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对一道异常减数分裂试题的剖析: 2024年; 减数分裂是遗传学的基础,同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都是在减数分裂过程中进行的,其上的基因也随之变化。减数分裂试题,尤其是异常减数分裂试题,能够很好地考查学生的科学思维,倍受高考命题组的青睐。那么,此类试题究竟该如何解答呢?例.(2022·湖北模拟)某种二倍体动物基因型为AaBbDdXTY,其中A、B基因位于同一条常染色体上,D、d基因位于另一对常染色体上。; 祝远超; 关键词：高考命题减数分裂同源染色体常染色体科学思维试题

辣椒减数分裂关键基因CaREC8及其应用: 本发明提供了辣椒减数分裂关键基因CaREC8及其应用，CaREC8的DNA序列如SEQ ID No.1所示。通过VIGS技术沉默辣椒CaREC8的表达，发现，CaREC8的沉默会导致花粉活力显著降低，无法形成正常的细线形...; 余小林赵彤王雨琪平凡宋建伟

生殖细胞减数分裂端粒挂膜分子机制概述: 2024年; 减数分裂是生殖细胞形成配子的分裂方式,染色体端粒正确锚定在核膜上是这一重要生理过程顺利进行的前提。蛋白与蛋白的相互作用使端粒悬挂在生殖细胞的核膜上,以保证减数第一次分裂前期中染色体配对、联会和同源重组的正确进行。本文对目前已知的减数分裂端粒挂膜相关蛋白及复合物,包括端粒保护蛋白复合物(Shelterin)、减数分裂特异的核骨架和细胞质骨架连接复合物(LINC)、内核膜相关的TERB1-TERB2-MAJIN(TTM)复合物,以及SPDYA-CDK2复合体的结构和功能方面进行概括及综述。; 马阿妮刘东腾张键; 关键词：减数分裂染色体端粒非梗阻性无精子症

以凤尾兰为材料的“减数分裂”实验教学: 2024年; 《普通高中生物学课程标准(2017年版2020年修订)》明确提出要通过探究活动培养学生的实践能力。合适的实验材料是探究活动开展的基本前提之一。本文以常见绿化植物凤尾兰(Yucca gloriosa L.)为减数分裂实验材料,从材料获取和处理、实验操作、实验教学组织3个方面提出相关建议,以期从丰富实验材料的角度,提高减数分裂实验教学的可行性和探究性,促进学生在科学实践中发展科学探究素养。; 周耀红; 关键词：减数分裂

基于“减数分裂”的遗传题分析及备考策略: 2024年; 真核生物的核基因定位于染色体上,其传递规律(基因的分离定律和自由组合定律)与减数分裂息息相关。近几年,山东高考卷遗传大题往往是通过分析减数分裂的过程来分析基因的传递规律,即倾向于对遗传本质的考查。这些试题体现了综合性和应用性。考查学生知识获取能力群(语言解码能力、信息整理能力)和思维认知能力群(归纳概括能力、演绎推理能力)。笔者现取两例进行分析并提出备考策略,以飨读者。; 陈龙魏富东; 关键词：备考策略自由组合定律减数分裂遗传题知识获取能力

辣椒减数分裂相关基因CaSPO11-1及其应用: 本发明提供了辣椒减数分裂关键基因CaSPO11‑1及其应用，CaSPO11‑1的DNA序列如SEQ ID No.1所示。通过VIGS技术沉默辣椒CaSPO11‑1的表达，得到CaSPO11‑1表达降低的植株，结果发现，C...; 余小林赵彤李伟强平凡王雨琪柳倩

EPHA抑制剂在诱导减数分裂中的应用: 本发明公开了EPHA抑制剂在诱导减数分裂中的应用。本发明发明人发现，使用EPHA抑制剂能够有效诱导未分化精原细胞分化为精母细胞，从而可以用于体外诱导减数分裂发生模型的建立，具有极高的应用价值和临床意义。而且，本发明中的E...; 沙家豪袁艳夏宇赵远锦郭雪江崔益强石丽芳

