药全过程,分阶段设置药学监护点的临床合理用药路径制定原则。结论中药注射液临床应用整体偏灵活,且缺乏高质量循证证据,临床药师在辅助管理其合理应用时除严格按照相关指南、共识及规范制定监护要点外,还需结合医院特质灵活设置路径执行细节。; 戚姝娅石亚飞张铭予顾琼李璐费小非李国辉; 关键词：抗肿瘤中药注射剂药学监护

基于PCNE分类管理的临床药学监护管理系统及方法: 本发明公开了基于PCNE分类管理的临床药学监护管理系统及方法，涉及医药监测技术领域，其技术方案要点是：包括服务器控制端、数据存储端、患者端以及医护端，实现服务器控制端、数据存储端、患者端以及医护端之间的信号以及数据的传输...; 秦颖宁佳李敏段鹏飞赵子龙于娜鲍媛苏虹白雪

肝功能损害患者加强临床药学监护对疗效及用药安全性的影响: 2024年; 探讨增强型临床药学监护对于肝功能受损患者治疗效果及用药安全性的作用。方法:选取2022年06月~2023年04月在我院接受治疗的80例肝功能损害患者,随机均分为常规药学监护组(即对照组)和加强药学监护组(亦称观察组)。观察组接受更全面的药学监护流程,涵盖了初始评估、用药管理、患者教育及随后的随访。研究对比两组在治疗后的肝功能指数、复诊频率以及用药遵从性。结果:干预1周及出院时,观察组的总胆红素指标显著低于对照组(P<0.001)。在出院后的随访期间,观察组在3个月和6个月的复诊频次显著高于对照组(P<0.05);观察组在3个月及6个月时的用药遵从性也显著优于对照组(P<0.05)。结论:加强临床药学监护显著改善了肝功能损害患者的肝功能指标,提高了复诊率和用药依从性。这些结果强调了在临床实践中实施个性化和细致的药学监护策略的重要性,对于提升肝功能损害患者的治疗效果和用药安全性具有积极影响。; 黄伟娟; 关键词：肝功能损害临床药学监护疗效用药安全性随访率用药依从性

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