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CCT5在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义被引量：1: 2024年; 目的:探讨CCT5在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及其与卵巢癌患者临床病理参数和预后的相关性。方法:利用免疫组织化学染色法检测CCT5在50例卵巢浆液性囊腺癌组织、22例卵巢交界性肿瘤组织、25例卵巢上皮性良性肿瘤组织以及9例正常卵巢组织中的表达情况,分析其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的相关性。结果:CCT5以细胞浆着色为主。CCT5在卵巢浆液性囊腺癌中的阳性和强阳性表达率(88.0%&72.0%)明显高于良性组(64.0%&28.0%)和正常卵巢组织(66.7%&22.2%)。在卵巢浆液性囊腺癌中,CCT5表达与患者年龄、FIGO分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移均无显著相关性(P>0.05)。CCT5表达影响卵巢浆液性囊腺癌患者总生存时间,是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:CCT5在卵巢浆液性囊腺癌组织中高表达且与患者预后密切相关,有望成为肿瘤筛查和诊断的新型标志物和临床治疗的潜在靶点。; 王瑀璇胡悦欣刘鸥萱李馨如曾凯范相成李潇林蓓; 关键词：卵巢浆液性囊腺癌免疫组织化学

卵巢浆液性囊腺癌中CAPN3的表达、预后及免疫浸润分析: 2024年; 目的研究CAPN3在卵巢浆液性囊腺癌中的表达水平,明确其与卵巢浆液性囊腺癌预后及免疫浸润的关系。方法通过GEPIA2、TIMER、TISIDB、Kaplan-Meier曲线分析CAPN3在卵巢浆液性囊腺癌中的表达谱、免疫浸润和预后价值。接着,利用STRING数据库构建了涉及CAPN3的蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络,GEPIA数据库分析了10个基因与CAPN3的相关性。结果 CAPN3在卵巢浆液性囊腺癌患者中呈低表达,随着卵巢浆液性囊腺癌的恶化,CAPN3的表达量降低。CAPN3表达水平与卵巢浆液性囊腺癌中大多数免疫标志物呈显著相关,包括CD16、STAT5A、STAT3、LAG-3等。此外,CAPN3还与4种免疫抑制剂(BTLA、CD274、CSF1R和LGALS9)和7种免疫刺激剂(CD276、CXCL12、HHLA2、IL-6、TMEM173、TNFSF13和ULBP1)显著相关。高表达CAPN3mRNA水平在卵巢浆液性囊腺癌患者中显示出较好的总生存期,但在无进展生存期表现不明显。调控网络的分析表明,TTN与CAPN3相关性最为显著。结论 CAPN3基因可能是预测卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展及预后的肿瘤标志物。; 黄姗谢先冬农敏玉王梦灵蒋利和; 关键词：卵巢浆液性囊腺癌预后

ZSWIM4在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义: 2024年; 目的:探究ZSWIM4在卵巢组织中的表达情况及其与卵巢浆液性囊腺癌患者临床病理参数及预后的关系。方法:通过免疫组织化学染色法检测129例卵巢组织(恶性肿瘤组74例、交界肿瘤组17例、良性肿瘤组21例和正常组17例)中ZSWIM4的表达情况,分析其与卵巢浆液性囊腺癌患者临床病理参数及预后的相关性。结果:ZSWIM4主要定位于细胞核,细胞质中亦有一定表达。ZSWIM4在卵巢浆液性囊腺癌组织中的阳性、强阳性表达率为(87.8%&63.5%)明显高于交界肿瘤组(52.9%&23.5%)及良性肿瘤组(23.8%&4.8%)及正常组(11.8%&5.9%)(P<0.01)。ZSWIM4表达水平同患者的年龄、FIGO分期、肿瘤分化程度及淋巴结是否转移之间无显著相关性(P>0.05)。ZSWIM4高表达的患者生存期明显缩短(P<0.05),可作为患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:ZSWIM4在卵巢浆液性囊腺癌组织中高表达且影响患者生存预后,有望作为新的诊疗生物标志物,用以预后风险评估,作为临床治疗的潜在靶点。; 曾凯胡悦欣范相成刘鸥萱李馨如魏晓静夏贝贝张雨琛李潇林蓓; 关键词：卵巢浆液性囊腺癌免疫组织化学

