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印迹基因H19和IGF2的表达与葡萄胎恶变关系的分析研究被引量：1: 2020年; 目的:探讨印迹基因H19和胰岛素样生长因子2(IGF2)的表达与葡萄胎恶变的关系。方法:随机选取2016年9月—2018年9月本院78例葡萄胎患者首次清宫新鲜葡萄胎组织,检测葡萄胎组织中印迹基因H19和IGF2表达。术后随访12个月,分析葡萄胎恶变与未恶变患者H19和IGF2等位基因表达。结果:葡萄胎恶变与未恶变患者H19 DNA基因型、RNA等位基因表达对比,差异无统计学意义(P>0.05);葡萄胎恶变与未恶变患者IGF2 DNA基因型、RNA等位基因表达对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:印迹基因H19和IGF2的表达与葡萄胎恶变无明显相关性。; 华金仁郑芳程慧明潘玫; 关键词：葡萄胎恶变印迹基因 H19 IGF2

人卵胞浆内单精子显微注射对囊胚印迹基因H19甲基化的影响被引量：1: 2015年; 目的探讨人卵胞浆内单精子显微注射技术(ICSI)侵入性操作对囊胚期胚胎印迹基因H19差异性甲基化区(DMR)Cp G岛甲基化的影响。方法对行人类辅助生殖技术(ART)助孕患者自愿放弃并签署科研捐献知情同意书后的胚胎,依据胚胎来源分成常规IVF组、ICSI组、早期补救ICSI(R-ICSI)三组,继续培养至囊胚阶段;并采用重亚硫酸盐DNA测序法(BSP)对所获得的囊胚行H19这个经典的且对环境敏感的印迹基因差异性甲基化区(DMR)Cp G岛甲基化程度进行检测,并统计三组的甲基化程度差异。结果 BSP法单囊胚扩增成功率为2.4%,ICSI组和R-ICSI组囊胚H19基因甲基化阳性率为27.3%和25.5%,低于常规IVF组49.5%的甲基化阳性率,差异有统计学意义(P<0.05);但ICSI组和R-ICSI组两组间无统计学差异(P>0.05);结论 ICSI技术侵入性操作可造成囊胚期胚胎印迹基因H19差异性甲基化区(DMR)Cp G岛甲基化程度的降低,造成甲基化的丢失和甲基化模式的异常,其甲基化模式的异常对胎儿发育及子代影响需要进一步研究。; 王钦冯彦丽李晓云金真真杨爱军; 关键词：印迹基因甲基化 ICSI IVF

促排卵对小鼠卵巢印迹基因H19DMR区甲基化状态的影响: 与传统的遗传定律不同,表观遗传学在不改变基因碱基序列的情况下,改变了基因的表达。而引起基因表达发生改变的影响被称为表观遗传修饰。DNA甲基化与基因组印迹(Genomic Imprinting)均属于表观遗传学的范畴之列。...; 严永旭; 关键词：小鼠卵巢印迹基因 H19 促排卵; 文献传递

印迹基因H19对人绒毛膜上皮癌细胞JEG-3基因表达谱的影响被引量：5: 2013年; 目的获得印迹基因H19对滋养细胞株人绒毛膜上皮癌细胞系(JEG-3)细胞基因表达谱的影响,以期探讨H19对滋养细胞生物学行为的调控机制。方法含人全长H19cDNA重组真核表达质粒pRc/CMV经测序鉴定正确后,转染JEG-3细胞,采用Affymetrix的U133plus 2.0Array基因表达谱芯片检测基因表达谱的变化。结果转染后H19mRNA表达显著升高,JEG-3细胞基因表达谱明显改变,共筛选出96条差异基因,其中上调基因19条,下调基因77条。选择其中一种差异表达基因HES1,采用荧光定量PCR检测发现重度子痫前期胎盘组织HES1mRNA的表达水平较正常晚孕胎盘组织中HES1mRNA的表达水平明显降低。结论高通量基因芯片筛选出了H19调控滋养细胞的相关基因,为进一步探讨H19对滋养细胞生物学行为的调控机制提供了实验基础。; 俞丽丽李力赵丹卢林杉郑英如陈星云李平周元国; 关键词：H19 滋养细胞 HES1

