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一种猪流行性腹泻病毒、猪A群轮状病毒和猪传染性胃肠炎病毒的多重PCR检测核酸组合物及检测产品: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒、猪A群轮状病毒和猪传染性胃肠炎病毒的多重PCR检测核酸组合物及检测产品，涉及猪病原体检测技术领域。检测核酸组合物其包括：如SEQ ID NO.1‑2所示的用于检测猪流行性腹泻病毒的第一核...; 高楠吴春梅王鹏云刘波涛高方鸣王保曼

根皮素抗猪传染性胃肠炎病毒作用研究: 猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus,TGEV）作为一种α冠状病毒,能够引起各种年龄段的猪胃肠道急性损伤。新生仔猪感染后临床症状表现为剧烈的水样性腹泻、呕吐和脱水等,...; 段雨婷; 关键词：传染性胃肠炎病毒抗病毒

一种猪传染性胃肠炎病毒抗体检测试剂盒: 本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒抗体检测试剂盒，该检测方法为竞争ELISA，该试剂盒以SEQ ID No.1所示氨基酸序列的蛋白作为检测试剂中竞争抗体，与待检样品中抗N蛋白抗体竞争结合N蛋白。抗病毒试验结果表明在接毒量为...; 朱光王加才彭晓蓓王云洲李申华

猪传染性胃肠炎病毒分子检测方法研究进展: 2024年; 猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种高度接触性肠道传染病,给全球养猪业造成了重大损失。精准检测传染性胃肠炎病毒对科学防控猪传染性胃肠炎具有重要的理论及现实意义。鉴于此,作者综述了近10年来猪传染性胃肠炎病毒分子检测方法的研究进展,主要包括免疫学检测技术(酶联免疫吸附试验、免疫荧光方法、免疫酶组织化学法、免疫传感器系统)、基于逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的检测技术(常规RT-PCR、巢式RT-PCR、多重RT-PCR、荧光RT-PCR、多重荧光RT-PCR、纳米PCR)、核酸等温扩增技术(环介导等温扩增、重组酶聚合酶扩增、重组酶介导核酸等温扩增、恒温隔绝式RT-PCR)、芯片检测技术(液相芯片检测方法、多重液相芯片方法、cDNA芯片)等。此外,对这些方法的优缺点和传染性胃肠炎病毒分子检测方法未来发展方向进行了展望,以期为猪传染性胃肠炎的早期诊断和科学防控提供参考依据。; 申秋平黄子惠王冉刘晓明庄林林; 关键词：传染性胃肠炎病毒免疫学芯片技术

参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用: 本发明公开了一类参与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染的靶点及其应用，利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与TGEV感染作用的靶点。实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑...; 彭贵青孙丽蒙赵书红谢胜松赵长志付亚楠付贞张金福李新云苏哲琳周媛项怡馨

参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点LPP及其应用: 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感...; 彭贵青孙丽蒙赵书红谢胜松赵长志付亚楠付贞张金福李新云苏哲琳周媛项怡馨

传染性胃肠炎病毒感染PK-15细胞环状RNA表达谱分析: 2024年; 【目的】分析传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)感染对猪肾上皮细胞(PK-15)中环状RNA(circRNA)表达的影响以及差异表达circRNA的潜在调控功能。【方法】利用Illumina HiSeq 4000测序平台对PK-15细胞(对照)和TGEV感染的PK-15细胞进行circRNA转录组测序,筛选差异表达circRNA。对差异表达circRNA来源基因进行GO功能和KEGG通路富集分析,预测TGEV感染相关circRNA-miRNA-mRNA调控网络。随机挑选12种差异表达circRNAs通过实时荧光定量PCR验证其表达水平。【结果】转录组测序中共发现1029种circRNAs。相较于对照PK-15细胞,TGEV感染的PK-15细胞中共发现128种显著差异表达circRNAs,其中70种上调,58种下调。GO功能分析显示,TGEV感染的PK-15细胞中差异表达circRNAs来源基因主要富集在细胞大分子代谢过程和细胞代谢等生物过程;细胞内部分和胞内膜结合细胞器等细胞成分;有机环化合物结合和核酸结合等分子功能中。KEGG通路富集结果显示,TGEV感染的PK-15细胞中差异表达circRNAs来源基因主要富集在肌动蛋白细胞骨架调控、甲型流感、丙型肝炎、cAMP信号通路和mTOR信号通路等方面。circRNA-miRNA-mRNA调控网络显示,TGEV感染的PK-15细胞中存在庞大复杂的circRNA调控网络,多种circRNAs可通过miRNA靶向基因IFNAR1、IFNAR2和NHE3来调节先天免疫和跨膜离子转运,从而影响TGEV感染和症状。实时荧光定量PCR鉴定结果显示,12种差异表达circRNAs表达水平与测序结果基本趋势一致。【结论】TGEV改变了PK-15细胞中circRNA的表达。差异表达circRNA来源基因广泛参与细胞大分子代谢、病毒感染及cAMP信号通路等过程,与先天性免疫和TGEV发病机制相关的多个靶基因IFNAR1、IFNAR2和NHE3可能被circRNA调控。本研究结果揭示了circRNA在TGEV与宿主相互作用中的潜在功能。; 杨玺望杜芸莎刘瑞梅彩秋李文庭刘骁; 关键词：PK-15细胞

参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点BARHL2及其应用: 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感...; 彭贵青孙丽蒙赵书红谢胜松赵长志付亚楠付贞张金福李新云苏哲琳周媛项怡馨

猪传染性胃肠炎病毒RT-CPA检测方法构建及初步应用: 2024年; 为开发一种猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)RT-CPA快速且准确的检测方法。本试验根据TGEV S基因的D序列,设计了3对引物,使用构建的重组质粒作为标准阳性对照,通过优化筛选条件并应用可视化核酸试纸条,成功建立了一种一步法TGEV RT-CPA检测方法。本实验筛选最优条件为:Mg^(2+)浓度1.0 mmol/L,dNTP浓度0.8 mmol/L,Betaine浓度1.0 mol/L,BstDNA聚合酶浓度8.0 U,反应温度63℃,反应时间60 min,AMV逆转录酶5 U。本研究的扩增产物通过凝胶电泳显示出梯形条带,证明了其对TGEV的特异性检测和重复性良好,灵敏度高达10拷贝/μL。初步应用显示,该方法与TGEV抗原快速检测试剂盒的符合率超过90%,显示了高灵敏度。TGEV RT-CPA方法免去了RNA提取和cDNA合成的步骤,能够完成一步检测,且该方法不需要特殊仪器,适用于现场快速检测TGEV,为快速诊断和防控猪传染性胃肠炎提供了新的技术选择。; 赵子惠陈伯祥王佳成伟伟杨明李元新; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒 S基因

一种猪传染性胃肠炎病毒突变体病毒及其制备方法和应用: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种猪传染性胃肠炎病毒突变体病毒及其制备方法和应用。该病毒的保藏编号为CCTCC NO：V2023113。该病毒与猪传染性胃肠炎病毒野生毒株S蛋白相比，第535位突变为脯氨酸，第593位...; 魏战勇祖少坡史晨曦胡慧梁纪元张越袁晋靳晓慧

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