公共文化服务平台

搜索到10389篇“ 内质网应激“的相关文章

内质网应激被引量：10: 2012年; 内质网是真核细胞内蛋白质合成的重要场所，只有正确折叠的蛋白质才能够在内质网驻留或转运至高尔基体。如果蛋白质合成过多或不能正确折叠与运输，内质网内就会累积大量蛋白质，造成内质网应激，引发未折叠蛋白质反应。未折叠蛋白质反应主要与内质网感受器蛋白介导的信号通路有关。; 庄娟; 关键词：内质网应激

内质网应激被引量：17: 2004年; 内质网应激(ER stress)是真核细胞的一种保护性应激反应,通过ER stress细胞降低胞内未折叠蛋白的浓度,阻碍未折叠蛋白发生凝集,哺乳动物细胞ER stress过程比原生动物和酵母细胞要复杂,但都具有一些共同的特点。; 方欢申宗候; 关键词：内质网应激真核细胞信号传导

内质网应激被引量：53: 2003年; 内质网应激表现为内质网腔内错误折叠与未折叠蛋白聚集以及Ca2 +平衡紊乱 ,可激活未折叠蛋白反应、内质网超负荷反应和caspase 12介导的凋亡通路等信号途径 ,既能诱导糖调节蛋白(glucose regulatedprotein 78kD ,GRP78)、GRP94等内质网分子伴侣表达而产生保护效应 ,亦能独立地诱导细胞凋亡。内质网应激直接影响应激细胞的转归 ,如适应、损伤或凋亡。; 林丽唐朝枢袁文俊; 关键词：内质网应激未折叠蛋白反应信号途径细胞凋亡

内质网应激在腹膜透析中的研究进展: 2025年; 对于终末期肾病患者来说,腹膜透析是一种有效的治疗方法。长期进行腹膜透析容易引起腹膜炎症、新生血管生成以及腹膜纤维化,这些问题最终会导致腹膜透析治疗中断。近期有许多研究发现,内质网应激与腹膜透析相关性并发症之间存在密切联系,该文就近年来国内外学者对内质网应激在腹膜透析中的研究进展进行总结,主要从内质网应激通过三大经典信号通路诱导的细胞死亡、炎症信号传导及上皮间充质转化等方面进行梳理,旨在为腹膜透析相关性腹膜炎及腹膜纤维化的防治提供新的思路和方向。; 李艳玲邹循亮; 关键词：内质网应激腹膜透析腹膜透析相关性腹膜炎腹膜纤维化

内质网应激在奶牛肝脏损伤中的作用机制: 2025年; 内质网是大多数分泌蛋白质和跨膜蛋白质发生折叠和成熟的细胞器,当内质网不能与各种高速率蛋白质折叠时,就会诱导内质网应激的发生。内质网应激与肝脏稳态的紊乱有内在的联系,内质网应激可以激活诱导奶牛酮病、肝脏脂肪沉积和胰岛素抵抗发生,这些都可能会导致或进一步加重奶牛肝脏损伤。近年来,内质网应激参与奶牛各种病理状况的作用机制越来越受到关注。因此,本文综述了内质网应激对奶牛肝脏损伤影响,分别从奶牛酮病、脂肪肝和胰岛素抵抗3个方面阐明内质网应激在奶牛肝脏损伤中的作用机制。; 王德志安彦昊李梦吉马燕芬; 关键词：奶牛内质网应激肝脏损伤

内质网应激与常见退行性骨骼疾病的发生与发展: 2025年; 背景:常见的退行性骨骼疾病,如骨关节炎、骨质疏松症和椎间盘退变,其具体的发病分子机制目前尚未明确,可能涉及内质网应激。目前,关于内质网应激在这些常见骨骼疾病发病机制中的系统作用和相关治疗进展的研究较为有限。目的:综述内质网应激在常见的退行性骨骼疾病中的作用,深入探讨这些疾病的分子机制并提供新的防治思路和视角。方法:检索2000-2024年相关文献,以“内质网应激,骨骼疾病,未折叠蛋白反应,骨关节炎,骨质疏松症,椎间盘退变,自噬,凋亡,铁死亡,焦亡”为中文检索词检索中国知网、万方、维普数据库;以“endoplasmic reticulum stress,bone disease,unfolded protein response,osteoarthritis,osteoporosis,intervertebral disc degeneration,autophagy,apoptosis,ferroptosis,pyroptosis”为英文检索词检索PubMed、Web of Science数据库。排除重复和较陈旧的文献,共115篇文献符合纳入标准。结果与结论:①内质网应激在细胞生理调节中具有双重效应。轻度的内质网应激有助于促进成骨分化和细胞外基质合成,然而持续过度的内质网应激则会导致细胞死亡。②内质网应激诱导的细胞自噬、凋亡等与骨关节炎、骨质疏松症、椎间盘退变密切相关。③衰老、药物不良反应、代谢紊乱、钙平衡失调、不良生活习惯等多种原因可导致内质网应激的长期激活,从而引起骨重塑紊乱、软骨损伤、髓核细胞死亡等病理表现,最终导致骨关节炎、骨质疏松和椎间盘退变的发生。④对引发内质网应激的相关机制进行干预,有望在预防和治疗骨关节炎、骨质疏松症和椎间盘退变等常见退行性骨病方面发挥作用。; 钱琨李子卿孙水; 关键词：内质网应激骨骼疾病未折叠蛋白反应骨关节炎骨质疏松症椎间盘退变

