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基于网络药理学与分子对接技术探讨蒙药五味沙棘治疗慢性阻塞性肺疾病作用机制
2025年
目的:运用网络药理学与分子对接技术探讨蒙药五味沙棘(WWSJP)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的潜在作用机制。方法:通过TCMSP、SwissTargetPrediction数据库筛选WWSJP潜在活性成分及其靶点,应用GeneCards、OMIM、DisGeNet等疾病数据库检索COPD相关靶点。通过绘制韦恩图得到药物-疾病共有靶点,并利用String平台和Cytoscape 3.9.0软件获得共有靶点蛋白互作网络(PPI)和中药-成分-靶点网络;利用DAVID数据库对交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析寻找WWSJP治疗COPD的重要信号通路;经PDB数据库查找核心靶点蛋白结构,使用分子对接技术预测主要活性成分与核心靶点蛋白匹配程度。结果:通过筛选获得WWSJP有效活性成分124个,潜在靶点936个,COPD相关疾病靶点816个。筛选出药物-疾病交集靶点103个,主要涉及PI3K-AKT、AGE-RAGE、JAK-STAT、MAPK等信号通路。分子对接结果显示WWSJP主要活性成分与VEGFA、IL-6、EGFR、PIK3CA、JAK2均有较强的结合能力,其中槲皮素与EGFR结合能力最强。结论:本研究发现蒙药WWSJP可能通过槲皮素、山柰酚、豆甾醇、异鼠李素、7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮等多种活性成分作用于VEGFA、IL-6、EGFR、PIK3CA、JAK2等多个靶点,通过调控PI3K-Akt、AGE-RAGE、JAK-STAT、MAPK等多个信号通路,抑制COPD的炎症反应、氧化应激和细胞凋亡过程,从而发挥治疗COPD的作用。
于媛郑双成白雪刘颖卞明黄天鹏
关键词:五味沙棘散慢性阻塞性肺疾病网络药理学分子对接
藏药十六味杜鹃联合五味沙棘治疗慢性阻塞性肺疾病(肺“铁布”病)的疗效观察
2024年
探讨慢性阻塞性肺疾病(以下简称肺“铁布”病)联合应用藏药十六味杜鹃五味沙棘治疗的临床价值。方法 研究时间范围:2022年(起)~2023年(止);患者所患疾病:肺“铁布”病;样本数量:46例;分组方法:随机抽签法;分组名称:对照组、联合组。对照组病患(n=23)治疗药物为常规西药,在常规西药基础上,联合组加用藏药十六味杜鹃辅助五味沙棘治疗。对两组病患症状改善情况进行评估、肺功能进行检测及生活质量进行调查,并记录上述指标的结果。结果 治疗后,症状评分组间对比,联合组更低;肺功能指标水平更理想的为联合组;生活质量评分显示,对照组不及联合组(P均<0.05)。结论 对肺“铁布”病患者而言,组合应用五味沙棘、藏药十六味杜鹃疗效可观,能够促进症状改善,肺功能提高及生活质量提升,适合加大推广运用。
仁青东智
关键词:藏药五味沙棘散慢性阻塞性肺疾病
五味沙棘对脂质代谢异常动脉粥样硬化的防治研究
2024年
动脉粥样硬化(Atherosclerosis AS)是严重威胁人类身心健康的一种慢性炎症性血管疾病,导致冠心病、缺血性脑卒中等心脑血管相关事件的关键因素。脂质代谢异常、血栓形成和血小板的聚集是动脉粥样硬化的病变基础。脂质代谢在AS的形成和进展过程中起到重要作用。降脂药物可有效改善脂质异常,他汀类药物是现在临床应用最广泛的调脂药物,具备很好的耐受性,但有可能引发肌炎和肌痛等不良反应药物。前期临床研究发现,五味沙棘可降低高脂血症患者血清中的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平,并通过该方剂的成分作用研究探讨为五味沙棘在脂质代谢异常动脉粥样硬化预防和治疗中提供临床应用及现代化制剂研究的思路。
其力木格呼格吉乐巴图
关键词:五味沙棘散动脉粥样硬化脂质代谢异常
五味沙棘对卵清蛋白诱导的过敏性支气管哮喘大鼠的保护作用及机制
2024年
目的探究五味沙棘对卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的过敏性哮喘大鼠的保护作用及机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松(0.5 mg/kg)组和五味沙棘(0.5、2.0 g/kg)组,建立OVA诱导的大鼠早期支气管哮喘模型,苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察支气管病理情况及纤维化程度;免疫组化检测支气管间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)的表达和分布;ELISA检测血清中免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)和白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)水平;亚甲基蓝法和WSP-1荧光探针法测定血清中硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)水平。