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芒柄花黄素的急性 和亚 急性毒性 评价 2024年 急性 和亚 急性毒性 。方法:ICR小鼠,雌雄各半,单次灌胃超大剂量芒柄花黄素(2000和4000 mg/kg)后观察随后14 d的动物状态。在亚 急性毒性 试验中,各组小鼠连续灌胃芒柄花黄素(50、100、250、500、1000 mg/kg)14 d后,观察小鼠体质量、各脏器指数、血液学、肝功能、肾功能和组织病理学变化。结果:在急性毒性 实验中,芒柄花黄素对小鼠无明显毒性 和致死。在亚 急性毒性 实验中,芒柄花黄素对小鼠体质量、血液学参数无明显影响。芒柄花黄素500和1000 mg/kg组雌性小鼠血浆肌酐水平较正常组显著升高(P<0.05,P<0.01),芒柄花黄素1000 mg/kg组雌性小鼠卵巢指数较正常组显著增加(P<0.01),但组织病理学显示均无明显变化。结论:芒柄花黄素经口毒性 实验无可见有害作用水平值>4000 mg/kg,具有非常高的安全性,但提示长期高剂量芒柄花黄素对雌性小鼠卵巢和肾脏可能有潜在影响。关键词：急性毒性 亚急性毒性 卵巢 肾功能 黄连花薹及其生物碱的急性 与亚 急性毒性 研究 被引量：1 2024年 急性毒性 和亚 急性毒性 试验。在急性毒性 试验中,用20000 mg/kg黄连花薹提取物和743.2 mg/kg生物碱混合物分别灌胃KM小鼠,14 d内未发现任何毒性 反应且无动物死亡现象。在亚 急性毒性 试验中,以500、1000、2000 mg/kg 3个剂量的黄连花薹提取物及37.16 mg/kg的生物碱混合物分别灌胃SD大鼠28 d,对照组和各处理组的动物体重和器官相对质量没有显著性差异,生化、血液和尿液指标检查均在正常范围内,主要脏器无病变,而且未观察到动物死亡现象。上述实验结果证明了黄连花薹作为药食同源原料的安全性。关键词：药食同源 生物碱 急性毒性 亚急性毒性 肾康灵胶囊的急性毒性 和亚 急性毒性 实验研究 2024年 急性 和亚 急性毒性 研究,初步评价肾康灵胶囊的安全性,为其临床安全用药提供必要的毒理学依据。方法急性毒性 实验选用8周龄的SPF级昆明种小鼠20只,采用最大耐受剂量法,即一次性灌胃127.6 g/kg肾康灵胶囊后,连续观察14 d,记录中毒表现、死亡情况、心、肝、肾、胃、十二指肠等器官组织病理变化。亚 急性毒性 实验选用8周龄的SPF级SD大鼠80只,雌雄各半,按性别分别随机分为低、中、高剂量组和对照组,低、中、高剂量组分别灌胃10.2、20.4、30.6 g/kg肾康灵混悬液,每天1次,连续灌胃30 d,分别于第0、7、14、21、28天观察记录4组大鼠的一般情况、进食量和体质量,大鼠处死后检测红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和血小板等血液指标,检测白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和血糖(Glu)等血清生化指标,测定心、肝、肾、胃和十二指肠的脏器系数,并行HE染色观察组织形态学改变。结果①急性毒性 实验中,未发现动物死亡,一般情况良好,心、肝、肾、胃、十二指肠等脏器未见明显异常,小鼠最大耐受给药量为127.6 g/kg。②亚 急性毒性 实验中,4组大鼠的体质量、红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、ALB、ALT、AST、TC、BUN及心、胃、十二指肠的脏器系数比较,差异无统计学意义(P>0.05),部分组别的血小板、TP、TG、Cr、Glu、肝、肾的脏器系数差异有统计学意义(P<0.05),但无剂量-反应关系;与对照组比较,高剂量组TBIL显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康灵胶囊在最大耐受剂量下单次给药对小鼠无毒副作用,低、中剂量用药30 d对大鼠没有明显毒性 ,但高剂量用药时可能对大鼠的胆红素代谢有�关键词：亚急性毒性 安全性评价 草乌致大鼠肝肾亚 急性毒性 的代谢组学研究 2024年 亚 急性毒性 的生物标志物和可能的作用机制。方法以草乌为示例药物,以大鼠为研究对象,除正常组外,给药组灌胃相应溶液,连续给予28 d。通过代谢组学技术对采集的大鼠血清、肝、肾样本进行检测,用主成分分析结合偏最小二乘判别分析筛选肝肾亚 急性毒性 敏感标志物及代谢通路。