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搜索到276篇“ 体外受精卵“的相关文章

TET介导猪体外受精卵和体细胞克隆胚的去甲基化研究: 目的:本研究旨在探讨猪体外受精卵、孤雌胚和体细胞克隆胚在原核期和早期胚胎卵裂过程中5mC和5hmC的表达变化,以验证猪受精卵、孤雌胚和克隆胚在原核期和卵裂期是否发生5mC向5hmC的转变,并进一步验证这种转变是否由TET...; 聂晓伟谈勇殷燕云; 关键词：体外胚胎; 文献传递

小鼠体外受精条件优化及活性氧对体外受精卵发育的影响: 体外受精技术对于一些濒危动物和优良家畜品种的后代续繁、国际品种交流、品种资源保存有重大意义，其最大优点是能够打破时间和空间限制。但体外受精率依就偏低，因此本实验目的是通过优化体外受精条件提高体外受精发育率。实验通过对采卵...; 郎伍营; 关键词：动物养殖体外受精

重离子束辐照对绵羊卵母细胞及体外受精卵早期发育的影响被引量：2: 2014年; 试验探索重离子束辐照对绵羊卵母细胞的体外成熟及体外受精卵早期胚胎发育的影响。用不同剂量的重离子束辐照绵羊卵母细胞和精液,观察卵母细胞体外成熟率及体外受精后早起胚胎的卵裂率、桑椹胚率及囊胚率。试验结果显示:与对照组相比,1.0、1.5Gy辐射可以明显提高绵羊卵母细胞的体外成熟率(p<0.01);重离子辐照绵羊精液和卵母细胞并做体外受精后,早期胚胎发育有着显著变化。当用0.5、1.0Gy剂量辐照精液时,绵羊早期胚胎的卵裂率和桑葚胚率显著升高(p<0.05),囊胚率无显著变化,1.5 Gy剂量,卵裂率显著提高(p<0.05),2.0 Gy剂量,卵裂率、桑葚胚率、囊胚发育率均极显著降低(p<0.01);当重离子束辐照卵母细胞时,0.5、1.0Gy剂量组的卵裂率、桑葚胚率和囊胚发育率显著升高(p<0.05),而2.0Gy剂量组的卵裂率和桑葚胚发育率极显著降低(p<0.01),而囊胚发育率为0。结果表明低剂量的重离子辐照绵羊精液、卵母细胞,对体外受精和早期胚胎发育具有明显的促进作用,而高剂量辐照则抑制细胞的生长发育。; 常卫华徐燕霞王珂胡俊杰张红曹会萍马呈瑞张晶张勇; 关键词：重离子辐射卵母细胞体外受精早期胚胎

TET介导猪体外受精卵和体细胞克隆胚的去甲基化研究: 研究背景受精卵在形成雄原核和雌原核过程中精子和卵母细胞遗传物质发生了很多变化,其中最主要的一个过程是雄原核的主动去甲基化作用。在受精卵中,雌原核和雄原核经历了不同的重编程过程。雄原核发生不依赖于DNA复制的去甲基化,此过...; 聂晓伟; 关键词：体外胚胎; 文献传递

牛体外受精卵与牛胎儿睾丸支持细胞体外共培养研究被引量：2: 2008年; 【目的】研究牛胎儿睾丸支持细胞对牛早期胚胎的体外发育是否有促进作用。【方法】从屠宰场采集5-7月龄胎牛睾丸，经原代和传代培养制备牛胎儿睾丸支持细胞（sertoli cells，SCs）饲养层，对比原代和传代胎牛睾丸SCs与牛体外受精卵共培养时受精卵的发育情况；分别以4×10^4，2×10^4mL。两个密度接种传代胎牛睾丸SCs与牛受精卵体外共培养，并以培养液中无牛胎儿睾丸SCs饲养层为对照，研究体外牛胎儿睾丸支持细胞（sertoli cells，SCs）对牛受精卵体外发育的影响。【结果】与牛受精卵体外共培养时，接种密度为2×10^4mL^-1传代胎牛睾丸SCs饲养层共培养组的卵裂率（79．3％）高于原代牛胎儿睾丸SCs饲养层共培养组（69．2％），但差异不显著（P〉0．05）；囊胚发育率（41．3％）极显著地高于原代SCs饲养层共培养组（16．7％）（P〈0．01）。接种密度为4×10^4mL^-1传代牛胎儿睾丸SCs饲养层共培养组的卵裂率大于接种密度为2×10^4mL^-1传代牛胎儿睾丸SCs饲养层共培养组和对照组，但差异不显著；胚胎发育率极显著地低于接种密度为2×10^4mL^-1传代牛胎儿睾丸SCs饲养层共培养组和对照组。【结论】制备的传代牛胎儿睾丸SCs饲养层，能有效促进牛体外受精卵的体外发育，提高囊胚发育率；接种的传代牛胎儿睾丸SCs饲养层密度过大，将严重影响牛体外受精卵的发育。; 刘赛赵云程陈静波海丽且木赵晓娥马保华; 关键词：支持细胞共培养体外受精卵