川陈皮素通过调控内质网应激减轻脓毒症急性肺损伤: 2025年; 目的:探讨川陈皮素减轻脓毒症急性肺损伤的作用机制。方法:雄性C57BL/6小鼠随机分为Sham组、CLP组和CLP+NOB(川陈皮素)组。所有小鼠术后24 h取肺组织,HE染色观察肺组织病理形态及Smith评分;计算肺组织湿重干重比(W/D);蛋白质免疫印迹法检测肺组织中内质网应激蛋白IRE1的表达水平。小鼠肺泡巨噬细胞(MHS)分为PBS组、LPS组和LPS+NOB组。流式细胞术检测巨噬细胞M1极化;使用DCFH‑DA荧光探针检测细胞中活性氧(ROS)水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中炎症因子IL‑6和TNF‑α的含量。结果:与Sham组小鼠比较,CLP组小鼠肺组织损伤程度加重,Smith评分及W/D显著升高,肺组织中内质网应激蛋白IRE1的表达水平显著升高(P<0.05);与CLP组比较,CLP+NOB组小鼠肺组织损伤程度减轻,Smith评分及W/D显著下降,肺组织内质网应激蛋白IRE1表达水平显著降低(P<0.05)。细胞实验结果显示:与PBS比较,LPS组MHS细胞向M1极化增加,炎症因子和ROS产生显著增多(P<0.05);而与LPS组比较,LPS+NOB组MHS细胞向M1极化显著减少,炎症因子和ROS水平降低(P<0.05)。结论:川陈皮素可能通过调控内质网应激减轻小鼠脓毒症急性肺损伤。; 刘世平张云龙邹丽绢王慧娟潘明亮竹雪张召才詹丽英; 关键词：脓毒症急性肺损伤川陈皮素内质网应激

内质网应激对免疫细胞分泌细胞因子调节作用的研究进展: 2025年; 分泌性蛋白的合成、加工和运输是在内质网腔完成的,Ca^(2+)或内环境稳态的任何干扰均可导致错误折叠或未折叠蛋白的产生,进而导致内质网应激(ERS)。通过启动未折叠蛋白反应中的三条信号通路:肌醇需求酶1(IRE1)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)和转录激活因子6(ATF6),ERS可维持分泌蛋白的正确折叠。细胞因子作为小分子分泌蛋白,在病毒感染、自身免疫性疾病及炎症等疾病状态下,多由活化的免疫细胞大量分泌,其分泌途径的平衡受ERS调节,进而影响细胞功能。有关ERS调节免疫细胞分泌细胞因子的确切机制尚未完全阐明。本文对ERS调节免疫细胞分泌细胞因子的作用及机制的研究进展做了综述。; 徐宁赵有祺徐灵芝; 关键词：内质网应激未折叠蛋白反应细胞因子免疫细胞

基于内质网应激相关的类风湿性关节炎疾病基因筛选: 2025年; 目的探索类风湿性关节炎(RA)与内质网应激(ERS)相关的疾病基因特征。方法从基因表达数据库(GEO)获得RA患者和健康人群的滑膜组织基因表达矩阵进行GSEA分析;运用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和显著性表达差异基因(DEGs)分析识别RA与ERS相关的关键模块基因。运用不同机器学习算法,筛选与RA相关的ERS特征基因,并进行相关基因的药物靶点预测。结果共鉴定出109个DEGs,GSEA富集分析揭示了与RA病理损伤相关的生物学途径。基于WGCNA模块分析以及SVM/LASSO算法进一步筛选得到3个ERS相关的RA核心基因-SPP1、FABP4和ADIPOQ。ROC曲线分析发现3个核心基因均具有较高的诊断价值。基因药物表达网络预测分析表明,多种药物以核心靶基因SPP1、FABP4为有效靶点。结论内质网应激相关核心基因的筛选为RA的诊断以及相关治疗靶点的开发提供了新的线索。; 孙大系魏鹏飞; 关键词：内质网应激类风湿性关节炎药物靶点

中药调控内质网应激治疗功能性消化不良的研究进展: 2025年; 功能性消化不良(FD)是一种临床常见的消化系统疾病,其没有任何潜在的器质性病因,病程较长且病情易反复发作,对患者生活质量造成严重影响。目前西医治疗FD主要采用抑酸药、促胃肠动力药和心理治疗等方法,但尚未取得突破性进展,仍存在一定的不足。中医学将FD归类为“胃脘痛”“痞满”等范畴,认为其病机以脾虚为主,中医药在治疗FD方面具有独特优势。近年的研究发现,内质网应激(ERS)在FD的发生和发展过程中发挥着重要作用。中药对FD的治疗作用可能与调控ERS介导的信号通路相关。本文对中药通过调控ERS治疗FD研究进行综述,为中药靶向治疗FD的研究提供参考。; 何志蓉郑亮王媛媛; 关键词：功能性消化不良中药内质网应激

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