结果代谢组学分析显示,与正常组比较,草乌组血清、肝、肾样本中分别鉴定得到34、23和30个差异代谢物,主要富集于ABC转运蛋白、精氨酸和脯氨酸代谢、癌症的中心碳代谢、烟酸和烟酰胺代谢等通路。结论初步认为草乌通过影响ABC转运蛋白、精氨酸和脯氨酸代谢、癌症的中心碳代谢等对肝肾造成损伤,亚 精胺、羟脯氨酸、葡萄糖、L-亮氨酸和尿素可作为潜在的肝肾毒性 敏感生物标志物。关键词：草乌 肾脏 亚急性毒性 代谢组学 偶氮四唑二胍的成年SD大鼠亚 急性毒性 实验研究 2024年 亚 急性 经口毒性 效应,为职业接触人群的安全性评价提供依据。方法60只无特定病原体级健康成年SD大鼠被随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和卫星组,每组10只。低、中、高剂量组大鼠分别予125 mg/kg·bw、250 mg/kg·bw和500 mg/kg·bw GZT-羧甲基纤维素混悬液经口灌胃染毒,对照组给予等体积羧甲基纤维素溶液灌胃,1次/d,连续28 d。卫星组动物染毒28 d后不再染毒,继续观察14 d。观察大鼠的毒性 反应、体重、食物利用率、血常规、血清生化、脏器系数变化及组织病理学改变。采用SPSS 23.0软件进行统计分析,检验水准α=0.05。结果试验期间大鼠一般情况较好,各剂量组雌雄大鼠体重与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),高剂量组食物利用率低于同性别对照组(P=0.010);雌性大鼠高剂量组红细胞、血红蛋白、红细胞压积低于同性别对照组(P值分别为0.008、0.010、0.001);雄性大鼠高剂量组BUN、CREA、UA高于同性别对照组(P值分别为0.024、0.009、0.001),中、高剂量组CHOL均高于同性别对照组(P值分别为0.030、0.001);与同性别对照组比较,雌雄大鼠高剂量组肾脏脏器系数增加(P值分别为0.001、0.002)。雄性大鼠中、高剂量组胸腺脏器系数低于同性别对照组(P值分别为0.027、0.001),高剂量组脾脏脏器系数低于同性别对照组(P=0.005)。结论高剂量(500.0 mg/kg·bw)GZT可影响雌性大鼠血液系统和雄性大鼠的肾脏、免疫功能,停止受试物后影响作用是可逆的。本实验条件下,GZT的亚 急性 经口毒性 未观察到有害作用水平(NOAEL)为125 mg/kg·bw。关键词：亚急性毒性 水蓑衣水提物亚 急性毒性 实验研究 被引量：1 2023年 亚 急性毒性 ,以期为水蓑衣临床使用的安全性评价提供实验依据。方法 将40只雌雄各半的SPF级小鼠随机分为正常对照组,水蓑衣水提物低、中、高剂量组(10、20、40 g/kg),共4组,每组10只。每天灌胃给药1次,隔天称量各组体质量1次,连续21 d给药后,眼眶静脉取血。处死小鼠,取心脏、脾脏、肝脏、肺脏、肾脏、胸腺,测定脏器系数,并进行组织病理学形态观察。检测血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)的活力,尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)及肌酐(creatinine,Cr)的含量。结果 在给药期间,各组小鼠活动状态良好,无明显毒性 反应。各组小鼠21 d内的体质量无显著差异,变化趋势基本一致。与正常对照组相比,水蓑衣水提物高剂量组小鼠心脏指数降低(P<0.05);中剂量组小鼠血清中BUN含量降低(P<0.05);各剂量组小鼠的脾脏、肝脏、肺脏、肾脏、胸腺指数以及血清中ALT、AST、LDH、CK活力、Cr含量与正常对照组相比均没有显著性差异。组织切片均未发现明显病理改变。结论 连续21 d灌胃给予小鼠水蓑衣水提物低、中、高剂量(10、20、40 g/kg),与正常对照组相比,其一般状态、体质量、各项血液生化指标及组织病理学形态均未有明显异常。水蓑衣水提物高剂量(40 g/kg,为人临床用量的80倍)对小鼠心脏指数可能有一定的影响。综上所述,可认为水蓑衣在临床常用量下的亚 急性毒性 较小,临床使用具有较好的安全性。关键词：亚急性毒性 安全性评价 气阴两虚证方剂的急性毒性 和亚 急性毒性 效应 被引量：1 2023年 急性毒性 和亚 急性毒性 ,为其安全性提供试验依据。方法参照《药物单次给药毒性 研究技术指导原则》,对气阴两虚证方剂进行大鼠、小鼠急性 经口毒性 试验和大鼠30 d喂养试验。结果试验表明,大鼠、小鼠急性 经口MTD值>20 g/kg·BW,属无毒级;各试验组在体重、进食量、饲料利用率、脏体比值、血细胞学和生化指标与对照组比较,各项结果均无显著性差异(P>0.05);组织切片检查除动物自发病变外,气阴两虚证方剂未引起动物中毒性 损伤。