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一种卡巴拉汀中间体的纯化方法: 本发明公开了一种卡巴拉汀中间体的纯化方法，本发明以3‑羟基苯乙酮为原料，通过与二甲胺反应生成中间体3‑[1‑（二甲氨基）乙基]苯酚，采用特定的拆分体系对该中间体进行拆分纯化，得到S‑3‑[1‑（二甲氨基）乙基]苯酚，然后...; 李小新余晓磊杨日芳李文明马淑贤张宇

一种重酒石酸卡巴拉汀口服溶液有关物质检测方法: 本发明公开了一种重酒石酸卡巴拉汀口服溶液有关物质检测方法，涉及药物检测技术领域。采用高效液相色谱法对重酒石酸卡巴拉汀口服溶液进行有关物质检测，使用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱，用甲醇：乙腈：磷酸盐缓冲液以体积比15:15:7...; 兰信兵康小山代欢

丁苯酞联合卡巴拉汀治疗血管性痴呆的临床效果: 2024年; 目的观察丁苯酞联合卡巴拉汀治疗血管性痴呆的临床效果及对患者认知功能、睡眠障碍的影响。方法回顾性分析2021年4月—2022年4月麻城市人民医院收治的80例血管性痴呆患者临床资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例。在常规治疗基础上,对照组予重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。比较2组治疗2个月时疗效,治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)]、生活质量(Barthel指数)与相关实验室指标[胱抑素C(CysC)、脑源性神经营养因子(BDNF)、人S100B蛋白(S-100B)],以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=3.914,P=0.048);治疗2个月后,2组MoCA评分、Barthel指数与血清BDNF水平均较治疗前上升,PSQI评分和血清CysC、S-100B水平较治疗前下降,且观察组上升/下降幅度大于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。结论丁苯酞联合卡巴拉汀治疗血管性痴呆的临床效果值得肯定,可改善患者认知功能,提高睡眠质量,提高生活质量,且安全性较高。; 刘领章; 关键词：血管性痴呆丁苯酞卡巴拉汀睡眠障碍

复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究: 2024年; 目的探讨复方活脑舒胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2020年1月—2023年2月在空军军医大学唐都医院进行治疗的96例阿尔茨海默病患者,采用随机数表法将96例阿尔茨海默病患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为3 mg/d,于早晚餐时分2次服用,用药4周后无不可耐受情况可将剂量调整至6 mg/d,若耐受良好,可继续增加直至最大耐受剂量,但每日剂量不能超过12 mg。治疗组在对照组的基础上口服复方活脑舒胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后阿尔茨海默病评价量表-认知分表(ADAS-cog)评分、日常生活能力评估量表(ADL)评分、中医症状积分以及血清丙二醛、还原型谷胱甘肽(GSH)的水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.75%,比对照组的总有效率79.17%更高(P<0.05)。治疗后,两组ADAS-cog评分、ADL评分均低于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组ADAS-cog评分、ADL评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组神疲倦怠评分、智力减退评分、心悸等评分均低于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组中医症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清丙二醛水平低于治疗前,而血清GSH水平高于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组血清丙二醛水平低于对照组,血清GSH水平高于对照组(P<0.05)。结论复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病可获得较为满意的疗效,对患者的各项中医症状、认知功能以及自理生活的能力有较明显的改善作用,并可降低氧化应激水平,且具有较好的安全性。; 汪杰李宏增; 关键词：阿尔茨海默病丙二醛还原型谷胱甘肽

奥氮平联合卡巴拉汀对阿尔茨海默病精神行为症状、内环境指标的影响: 2024年; 目的探讨奥氮平联合卡巴拉汀对阿尔茨海默病(AD)患者的治疗效果。方法将164例AD患者分为研究组和对照组,各82例。对照组给予卡巴拉汀治疗,研究组给予奥氮平联合卡巴拉汀治疗。采用简易精神状态检查量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表(ADAS-cog)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估患者认知功能,采用神经精神科量表(NPI)、阿尔茨海默病病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评估患者的精神行为症状,采用阿尔茨海默病日常生活能力量表(ADCS-ADL)、阿尔茨海默病生命质量测评量表(QoL-AD)评估患者的日常生活能力和生活质量。比较两组临床疗效、认知功能、精神行为症状、内环境指标、生存质量及不良反应。结果治疗后研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组MMSE、MoCA评分均较治疗前升高(P<0.001),ADAS-cog评分均较治疗前降低(P<0.001);研究组治疗后MMSE、MoCA评分均高于对照组(P<0.001),ADAS-cog评分低于对照组(P<0.001)。治疗后两组NPI、BEHAVE-AD评分均较治疗前降低(P<0.001),研究组治疗后NPI、BEHAVE-AD评分均低于对照组(P<0.001)。治疗后两组低密度脂蛋白胆固醇(LDC-C)均较治疗前降低(P<0.05),三酰甘油(TG)、催乳激素水平均较治疗前升高(P<0.05),研究组治疗后TG、LDC-C及催乳激素水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组ADCS-ADL、QoL-AD评分均较治疗前升高(P<0.05);研究组治疗后ADCS-ADL、QoL-AD评分均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合卡巴拉汀治疗AD可提高临床疗效,改善患者认知功能和精神行为症状,稳定内环境指标,提高生存质量,且安全可靠。; 夏张倩孙倩云胡曼莉胡建民; 关键词：阿尔茨海默病奥氮平卡巴拉汀疗效精神行为症状

