搜索到115篇“ 先天性胆囊缺如“的相关文章
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先天性胆囊缺如被引量：1
2010年
1临床资料 患者女，61岁。因反复右上腹疼痛4个月，加重伴皮肤、巩膜黄染15d于2009年5月2日入院。2009年1月4日，患者无明显诱因出现右上腹疼痛伴恶心、呕吐、畏寒、发热（体温39℃）。B超检查：（1）右肝内胆管结石伴局部胆管扩张，左肝内胆管积气；（2）肝门部结构紊乱，胆总管内径稍增宽，管壁毛糙；（3）胆囊显示不清，见图1。胰腺形态饱满。
刘平静成正军傅移山王开泽李英翔罗亚
关键词：先天性胆囊缺如右上腹疼痛肝内胆管结石肝内胆管积气胆总管内径巩膜黄染
二例先天性胆囊缺如诊治分析
2023年
例1男,52岁,主因“发现胆囊结石1年伴间断右上腹绞痛3月余”于2015年2月10日入院。入院前1年体检B超发现胆囊充满型结石,无不适症状,未进行诊治。入院前3月余无明显诱因反复出现右上腹阵发性绞痛,伴右肩背部放射痛,与进食无明显关系,症状休息后可缓解,拟手术治疗遂入本院。既往史无异常。查体:生命体征平稳,未及明显阳性体征。实验室检查指标正常,肝胆胰脾B超示:胆囊轮廓不清,囊内33 mm结石影,考虑充满型胆结石。入院诊断:萎缩性胆囊炎伴充满型胆囊结石。
武平王怀明郭昱廷杨秀峰郝宏
关键词：萎缩性胆囊炎阵发性绞痛阳性体征先天性胆囊缺如
先天性胆囊缺如2例报告及诊疗思考被引量：1
2022年
先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种胆道畸形病变,临床较罕见,一般于体检或尸检中发现。合并相关症状的患者易被误诊为急性胆囊炎行手术治疗,术中可能造成不必要的胆道损伤。因此需重视术前检查,避免误判。本文报道近两年苏北人民医院收治的2例CAGB,结合相关文献讨论其诊断与治疗。例1男,55岁,因“右上腹痛隐痛不适20年余”入院,患者20年前在无明显诱因下出现右上腹疼痛不适,呈阵发性隐痛,为求进一步治疗来院。
张强孙帅李振南
关键词：先天性胆囊缺如胆道畸形胆道损伤GALLBLADDER相关症状术前检查
先天性胆囊缺如1例报告被引量：1
2019年
先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder, CAGB)是临床上比较少见的一种先天性畸形病变。现报道我院2017年9月17日收治的1例CAGB病人。
卜晓沛张金江李志军李伟张鹏张江华尚培中
关键词：胆囊先天畸形憩室超声检查黄疸
先天性胆囊缺如1例报道被引量：1
2018年
病例资料患者,男,36岁,因“右上腹胀痛1年余”入院。查体：全身皮肤及巩膜无黄染,腹平坦,无胃肠型及蠕动波,无腹壁静脉曲张,腹软,无压痛、反跳痛及肌紧张,Murphy征（–）,肝区叩痛（–）,移动性浊音（–）,肠鸣音约4次/min。辅助检查：血常规、肝肾功能、胸部CT、肺功能、心脏超声等检查均未见明显异常。肝炎病毒检测：丙肝抗体阳性,丙型肝炎病毒RNA定量〈1.0×10^3U/mL。
肖刚于宏王越市陈永生
关键词：先天性胆囊缺如丙型肝炎病毒RNAMURPHY征腹壁静脉曲张上腹胀痛移动性浊音
先天性胆囊缺如合并分裂型右后肝管变异一例被引量：2
2017年
先天性胆囊缺如（Congenital absence of gallbladder，CAGB）是一种极为罕见的先天性胆道畸形，发病率为0．01％～0．075％，合并分裂型右后肝管变异者则更加罕见，该病由于术前诊断困难，临床上容易误诊而导致不必要的手术以及术中探查造成胆管损伤。哈尔滨医科大学附属第二医院于2017年4月收治1例CAGB合并分裂型右后肝管变异患者，现报道如下。
崔占昆邰升鲁首男符稳
关键词：先天性胆囊缺如肝管GALLBLADDER
先天性胆囊缺如1例诊治体会
目的：探讨先天性胆囊缺如的诊断及治疗.方法：报告先天性胆囊缺如1例并结合相关文献报道,分析和讨论该疾病的诊断及治疗.结果：有症状病例与其他胆道疾病的鉴别困难,误诊率高.结论：先天性胆囊缺如为临床罕见病,发病率很低,有症状...
王彬李雯
关键词：先天性胆囊缺如影像学诊断
先天性胆囊缺如2例报告及文献复习被引量：1
2016年
1临床资料1.1病例1男性,45岁。因右上腹疼痛1天入院,无恶心、呕吐,发热至37.5度。入院查体：巩膜及皮肤无黄染,腹部平软,右上腹压痛、反跳痛,Murphy征（-）。实验室阳性检查结果：白细胞计数9.98×109/L,中性粒细胞比例93.23%,总胆红素50.16 mol/L。
陶有茂刘丽秀吉国锋李俊成戚少龙严秀川马冲
关键词：先天性胆囊缺如充满型胆囊结石腹部彩超胆道造影上腹术中超声
先天性胆囊缺如1例报告被引量：4
2015年
本文报道2014年5月我科对1例间断性右上腹痛1年,加重10 d的女性患者经彩超提示胆囊区未探及胆囊的患者,CT、MRI、MRCP检查后怀疑先天性胆囊缺如,为进一步明确腹痛原因行腹腔镜下探查。术中胆囊区及异位胆囊区域未见胆囊,肝脏膈面与腹壁多发粘连,结肠粘连于肝脏下缘,其他脏器未见异常。手术时间30 min,术中出血量3 ml。门诊随访6个月,无腹痛再发。我们认为经彩超、CT、MRI、MRCP等影像学检查怀疑先天胆囊缺如,可行腹腔镜下探查,尽量避免开腹胆囊探查。
庞新亚高峰权胜伟马东来曾兆林吴德全
关键词：腹腔镜先天性胆囊缺如
先天性胆囊缺如一例
2014年
先天性胆囊缺如临床罕见,诊断困难,误诊率较高。该文报告1例因消化道症状和明确的超声诊断为胆石症的患者行胆囊切除术及胆总管探查术,术中探查未发现胆囊,同时伴胆总管结石,术后患者症状消失。该病例提示对先天性胆囊缺如的认识有助于临床医生对可疑病例的鉴别,在诊断和治疗中对应注意的问题进行临床探讨分析,从而避免不必要的手术探查和降低并发症的危险。
査晓华
关键词：先天性胆囊缺如
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