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全自动微生物分析仪准确性的影响因素及对策分析被引量:2
2021年
目的探讨VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪准确性的影响因素及对策。方法对三例血培养的错误鉴定结果进行综合原因分析,从硬件设施、试剂耗材、操作程序等方面寻找鉴定错误的原因,对试剂耗材用标准菌株进行内质控程序。结果发现竹杆棉拭子制备上机鉴定的菌悬液会对VITEK 2 Compact的鉴定结果造成严重影响,菌株不纯、鉴定卡选择错误、菌悬液制备不当、超出鉴定范围等也会发生不同程度影响。结论使用全自动微生物分析仪时要严格按照操作要求进行,综合分析结果,对可疑结果应主动复核。
张迎华张保荣
关键词:微生物鉴定药敏影响因素室内质控棉拭子全自动微生物分析仪
探讨全自动微生物分析仪与细菌微量生化管鉴定细菌的结果分析被引量:3
2021年
目的:探析采用细菌微量生化管和全自动微生物分析仪对细菌进行鉴定,以提高结果的准确性。方法:选取本实验室研究的三种杆菌共400株进行不同方法检测,其中将利用全自动微生物分析仪的杆菌设为观察组,而将利用细菌微量生化管的杆菌设为对照组,杆菌种类主要包括葡萄球菌96株、不发酵和需氧革兰氏阴性杆菌88株、肠杆菌科菌株216株,观察并比较鉴定结果。结果:观察组的总体符合率为94.50%(378/400),其中葡萄糖球菌符合率为93.75%(90/96),肠杆菌科菌符合率为99.07%(214/216),不发酵和需氧革兰氏阴性杆菌84.09%(74/88);对照组的总体符合率为94.75%(379/400),其中葡萄糖球菌符合率为100.00%(96/96),肠杆菌科菌符合率为98.61%(213/216),不发酵和需氧革兰氏阴性杆菌79.55%(70/88)。结论:两种检测方式的特点为操作方便、准确度高、快速等,但在不发酵和需氧革兰氏阴性杆菌鉴定中符合率都较低,所以要结合气味、菌落特点等综合考虑,从而得到更准确的检测结果。
黄立波
关键词:全自动微生物分析仪葡萄球菌细菌鉴定
Vitek 2 Compact全自动微生物分析仪对肠杆菌科细菌药敏及ESBLs测定能力的评价被引量:1
2021年
目的探讨Vitek2 Compact全自动微生物分析仪对肠杆菌科细菌药敏及ESBLs测定能力。方法选取本院2016年10月至2018年3月从腹腔感染患者中分离得到的50株肠杆菌细菌,分别采用Vitek 2 Compact法和微量肉汤稀释法测定其对左氧氟沙星、环丙沙星、阿米卡星、亚胺培南、头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶、厄他培南、氨苄西林-舒巴坦及哌拉西林-他唑巴坦的体外敏感性。利用PCR和测序法,在奇异变形杆菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌基大肠埃希菌中筛选超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药基因,评估Vitek 2 Compact表型确证ESBLs的阴性预测值、阳性预测值、特异性以及敏感性。结果使用Vitek 2 Compact测定头孢吡肟、头孢他啶、厄他培南及氨苄西林-舒巴坦时会出现一定比例的极大错误(VME)和大错误(ME)。Vitek 2 Compact对产ESBLs菌株测定的阴性预测值、阳性预测值、特异性和敏感性分别为90.91%、100.00%、100.00%及93.33%,与微量肉汤稀释法比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 Vitek 2 Compact对肠杆菌细胞体外药敏和ESBLs测定的可靠性较高,但使用Vitek 2 Compact测定头孢吡肟、头孢他啶、厄他培南及氨苄西林-舒巴坦时应预防出现ME和VME。
何宁
一种新型全自动微生物分析仪
本实用新型提供了一种新型全自动微生物分析仪,包括分析仪主体,控制器,光学采样分析组件,恒温控制器,紫外杀菌装置和显示屏。本实用新型采用荧光标记法进行检测分析,实现了微生物自动测量、分析、计算和显示,达到高效率、高精确度...