印迹基因H19和Igf2在子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中的异常表达及其意义被引量：3: 2013年; 目的研究印迹基因H19和Igf2在子宫内膜异位症(内异症)患者子宫内膜的表达及临床意义。方法选择2011年1月至2012年8月至北京大学深圳医院生殖中心行试管助孕并已行宫腹腔镜检查的患者,其中证实为内异症的患者31例作为实验组,因男方因素不孕、女方因素完全正常的妇女33例作为对照组,收集分泌中期子宫内膜组织,采用实时定量聚合酶链反应方法(RT-PCR)测定两组子宫内膜组织H19和Igf2 mRNA表达水平。结果 H19和Igf2 mRNA在内异症患者子宫内膜组织中的平均表达量分别为49.909±46.970和8.747±5.451,在对照组中的平均表达量分别为19.728±23.990和0.513±0.973,H19和Igf2在内异症患者与正常女性子宫内膜组织中的表达差异均具有统计学意义(P=0.006和0.00)。结论印迹基因H19和Igf2可能与内异症性不孕有关。; 王俊豪阮钰李蓉; 关键词：印迹基因 H19 IGF2 子宫内膜异位症

小鼠生精细胞体外培养过程中印迹基因H19和IGF2r甲基化状态被引量：4: 2013年; 目的通过对体外培养获取的昆明白小鼠单倍体精子细胞印迹基因H19印迹控制区（imprintingcontrolregion，ICR）和IGF2r差异甲基化区（differentiallymethylatedregion，DMR2）甲基化状态的检测，初步评估体外培养对生精细胞印迹基因甲基化状态的影响。方法应用亚硫酸氢盐测序技术，以印迹基因H19ICR和IGF2rDMR2区为扩增目的区域，对经体外培养获得的单倍体精子细胞进行甲基化修饰后巢式和半巢式PCR扩增，应用DNAman软件对特异性扩增产物测序分析，与GenBank相对应的序列比对，判断其甲基化状态，并与小鼠附睾内成熟精子进行比较。结果小鼠成熟精子中H19ICR区15个CpG位点呈高度甲基化状态（96．67％），IGF2rDMR2区呈非甲基化状态（94．29％）；而经体外培养获得的单倍体精子细胞H19ICR区甲基化程度显著降低（69．33％，P〈0．01），／GF2rDMR2区甲基化程度显著增加（44．29％，P〈O．01）。结论昆明白小鼠成熟精子中H19ICR区呈高度甲基化状态；IGF2rDMR2区呈非甲基化状态；体外培养产生的单倍体精子细胞H19ICR区出现了广泛的甲基化丢失，IGF2rDMR2区出现了异常甲基化。; 袁韦娜姜宏张文香汪存利; 关键词：生精细胞体外培养印迹基因 DNA甲基化

糖尿病孕妇胎盘胰岛素生长因子2和其交互印迹基因H19表达及印迹状态变化被引量：4: 2012年; 目的了解胰岛素生长因子2（1GF2）和H19基因在糖尿病与非糖尿病孕妇胎盘中表达水平以及印迹状态的变化。方法选取2009年2月至9月在北京大学第一医院分娩的糖尿病孕妇33例为病例组，其中妊娠期糖尿病（GDM）患者23例，糖尿病合并妊娠患者10例，同期分娩的无妊娠合并症的非糖尿病孕妇31名为对照组。提取胎盘组织中的RNA和DNA，采用实时定量聚合酶链反应（real—timePCR）方法比较病例组和对照组中IGF2和H19基因表达量的变化，采用限制性片段长度多态性（RELP）方法比较2者印迹状态的变化。统计学方法采用非配对样本t检验。结果（1），G砣基因在病例组胎盘中表达量高于对照组，差异具有统计学意义（分别为2．4±1．2、1．94-0．8，t：-2．2，P〈0．05）；H19基因在病例组胎盘中表达量高于对照组，但差异无统计学意义（分别为7．2±3．6、6．14-2．7，t=-1．5，P〉0．05）；（2）IGF2基因Apal位点的杂合率为60．9％（39／64），H19基因Rsal位点的杂合率为34．4％（22／64）；（3），GF2基因Apal位点和H19基因Rsal位点在病例组和对照组杂合子胎盘中均无印迹丢失。结论（1）IGF2基因在糖尿病孕妇胎盘中表达量增加；（2）IGF2基因和H19基因在糖尿病孕妇胎盘中无印迹丢失发生，是否发生其他位点或DMR区的甲基化变化仍有待于进一步研究。; 魏玉梅张静杨慧霞; 关键词：妊娠糖尿病