高频重复经颅磁刺激联合卡巴拉汀治疗老年痴呆认知障碍的临床效果观察: 2024年; 目的观察高频重复经颅磁刺激(rTMS)联合卡巴拉汀治疗老年痴呆认知障碍的临床效果。方法按随机数字表法将2021年9月至2023年9月进行治疗的92例老年痴呆认知障碍患者分为对照组和观察组,各46例。对照组采用卡巴拉汀治疗,观察组于对照组基础上采用高频rTMS治疗。比较两组临床疗效、认知功能、痴呆程度、神经精神状态、生活能力、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、炎症介质水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组阿尔茨海默病评定量表-认知部分(ADAS-Cog)评分低于对照组,简易精神状态检查量表(MMSE)评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组临床痴呆量表(CDR)评分、神经精神量表(NPI)评分低于对照组,日常生活能力量表(ADL)评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组NSE水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)及白介素-6(IL-6)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年痴呆认知障碍患者采用高频rTMS联合卡巴拉汀治疗可改善其认知功能及神经精神状态,调节NSE及SOD水平,抑制炎症反应,控制患者病情,提高患者生活能力。; 刘梦鸽刘欣欣郑霞李阳阳张晨露孙楠; 关键词：高频重复经颅磁刺激卡巴拉汀

尼麦角林联合卡巴拉汀治疗对VD患者脑微循环及免疫功能的影响被引量：1: 2024年; 目的:探讨尼麦角林联合卡巴拉汀治疗对血管性痴呆(VD)患者脑微循环及免疫功能的影响。方法:选取92例VD患者为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者给予基础治疗+卡巴拉汀治疗;研究组在对照组基础上加尼麦角林治疗,两组患者疗程均为3个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后认知功能[简易精神状态量表(MMSE)评分]及生活质量[Barthel指数(BI)评分]、脑微循环[最大血流速度(Vmax)、最小血流速度(Vmin)、外周阻力(Rv)、动态阻力(Dr)]及免疫功能[免疫球蛋白IgA、IgM及IgG水平]。结果:研究组患者临床总有效率高于对照组(93.48%vs.80.43%,P<0.05)。治疗后,两组患者MMSE及BI评分、Vmax及Vmin、IgA、IgM及IgG水平均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);Rv、Dr水平均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:尼麦角林联合卡巴拉汀治疗VD患者临床疗效好,能有效改善患者认知功能、生活质量、脑微循环及免疫功能。; 吴婧董兰真张丽丽张广玉; 关键词：血管性痴呆尼麦角林卡巴拉汀脑微循环免疫功能

清心开窍方联合卡巴拉汀治疗轻中度阿尔兹海默病痰浊蒙窍型的疗效观察: 2024年; 目的探讨清心开窍方联合卡巴拉汀治疗轻中度阿尔兹海默病痰浊蒙窍型的疗效。方法选取2021年7月至2023年7月本院收治的轻中度阿尔兹海默病痰浊蒙窍型患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组接受卡巴拉汀治疗,观察组采用清心开窍方联合卡巴拉汀治疗,连续治疗2个月后比较两组临床疗效、认知功能、日常生活能力量表(ADL)评分和中医证候积分。结果观察组总有效率为90%,明显高于对照组72.5%(P<0.05);治疗后两组简易精神状态检查量表评分(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、ADL评分均明显高于治疗前(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分明显低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论清心开窍方联合卡巴拉汀治疗轻中度阿尔兹海默病痰浊蒙窍型效果明显,可进一步提高临床疗效,减轻患者认知功能障碍,改善日常生活能力。; 诸葛建成陈志裕胡宁汪翔; 关键词：清心开窍方卡巴拉汀阿尔兹海默病

新型卡巴拉汀衍生物的设计、合成及其抗阿尔茨海默症活性研究: 刘正伟

盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀治疗中度阿尔茨海默病患者的临床效果研究: 2024年; 目的探讨在中度阿尔茨海默病患者治疗中采用盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀治疗的价值。方法选取2021年10月—2023年9月大连市金州区第四人民医院收治的79例中度阿尔茨海默病患者为研究对象,采取信封法分为研究组(39例)和比较组(40例),比较组应用重酒石酸卡巴拉汀治疗,研究组在比较组治疗基础上加用盐酸美金治疗。比较两组治疗效果、临床指标及炎性因子。结果研究组的治疗总有效率为100.00%,高于比较组的85.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.374,P=0.036)。治疗后,研究组临床指标优于比较组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组炎性因子水平优于比较组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在中度阿尔茨海默病患者治疗中采取盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀治疗方案,可以提高临床疗效,优化临床指标,缓解炎症反应。; 常斌

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