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分散聚合法制备固井降失水剂及性能研究: 2024年; 针对水溶液聚合以及反相乳液聚合的弊端,首次报道了一种通过分散聚合制备固井降失水剂C-FL72L的方法。其中,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、富马酸(FA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)为聚合单体,季戊四醇三烯丙基醚(APE)为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)为稳定剂,固含量为33%。对分散聚合的反应动力学进行了考察,反应4 h转化率可达98.9%。通过红外光谱测试、热重分析、高效液相色谱分析、凝胶渗透色谱分析等表征手段,表明所有单体充分且完全聚合,降失水剂耐温超过300℃,分子量可达77.2万。对样品在水泥浆中的应用性能进行了评价,在210℃下,可将失水控制在50 mL以内,水泥浆流变性能、稠化性能、抗压强度等水泥浆综合工程性能良好。并对使用新合成方法制备的降失水剂的作用机理进行了探讨。降失水剂C-FL72L在高密度、低密度、树脂、胶乳、盐水等功能水泥浆体系中综合应用性能优异,有着广阔的应用前景。; 邹亦玮王义昕朱思佳宋维凯罗宇维罗宇维; 关键词：固井油井水泥降失水剂分散聚合

采用RAFT分散聚合法制备单分散交联聚合物微球的方法: 本发明属于高分子微球制备领域，具体涉及一种采用RAFT分散聚合法制备单分散交联聚合物微球的方法。首先将大分子RAFT试剂、单体、有机胺、引发剂、交联剂、有机溶剂和去离子水加入到三口烧瓶中搅拌溶解，抽真空通氩气，反应得到交...; 李坚陈慧婷任强汪称意

RAFT分散聚合法制备非线形聚合物组装体: 与线形聚合物相比，非线形聚合物由于独特的化学结构而表现出明显不同的物理性能（如流体力学、延展性和粘度系数）。此外，非线形聚合物在溶液中表现出独特的自组装行为，有利于制备具有特殊结构的聚合物组装体。溶液自组装法是制备聚合物...; 杨帅其; 关键词：嵌段共聚物

分散聚合法合成页岩抑制剂研究与应用: 2023年; 水溶液聚合以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,采用四甲基乙二胺(TMEDA)/过硫酸铵氧化还原引发体系,合成聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC),提纯后作为分散聚合原料,然后以阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)、阴离子单体丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)共聚,氧化还原引发体系,以硫酸铵溶液为聚合介质,采用分散聚合法合成了两性离子分散聚合物(ACPAM)。考察了PDMC粘均分子量、分散剂含量、硫酸铵含量、初始反应温度、单体配比及聚合反应时间对分散聚合的影响。利用傅里叶变换红外光谱表征了聚合物结构,通过页岩线性膨胀实验和岩屑一次及二次回收率实验评价了分散聚合物的抑制性能,最后进行现场实验验证了产品使用效果。实验结果表明,分散聚合物流动性好、稳定性高、抑制效果优异。现场实验证明,加入分散聚合型页岩抑制剂后井浆坂含一直维持在较低水平,页岩回收率提高11.5%。规模化应用分散聚合型页岩抑制剂能够有效降低现场成本,试验井抑制剂成本较使用乳液型抑制剂邻井平均降低32.7%,较使用粉末型抑制剂邻井平均降低18.3%。; 郑斌; 关键词：分散聚合页岩抑制剂聚丙烯酰胺两性离子

分散聚合法制备聚丙烯酰胺降滤失剂的研究被引量：4: 2022年; 以丙烯酰胺为单体,通过分散聚合法制备了一种聚丙烯酰胺微球降滤失剂,并与水溶液聚合法、反相乳液聚合法分别合成的聚丙烯酰胺降滤失剂进行了对比。通过优化引发剂加量等方法,合成了可溶解的聚丙烯酰胺微球降滤失剂FA-25。该方法合成过程无毒、环保,无需进行后处理。通过透射电镜分析、热重分析、粒径分析、凝胶色谱法分子量分析等手段,对FA-25进行了结构表征研究,结果表明FA-25为球形,尺寸在40~200 nm范围内,分子量可以达到104928,初始热分解温度200℃。在膨润土浆中加入1%FA-25后能够将中压滤失量降至13.8 mL,优于水溶液合成的产品及反相乳液法制备的产品。此外,产品抗温性能良好,可以抵抗200℃的高温,具有良好的应用前景。; 杨丽丽刘瀚卿敖天蒋官澄王爱佳; 关键词：微球降滤失剂聚丙烯酰胺

