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内皮素受体拮抗剂
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
内皮素
受体
拮抗剂
本发明叙述了新的茚满和茚衍生物,它们是
内皮素
受体
拮抗剂
。
R·D·卡辛斯
J·D·埃利奥特
M·A·拉戈
J·D·利伯
C·E·佩索夫
内皮素
受体
拮抗剂
新的式Ⅰ化合物及其盐显示出
内皮素
受体
拮抗剂
性质,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、-A=B-C=D-、Ar和X如说明书中所定义。
M·奥博沃德
W·米德斯基
D·多尔斯克
C·威尔姆
C·斯克米特吉斯
M·克里斯塔德里尔
内皮素
受体
拮抗剂
被引量:2
2001年
李春元
关键词:
内皮素受体拮抗剂
生物学特征
病理生理学
内皮素
受体
拮抗剂
如式I所示的化合物及其盐,它具有
内皮素
受体
拮抗
特性,其中R1、R2、R3和Y的含义描述在说明书中。
D·多什
M·奥斯瓦尔德
W·迈德斯基
C·威尔姆
C·J·施米特杰斯
M·克里斯塔德勒
内皮素
受体
拮抗剂
本发明提供式I所示的具有药物学活性的新化合物及其盐,式I中Ar代表一个直链或亚芳基。本发明还提供制造此药物组合物的方法和此化合物及其盐的应用。
T·弗吕
T·皮特纳
T·村田
L·D·施文森
Y·汤本
J·坂木
内皮素
受体
拮抗剂
新的式I化合物及其盐具有
内皮素
受体
拮抗
性质,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>和X如权利要求1所定义。
D·多斯科
M·奥伯沃德
W·迈德斯奇
W·克劳迪亚
C·J·斯克米格斯
M·科里斯塔勒
内皮素
受体
拮抗剂
式I的新型化合物和它们的盐。式中-Y-Z-,R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>,R<Sup>3</Sup>,R<Sup>4</Sup>,R<Sup>5</Sup>和X具有专利权利要求1中的定义,显示出...
M·奥伯沃德
D·多斯科
W·迈德斯奇
C·威尔姆
C·J·斯克米格斯
M·科里斯塔勒
内皮素
受体
拮抗剂
新的式I化合物及其盐显示出
内皮素
受体
拮抗剂
性质,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、-A=B-C=D-、Ar和X如说明书中所定义。
M·奥博沃德
W·米德斯基
D·多尔斯克
C·威尔姆
C·斯克米特吉斯
M·克里斯塔德里尔
内皮素
受体
拮抗剂
本发明叙述了新的茚满和茚衍生物,它们是
内皮素
受体
拮抗剂
。
R·D·卡辛斯
J·D·埃利奥特
M·A·拉戈
J·D·利伯
C·E·佩索夫
内皮素
受体
拮抗剂
新颖的吲哚衍生物被揭示,并且该衍生物是endothelin
受体
拮抗剂
。
J·D·埃利奥特
J·D·利伯
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