搜索到17534篇“ 人表皮生长因子受体2“的相关文章
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- 李新颖冯健男沈倍奋乔春霞罗龙龙于鸣于吉军陈国江肖鹤刘成华
- 乳腺癌组织内环氧化酶-2、人表皮生长因子{2}2表达情况及其临床意义
- 2025年
- 目的 探讨乳腺癌组织内环氧化酶-2(COX-2)、人表皮生长因子{2}2(c-erbB-2)的表达情况及临床意义,为临床提供参考。方法 选取2022年3月至2024年3月仪征市人民医院收治的50例乳腺癌患者为观察组,另选取同期于仪征市人民医院进行体检的40例健康体检者为对照组,进行回顾性分析。比较观察组乳腺癌组织及对照组正常乳腺组织中COX-2、c-erbB-2的表达情况;比较观察组不同病理特征患者COX-2、c-erbB-2的表达情况。结果 观察组研究对象COX-2、c-erbB-2阳性率均高于对照组(均P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期的观察组患者乳腺癌组织中COX-2阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期的观察组患者,低分化的观察组患者乳腺癌组织中COX-2阳性率高于中高分化的观察组患者,有淋巴结转移的观察组患者乳腺癌组织中COX-2、c-erbB-2阳性率高于无淋巴结转移患者(均P<0.05)。结论 COX-2、c-erbB-2的表达情况与乳腺癌的发生、发展存在一定联系,临床应给予监测。
- 王军马洁王文超
- 关键词：乳腺癌环氧化酶人表皮生长因子受体2病理特征
- 曲妥珠单抗联合二线化疗治疗人表皮生长因子{2}2阳性晚期乳腺癌患者的疗效
- 2025年
- 目的探讨曲妥珠单抗联合二线化疗(环磷酰胺^(+)多西他赛)治疗人表皮生长因子{2}2(HER2)阳性晚期乳腺癌患者的疗效。方法依据治疗方法的不同将150例HER2阳性晚期乳腺癌患者分为常规化疗组(69例,二线化疗)和联合曲妥珠单抗组(81例,二线化疗^(+)曲妥珠单抗),比较两组患者的治疗效果、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量[卡氏功能状态(KPS)评分]及随访3年的预后情况。结果联合曲妥珠单抗组患者总有效率高于常规化疗组,肿瘤复发率和死亡率均低于常规化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,联合曲妥珠单抗组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于常规化疗组,CD8^(+)水平低于常规化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于本组治疗前,联合曲妥珠单抗组患者KPS评分高于常规化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论曲妥珠单抗联合二线化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者疗效显著,可以改善患者的免疫功能和生活质量,并且患者预后较好。
- 孙起仲立新张建东
- 关键词：曲妥珠单抗二线化疗晚期乳腺癌
- 维迪西妥单抗联合卡瑞利珠单抗治疗人表皮生长因子{2}2阳性晚期胃癌的研究
- 2025年
- 目的观察维迪西妥单抗联合卡瑞利珠单抗治疗人表皮生长因子{2}(HER)2阳性晚期胃癌的效果及安全性。方法将2020年4月至2023年5月西安市第九医院普通外科收治的HER-2阳性晚期胃癌患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和试验组。两组均口服替吉奥胶囊40 mg/m^(2),2次/d,每个周期前2周口服;第1天静脉滴注奥沙利铂130 mg/m^(2);3周为1个周期,治疗2个周期。对照组另静脉滴注卡瑞利珠单抗,200 mg/次,每3周1次。试验组在对照组基础上静脉滴注维迪西妥单抗,每次2.5 mg/kg,每2周1次。两组治疗4个周期后评价疗效,随访1年生存状况。对比两组抗肿瘤疗效、肿瘤标志物、免疫功能、药物不良反应及生存状况。结果试验组与对照组分别纳入71例、70例。试验组和对照组的客观缓解率分别为36.62%(26例/71例)和21.43%(15例/70例),临床控制率分别为77.46%(55例/71例)和61.43%(43例/70例),差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组癌胚抗原分别为(22.91±3.48)ng/L、(26.87±4.01)ng/L,鳞状细胞癌抗原分别为(19.86±3.12)ng/L、(23.14±3.89)ng/L,细胞增殖抗原分别为(297.14±37.61)ng/L、(324.83±41.28)ng/mL,Th1/Th2分别为(4.91±0.52)、(5.28±0.64),CD4^(+)/CD8^(+)分别为(1.49±0.23)、(1.27±0.19),差异有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组总药物不良反应发生率分别为38.03%(27例/71例)和34.29%(24例/70例),差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,两组均无病例脱落。试验组中位无进展生存期为6.0(5.2,6.8)个月,对照组中位无进展生存期为8.0(7.6,8.4)个月,组间比较有统计学差异(P<0.001)。试验组死亡19例,对照组死亡28例,两组总生存曲线比较有统计学差异(P=0.032),HR=0.439(95%CI:0.347~0.612)。结论维迪西妥单抗联合卡瑞利珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌患者,可增强抗肿瘤疗效,改善免疫功能,安全性良好。
