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用好利尿剂,管控高血压:巧用几种有利尿作用的新药物: 2025年; 过多的钠盐摄入是高血压产生的一个主要原因。利尿剂可以增加体内钠的排出、增加尿量,降低成人高血压患者心血管不良结局风险。许多指南指出利尿剂属于一线降压药,在高血压的管理中具有举足轻重的作用[1-3]。近些年,一些具有利尿作用的新型药物问世,如血管加压素V2(vasopressin 2, VAP2)受体拮抗药[4-5],该药的利尿作用有其特特殊之处。; 王希星苏海; 关键词：利尿作用受体拮抗药血管加压素利尿剂新型药物高血压

一种具有高效利尿作用的茭白多糖纯化组分及其制备方法: 本发明公开了一种具有高效利尿作用的茭白多糖纯化组分及其制备方法，所述方法包括如下工艺：通过茭白进行茭白粗多糖的制备；对DEAE‑52纤维素凝胶进行预处理后湿法装柱，得到层析柱；将茭白粗多糖加水溶解制得多糖溶液，然后上样到...; 张雅芬薛继楚宋亚静王润润叶子弘汤近天俞晓平

基于大鼠尿液生物标志物探析冬葵果醇提物的利尿作用被引量：1: 2024年; 目的:采用尿液代谢产物分析方法评价冬葵果醇提物利尿作用机制。方法:选取50只雄性SD大鼠随机分为正常组(Z组),冬葵果醇提物高剂量组(DG组)、冬葵果醇提物中剂量组(DZ组)、冬葵果醇提物低剂量组(DD组),阳性对照组(Y组)。制备大鼠水负荷模型后置代谢笼收集0~1、1~2、2~4、4~6、6~24 h范围内尿液;按照试剂盒要求检测尿液K+、Cl−、Na+及血清ADH、ANP、ALD、cAMP、cGMP、AQP1和AQP2的含量;采用代谢组学方法检测尿液中内源性代谢产物,并进行代谢差异表征,查寻尿液中差异代谢产物。结果:与Z组比较,Y组0~1、1~2、2~4 h三个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);DD组2~4 h和6~24 h两个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);DZ组和DG组2~4、4~6 h两个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与Y组比较,DD组、DZ组和DG组0~1、1~2 h两个时间段尿量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与Z组比较,冬葵果醇提物各剂量组能显著升高尿液Na+和Cl-含量,差异有统计学意义(P<0.01)。与Y组比较,DG组Cl-含量显著升高,DZ组和DD组Na+、Cl-含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Z组比较,DG组ANP和AQP2含量显著升高、ADH含量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);DD组cAMP和AQP1含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Y组比较,DG组ADH含量显著降低,ANP含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。代谢组学分析显示,与Z组比较,尿液样本中共筛选得出DD组6个、DZ组8个、DG组10个差异代谢物,这些代谢物水平存在明显的变化。结论:羟脯氨酸、葡萄糖酸和儿茶酚是参与冬葵果醇提物利尿作用机制的尿液生物标志物。; 陈德阿尤西孟香花陈玉花胡伊力格其刘锦文韩晓静白梅荣; 关键词：利尿作用

基于肠道菌群与肾组织代谢产物轴的冬葵果醇提物利尿作用机制分析: 2024年; 目的:采用肾脏代谢产物分析方法和肠道菌群评价蒙药冬葵果醇提物利尿作用机制。方法:50只SD大鼠随机分为正常组(生理盐水),冬葵果醇提物高、中、低剂量组(冬葵果醇提物1.6069、0.5356、0.1785 g/kg)和阳性对照组(氢氯噻嗪0.0214 g/kg)。采用代谢组学方法检测肾脏中内源性代谢产物,并进行代谢差异表征,查寻肾脏中差异代谢产物;采用16S rDNA测序技术检测冬葵果醇提物各剂量组对肠道菌群多样性及物种组成的影响,综合评价冬葵果醇提物利尿作用机制。结果:代谢组学分析显示,与正常组相比,冬葵果醇提物低剂量组肾脏样本中共筛选得出13个差异代谢物,冬葵果醇提物中剂量组28个差异谢物,冬葵果醇提物高剂量组14个差异代谢物,这些代谢物水平存在明显的变化。肠道菌群通过对各组OTU数据为计算依据绘制韦恩图,结果显示:与正常组比较,冬葵果醇提物各剂量组共有2146个OTU,其中冬葵果醇提物低剂量组独有416个OTU,冬葵果醇提物中剂量组独有381个OUT,冬葵果醇提物高剂量组独有330个OUT;Alpha多样性显示,冬葵果醇提物低、中剂量组肠道菌群丰度高于正常组,冬葵果醇提物高剂量组肠道菌群丰度低于正常组,初步认为冬葵果对正常大鼠肠道菌群有调节作用;门、属、科水平相对丰度差异比较,厚壁菌门、拟杆菌门、乳杆菌、S24_7、梭菌目、毛螺菌科、颤螺菌属、瘤胃球菌比重较高,在门水平上与正常组比较,冬葵果醇提物各剂量组的厚壁菌门相对增加,拟杆菌门相对减少;属和科水平上与正常组比较,乳杆菌在冬葵果醇提物低、高剂量组中减少;毛螺菌科在冬葵果醇提物各剂量组中增加。结论:冬葵果利尿作用机制可能与拟杆菌门-葡萄糖/葡萄糖酸、毛螺菌科-L-酪氨酸等两个菌群与内源性代谢产物通路有关。; 陈德阿尤西孟香花陈玉花胡伊力格其刘锦文韩晓静吴宝白梅荣; 关键词：肠道菌群肾组织代谢产物