建立CdCl_(2)诱导的支气管上皮BEAS-2B细胞损伤模型,MTT法检测细胞活性;Hoechest 33342染色法观察细胞核形态变化;MitoSOX染色检测细胞线粒体活性氧(mitochondrial reactive oxygen species,mtROS)水平;Western blotting检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinasparate protease-3,Caspase-3)、核因子红细胞系2相关因子(nuclear factor erythroid 2-related factor,Nrf2)和Kelch样ECH关联蛋白1(Kelch like ECH associated protein 1,Keap1)蛋白表达。结果五味沙棘能够减少支气管黏膜上皮细胞脱落和黏液分泌(P<0.001),降低胶原纤维的沉积和Cx43的表达及分布(P<0.05、0.01、0.001),降低血清中IgE、IL-13水平(P<0.05),升高血清中H2S水平(P<0.05、0.01)。五味沙棘含药血清呈剂量相关性地抑制CdCl_(2)诱导的BEAS-2B细胞凋亡及mt ROS水平(P<0.01、0.001),上调Caspase-3和Nrf2蛋白表达(P<0.05、0.01),下调Keap1蛋白表达(P<0.01)。结论五味沙棘对OVA诱导的哮喘大鼠和CdCl_(2)诱导的支气管上皮细胞凋亡均具有保护作用,其机制可能与调控Nrf2/Keap1信号通路有关。
赵慧梅唐志书全心雨宋忠兴宋忠兴王梅
关键词:五味沙棘散支气管哮喘异鼠李素甘草酸铵木香烃内酯
蒙药五味沙棘对肺结核患者肺功能影响的研究
2024年
分析蒙药五味沙棘在肺结核患者临床干预中的治疗效果。方法 以医院收治的58例肺结核患者为观察对象,随机分组,其中对照组患者采用西药治疗,观察组则在西药的基础上联合使用蒙药五味沙棘治疗,比较两组患者的疗效差异。结果 观察组肺结核患者的治疗总有效率高于对照组,且肺功能指标更理想,数据差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的药物不良反应发生率数据差异不显著(P>0.05),但观察组患者治疗后的呼吸困难指数评分(Transition dyspnea index,TDI)整体低于对照组(P<0.05)。结论 蒙药五味沙棘治疗肺结核的效果显著,值得推广。
苏和巴特尔
关键词:肺结核稳定期肺功能
基于网络药理学探讨五味沙棘提取物通过调控巨噬细胞防治动脉粥样硬化的作用机制
其力木格
五味沙棘对于脑梗死合并高脂血症患者的血清同型半胱氨酸及血脂的影响
2023年
观察五味沙棘对于脑梗死合并高脂血症患者的Hcy及血脂水平的影响。方法研究选取的观察对象为脑梗死合并高脂血症患者,共计80例符合标准的患者被纳入研究,这80例患者的治疗方法不同,据此进行分组,将采用相同方法治疗的患者划分到一组,其中40例以阿托伐他汀钙片、阿司匹林肠溶片治疗,作为对照组,另外40例除以上治疗药物外,还加用五味沙棘治疗。分析两组治疗前后的Hcy及血脂情况。结果 治疗前,两组Hcy及血脂指标差异均不明显(P>0.05);治疗后,各项指标数据均发生了改变,观察组总胆固醇、低密度脂蛋白均比较低,和对照组形成了一定差异,统计分析结果显示P<0.05;观察组Hcy水平也较低,和对照组有所差异,统计分析结果显示P<0.05。结论 五味沙棘对脑梗死合并高脂血症患者Hcy及血脂有一定的影响,能够对相关指标进行调节,减轻患者的疾病症状。
娜仁健美呼格吉乐巴图
关键词:五味沙棘散脑梗死高脂血症血脂同型半胱氨酸
基于广泛靶向代谢组学技术和网络药理学方法探讨五味沙棘治疗慢性阻塞性肺病的作用机制
2023年
目的:运用广泛靶向代谢组学技术、网络药理学方法和分子对接技术探讨五味沙棘治疗慢性阻塞性肺病的活性成分及潜在的作用机制,为后续开展实验研究提供生物信息学基础。方法:采用广泛靶向代谢组学技术鉴定五味沙棘的化学成分。通过SEA数据库预测五味沙棘活性成分的潜在靶点;通过GeneCards数据库、Drugbank数据库等数据库筛选五味沙棘治疗慢性阻塞性肺病的核心靶标,利用DAVID数据库对潜在靶点进行基因本体(GO)分析和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,应用Cytoscape 3.8.2软件构建“成分-交集靶点-关键通路-疾病”网络,并通过Discovery Studio 2019软件对五味沙棘的关键活性成分与作用靶点进行分子对接验证。结果:采用广泛靶向代谢组学鉴定了472种化学成分。其中,有18个成分与慢性阻塞性肺病密切相关,分别为Benzyl acetate、1-Naphthylacetic acid、Ferulic acid、Moschamine、Ethyl trans-p-methoxycinnamate、1,3-Diphenyl-2-propen-1-one、Methyl cinnamate、Acetovanillone、3-Indolebutyric acid、Benzocaine、Nicotinic acid、Herniarin、2-Phenylacetamide、Benzoylagmatine、Methoxyindoleacetic acid、Zingerone、3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid、6-Hydroxymelatonin。