不同渗透压及山梨醇浓度对猪体外受精卵早期发育的影响被引量：10: 2008年; 探讨胚胎培养液中不同渗透压及山梨醇浓度对猪体外受精卵早期发育的影响。结果表明，用NaCl调节渗透压时，猪体外受精卵的囊胚率随着渗透压的升高而增加，当渗透压为320-335mOsm时囊胚率最高；而用山梨醇调节渗透压时，以1．8mg／mL山梨醇调节渗透压至270-285mOsm的效果较好；同一渗透压水平下，培养液中添加山梨醇与未添加的处理组间差异不显著。说明本研究条件下，适当提高胚胎培养液渗透压有利于猪体外受精卵的早期发育。; 兰宗宝王修文何若钢卢晟盛张玲房慧伶蓝海恩黄敏瑞卢克焕; 关键词：猪卵母细胞胚胎培养渗透压

牛体外受精卵培养方法的研究: 2008年; 以CRLaa为基础培养基,分别采用三种方法对牛体外受精卵进行培养。方法一:预先制备卵丘细胞单层,随后将已培养48h的受精卵转入;方法二:用胶原预先处理培养皿,随后将受精刚结束的受精卵转入;方法三:将方法二中的血清培养改为无血清培养。结果表明,三种方法卵裂率无显著差异(82.7%、85.7%、84.2%,P>0.05);方法二(32.1%)的囊胚率明显高于方法一(21.6%),P<0.01;但与方法三(32.8%)相当,P>0.05。; 翁凡马国达潘求真; 关键词：受精卵胶原无血清

牛体外受精卵体外发育影响因素的研究: 本研究的目的是在已有的基础上对牛卵母细胞体外成熟、体外受精及早期胚胎体外发育作进一步研究,重点进行了血清的添加浓度和牛胎儿睾丸支持细胞/(Sertoli cells, SCs/)对牛体外受精卵体外发育的影响的研究。旨在提...; 刘赛; 关键词：体外受精血清共培养睾丸支持细胞; 文献传递

牛体外受精卵的二步法培养体系的研究被引量：1: 2007年; 以CR1aa为基础培养液,采用二步法对牛体外受精卵进行体外培养,完善牛体外受精卵的培养体系。实验一:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS培养,处理组前3 d为CR1aa+3 mg/mLBSA培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS。处理组的囊胚率显著高于对照组,但卵裂率和囊胚孵化率无显著差异。实验二:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS培养,处理组前3 d为CR1aa培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS。处理组的卵裂率显著高于对照组,但囊胚率和囊胚孵化率差异不显著。实验三:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS+0.1mmol/L GSH培养,处理组前3 d为CR1aa+0.1 mmol/LGSH培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS+0.1 mmol/L GSH。处理组的卵裂率显著高于对照组,囊胚率极显著高于对照组,但囊胚孵化率差异不显著。结果表明,GSH与二步法培养系统结合相对于传统的一步法培养系统更适于牛体外受精卵的体外培养。; 曹海清陶勇姚桂东章孝荣; 关键词：体外受精卵谷胱甘肽

培养液中血清或其替代物对牛体外受精卵体外发育的影响被引量：3: 2007年; 探讨在牛体外受精卵体外培养液中添加血清替代品对体外受精卵发育的影响,确定血清在SOF培养液中合适的添加浓度及添加时期,以筛选优良的牛体外受精卵体外培养液。在SOF液中分别添加10%血清(NBS)8、mg/ml牛血清白蛋白(BSA)和1 mg/ml聚乙烯醇(PVA)进行牛体外受精卵的全程培养,添加NBS组的卵裂率(66.3%)显著高于添加BSA组(51.0%)(P<0.05),极显著高于添加PVA组(47.6%)(P<0.01);添加NBS组的囊胚发育率(30.9%)显著高于添加PVA组(20.7%)(P<0.05),极显著高于添加BSA组(13.6%)(P<0.01)。在培养液中添加不同浓度(10%、5%)的NBS及无血清培养液全程培养时,3组之间卵裂率(65.6%、60.0%、58.0%)差异不显著(P>0.05);10%NBS组囊胚发育率(30.0%)极显著高于5%NBS组(17.6%)和无血清组(6.0%)(P<0.01)。5%NBS组的囊胚发育率极显著地高于无血清组(P<0.01)。在受精卵培养的最初48 h用5%NBS,之后用10%NBS培养液时,卵裂率(58.6%)和囊胚发育率(29.3%)与SOF+10%NBS全程培养组(66.3%、30.9%)差异都不显著(P>0.05)。试验结果表明,SOF培养液中添加PVA、BSA替代血清时卵裂率和囊胚发育率都明显下降,可能SOF培养液中添加血清比添加PVA或BSA更有利于牛体外受精卵的体外发育。体外培养时在SOF培养液中添加一定浓度的血清以及改变血清的添加方式,可提高牛体外受精卵体外发育效果。; 刘赛陈静波原巨强海丽且木赵晓娥马保华; 关键词：体外受精牛血清白蛋白血清体外培养

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