胰岛素样生长因子1拮抗高糖对植入前期鼠胚印迹基因H19/Igf-2的影响被引量：2: 2012年; 背景:课题前期研究已证实100μg/L胰岛素样生长因子1能拮抗体外30mmol/L高糖毒性引起的凋亡,可改善高糖环境对孕母/胎儿的危害。但这一改善胚胎早期发育的营养环境的发生机制和分子机制却不甚清楚。目的:结合前期工作基础,从表观遗传学角度入手,观察胰岛素样生长因子1拮抗早期高糖环境对小鼠胚胎印迹基因H19/Igf-2甲基化水平和表达的影响。方法:通过建立孕娠糖尿病小鼠模型,取小鼠2细胞胚胎等分为实验组和对照组;对照组置于含30mmol/L葡萄糖的KSOM培养基内进行体外高糖逆境培养,实验组额外添加100μg/L胰岛素样生长因子1处理。体外发育至囊胚期,检测胚胎印迹基因H19,Igf-2的表达和印迹控制区DNA甲基化水平。结果与结论:实时定量PCR分析表明,实验组桑椹胚H19,Igf-2的表达分别是对照组的5.9和5.2倍(P<0.01);实验组囊胚H19,Igf-2的表达分别是对照组的2.4和1.8倍(P<0.01)。BSP测序法分析H19,Igf-2印迹控制区的甲基化水平发现,实验组桑椹胚、囊胚的甲基化率分别比对照组下降27.9%和20.9%(P<0.01)。结果可见在高糖环境下胰岛素样生长因子1可部分降低H19/Igf-2印迹控制区DNA甲基化水平,使Igf-2和H19基因表达增高,能拮抗高糖环境对小鼠早期胚胎发育的损伤。; 罗文奇袁衡吴长初赵品李双容程德华邹海燕; 关键词：胰岛素样生长因子1 生物活性因子高糖 IGF-2

葡萄胎组织中印迹基因H19 mRNA表达及意义: 2011年; 目的:探讨葡萄胎(HM)组织中印迹基因H19 mRNA表达情况,了解其与HM的关系。方法:实时荧光定量PCR检测36例完全性葡萄胎、25例部分性葡萄胎、21例早孕绒毛组织中H19 mRNA表达。结果:完全性葡萄胎和部分性葡萄胎组织中H19 mRNA表达水平[(0.16±0.14)和(0.19±0.18)]均明显低于早孕绒毛中H19 mRNA表达水平(1.28±1.95)(P=0.017,P=0.021)。结论:印迹基因H19与葡萄胎发生具有一定的相关性。; 赵勇吴雪琴郭端英刘巍闫郡琴刘青林文松; 关键词：葡萄胎印迹基因荧光定量PCR

体外培养对小鼠生精细胞印迹基因H19和IGF2r甲基化状态的影响: 第一部分小鼠生精细胞体外培养体系的建立　　目的:通过改进培养条件建立一个稳定、高效的小鼠生精细胞体外培养方法,获得更多的单倍体圆形和长形精子细胞。方法:采用两步酶消化法和差速贴壁法相结合的方法分离生精细胞,以曲细精管来源...; 袁韦娜; 关键词：生精细胞胰岛素样生长因子甲基化

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