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一种合成手性去甲伪麻黄碱中间体的绿色方法: 一种P450单加氧酶P450DA‑M1和P450PL1双酶级联反应合成去甲伪麻黄碱中间体(R,R)‑环氧醇化合物，和一种P450单加氧酶P450DA‑M1和P450DA‑M2双酶级联反应合成去甲麻黄碱中间体(S,R)‑环...; 周晓建陈永正高进涛黄彩虹

基于密度泛函的伪麻黄碱拉曼光谱性质研究被引量：1: 2024年; 研究伪麻黄碱的拉曼光谱和吸附在纳米银基底上的表面增强拉曼光谱(SERS),利用密度泛函理论B3LYP/6-311G++(d, p)方法对伪麻黄碱分子进行了计算,得到了分子构型信息和理论拉曼光谱,用Gaussview软件对分子振动模式进行了全面的归属,在伪麻黄碱的表面增强拉曼光谱中,采用了自组装方法获得了团簇银纳米表面增强基底,实现了很好的增强效应.实验结果表明:伪麻黄碱的拉曼光谱计算结果和实验结果基本一致,理论计算为伪麻黄碱分子振动峰位的归属提供了重要的依据,伪麻黄碱分子与银纳米表面化学吸附,苯环垂直于纳米基底表面,研究结果为伪麻黄碱的拉曼光谱检验分析提供了理论依据,也为苯丙胺类毒品的光谱分析研究提供了参考.; 姚晓飞王丹琳王美佳胡‧爽; 关键词：拉曼光谱伪麻黄碱密度泛函理论表面增强拉曼

HPLC-MS/MS法测定保健品中麻黄碱、伪麻黄碱的不确定度评估: 2024年; 建立HPLC-MS/MS法测定保健品中麻黄碱、伪麻黄碱的测定不确定评估方法。通过构建麻黄碱、伪麻黄碱含量的数学模型,对不确定来源进行分析。分析结果表明,在麻黄碱和伪麻黄碱测定过程中不确定度主要来源是标准溶液的配制和标准曲线的拟合。当保健品中麻黄碱的含量为9.850μg/kg时,其扩展不确定度为0.7458μg/kg(k=2);伪麻黄碱含量为9.557μg/kg时,其扩展不确定度为0.9547μg/kg(k=2)。; 于晓慧初琳王晓; 关键词：高效液相色谱-串联质谱保健品麻黄碱伪麻黄碱不确定度

五味甘露药浴洗剂中麻黄成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法的优化: 2024年; 目的本研究旨在通过优化样品前处理方法与液相色谱条件,建立一种可以准确测定藏药五味甘露药浴洗剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总含量的测定方法。方法前处理方法为精密量取样品3 ml,加入甲醇后超声提取45 min,放冷后定容至25 ml,精密量取续滤液1 ml,置于中性氧化铝柱上,使用50%甲醇9 ml洗脱,收集洗脱液并定容至10 ml;色谱条件:色谱柱为Aglient Eclipse Plus,C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97);进样量20μl;检测波长210 nm;流速1 ml/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱的线性范围为7.232~28.928μg/ml(r^(2)=0.9995,n=7),盐酸伪麻黄碱的线性范围2.704~10.816μg/ml(r^(2)=0.9992,n=7)线性关系良好,二者含量之和的平均加样回收率为100.33%,相对标准偏差(RSD)=0.3%(n=8)。结论本方法可同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱两种成分,操作简便,结果准确,重复性好,可用于五味甘露药浴洗剂的质量控制。通过该方法的应用,可以确保产品符合规定标准,保障产品质量,同时为相关研究和生产提供了可靠的技术支持。; 龙成常立强高琛索正加代威权富家; 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法

冬菀止咳颗粒中盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量测定中高效液相色谱法的应用研究: 2024年; 建立测定冬菀止咳颗粒中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法使用Agilent SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相采用含有0.1%磷酸的乙腈溶液,流速为1.0 毫升/min,进样量为5ul,检测波长为212nm,柱温设定为35℃。结果在在浓度范围内,盐酸伪麻黄碱的相关系数为0.9999,盐酸麻黄碱的相关系数为0.9998,其精密度和重复性也非常好,盐酸伪麻黄碱的相对标准偏差为1.15%,盐酸麻黄碱的相对标准偏差为0.92%;稳定性方面,盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱在24小时内的相对标准偏差分别为1.52%和1.46%,显示出较好的稳定性;此外,盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱的加样回收率平均值分别为99.04%(相对标准偏差为0.61%)和99.11%(相对标准偏差为0.58%)。结论本文建立的方法准确、方便、快速,后续可广泛推行。; 李文贵王芳饶小梅; 关键词：盐酸伪麻黄碱盐酸麻黄碱