分散聚合法制备单分散P(St-co-BA)微球被引量：1: 2021年; 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过分散聚合法制备了单分散聚(苯乙烯-co-丙烯酸丁酯)[P(St-co-BA)]共聚微球。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DCS)等对P(St-co-BA)微球进行了表征。研究了不同含量丙烯酸正丁酯(BA)对共聚物微球的粒子尺寸、形貌、性能以及聚合动力学的影响。研究表明,随着BA含量的增加,共聚微球的粒径增加,单分散性变差,转化率和玻璃化转变温度均降低。另外介绍了苯乙烯(St)和BA的分散聚合机理。; 胡霞刘洋徐海超刘伯军张明耀; 关键词：分散聚合丙烯酸正丁酯

原位分散聚合法聚合物微球PMMA包覆尿嘧啶的合成及表征研究被引量：1: 2020年; 本课题采用分散聚合法对抗肿瘤药物进行了原位包覆,研究了其合成工艺以及聚合的机理,并探究了分散剂和反应介质对微球的粒径、粒度分布和包药率的影响。实验结果表明:当无水乙醇取40 g,蒸馏水取60 g所组成的反应介质时,能够制得理想粒径的的聚合物微球,且聚合物微球的粒度分布较为均匀。当单体质量为15 g时,取分散剂3 g可得到理想粒径的微球。当分散剂占单体质量15%~20%时,会取得较高的包覆率。单体聚合的转化率随着引发剂用量的增加而增加,且单体聚合的"高发期"在反应开始后1 h内。; 豆鹏飞; 关键词：分散聚合法原位包覆聚合物微球聚合转化率

分散聚合法制备单分散松香基聚合物微球被引量：2: 2019年; 以新型的脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基异丙醇基)酯(DAGMA)为单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散稳定剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,异丙醇/水为反应分散介质,采用分散聚合法制备了单分散的聚脱氢枞酸(甲基丙烯酰氧基-β-羟基丙基)酯(PDAGMA)微球。研究了分散剂用量、单体质量分数、反应温度对PDAGMA聚合物微球粒径大小及分布的影响,并用交联剂进行交联,初步探索了其吸附性能。采用FT-IR、~1H NMR、GPC、SEM和TGA对聚合物微球的结构及微球的形貌和尺寸进行表征。研究结果表明:DAGMA单体在醇/水介质中能够发生聚合反应,且GPC测得聚合物的相对分子质量约为55 000;聚合物微球粒径随着PVP用量的增大而减小,随着单体质量分数增大聚合物微球平均粒径先减小后增大,并且反应温度升高粒径增大,分散聚合得到的聚合物微球PDI最低为1.014,粒径为1.37μm;交联后松香基聚合物热稳定性提高,并且对芦丁的吸附量为12.3 mg/g。; 程增会张代晖王基夫王基夫储富祥王春鹏; 关键词：分散聚合松香聚合物微球

用分散聚合法制备水溶性两性离子共聚物被引量：1: 2018年; 为了扩大分散聚合所合成聚合物的应用领域,在硫酸铵水溶液中以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVPK12)为分散剂,2,2'-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐(V-50)为引发剂,合成了可作为降滤失剂的两性离子共聚物。研究了硫酸铵浓度、AMPS浓度和单体总浓度对分散液表观黏度、颗粒粒径大小和聚合物特性黏数的影响,用红外光谱仪和核磁共振仪对共聚物的结构进行了表征,评价了聚合物的降滤失性能。结果表明,在单体加量为15%、单体摩尔比n(AM)∶n(AA)∶n(DMC)∶n(AMPS)=2∶5∶1∶2、V-50加量为0.0426%(以单体质量计)、PVPK12加量为1.4%(以水质量计)、温度55℃、p H=5的条件下制备的聚合物分子结构与设计相符,分散液中的聚合物颗粒为球形,分布均匀,粒径分布窄,在室温下存储稳定时长超过一年。硫酸铵和AMPS加量对分散液表观黏度和粒径的影响相同,均为随着加量的增大先降低后增加;随着硫酸铵浓度增大,聚合物的特性黏数先增加后降低,AMPS则相反。随着单体浓度增大,分散液表观黏度和颗粒粒径均增大。聚合物的降滤失性能较好。随着聚合物加量的增加,膨润土浆的中压滤失量、高温高压滤失量均逐渐减小并趋于稳定。采用分散聚合法制备的两性离子聚合物可作为降滤失剂用于钻井施工。; 邓小刚张驰马丽华胡正文; 关键词：分散聚合降滤失剂

分散聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液被引量：5: 2018年; 本文以聚乙二醇20000(PEG20000)为分散稳定剂、过硫酸铵/亚硫酸氢钠(APS/SB)为引发体系,将丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)进行分散聚合得到了水包水型阳离子聚丙烯酰胺乳液。利用正交试验法考察了分散剂用量、单体浓度、引发剂浓度、温度等参数对聚合物絮凝性能的影响;用乌氏粘度计、红外光谱仪等对产品进行了表征。实验结果表明:40℃,引发剂用量0.5m L,单体用量5g,聚合温度40℃,PEG用量5g时,产品稳定性和絮凝性都较好。; 杨博; 关键词：阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂分散聚合

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