基于增强CT图像预测卵巢浆液性囊腺癌预后的影像基因组学研究: 目的:1.探讨基于治疗前盆腔动脉期CT图像构建的影像组学模型预测卵巢浆液性囊腺癌患者预后风险的价值;2.通过生物信息学分析探讨影像组学特征在各个层面的生物学解释性。方法:采用回顾性队列研究方法,收集癌症图像档案库数据...; 何迪梁; 关键词：卵巢浆液性囊腺癌预后

基于增强CT影像组学及基因组学模型预测卵巢浆液性囊腺癌预后: 2024年; 目的探讨基于治疗增强前动脉期CT构建的影像组学模型和影像-基因组学模型预测卵巢浆液性囊腺癌(OSC)患者预后的价值。方法回顾性收集2个中心及癌症影像档案馆(TCIA)共110例OSC增强动脉期CT图像,提取其影像组学特征,建立影像组学Cox回归预后预测模型;于癌症基因组图谱(TCGA)数据库获取399例OSC(TCGA-OV)转录组数据,以Pearson相关系数筛选与预测模型纳入特征相关的基因,进行关联基因富集分析。以Cox回归及蛋白质互作网络(PPI)对57例同时具有完整影像学及转录组学资料的OSC患者(TCGA-TCGA-OV)筛选连接度最高的预后枢纽基因,建立影像-基因组学模型。观察上述模型预测OSC预后的效能。结果基于5个OSC预后相关影像组学特征的建立影像组学模型在相应训练集和测试集的C指数(C-index)分别为0.782和0.735;纳入30个预后枢纽基因建立的影像-基因组学模型在相应训练集和测试集的C-index分别为0.673和0.659。以上述模型分层后,不同层次患者间生存率差异有统计学意义(P均<0.05)。与影像组学模型相关联的1135个mRNA基因涉及细胞黏附等生物学行为和PI3K-Akt、细胞外基质受体互作通路及1型糖尿病通路等信号通路。结论影像组学模型能较好地预测OSC预后;分析OSC mRNA生物信息学可为影像组学模型提供生物学可解释性。; 何迪梁赵建新潘妮妮施柳言熊恋秋马丽丽赵致平赵莲萍黄刚; 关键词：卵巢预后

一组用于预测卵巢浆液性囊腺癌预后的微生物标志物及其应用: 本发明提供了一组用于预测卵巢浆液性囊腺癌患者预后的微生物标志物组合物，所述组合由Halolamina、Mitsuokella、Terasakiella、Magnetospirillum、Brachymonas、Simid...; 秦浩闫一芳刘捷瞿仪

基于生物信息学分析PI3在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及临床意义: 2023年; 目的探究PI3基因在卵巢浆液性囊腺癌(OV)中的表达及临床意义。方法利用多种生物信息学分析在线工具,基于GEO、TCGA、GTEx、GEA数据库挖掘PI3基因在OV的表达、生物学作用及临床意义。结果PI3在OV组织的表达量高于正常卵巢组织(P<0.05);OV患者中,PI3低表达组总生存期和无复发生存期比高表达组长(P<0.001);在免疫细胞浸润方面,中性粒细胞水平与PI3在OV中的表达呈正相关,Th1细胞、Th2细胞、B细胞、嗜酸性粒细胞水平对OV患者生存有影响且与PI3表达高低有关;PI3参与了炎症反应、白细胞活化等生物学过程,参与了PI3K-Akt、Toll样受体等信号通路。结论PI3基因在OV中高表达,可作为OV患者诊断、治疗的潜在靶点。; 马澜馨许康白丽; 关键词：卵巢浆液性囊腺癌 PI3 生物信息学分析