拉曼光谱区分鉴别麻黄碱、伪麻黄碱及氯麻黄碱: 2023年; 采用1064 nm激发波长的便携式拉曼及785 nm激发波长的台式拉曼对麻黄碱(EPH)、伪麻黄碱(PSE)及氯麻黄碱(Cl-EPH)进行原位光谱采集,结果1064及785 nm激发波长下的拉曼光谱结果特征差异一致,可通过833,1176 cm^(-1)及551,851,1207 cm^(-1)等特征散射峰位置来重点区分EPH和PSE,通过370,717 cm^(-1)等显著性差异特征峰位置区分鉴别Cl-EPH,从而根据特征散射峰位置及相对强度差异对EPH、PSE及Cl-EPH进行定性区分鉴别。基于拉曼散射峰位置及相对强度等特征差异的拉曼光谱法,对EPH、PSE及Cl-EPH进行区分鉴别具有无损、快速等优势,可实现对结构类似物质的区分鉴别,为禁毒执法人员鉴别EPH、PSE及Cl-EPH提供一种快速、无损的定性方法及参考依据,提高执法人员对易制毒化学品的鉴别效力,为案件侦办及毒品合成路线的判断提供有力的技术支撑。; 马甜郑航航孙云龙刘晋菲杨春廖琦; 关键词：拉曼光谱麻黄碱伪麻黄碱

高效液相色谱-质谱/质谱法测定凉茶中麻黄碱和伪麻黄碱: 2023年; 应用高效液相色谱-质谱/质谱法测定凉茶中麻黄碱和伪麻黄碱,经Kinetex®C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)柱进行梯度分离,麻黄碱和伪麻黄碱在1~10 ng·mL^(-1)具有良好的线性关系,相关系数R^(2)>0.999,检出限为5μg·kg^(-1),定量限为10μg·kg^(-1),3水平加标(20μg·kg^(-1)、50μg·kg^(-1)、80μg·kg^(-1))回收率为90.0%~95.8%,精密度均小于10%(n=6)。该方法快速、准确度高、灵敏度高、分离效果好。; 罗雪燕陈茹刘文婷黄柳霞; 关键词：凉茶麻黄碱伪麻黄碱

小儿肺热咳喘颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法: 本发明公开小儿肺热咳喘颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法，采用高效液相色谱法进行测定，采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑C8色谱柱；0.01～0.02mol·L<Sup>－1</Sup>...; 刘景萍刘全国陈克领

高效液相色谱法测定哮喘片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷的含量被引量：4: 2023年; 目的:采用高效液相色谱法测定哮喘片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱为月旭XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的质量浓度分别在11.552~57.76μg/mL (r=0.999 5)、7.664~38.32μg/mL (r=0.999 6)、32.348~161.74μg/mL (r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.6%、99.2%、99.7%,RSD分别为0.35%、0.41%、0.28%(n=6)。结论:该方法简单、准确,重复性好,可用于哮喘片的质量控制。; 邝林娟毛国华陈刚李常伟; 关键词：高效液相色谱法盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱苦杏仁苷

高效液相色谱法测定黔产丽江麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量：1: 2023年; 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定黔产丽江麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,为黔产丽江麻黄的质量评价提供方法。方法采用C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长为206 nm。结果盐酸麻黄碱线性方程:Y=2.364 3×10^(6)X-4.029 3×10^(4),R=1;盐酸伪麻黄碱线性方程:Y=2.417 78×10^(6)X-4.978 7×10^(4),R=1;线性范围为0.120 2~2.404 0μg和0.117 2~2.334 1μg;平均加样回收率(n=6)分别为100.28%(RSD=0.67%)和100.78%(RSD=0.69%)。结论所建立的方法简便易行,重复性好,可用于黔产丽江麻黄的含量测定和质量评价。; 陈璐何羽; 关键词：高效液相色谱法

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