曾莉莉 曾水早 陈静 谢东连
探究全自动微生物分析仪对肠杆菌科细菌的鉴定能力评估被引量:1
2020年
目的:评估肠杆菌科细菌利用全自动微生物分析仪鉴定的能力。方法:选取参与卫计委活动的一级单位实验室的质控菌株,待测样从医院得到,使用全自动微生物分析仪鉴定检测肠杆菌科细菌,观察结果。结果:仅沙门菌属、肠杆菌属、埃希菌属鉴定到种率分别为15.38%(4/26)、92.41%(73/79)、99.45%(181/182),而摩根菌属、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属均为100.00%。除埃希菌属、肠杆菌属、沙门菌属、鉴定一致率为99.45%(181/182)、93.67%%(74/79)、34.62%(9/26),其他枸橼酸杆菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、摩根菌属、克雷伯菌属一致率均为100.00%。沙门菌属鉴定到种率、一致率均较其他菌属低(P<0.05)。合计一致率为96.22%(560/582),鉴定到种率为95.02%(553/582)。结论:全自动微生物分析仪对大部分肠杆菌科细菌具有较强的鉴定能力,但鉴定某些菌属的能力较低,而某些未能到种的菌属需实施复检,按照"金标准"实施鉴定。
黄立波
关键词:全自动微生物分析仪肠杆菌科细菌
西门子Microscan WalkAway96 Plus全自动微生物分析仪在老年患者泌尿系革兰氏阴性杆菌感染鉴定中的应用
2019年
目的:探究西门子Microscan WalkAway96 Plus全自动微生物分析仪在老年患者泌尿系革兰氏阴性杆菌感染鉴定中的应用。方法:将本院2018年4月~2019年2月住院的494例老年患者(年龄>60岁)中分离的革兰氏阴性杆菌1056株以及本院实验室保存的参考菌株革兰氏阴性杆菌500株作为研究对象,利用西门子MicroscanWalkAway96 Plus全自动微生物分析仪对其进行测定分析,对低分辨率结果及属对种错结果进行分析。结果:在由鲍曼不动杆菌、弗氏柠檬酸杆菌组成的1056株革兰氏阴性菌株中共有1028株(99.24%)为正确鉴定,其鉴定正确率高,能帮助临床确诊各类疾病的致病菌。西门子Microscan WalkAway96 Plus全自动微生物分析仪检测分析中,有89.96%。在7h之内完成,所有检测项目均在18h内完成。结论:临床中对于老年患者泌尿系革兰氏阴性杆菌感染的检测中应用Microscan WalkAway96 Plus全自动微生物分析仪临床检测准确率高,检测时间短。
蔡溪巍
关键词:PLUS全自动微生物分析仪老年患者革兰氏阴性杆菌
西门子Microscan WalkAway96 Plus全自动微生物分析仪测定医院感染肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性分析被引量:3
2019年
目的:探究西门子Microscan WalkAway96 Plus全自动微生物分析仪测定医院感染肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性。方法:以西门子Microscan WalkAway96 Plus全自动微生物分析仪对本院2018年4月~2019年2月分离的336株肺炎克雷伯菌菌株鉴定及药敏试验,分析其临床分布情况及耐药性。结果:336株肺炎克雷伯菌菌株主要来源于神经内科、呼吸内科、心血管内科、老年综合医学科以及内分泌科等科室,肺炎克雷伯菌菌株主要由患者痰液、尿液中分离。336株肺炎克雷伯均对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、氨苄西林/他唑巴坦、头孢唑林等20中抗生素表现出不同程度的耐药性。结论:临床中神经内科、呼吸内科、心血管内科、老年综合医学科以及内分泌科等科室是感染肺炎克雷伯菌的高危病区,主要感染类型为呼吸道感染以及泌尿系统感染,肺炎克雷伯菌对于抗生素药物的耐药性普遍存在,应加强实验室检测以及用药反馈。
蔡溪巍
关键词:肺炎克雷伯菌耐药性
VITEK2 Compact全自动微生物分析仪对黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测评价被引量:7
2016年
