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一种防摔型果糖口服液包装盒
本实用新型提供一种防摔型果糖口服液包装盒,属于防摔型口服液包装盒技术领域,包括外盒与内盒,所述外盒的口部设置有扣盖,所述外盒的底部设置有底盖,所述内盒的槽内设置有多组限位卡扣,每组所述限位卡扣中设置有一个口服液瓶,所述...
黄建东耿鹏飞
果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的临床效果
2024年
目的:分析果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年4月南通市社会福利院收治的老年功能性便秘患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用复方谷氨酰胺颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予果糖口服液治疗。比较两组患者临床疗效、安全性、中医症状情况。结果:两组临床疗效有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.021);治疗后,两组患者粪便性状、下坠不尽感、排便费力、排便频率<3次/周积分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的效果较好,可降低不良反应发生率,改善老年功能性便秘情况。
徐晓娟
关键词:功能性便秘乳果糖口服液
自拟白术通便汤联合揿针、果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床观察
2024年
目的:探究自拟白术通便汤联合揿针、果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法:本文选取2021年2月至2024年1月在江门市妇幼保健院中医科诊治的功能性便秘患儿60例进行前瞻性研究,采用随机数字表法,将其分为参照组与研究组,每组30例。参照组采用果糖口服液联合揿针进行治疗,研究组采用自拟白术通便汤联合揿针、果糖口服液进行治疗。分析两组的治疗效果、便秘症状评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分(包括社会心理不适、生理不适、满意度、担忧评分)及不良反应(包括过敏、肝功能障碍、肾功能障碍、恶心呕吐、失眠)发生率。结果:参照组和研究组治疗的总有效率分别为70.00%和96.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过4周治疗,参照组和研究组便秘症状积分分别为(5.14±1.25)分和(3.83±1.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。经过4周治疗,参照组和研究组社会心理不适、生理不适、满意度、担忧评分分别为(12.73±3.79)分、(7.23±2.53)分、(10.43±2.72)分、(17.01±4.50)分和(10.52±3.26)分、(5.63±2.50)分、(8.51±2.59)分、(14.14±4.88)分,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组和研究组不良反应总发生率分别为6.66%和3.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在儿童功能性便秘治疗中采用自拟白术通便汤联合揿针、果糖口服液治疗可以显著减轻患儿的临床症状,减少疾病对生活质量的影响,且具有较高的治疗安全性。
张彦珺林青燕高文英
关键词:儿童功能性便秘揿针乳果糖口服液生活质量
果糖口服液联合复方嗜酸杆菌片治疗便秘型肠易激综合征的效果观察被引量:1
2024年
目的探讨果糖口服液联合复方嗜酸杆菌片在便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者中的应用效果.方法选取2021年4月—2023年3月山东省济南市章丘区中医医院收治的150例IBS-C患者为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各75例.对照组予以复方嗜酸杆菌片,观察组加用果糖口服液.对比两组临床疗效、症状积分、胃肠激素水平、生活质量及不良反应发生率.结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组腹胀、腹痛、大便干结、排便困难评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组胃动素、生长抑素、血管活性肠肽、血浆神经肽Y水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论果糖口服液联合复方嗜酸杆菌片能够增强IBS-C治疗效果,减轻症状,改善胃肠激素水平,且安全性高.
牛家泰
关键词:便秘型肠易激综合征乳果糖口服液临床疗效胃肠激素
济川煎加减联合果糖口服液对脾肾阳虚型老年便秘的影响被引量:1
2024年
目的:观察济川煎加减联合果糖口服液对脾肾阳虚型老年便秘的影响。方法:将122例脾肾阳虚型老年便秘患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组61例。对照组给予果糖口服液,1次/d,20 mL/次,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予济川煎(药物组成:枳壳、升麻、牛膝、当归、肉苁蓉、泽泻)加减,每日1剂,煎取200 mL,早晚饭后服用。两组均连续治疗4周判定疗效。观察两组临床疗效、胃动素(motilin,MTL)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、胃生长抑素(somatostatin,SST)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、5-羟色胺4受体(5-hydroxytryptamine-4 receptor,5-HT4R)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、P物质(substance P,SP)含量及肠杆菌、双歧杆菌、杆菌计数,检测初始感觉、肛管静息压、直肠压力、肛管最大收缩压,计算中医证候评分、便秘患者生活质量量表(patient-assessment of constipation quality of life,PAC-QOL)评分。结果:治疗组痊愈37例,好转22例,无效2例,有效率为96.72%(59/61);对照组痊愈21例,好转34例,无效6例,有效率为90.16%(55/61)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组VIP、SST、NO、肠杆菌含量,初始感觉、肛管静息压,以及中医证候评分、PAC-QOL评分较治疗前降低(P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01);MTL、SP、5-HT、5-HT4R、双歧杆菌和杆菌数量,以及直肠压力、肛管最大收缩压较治疗前升高(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01)。结论:济川煎加减联合果糖口服液治疗脾肾阳虚型老年便秘可调节患者胃肠激素水平,提高兴奋性神经递质水平,降低抑制性神经递质水平,改善肠道菌群,提高生活质量。
李相臣吕九娣刘芳芳席作武张双喜
关键词:老年便秘脾肾阳虚型胃肠激素神经递质
药盒(果糖口服液
1.本外观设计产品的名称:药盒(果糖口服液)。;2.本外观设计产品的用途:用于果糖口服液包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点:在于图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。;5.请求保护的外观设...