结论气阴两虚证方剂在本试验条件下未显示有急性毒性 或亚 急性毒性 。关键词：急性毒性 亚急性毒性 添加维生素E的雨生红球藻亚 急性毒性 评价及增强免疫作用研究 被引量：2 2023年 亚 急性毒性 和增强小鼠免疫功能作用。方法以1670、835、418、0 mg/(kg·bw)4个剂量的HPE给大鼠连续灌胃30 d进行亚 急性毒性 试验;以334、167、84、0 mg/(kg·bw)4个剂量给小鼠连续灌胃30 d进行免疫功能试验。结果在亚 急性毒性 试验期间,各组动物的体重、增重量和总食物利用率无显著性差异,所检测的血常规与血生化指标及脏器重量均无显著性差异;大鼠大体解剖观察和组织病理学检查结果中,未发现与HPE相关的病变。未见HPE对大鼠指标产生毒副作用。与对照组相比,中、高剂量组显著促进小鼠的脾淋巴细胞增殖转化能力,提高小鼠的血清溶血素水平;高剂量组显著提升了迟发型变态反应能力和小鼠碳廓清吞噬指数,明显增强抗体生成细胞能力。结论HPE安全性高,具有增强免疫功能。关键词：雨生红球藻 维生素E 亚急性毒性试验 HIV 阻断母婴传播联合用药的亚 急性毒性 作用研究 2023年 亚 急性毒性 效应。方法将72只成年SD大鼠随机分为联合药物高、中、低剂量组和对照组,每组18只大鼠(9♀+9♂),分别给予浓度为2.00、0.65、0.22g/kg(以有效成分计)的药物及纯水,每天给大鼠灌胃受试物1次,连续28 d;观察大鼠的一般情况、行为表现和体重变化,实验结束进行血常规、生化指标和淋巴细胞凋亡率检测,并对主要脏器进行病理组织学检查。结果给予联合药物后,高、中、低剂量雄鼠及高剂量雌鼠总增重小于对照组(P<0.01)。与对照组比较,三个联合药物组雄雌鼠的肝脏/体重增大(P<0.01或0.05),高剂量组雄雌鼠肾脏、脾脏及脑/体重比值均大于对照组(P<0.01),而高、中剂量雌鼠胸腺/体重比值则减小(P<0.05)。高、中剂量组雄雌鼠的HGB及高、中剂量组雄鼠的RBC均低于对照组(P<0.01或0.05);高、中剂量组雄雌鼠的WBC高于对照组(P<0.01或0.05);3个剂量组雄鼠外周血淋巴细胞凋亡率均高于对照组(P<0.01或0.05)。与对照组比较,3个剂量组雌雄鼠的ALP、高剂量组雌雄鼠的ALT和LDH、高、中剂量组雄鼠的GGTP及高剂量组雄鼠Glu均升高(P<0.01或0.05);3个剂量组大鼠血清TP和Alb均低于对照组(P<0.01)。高剂量组雄雌大鼠BUN及高、低剂量组雄鼠Cr高于对照组(P<0.05)。3个剂量组大鼠血清Ca水平下降(P<0.01或0.05)。病理学检查发现,联合药物组部分大鼠的甲状腺滤泡增生,胶质减少,脾脏脾窦内RBC增多而淋巴细胞减少。结论在本实验条件下,AZT+3TC+LPV/r联合药物对于大鼠具有潜在的亚 急性毒性 。关键词：HIV 阻断母婴传播 联合药物 亚急性毒性 离子液体1-庚基-3-甲基咪唑氯盐对小鼠的亚 急性毒性 2023年 亚 急性毒性 。方法:根据C7[MIM]Cl对小鼠的半数致死剂量(LD_(50))119.00 mg/kg,将24只SPF级昆明小鼠随机分为对照组,低(1/50 LD_(50),2.38 mg/kg)、中(1/20 LD_(50),5.95 mg/kg)和高(1/10 LD_(50),11.9 mg/kg)剂量C7[MIM]Cl染毒组,每组6只,每天灌胃1次,连续灌胃28 d,对照组灌胃给予等体积的生理盐水。记录小鼠摄食量和体质量变化情况,实验结束取小鼠心、肝、脾、肺、肾和卵巢,称取脏器质量并计算脏器系数,检测血清生化指标,并采用HE染色观察小鼠各脏器的病理变化。结果:与对照组比较,5.95 mg/kg C7[MIM]Cl染毒组小鼠饲料消耗量降低(P=0.05);血清生化指标表明2.38 mg/kg C7[MIM]Cl染毒组小鼠血清中谷丙转氨酶活性显著上升(P=0.049),而5.95 mg/kg组小鼠血清总胆红素、血尿素、尿酸和总胆固醇以及11.9 mg/kg组小鼠血糖水平显著下降(P<0.05);组织切片观察结果显示不同剂量C7[MIM]Cl亚 急性 染毒对小鼠的肝、脾、肺、肾以及卵巢均有一定程度的损伤,其中肝脏和肾脏损伤更为明显。结论:C7[MIM]Cl亚 急性 染毒可引起小鼠肝脏和肾脏的功能性损伤。关键词：小鼠 亚急性毒性 肾脏
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