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亲水作用色谱-串联质谱法测定婴儿配方乳粉中14种母乳低聚糖被引量：1: 2025年; 本研究建立了亲水作用色谱-串联质谱同时测定婴儿配方乳粉中14种母乳低聚糖的分析方法。样品经乙醇沉淀蛋白、冷冻脱脂,以亲水作用色谱柱分离,采用超高效液相色谱-质谱多反应监测模式进行检测,外标法定量。在优化的条件下,14种母乳低聚糖在各自的线性范围内线性关系良好,决定系数均大于0.994,在两种乳基试样的3个不同加标水平下平均回收率为90.3%~109.2%、相对标准偏差为0.7%~9.7%(n=6),方法检出限为0.002~0.048μg/mL。此方法具有分析速度快、稳定性好、灵敏度高的特点,能够满足婴儿配方乳粉中14种母乳低聚糖的快速检测需求。; 叶梦薇黄芊冯丽凤黄媛蔡小明高宇王天西潘城; 关键词：婴儿配方乳粉

羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相及其制备方法、应用: 本发明公开了一种羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相及其制备方法、应用，羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相的制备方法包括以下步骤：第一步，将原料微晶纤维素选择性氧化得到双醛纤维素；利用4...; 张文芬张岩皓张书胜冯玉敏赵无垛侯亚飞

亲水作用色谱-三重四极杆串联质谱法测定化妆品中的牛磺酸和硫代牛磺酸被引量：1: 2024年; 建立一种对化妆品中的牛磺酸和硫代牛磺酸进行直接测定的亲水作用色谱-三重四极杆串联质谱(HILIC-MS/MS)检测方法。样品用乙腈-水分散后超声提取、过滤后采用CAPCELL CORE PC色谱柱分离,以体积分数0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行洗脱,质谱在电喷雾离子源(ESI)、正离子扫描和多反应监测(MRM)模式下对牛磺酸和硫代牛磺酸进行定量测定。结果 :牛磺酸和硫代牛磺酸在5~1 000ng/mL质量浓度范围线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.994 0,方法检出限分别为0.015 mg/kg和0.02 mg/kg,定量限分别为0.05 mg/kg和0.07 mg/kg,回收率为82.7%~102.5%,相对标准偏差均低于7.0%。该方法具有样品处理简单快速、准确和灵敏度高等优点,可应用于化妆品中牛磺酸和硫代牛磺酸的直接测定。; 陈韦韦袁旻嘉; 关键词：牛磺酸化妆品

一种亲水作用和阳离子交换的固相萃取生物胺的方法: 一种亲水作用和阳离子交换的固相萃取生物胺的方法，包括用聚乙烯二醇修饰埃洛石，用所述聚乙烯二醇修饰埃洛石装填亲水性和阳离子交换混合模式固相萃取柱，对鱼肉的生物胺提取物进行净化和富集，净化液经苯甲酰氯衍生化之后，形成的生物胺...; 王婷婷陈易晖

亲水作用色谱技术与应用: 近十年以来，亲水作用色谱在食品、药物、天然产物、环境、生化、毒理、临床检测等领域，以及代谢组学、蛋白组学、糖组学、本草物质组学等研究方向中，对于不同来源的复杂基质样品中极性化合物的分析上有广泛应用。本书介绍了亲水作用色谱...; 王炼

利用亲水作用色谱-质谱联用技术检测贝类毒素研究进展被引量：3: 2024年; 贝类毒素是由海洋中有毒藻类产生的有毒高分子化合物,贝类通过摄食有毒藻类在体内蓄积,严重威胁消费者健康。本文综述了贝类毒素的分类及亲水作用色谱(HILIC)的保留机理和特点。重点介绍了亲水作用色谱-质谱联用(HILIC-MS)技术在贝类毒素测定方面的应用研究进展,并提出了HILIC-MS在贝类毒素检测分析方面的发展趋势。; 郑旭颖孙晓杰李兆新李兆新蒋万枫