姜坤 郝正魁
理气通便方联合果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘临床研究
2023年
目的:观察理气通便方联合果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘的临床疗效。方法:选取小儿慢性传输性便秘患者96例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组给予果糖口服液治疗,观察组在对照组基础上增加理气通便方治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后血清P物质(SP)、一氧化氮(NO)以及生长抑素(SS)水平及临床症状评分,统计2组不良反应发生率。结果:观察组总有效率为100%,高于对照组87.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SP水平较治疗前升高,NO及SS水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组SP水平高于对照组,NO及SS水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组各项临床症状评分低于治疗前(P<0.05),且观察组各项临床症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良发生率为4.16%,低于对照组20.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:理气通便方联合果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘可以提高临床疗效,改善血清P物质水平,促进恢复肠道动力,改善临床症状,降低不良反应发生率。
梁飞范晖刘歌张晓玲徐嘉辉周俊亮赖东兰
关键词:小儿乳果糖口服液一氧化氮生长抑素
果糖口服液与和爽在结直肠癌术前肠道准备的临床效果对比分析
2023年
研究果糖口服液与和爽两种肠道术前准备方法在结直肠癌手术的临床效果。方法 选取2021年7月-2022年7月在桐乡市第一人民医院胃肠外科住院治疗的60例结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采取术前3天每天3次服用30ml果糖的肠道准备方案,对照组采取术前1天服用和爽3盒的肠道准备方案,比较两组术前最后一次大便性状、术中肠道积气和积粪情况、术后肠道准备通气时间及术后并发症(肠瘘、肠梗阻)发生率。结果 观察组与对照组相比,肠道清洁程度更高,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组在术中的肠道积气和积粪较少,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组的术后肠道通气时间较短,差异具有统计学意义(P <0.05)。此外,观察组的术后并发症发生率,如肠梗阻和肠瘘,较对照组低,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 果糖口服液在结直肠癌术前肠道准备的临床效果优于和爽。
沈丹
关键词:乳果糖和爽肠道准备加速康复外科
低频超声导药仪联合果糖口服液在神经外科便秘患者中的应用效果被引量:2
2023年
目的 探讨低频超声导药仪联合果糖口服液在神经外科便秘患者中的应用效果。方法 选取2022年7月至2023年3月于医院神经外科就诊的64例便秘患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组32例。对照组给予果糖口服液联合消食脾胃贴(含山楂、厚朴、枳实及大黄)治疗,试验组在果糖口服液的基础上采用低频超声导药仪经皮导入山楂、厚朴、枳实及大黄治疗。比较两组治疗前后肛门直肠动力、综合疗效、生活质量[采用便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评估]及临床症状积分。结果 治疗前,两组肛门直肠动力相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗28 d后,两组直肠最低敏感量及直肠顺应性均优于治疗前,且试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组综合疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PAC-QOL各维度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗28 d后,两组PAC-QOL各维度评分均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组粪便性状、排便困难、排便不尽感、排便间隔积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗结束1个月后,两组粪便性状、排便困难、排便不尽感、排便间隔积分均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 低频超声导药仪联合果糖口服液治疗神经外科便秘患者的效果显著,利于改善肛门直肠动力及排便情况,提高患者生活质量。
王玲玲蒋丹丹
关键词:便秘乳果糖口服液临床疗效
利那洛肽联合果糖口服液对比复方聚乙二醇电解质散在便秘患者肠镜检查的肠道准备应用研究
2023年
探讨利那洛肽联合果糖口服液对比复方聚乙二醇电解质散在便秘患者肠镜检查的肠道准备应用。方法 按照随机数字表法将我院2022年6月至2023年5月收治的197例便秘患者分为对照组(n=98,复方聚乙二醇电解质散)和观察组(n=99,利那洛肽联合果糖口服液);对比两组患者肠道清洁情况、肠镜检查时间、肠镜操作完成率、腺瘤检出率、不良反应发生情况。结果 观察组左半结肠、横结肠、右半结肠及总评分均高于对照组(P<0.05)。两组肠道准备时间、进境时间及退镜时间对比,观察组均短于对照组(P<0.05)。两组肠镜操作完成率和腺瘤检出率比较,观察组均略高于对照组(P<0.05)。观察组肠道气泡分级明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 联合使用利那洛肽和果糖口服液作为肠道准备药物,可有效提高便秘患者肠道清洁度,缩短肠镜检查各阶段时间,还可有效清除肠腔内气泡,提高肠镜操作完成率和腺瘤检出率,且不良反应发生率低。
胡金加
关键词:乳果糖口服液复方聚乙二醇电解质散便秘肠镜检查肠道准备

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李相臣
作品数:33被引量:54H指数:4
供职机构:新乡市中心医院
研究主题:混合痔 手术治疗 乳果糖口服液 临床疗效 肛肠疾病
刘方旭
作品数:21被引量:239H指数:7
供职机构:北京医院
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马银芬
作品数:43被引量:231H指数:9
供职机构:绍兴第二医院
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许乐
作品数:151被引量:1,281H指数:22
供职机构:北京医院
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魏素云
作品数:24被引量:45H指数:4
供职机构:安阳市第五人民医院
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