- 雷凯祁亚斌金雷张小昭
- 酰胺质子转移加权成像联合人表皮生长因子{2}2状态预测乳腺癌新辅助化疗后病理完全缓解的价值
- 2025年
- 目的探讨酰胺质子转移加权成像(APTWI)联合人表皮生长因子{2}2状态预测乳腺癌新辅助化疗(NAC)后病理完全缓解(pCR)的价值。方法该研究为横断面研究。回顾性分析2023年5月至2024年5月在河南省肿瘤医院经术前穿刺病理证实为乳腺浸润性导管癌的100例女性患者的临床病理[雌激素{2}(ER)、孕激素{2}(PR)、人表皮生长因子{2}2(HER2)、Ki-67状态及分子分型等]和影像资料。所有患者均在接受NAC前行乳腺MRI,包括增强MRI、APTWI和扩散加权成像(DWI)等。参照增强MRI图像采用阈值提取法进行病灶分割,由软件自动勾画肿瘤内三维感兴趣区,并复制于APTWI产生的酰胺质子转移图及DWI产生的表观扩散系数(ADC)图中,分别测量非对称磁化转移率(MTRasym)值和ADC值。根据Miller-Payne分级系统评估NAC后的反应,Miller-Payne 5级为病理完全缓解(pCR),Miller-Payne 1~4级定义为非pCR。使用独立样本t检验、χ^(2)检验比较pCR与非pCR患者各临床病理及影像学指标的差异,对差异有统计学意义的指标纳入多因素logistic回归分析,筛选影响NAC后pCR的独立预测因子。使用受试者操作特征曲线及曲线下面积(AUC)评价各指标单独及联合诊断NAC后pCR的效能。AUC的比较采用DeLong检验。结果pCR患者39例、非pCR患者61例。pCR与非pCR患者分子分型、ER状态、PR状态、HER2状态、Ki-67状态差异均有统计学意义(P<0.05)。pCR患者治疗前MTRasym值明显高于非pCR患者(P=0.005),但两者的ADC值差异无统计学意义(P=0.372)。多因素logistic回归分析显示HER2阳性(OR=5.87,95%CI 1.99~17.30,P=0.001)、MTRasym值>2.61%(OR=4.39,95%CI 1.37~14.08,P=0.013)是预测乳腺癌NAC后pCR的独立预测因子。HER2阳性联合MTRasym值>2.61%预测乳腺癌NAC后pCR的AUC为0.819,优于HER2阳性、MTRasym值单独预测效能(Z=3.91,P<0.001;Z=2.63,P=0.009)。结论治疗前APTWI的MTRasym值对预测乳腺癌NAC后pCR具有重要价值,APTWI联合HE
- 徐明哲单东秋曲金荣许春苗张仁知吴越李靖沈智威陈学军
- 关键词：新辅助化疗
- 生存素、人类表皮生长因子{2}2、巨囊性病液体蛋白15、Yes相关蛋白表达对乳腺癌患者术后复发转移的预测价值
- 2025年
- 目的:研究生存素(Survivin)、人类表皮生长因子{2}2(HER-2)、巨囊性病液体蛋白15(GCDFP15)、Yes相关蛋白(YAP)表达对乳腺癌患者术后复发转移的预测价值。方法:收集156例经乳腺癌改良根治术治疗的乳腺癌患者乳腺癌病理组织及癌旁正常组织,比较乳腺癌患者癌组织和癌旁正常组织Survivin、HER-2、GCDFP15、YAP蛋白表达情况;所有患者术后均随访2年,根据患者术后随访期间复发转移情况将其分为Ⅰ组(51例)和Ⅱ组(105例),统计两组一般资料,比较两组癌组织Survivin、HER-2、GCDFP15、YAP蛋白表达情况,分析乳腺癌患者术后2年内复发转移的影响因素及癌组织Survivin、HER-2、GCDFP15、YAP蛋白单一及联合检测对乳腺癌患者术后2年复发转移的预测价值。结果:癌组织Survivin、HER-2、GCDFP15阳性表达率高于正常组织,YAP阳性表达率低于正常组织(均P<0.05)。Ⅰ组低分化、临床分期Ⅲ期患者占比高于Ⅱ组(均P<0.05)。Ⅰ组癌组织Survivin、HER-2、GCDFP15阳性表达率高于Ⅱ组,YAP阳性表达率低于Ⅱ组(均P<0.05)。分化程度为低分化、临床分期Ⅲ期及Survivin、HER-2、GCDFP15蛋白阳性表达均为乳腺癌患者术后2年内复发转移的独立危险因素(OR=2.092、1.992、2.059、1.815、1.857,均P<0.05);YAP蛋白阳性表达为乳腺癌患者术后2年内复发转移的保护因素(OR=0.489,P<0.05)。癌组织Survivin、HER-2、GCDFP15、YAP蛋白联合预测乳腺癌患者术后2年复发转移的曲线下面积(AUC)值高于四者单独检测(均P<0.05)。结论:乳腺癌的发生与Survivin、HER-2、GCDFP15、YAP蛋白表达情况有关,且患者术后2年复发转移的发生与其分化程度、临床分期及Survivin、HER-2、GCDFP15、YAP蛋白表达情况有关,同时Survivin、HER-2、GCDFP15、YAP蛋白联合可有效提高对乳腺癌患者术后2年复发转移的预测价值。
