公共文化服务平台

搜索到2149篇“ 分散液液微萃取“的相关文章

一种分散液液微萃取装置: 本实用新型公开了一种分散液液微萃取装置，涉及分散液液微萃取装置技术领域，包括底座，所述底座的顶部设置有萃取机构用于自动调节取样针的深入长度和减少空间利用，萃取机构中包括：杯体组件，设置于底座的顶部，并用于对溶液进行混合；...; 林响哲文一杭刘家骏吴凌峰王浩毅

一种利用分散液液微萃取技术检测环境污染物的方法: 本发明提供了一种利用分散液液微萃取技术检测环境污染物的方法，特别适用于尿液样品中内分泌干扰物的检测。该方法通过在尿液样品中加入适量的NaCl溶液、分散剂乙腈和萃取剂三氯甲烷，快速萃取目标污染物；经过离心和氮吹干燥后，利用...; 苏艳伟朱雅琪郭锦锦刘克勤王宇琪

超声辅助分散液液微萃取—高效液相色谱法快速测定饮料中富马酸二甲酯含量: 2025年; [目的]建立一种超声辅助分散液液微萃取—高效液相色谱法快速测定饮料中富马酸二甲酯含量的方法。[方法]在饮料试样中加入萃取剂与分散剂,采用超声萃取,离心分离,高效液色谱法进行测定。[结果]最佳微萃取条件为100μL氯仿作为萃取剂,300μL丙酮作为分散剂,超声时间4 min,此时富马酸二甲酯的线性范围为0.1~100.0μg/mL,检出限为0.02μg/mL。方法的相对标准偏差(RSD)<3.7%,加标回收率为75.0%~85.0%。[结论]该方法简单快速、重现性好、分析灵敏度高、环境友好,适于饮料中富马酸二甲酯的定性与定量分析。; 姜放军梁锋冯亚龙李秋怡丁芳林张朝辉; 关键词：分散液液微萃取高效液相色谱饮料富马酸二甲酯

基于生物衍生溶剂的全自动分散液液微萃取测定环境中农药残留的方法: 本发明公开了一种绿色、高效、经济的基于生物衍生溶剂的全自动分散液液微萃取测定环境中农药残留的方法，属于环境危害监测的技术领域，采用仅具有移液功能模块的液体处理平台来实现多样本的全自动化预处理，消除了手动误差。绿色生物衍生...; 荆旭刘瑾毕昕媛白冰张雷张高勤王晨石玉晓解妮

一次性滴管辅助的分散液液微萃取-液相色谱法快速测定尿样中1-羟基芘: 2025年; 建立了一种基于一次性滴管辅助的分散液液微萃取技术,结合高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)测定尿液中1-羟基芘(1-OHP)的新方法。采用一次性滴管为萃取容器,乙腈为分散剂,磷酸三丁酯作为萃取剂,萃取完成后,萃取剂富集漂浮在一次性滴管上端,可使用移液枪直接取出。为了获得较高的富集效率,考察了一系列影响富集倍数的参数,在优化的萃取条件下,1-OHP在0.5~1000μg/L范围内线性关系良好(R^(2)>0.9999),检出限(LOD)为0.15μg/L,定量限(LOQ)为0.5μg/L,低中高3个浓度(2、10、50μg/L)水平的加标回收率在82.0%~112.4%之间,日内、日间相对标准偏差分别小于7.4%和9.9%。本方法已成功应用于实际尿液样品的分析检测中,在加标10μg/L的浓度下,1-OHP的回收率在91.8%~113.9%之间,相对标准偏差在0.2%~7.5%之间。本方法前处理操作简便快速,有机试剂消耗量少,经济环保,分析成本低廉,为尿液中1-OHP的定量检测提供了新的选择。; 李冰霞赵琴; 关键词：1-羟基芘高效液相色谱尿液

固相萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱检测水中痕量新污染物双酚S: 2025年; 建立了固相萃取结合分散液液微萃取为预处理技术,利用高效液相色谱检测水中痕量双酚S的分析方法。C18为固相萃取的吸附材料,以甲醇洗脱吸附在C18中的双酚S,异辛醇为分散液液微萃取的萃取剂。固相萃取与分散液液微萃取的联用,将1 L水中双酚S富集于20μL萃取剂中,实现了水中痕量双酚S高富集倍数的预处理。优化的实验条件下,方法的检出限为0.0005μg·L^(-1),线性范围为0.002~2.0μg·L^(-1),环境水样的加标回收率为82.6%~95.1%。; 陈阳姬晓宇刁春鹏; 关键词：双酚S 固相萃取分散液液微萃取高效液相色谱环境水样

