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- 基于网络药理学、分子对接技术及细胞实验探究柚皮苷二氢查尔酮在动脉粥样硬化治疗中的分子机制
- 2025年
- 目的:利用网络药理学、分子对接技术及细胞实验探究柚皮苷二氢查尔酮在动脉粥样硬化(AS)治疗中的作用靶点和分子机制。方法:通过GeneCards、TTD、OMIM和Swiss Target Prediction等数据库获得AS和柚皮苷二氢查尔酮的潜在靶点,利用韦恩图确定二者的共同靶点,导入STRING在线平台形成蛋白互作(PPI)网络关系图,利用Cytoscape 3.8.2软件生成核心交集靶点图,同时将核心靶点输入DAVID数据库进行GO和KEGG通路富集分析,利用AutoDock4.2.6软件对药物及核心靶点进行分子对接验证。最后,选用人脐静脉内皮细胞,通过H2O2诱导建立AS氧化应激细胞模型进行体外生物学验证。结果:经过检索获得2044个AS相关疾病靶点和100个柚皮苷二氢查尔酮作用靶点。韦恩图筛选获得38个交集靶点。PPI网络分析得到10个核心靶点,按MCC评分依次为EGFR、CASP3、ESR1、MTOR、FN1、MMP9、PARP1、PIK3CA、CTSD、CDK2。通过GO和KEGG通路分析显示这些靶点主要涉及炎症、PI3K/Akt信号通路和细胞程序性死亡的信号途径等。分子对接分析结果显示,柚皮苷二氢查尔酮和多个核心靶点具有良好的结合效能。细胞实验显示,与Control组相比,H2O2组细胞内活性氧簇(ROS)和Cleaved caspase-3的表达水平升高(F=17.77、73.31,均P<0.001),核因子κB(NF-κB)p65、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白的表达上调明显(F=22.65、18.64、9.97,均P<0.05)。与H2O2组相比,高浓度的柚皮苷二氢查尔酮能抑制细胞内的ROS(P<0.01)及剪切胱天蛋白酶3(Cleaved caspase-3)的表达升高(P<0.001),抑制NF-κB p65激活(P<0.01)以及下调MMP-9和TNF-α蛋白的表达(均P<0.01)。结论:柚皮苷二氢查尔酮可通过多靶点、多途径发挥治疗AS的作用。
- 范丽文张宇凡李娇魏丽萍
- 关键词：动脉粥样硬化网络药理学分子对接细胞实验
- LAP<Sup>+</Sup>CD11c<Sup>+</Sup>DCs在动脉粥样硬化治疗中的用途
- 本发明属于生物医药技术领域，具体公开LAP<Sup>+</Sup>CD11c<Sup>+</Sup>DCs在动脉粥样硬化治疗中的用途。一方面涉及LAP<Sup>+</Sup>CD11c<Sup>+</Sup>DCs在制备...
- 曾秋棠俞坤武俞健刘美琳董倩钟禹成潘成梁董琛李智洋沈锐
- HDAC3:动脉粥样硬化治疗的新靶点
- 2024年
- 组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)是一种表观遗传修饰酶,参与动脉粥样硬化(As)的发生发展,寻找有效的HDAC3抑制剂对治疗As具有重要意义。本文综述了HDAC3与As的关系、HDAC3抑制剂最新的研究进展以及一些中药通过抑制HDAC3治疗心血管疾病的作用机制,旨在为研发以HDAC3为靶点的抗As药物提供新的思路。
- 夏子涵张和张紫琼李星仪王亦宁王维蓉
- 关键词：动脉粥样硬化抑制剂中药
- 基于NLRP3抑制剂的冠状动脉粥样硬化治疗研究进展
- 2024年
- 靶向NLRP3作为多种疾病的治疗策略取得了显著的进展,NLRP3炎性小体在多种生理和病理过程中发挥作用。本文旨在阐述NLRP3炎性小体的激活,及NLRP3炎性小体抑制剂在动脉粥样硬化中的作用机制,以期为冠状动脉粥样硬化的治疗提供新的治疗思路,为患者带来更为有效的治疗策略。
- 韩国栋陈建淑陶婷李典刘艳孙守刚
- 关键词：动脉粥样硬化炎症
- 动脉粥样硬化治疗靶标及其用途
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及用于动脉粥样硬化治疗靶标及其用途。本发明采用体内实验和体外实验方法进行验证，研究了NPTX1在动脉粥样硬化与泡沫细胞中的表达与功能，确定了用于动脉粥样硬化早期诊断的标志物，为动脉粥样硬化的...