蒙药那仁满都拉及组方药冬葵果的利尿作用研究: 目的:通过药理实验考察那仁满都拉及组方药冬葵果对盐水负荷模型大鼠的利尿作用,以药效学指标为依据,评价组方药在全方中的贡献。再以网络药理学为基础预测组方药冬葵果的利尿作用靶点及相关通路,借助蛋白免疫印迹法验证关键蛋白在被蒙...; 文娟; 关键词：利尿网络药理学蛋白免疫印迹法

一种具有抗炎、镇痛、利尿作用的中兽药组合物: 本发明公开了一种具有抗炎、镇痛、利尿作用的中兽药组合物，它主要由金钱草、海金沙、车前草、淡竹叶、石韦五味原料药制备而成。本发明药物具有清热利尿、通淋止痛的功效。经药效学研究结果表明，本发明药物具有良好的抗炎、镇痛、利尿作...; 王帅玉何成蹊李格宾范开董彦君刘天龙郝智慧

具有利尿作用的中药及其制剂在降血压方面的临床实践和思考被引量：2: 2023年; 迄今为止,利尿剂(主要指噻嗪类利尿剂)已经走过60余年的循证降压历程,其在降压领域的一线地位为大多数指南所承认和推荐。很多大规模临床研究和荟萃分析也证实了利尿剂的有效性和安全性。在美国退伍军人事务部发起的退伍军人管理项目中,推荐噻嗪类利尿剂作为一线治疗的起始药物(氯噻酮、吲达帕胺)。; 耿传良柳洋郑静静刘月迎申海莉王颖翠迟相林; 关键词：噻嗪类利尿剂氯噻酮利尿作用吲达帕胺降血压一线治疗

防己黄芪汤对气虚水负荷模型大鼠的利尿作用及对肾脏AQP1~4表达的影响被引量：4: 2023年; 目的观察防己黄芪汤对气虚水负荷模型大鼠的利尿作用及肾脏水通道蛋白(Aquaporin,AQP)1~4表达的影响。方法采用“游泳疲劳+饮食失节”复合因素诱导制备气虚大鼠模型,生理盐水造成水负荷状态,设防己黄芪汤低、中、高剂量组,另设空白对照组,每组10只。观察各组大鼠一般状态及体重变化,用显微镜观察各组大鼠的肾脏病理变化,Real-Time PCR法和Western Blot法检测各组大鼠肾脏AQP1~4的mRNA和蛋白表达。结果给药后,与模型组比较,防己黄芪汤中、高剂量组一般状态良好,体重明显增长(P<0.05)。肾脏病理检测结果显示,模型组有肾小管扩张化,其余各组未见异常变化。Real-Time PCR和Western Blot结果显示,与空白对照组比较,模型组大鼠肾脏组织AQP 1~4 mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,防己黄芪汤中、高剂量组大鼠肾组织AQP 1~4 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论防己黄芪汤对气虚水负荷模型大鼠有明显的利尿作用,这可能与下调肾AQP 1~4的mRNA和蛋白表达有关。; 高丽严文允李茹超魏楠楠周文静白赟; 关键词：防己黄芪汤气虚水通道蛋白利尿作用

蒙药蜀葵花醇提物利尿作用的血清代谢通路分析: 2023年; 目的:分析蒙药蜀葵花醇提物的利尿作用及机制。方法:将大鼠分为模型组,阳性对照组,蜀葵花醇提物高、中、低剂量组(以下简称高、中、低剂量组)。各给药组灌胃14 d药物溶液,在第14天时各组大鼠制备水负荷模型后给药,开始记录其各组大鼠不同时间点累积尿量。按照试剂盒说明检测Na^(+)、K^(+),Cl^(-)、cGMP、cAMP、AQP-1、AQP-2、ADH、ANP、ALD含量,采用LC-MS非靶向代谢组学技术分析血清内源性代谢产物变化。结果:与模型组比较,低剂量组给药第4—6小时后的累积尿量显著增加(P<0.05),高剂量组尿量从4 h开始到24 h内持续增加(P<0.05);高、中剂量组Na^(+)、Cl^(-)及K^(+)含量显著增加(P<0.05);低剂量组Na^(+)、Cl^(-)含量显著增加(P<0.05),高剂量组ANP含量显著增加(P<0.05),高和低剂量组ADH含量显著降低(P<0.05),中剂量组AQP-2含量显著降低(P<0.05);从血清中共筛选出28个差异内源性代谢物,其中上调5个、下调23个,主要涉及cAMP信号通路及多种氨基酸代谢。结论:蜀葵花具有明显的利尿作用,该结果与临床实践相符;蜀葵花促进尿液排泄的作用机制为先诱导ANP分泌进而抑制ADH分泌和释放、减少AQP-2在集合管主细胞管腔侧的穿梭,促进水钠的体外排泄量,维持机体电解质水平的平衡。该机制与蜀葵花调节cAMP信号通路和氨基酸代谢有关。; 陈玉花孟香花包桂花肖田梅美丽白梅荣; 关键词：利尿代谢组学蒙药

茭白利尿作用及其它功效研究: 宋亚静

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