- 卜烨张晨洁
- 关键词：生存素人类表皮生长因子受体2复发
- 曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶向治疗人类表皮生长因子{2}2阳性乳腺癌患者的效果及对血清肿瘤标志物水平的影响
- 2025年
- 目的 探讨人类表皮生长因子{2}2(HER2)阳性乳腺癌患者实施双靶向治疗(曲妥珠单抗与帕妥珠单抗)的效果及对血清肿瘤标准物抑制情况。方法 选取60例2021年1月至2024年4月青岛大学附属威海市立第二医院乳腺科治疗的HER2阳性乳腺癌患者,以治疗方案差异为依据分作两组,30例接受曲妥珠单抗治疗者纳入对照组,30例行双靶向治疗(曲妥珠单抗与帕妥珠单抗)者纳入观察组,比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物抑制情况[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)]及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率是96.67%,比对照组的76.67%高(P <0.05)。治疗后,两组CEA、CA15-3水平均降低,且组间对比观察组更低(P <0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 在HER2阳性乳腺癌治疗中,双靶向治疗(曲妥珠单抗与帕妥珠单抗)可促进临床疗效进一步提升,使血清肿瘤标志物得到有效抑制,且安全性理想。
- 刘剑峰王显臣代广全
- 关键词：HER2阳性曲妥珠单抗靶向治疗肿瘤标志物
- 乳腺癌人表皮生长因子{2}2超低表达情况分析
- 2024年
- 目的探讨HER2免疫组化染色(IHC)检测结果为0乳腺癌中HER2超低表达情况。方法回顾性分析2021年1月至2022年12月安阳市肿瘤医院确诊为HER2 IHC检测结果为0乳腺癌样本107例,通过IHC检测HER2蛋白表达情况,根据HER2超低表达判断标准对结果判读。结果107例既往HER2 IHC检测判读为0的病例中,本次检测有7例被判读为1+,其中根治术样本6例、穿刺样本1例,IHC检测结果为0的样本100例。100例HER2 IHC检测结果为0样本中,HER2超低表达56例,阴性表达44例。HER2 IHC检测结果为0样本中,根治术样本超低表达率55.17%(48/87),穿刺术样本超低表达率61.54%(8/13),差异无统计学意义(χ^(2)=0.186,P=0.667)。HER2 IHC检测结果为0样本中,存在淋巴结转移的样本超低表达率48.00%(12/25),无淋巴结转移样本超低表达率58.67%(44/75),差异无统计学意义(χ^(2)=0.866,P=0.352)。结论乳腺癌中HER2的超低表达在HER2 IHC检测判读为0的样本中发生率较高,且与手术方式及淋巴结转移情况无关。
- 董芳莉代宁涛申敬伟
- 关键词：乳腺癌人表皮生长因子受体2
- 人表皮生长因子{2}2低表达乳腺癌的研究进展
- 2024年
- 乳腺癌(breast cancer,BC)是全球确诊率最高的癌症。人表皮生长因子{2}2(HER2)是乳腺癌的驱动基因。长期以来,HER2低表达乳腺癌(HER2-low BC)未能从传统抗HER2靶向药物中获益,被归类于官腔型和三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC),其治疗策略未能满足精准治疗的需求。然而,最近的临床试验充分证实了新型抗HER2抗体药物偶联物(antibody-drug conjugates,ADCs)在治疗这一乳腺癌亚型中表现出显著的临床疗效,正式提出HER2-low BC概念,对传统HER2二分类体系提出了挑战。本文就HER2-low BC的定义、检测方法、临床病理特征、分子生物学特征、生存预后以及未来治疗方向等方面进行综述,旨在更全面地了解HER2-low BC,并为其精准治疗提供支持。
- 杨柳谢瑞刘锦平
- 关键词：乳腺癌
- 人表皮生长因子{2}2低表达乳腺癌的研究进展
- 2024年
- 近年来人表皮生长因子{2}2(HER2)是乳腺癌研究的重要靶点,以曲妥珠单抗为代表的靶向药物极大地改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后。德曲妥珠单抗(T-DXd)等抗体药物偶联物(ADC)在HER2低表达乳腺癌中取得的显著疗效,使HER2低表达乳腺癌逐渐成为研究热点。随着研究的不断深入,对HER2的检测、乳腺癌的分子分型均提出新的观点及看法,亦有学者提出HER2超低表达的概念。多种ADC及新型治疗模式在HER2低表达乳腺癌中的应用正在不断探索中。文章对HER2低表达乳腺癌的定义、检测及判定、临床病理特征以及治疗进展情况进行综述。
- 吴向东徐东宏
- 关键词：乳腺肿瘤人表皮生长因子受体2靶向治疗