芦笋超雄株花粉母细胞减数分裂观察: 2024年; 减数分裂是有性生殖的关键过程。为了明确芦笋超雄株花粉母细胞减数分裂的具体情况及异常行为对配子生长发育的影响,采用改良苯酚品红压片法对58株芦笋超雄株的986个花粉母细胞减数分裂过程进行了系统观察。结果表明,(1)超雄株花粉母细胞减数分裂为胞质分裂同时型,染色体构型为10个二价体,四分体为十字交叉型。(2)中期Ⅰ小型棒状二价体的出现比例为96.55%,四价体为8.62%,染色体粘连为22.41%。(3)后期Ⅰ落后染色体的出现比例为12.07%,染色体桥为13.79%;分裂期出现微核的比例为6.59%。(4)在中期Ⅱ~末期Ⅱ中分裂不同步的出现比例为34.45%。超雄株花粉母细胞在整个减数分裂进程中,前期Ⅰ所需时间最长。减数分裂配对成10个二价体,在倍性水平上属于二倍体。减数分裂异常行为主要出现在中期Ⅰ和后期Ⅰ。对超雄株花粉母细胞减数分裂过程的观察,不仅能够丰富芦笋的细胞遗传学内容,还可以为芦笋发育生物学、杂交育种、基因定位等方面提供必要的细胞遗传学信息。; 李霞牛晓雪包艳存路远李付军牟萌雷霆田洪平李保华杨林; 关键词：芦笋花粉母细胞减数分裂

着丝粒蛋白Fta2磷酸化对减数分裂的影响: 2024年; 在减数分裂过程中,黏连蛋白(cohesin)在着丝粒区域定位出现缺陷时会导致一系列疾病的产生。黏连蛋白的正确定位离不开装载复合体Mis4-Ssl3的参与,现已知黏连蛋白在装载复合体的帮助下完成装载过程,但是其如何在着丝粒区域定位仍不清楚。基于已有研究报道黏连蛋白在着丝粒的定位由着丝粒蛋白的磷酸化介导,本研究从Sim4着丝粒蛋白复合体组分Fta2蛋白着手,通过生物信息学手段寻找潜在的磷酸化位点,在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中构建了fta2-9A和fta2-9D突变体,并通过噻苯咪唑(thiabendazole,TBZ)敏感度测试和荧光显微定位对其表型进行检测。结果显示,Fta2蛋白的磷酸化对有丝分裂没有影响,但对减数分裂染色体分离存在影响。本研究表明Fta2的磷酸化对减数分裂非常重要,很可能与减数分裂特有的黏连蛋白定位有关。; 倪子涵闵羽马玲玲渡边嘉典; 关键词：减数分裂磷酸化

芍药属组间杂种‘Bartzella’的减数分裂观察: 2024年; 【目的】芍药属组间杂种大部分为三倍体,普遍高度不育,极少获得杂交后代。‘Bartzella’是个观赏性好且有少数杂交后代的组间杂种,减数分裂染色体行为观察可为揭示其极低可育性的形成机制提供参考。【方法】以‘Bartzella’花药为材料,用压片法观察花粉母细胞减数分裂的染色体行为。【结果】(1)‘Bartzella’的花粉母细胞在中期Ⅰ形成大量单价体,后期Ⅰ产生不同类型的染色体非整倍分离,占比高达89.13%。(2)减数第1次分裂中,染色体桥和断片出现在27.20%的花粉母细胞中;减数第2次分裂中,比例升到47.68%。(3)中期Ⅱ的纺锤体定位异常较普遍,融合纺锤体占27.06%,三级纺锤体占12.84%。(4)减数分裂产物中包含高达72.41%的二分体和13.43%的三分体,其产生未减数配子所占比例约为67%。【结论】减数分裂中染色体非整倍分离以及染色体片段缺失可能是‘Bartzella’高度不育的重要原因。融合纺锤体、三级纺锤体以及减数分裂Ⅱ结束时胞质分裂异常可导致未减数配子形成。大量的未减数配子可使‘Bartzella’在多倍体育种中具有一定潜力,但倍性间杂交障碍可能限制其杂交亲和性。; 荣琪马晓艳季润泽关紫恒成仿云钟原; 关键词：减数分裂染色体

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