目的 评价VITEK2 Compact全自动微生物分析仪对黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果的准确性。方法 对某院分离的29株黏液型铜绿假单胞菌和30株非黏液型铜绿假单胞菌同时以VITEK2 Compact分析仪法及琼脂稀释法进行药物敏感性试验,以琼脂稀释法为参考方法进行统计学分析。结果黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的标准符合率(CA)为84.69%,严重错误率(VME)为3.20%,重大错误率(ME)为2.13%,一般错误率(MIE)为9.96%; 非黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的标准符合率(CA)为94.33%,严重错误率(VME)为0.67%,重大错误率(ME)为1.67%,一般错误率(MIE)为3.33%。两种铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的VME,MIE,CA相比较,差异有统计学意义(χ^2=5.02,10.44,14.55,P〈0.05)。黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的CA比非黏液型铜绿假单胞菌低,且〈90%,而VME,MIE均比非黏液型铜绿假单胞菌高。结论 VITEK2Compact全自动微生物分析仪对非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果准确可靠,对黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果准确性较低,黏液型铜绿假单胞菌建议用其它方法做药物敏感性试验。
李瑜珍曾学辉莫莉蓝志明丁丽娜
关键词:铜绿假单胞菌VITEK2COMPACT
VITEK2-COMPACT全自动微生物分析仪的正确度验证被引量:12
2015年
目的验证VITEK2-Compact全自动微生物分析系统鉴定和药物敏感性试验的正确度。方法用纸片扩散(K-B)法和细菌鉴定(ATB)鉴定系统作为评价VITEK2-Compact全自动微生物分析系统药物敏感性试验和鉴定的参考方法,14株已知室间质评菌株和19株临床菌株分别用VITEK2-Compact和参考方法鉴定和药物敏感性试验,并对结果做统计学分析。结果 VITEK2-Compact鉴定与所选定ATB参考鉴定方法比较,符合率为100.00%。药敏卡与K-B法结果标准符合率为96.90%:一般错误率为2.35%,严重错误率为0.75%,重大错误率为0.00%。结论 VITEK 2-Compact全自动微生物分析系统的正确度能满足临床要求,可应用于临床微生物实验室临床标本的细菌鉴定及药敏试验。
王燕钱耀先陈俊周光莉杨云敏马思雨吴世木
关键词:微生物敏感性试验
及时更新Phoen ix-100全自动微生物分析仪肠杆菌科药敏判断折点的重要性被引量:1
2015年
目的观察Phoen ix-100全自动微生物鉴定/药敏系统(简称Phoen ix-100系统)由S19更新为S 20肠杆菌科药敏判断折点后对大肠埃希菌药敏结果的影响。方法 P h oen ix-1 00系统鉴定的4 4 1株大肠埃希菌药敏结果,采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)2009年抗生素敏感性试验执行标准第19版信息增刊(M100-S19)和2010年抗生素敏感性试验执行标准第20版信息增刊(M100-S20)肠杆菌科细菌药敏试验MIC判读折点进行判读,然后分别进行耐药性统计。结果 1检出超广谱β内酰胺(ESBLs)阳性菌株159株(36.1%)。2 Phoen ix-100系统药敏判断折点在S19、S20折点下,大肠埃希菌对头孢噻肟耐药率由38.8%上升到40.1%,对头孢他啶耐药率由38.5%下降到12.9%,对氨曲南由39.5%下降到21.1%,对头孢唑林由46.9%下降到44.9%,美罗培南、亚胺培南耐药率依然为0。结论及时更新Phoen ix-100系统肠杆菌科药敏判断折点非常重要,否则在治疗由大肠埃希菌为代表的肠杆菌科细菌感染时,可能导致临床某些抗生素选择机会的丧失,给临床治疗带来困惑。
徐立冬董莉倩
关键词:肠杆菌科超广谱Β-内酰胺酶

相关作者

吴庆
作品数:113被引量:473H指数:12
供职机构:温州医科大学
研究主题:耐药性 耐药性分析 大肠埃希菌 抗菌药物 金黄色葡萄球菌
陆学东
作品数:316被引量:1,476H指数:18
供职机构:中山大学
研究主题:检出 病毒 呼吸道病毒 耐药基因 呼吸道感染
王琼
作品数:103被引量:456H指数:11
供职机构:中山大学公共卫生学院
研究主题:儿童 基因型分析 基因型 检出 星状病毒
陈栎江
作品数:76被引量:231H指数:8
供职机构:温州医科大学
研究主题:耐药性 大肠埃希菌 耐药性分析 鲍曼不动杆菌 铜绿假单胞菌
黄烈
作品数:82被引量:395H指数:11
供职机构:广东医学院附属福田医院
研究主题:耐药性分析 耐药性 耐药基因 铜绿假单胞菌 大肠埃希菌