- 李庆陈思嘉
- 僵尸化巨噬细胞的“特洛伊木马”通过增强胞葬促进动脉粥样硬化治疗的免疫调节
- 动脉粥样硬化是引起心血管疾病死亡的主要原因。它是一种由血浆源性载脂蛋白B驱动的动脉内膜慢性炎症性疾病。促粥样硬化脂蛋白被巨噬细胞摄取,形成充满脂质的泡沫细胞,进而加速了斑块的进展。在斑块内,经典的免疫监视机制被抑制,使病...
- 姚玉莹
- 关键词：动脉粥样硬化泡沫细胞巨噬细胞
- 纳米马达递药体系在动脉粥样硬化治疗中的应用:从化学设计到生物功能调控
- 2024年
- 氧化应激和慢性炎症是动脉粥样硬化(AS)重要的病理基础。尽管现有的治疗策略已大大改善了心血管疾病的结局,但药物治疗带来的不良反应不可小视,并且传统治疗模式仅针对单一致病环节,难以应对AS复杂的病理过程。因此,探索新的AS递药体系具有重要意义。纳米马达是一类能够将外部环境中的能量转化为自身动能的纳米尺度机器,基于其主动运动能力和趋化行为而构建的靶向递药体系在生物医学领域展现出广阔前景。本文总结了AS的主要病理特征,阐述了其临床和新兴临床前治疗策略与挑战,并从生物医学工程的角度,介绍了应用于AS的纳米马达递药体系.
- 周敏吴梓瑜
- 关键词：纳米马达动脉粥样硬化氧化应激炎症
- 铁死亡作为动脉粥样硬化治疗靶点最新研究进展被引量：1
- 2024年
- 动脉粥样硬化是一类以脂质过氧化沉积导致血管内皮损伤为主要特征的血管慢性炎症性疾病,并且也是引起冠心病、心力衰竭和脑卒中等心脑血管疾病的重要因素。铁死亡是以铁依赖性脂质过氧化物增加为主要特点的一种新型细胞死亡形式,业已证明可以通过不同的信号途径参与动脉粥样硬化的发生和发展。本文结合前期的资料与研究进一步探讨铁死亡的机制及其相关通路在动脉粥样硬化中发挥的作用,以为临床上防治动脉粥样硬化提供更多的科学依据。
- 刘若楠王媞王大新
- 关键词：动脉粥样硬化脂质过氧化细胞死亡
- 用于动脉粥样硬化治疗的靶向纳米载体及其制备方法
- 本发明公开一种用于动脉粥样硬化治疗的靶向纳米载体及其制备方法，本发明制备得到的纳米载体由基于共价连接胆固醇基团的聚赖氨酸通过负载肝X受体激动剂，并于表面包覆氧化透明质酸自组装而成。制备得到的纳米载体可实现在动脉粥样硬化病...
- 张文斌陈浙哲马博轩朱琼军
- 用于动脉粥样硬化治疗的虾青素纳米载体及其制备方法
- 本发明公开一种用于动脉粥样硬化治疗的虾青素纳米载体及其制备方法。本发明制备得到的纳米粒由苯硼酸改性虾青素和葡聚糖自组装而成，通过对羧基苯硼酸对虾青素进行端基改性，并进一步通过苯硼酸和葡聚糖分子上的邻二羟基反应，筛选制备工...
- 王耀张文斌马博轩陈哲斌