生物信息学技术分析lncRNA USP30-AS1与卵巢浆液性囊腺癌免疫细胞浸润的相关性被引量：1: 2023年; 目的研究卵巢浆液性囊腺癌(OSC)中长链非编码RNA泛素特异性蛋白酶30-反义RNA 1(USP30-AS1)的表达及其与免疫浸润的关系,并确定其在OSC中的预后作用。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库检索了384名OSC患者的USP30-AS1表达和临床信息。Wilcoxon秩和检验用于比较OSC和正常卵巢组织中USP30-AS1的表达。采用逻辑回归分析临床病理特征与USP30-AS1的关系,进行基因集富集分析(GSEA)和单样本基因集富集分析(ssGSEA)以研究富集途径和功能,并量化USP30-AS1的免疫细胞浸润程度。根据长链非编码RNA (lncRNA) USP30-AS1的表达情况,根据表达均值将样本分为高表达组和低表达组。采用对数秩检验、单变量和多变量比例风险回归模型(Cox)用于比较不同USP30-AS1表达组之间的预后差异,lncRNA USP30-AS1的表达对其他基因组的影响也据此分析。结果 USP30-AS1高表达与肿瘤国际妇产科协会(FIGO)分期显著相关。多变量生存分析表明,USP30-AS1表达水平是OSC独立预后标志物。GSEA数据显示USP30-AS1高表达可能激活程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)信号转导、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)通路、 B细胞受体信号通路、细胞凋亡、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号通路,以及Janus激酶/信号转导子与转录激活子(JAK/STAT)信号通路。USP30-AS1表达与免疫细胞浸润呈负相关,包括B细胞、 CD4^(+)T细胞、树突状细胞、 CD8^(+)T细胞和中性粒细胞。结论 USP30-AS1有可能作为预测OSC预后的分子标志物。; 王海燕黄守国蒙秋张静魏莉; 关键词：生物标志物卵巢浆液性囊腺癌

MeCP2在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及意义: 2022年; 目的探究甲基化CpG结合蛋白(Methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)表达对卵巢浆液性囊腺癌SKOV3细胞增殖的作用。方法在TCGA数据库中获取卵巢浆液性囊腺癌患者组织的RNA测序数据与临床病理学信息,利用生物信息学方法分析MeCP2在健康者和卵巢浆液性囊腺癌患者中的表达及其与卵巢浆液性囊腺癌临床病理学分期、生存期的相关性;分别利用MTT实验、细胞克隆实验、细胞周期及细胞凋亡实验分析MeCP2表达对SKOV3细胞增殖的影响。基因集富集分析(Gene set enrichment analysis,GSEA)获取MeCP2表达调节的关键信号通路,利用Western blot进行相关蛋白的检测。结果MeCP2在卵巢浆液性囊腺癌患者中的表达显著降低;MeCP2的表达与卵巢浆液性囊腺癌的病理学分期相关,而与组织学分级无关;生存期分析显示,MeCP2高表达患者的无病生存期显著长于低表达患者,而MeCP2的表达对于患者整体生存期、疾病特异性生存期、无进展间隔生存期没有影响;细胞功能实验显示过表达MeCP2能够抑制细胞增殖活性、细胞克隆形成能力及阻滞细胞周期G_(1)/S期的转化并诱导细胞发生凋亡。MeCP2表达调节的信号通路分析显示,MeCP2能够抑制ERBB信号通路相关蛋白(EGFR、AKT)、细胞周期相关蛋白CDK4表达,促进细胞凋亡蛋白BAX表达。结论MeCP2在卵巢浆液性囊腺癌组织中低表达且与患者无病生存期相关,过表达MeCP2能够抑制卵巢浆液性囊腺癌SKOV3细胞的增殖。; 姬海涛王延峰黄小勇刘永成; 关键词：MECP2 卵巢浆液性囊腺癌增殖凋亡

卵巢浆液性囊腺癌差异表达基因的生物信息学分析被引量：1: 2022年; 目的通过生物信息学分析发现卵巢浆液性囊腺癌(OV)发生发展过程中的关键基因和信号通路。方法从癌症基因组图谱和基因型组织表达数据库分别下载OV和正常卵巢芯片数据。利用limma包标准化处理并筛选差异表达基因。对差异表达基因进行基因本体论分析、京都基因和基因组百合全书通路分析和基因富集分析。使用STRING构建蛋白质相互作用网络,用Cytoscape进行可视化并筛选Hub基因。使用GEPIA2数据库查看Hub基因的表达和预后情况。结果通过对原始数据的差异表达分析,共得到1357个差异表达基因。差异表达基因主要位于细胞外基质,与丝氨酸型内肽酶活性等相关,主要富集通路为PI3K-Akt信号通路。共筛选出CCNB2、TOP2A和CDC20等15个Hub基因。通过GEPIA2数据库发现BIRC5表达和预后有意义。结论Hub基因和信号通路可能在OV发病过程中发挥重要作用,其中BIRC5与患者预后关系密切,值得进一步研究。; 陈玛丽吕玲马臻刘小龙陈昊; 关键词：卵巢浆液性囊腺癌生物信息学分析差异表达基因

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