共筛选得到CYP1B1、ABCG2、CYP1A1等29个核心靶点。五味沙棘干预慢性阻塞性肺病可能与Chemical carcinogenesis-receptor activation、Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450、Chemical carcinogenesis-DNA adducts、Drug metabolism-cytochrome P450、Retinol metabolism等多条通路有关。结论:五味沙棘可能通过Benzyl acetate、1-Naphthylacetic acid、Ferulic acid等代谢成分作用于CYP1B1、ABCG2、CYP1A1等靶点,通过作用于Chemical carcinogenesis-receptor activation、Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450等信号通路发挥对慢性阻塞性肺病的治疗作用。
包文山文峰红梅苏日咕嘎金桃宝龙
关键词:五味沙棘散慢性阻塞性肺病网络药理学分子对接
五味沙棘联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证临床疗效及对肺功能、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白、巨噬细胞衍生趋化因子的影响被引量:5
2023年
目的观察五味沙棘联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证的临床疗效及对肺功能、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)的影响。方法将100例小儿支原体肺炎痰热闭肺证患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予阿奇霉素治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上予五味沙棘治疗。2组均治疗10天。比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV 1)、FEV 1占预计值的百分比(FEV 1%pred)、FEV 1占用力肺活量比值(FEV 1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]及血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)水平,并统计2组发热、气喘、咳嗽、痰鸣消失时间及疗效。结果治疗组总有效率96.00%(48/50),对照组总有效率84.00%(42/50),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组发热、气喘、咳嗽、痰鸣消失时间均短于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后FEV 1、FEV 1%pred、FEV 1/FVC、PEF均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清ECP、MDC水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用五味沙棘联合阿奇霉素治疗支原体肺炎痰热闭肺证患儿临床疗效显著,中医证候评分和血清ECP、MDC水平均明显降低,肺功能明显改善,未增加不良反应发生情况,较阿奇霉素单独治疗优势更加明显。
丘婧查青山刘书平
关键词:痰热闭肺
蒙药五味沙棘的研究进展被引量:2
2022年
目的:对蒙药五味沙棘进行方解分析、基原考证、临床应用,为该药物的更深层次研究与利用提供科学依据。方法:利用文献考证法对蒙药五味沙棘的基原考证、方解分析、临床应用、质量标准、工艺研究、药理作用进行综述。结果:蒙药五味沙棘出自《医海法鉴》,属传统蒙药剂型。该方是由沙棘(30 g),木香(25g)、栀子(10 g)、甘草(15 g)、白葡萄干(20 g),共研细末,混匀组成的剂。在临床应用过程中,对于寒证、热证疾病用药方式有所不同而出现单味药在处方中的出入药量有所改变。用于治疗肺部陈热、伏热、搏热、肺脓肿、慢性咳喘病等。结论:蒙药五味沙棘对呼吸系统疾病疗效显著,具有探索研究价值。
于水文娟美丽斯日古楞陈红梅
关键词:五味沙棘散方解药理作用

相关作者

包桂兰
作品数:57被引量:143H指数:8
供职机构:内蒙古民族大学
研究主题:抗炎 蒙药 五味沙棘散 药理作用研究 药效学研究
李富玉
作品数:64被引量:212H指数:9
供职机构:济南军区青岛第一疗养院
研究主题:中医药疗法 中医 骨质疏松症 疗效观察 药纸
赵中华
作品数:33被引量:124H指数:6
供职机构:内蒙古民族大学医学院
研究主题:抗炎 蒙药 药理作用研究 药效学研究 抗真菌
杜智敏
作品数:193被引量:907H指数:15
供职机构:哈尔滨医科大学
研究主题:药代动力学 生物利用度 药动学 高效液相色谱法 芦荟大黄素
于丽君
作品数:45被引量:133H指数:6
供职机构:内蒙古民族大学医学院
研究主题:蒙药 心肌肥厚 中药 药效学研究 对异丙肾上腺素