基于响应面分析的微波水解-亲水作用色谱法测定肉中羟脯氨酸含量被引量：1: 2024年; 采用微波水解-磺酸甜菜碱型两性离子亲水相互作用色谱建立了肉中羟脯氨酸的测定方法。基于响应面优化微波水解条件,通过单因素实验确定微波水解盐酸浓度为6 mol/L。以微波水解温度、水解时间、液料比为自变量,羟脯氨酸提取量为响应变量,进行Box-Behnken实验设计,运用响应面分析法建立多元回归模型。结果发现,各因素对羟脯氨酸提取量的影响顺序为:液料比>微波水解时间>微波水解温度。优化后的提取条件为:微波水解时间60 min,微波水解温度130℃,液料比12.5 mL/g。水解液经异硫氰酸苯酯(PITC)衍生化后,以乙酸钠溶液和乙腈为流动相,由两性离子-亲水作用色谱柱(ZIC-HILIC)分离,紫外检测器测定。羟脯氨酸在1~500 mg/L范围内线性关系良好,定量限为10 mg/kg,回收率在82.0%~107.5%之间,相对标准偏差在1.5%~6.2%之间。该方法适用于肉中羟脯氨酸的高通量检测。; 朱帅张水锋盛华栋黄润韬孙琦琦郑仕剑王佳萍; 关键词：响应面羟脯氨酸

亲水作用色谱法测定铁强化酱油中乙二胺四乙酸铁钠的含量: 2024年; 文章建立了亲水作用液相色谱法测定铁强化酱油中乙二胺四乙酸铁钠(Ethylene-diaminetetraacetic acid ferric sodium salt,NaFeEDTA)含量的方法。样品由含0.3%乙酸的75%甲醇沉淀后,离心过0.22μm滤膜上机。以ACQUITY UPLC BEH HILIC(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,以乙腈-20 mmol/L乙酸铵(pH3.5)为流动相进行梯度分析,流速为0.50 mL/min,采用二极管阵列检测器,检测波长为254 nm,柱温为30℃。在选定实验条件下,NaFeEDTA浓度在1.0~50μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),检出限为5 mg/100 mL。同时考察了NaFeEDTA不同添加量时回收率,其回收率较好,分别为92.3%~101.8%。对不同含量的NaFeEDTA的铁强化酱油样品重复测定6次,其峰面积的相对标准偏差均小于3.0%。该方法操作简单、重现性好,适用于铁强化酱油中NaFeEDTA含量的检测。; 林仁权夏海鸣戚荣平孟琪桑娴; 关键词：乙二胺四乙酸铁钠铁强化酱油

基于TiO_(2)/KCC-1固相萃取的亲水作用超高效液相色谱-串联质谱法测定南极磷虾磷脂: 2024年; 以自制钛基树枝状纤维形SiO_(2)(TiO_(2)/KCC-1)纳米材料作为固相萃取(solid phase extraction,SPE)填料对南极磷虾中的磷脂进行纯化,采用亲水色谱柱结合超高效液相色谱串联质谱法进行磷脂组学分析。选取南极磷虾中最主要的4类磷脂(磷脂酰胆碱(phosphatidylcholines,PC)、磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine,PE)、磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)、磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI))作为研究对象。结果显示,在最优条件下共检测到291种磷脂,比已报道的方法多近1倍。在这些磷脂中,含有单不饱和脂肪酸链的磷脂占总磷脂含量的54.73%,含有多不饱和脂肪酸链的磷脂占总磷脂含量的26.17%。南极磷虾中共检出PC 75种、PE 120种、PI 54种、PS 42种。其中PC(40:6)(41.63%)、PE(36:0)(39.77%)、PI(38:3)(80.05%)、PS(36:1)(81.62%)在4类磷脂中的含量最高。多元统计分析结果显示,SPE处理前后磷脂种类有明显差异,Ti O_(2)/KCC-1材料对磷脂的富集效果显著,特别是对PC(18:0/18:0)、PE(16:0/18:1)、PI(16:0/18:2)等富集作用明显。PC、PE和PS的检出限均为0.05μg/g,PI的检出限为0.01μg/g,4种磷脂的相对标准偏差在0.89%~5.05%之间,回收率在87%~112%之间。该方法专一性强、提取效率高、灵敏度和精密度高、准确度好,在生物样本中磷脂的提取、纯化及其检测方面具有广阔的应用前景。; 张欣彤唐光治沈清雷敏谭舒萍林碧玲周瑞淇梁秀碧郭莲仙李林秋; 关键词：固相萃取南极磷虾磷脂

亲水作用色谱固定相的制备和评价及其在中药寡糖分离中的应用研究: 贾浩

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