离子液体分散液液微萃取-石墨炉原子吸收法测定水中钯: 2025年; 以自制试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)为络合剂、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_(6)mim][PF_(6)])为萃取剂和乙腈为分散剂,建立了离子液体-分散液液微萃取结合石墨炉原子吸收法测定水中痕量钯的新方法.采用单因素轮换法对影响分散液液微萃取的因素进行优化.在最佳条件下,钯浓度在1.6~12.0 ng/mL间线性良好,相关系数为0.996 1,检出限为0.40 ng/mL(n=11).对质量浓度为10.0 ng/mL的钯标准溶液测定11次,相对标准偏差(RSD)为3.36%.该方法具有灵敏度高、操作简便和耗时短等特点,可用于水样中痕量钯的测定.; 霍燕燕刘亚奇韩权杨晓慧; 关键词：离子液体分散液液微萃取钯石墨炉原子吸收法

分散液液微萃取-气相色谱飞行时间质谱法联用检测橄榄油中农药残留的方法: 本发明提供一种分散液液微萃取‑气相色谱飞行时间质谱法联用检测橄榄油中农药残留的方法，该方法包括以下步骤：(1)样品前处理；(2)标准溶液的配置；(3)气相色谱飞行时间质谱分析；(4)标准工作曲线的绘制；以及(5)定量分析...; 雷春妮程修文梁艳王波王新潮漆珍珍张晓美

基于原位形成低共熔溶剂的酸诱导—分散液液微萃取/高效液相色谱法测定环境水样中烷基酚: 2025年; 近年来,黄河水污染现象日趋严重,其中烷基酚是重要的污染物之一.为此建立了一种基于原位形成低共熔溶剂的酸诱导—分散液液微萃取黄河水、卫河水和湖水等环境水样中烷基酚的方法.该方法以癸酸钠为萃取剂,加入盐酸后癸酸钠与盐酸反应生成癸酸,同时烷基酚通过与癸酸原位形成低共熔溶剂而被萃取.在优化条件下,4-庚基酚和4-壬基酚的线性范围为0.2~400μg·L^(-1),4-辛基酚的线性范围为0.3~400μg·L^(-1),检出限和定量限分别为0.05~0.10μg·L^(-1)和0.2~0.3μg·L^(-1),日内和日间精密度≤3.7%,富集倍数为21~38.与高效液相色谱联用,可用于环境水体中烷基酚的检测,加标回收率为92.3%~115.7%.本方法具有简单、快速、灵敏、低成本和绿色等优点.; 张凯歌陈雁容王若彦董爽丁文博王静朱桂芬; 关键词：原位生成分散液液微萃取烷基酚

分散液液微萃取-气相色谱串联质谱法测定纺织废水中禁用偶氮染料释放的芳香胺: 2025年; 建立了分散液液微萃取-气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS)测定纺织废水中禁用偶氮染料释放的芳香胺的新方法。在pH 13条件下,首先用连二亚硫酸钠还原废水试样中的偶氮染料,再以乙腈为分散剂、三氯甲烷为萃取剂,对分解生成的芳香胺进行液液微萃取(DLLME),并采用GC-MS/MS法测定,内标法定量。在优化的实验条件下,各芳香胺均呈良好的线性关系,其中19种芳香胺的线性范围为0.1~10μg/L,2,4-二氨基甲苯的线性范围为5~500μg/L,2,4-二氨基苯甲醚的线性范围为10~1000μg/L。19种芳香胺的方法检出限可达到0.03μg/L,2,4-二氨基甲苯的方法检出限为1.5μg/L,2,4-二氨基苯甲醚的方法检出限为3.0μg/L。各芳香胺在阴性纺织废水样品中的加标回收率为73.0%~102.7%,相对标准偏差(RSDs)为2.9%~8.1%。该方法能够满足纺织废水中禁用偶氮染料所释放的痕量芳香胺的检测。; 曹丽华丁友超马立利钱凯王香香周佳汤娟; 关键词：纺织废水禁用偶氮染料芳香胺

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