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搜索到136篇“ 厄多司坦“的相关文章

用于治疗伤害可塑性疼痛和神经病理性疼痛状态的厄多司坦、其盐、对映异构体或代谢物: 厄多司坦、其盐、对映异构体及其活性代谢物Met‑1抑制NGF对TrkA的活化，并且因此可用于治疗急性和慢性疼痛病症，包括神经病理性疼痛和伤害可塑性疼痛。; S·戈沃尼M·阿莱格里N·马尔凯西A·帕斯卡莱

厄多司坦固体分散片及其制备方法和应用: 本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种厄多司坦固体分散片及其制备方法和应用。包括步骤：将配方量的厄多司坦和水溶性高分子分散载体制成固体分散体溶液，回收溶剂后，置于平铺有稀释剂Ⅰ的容器中冷冻干燥成固态，粉碎成细粉；然后将厄多...; 管悦琴孙盛华王秀兰

厄多司坦,助慢阻肺患者有效排痰: 2023年; 痰的本质是呼吸道的分泌物,可以保持呼吸道湿润。但痰液过度分泌会堵塞气道,加重感染,甚至导致呼吸困难。因此使用祛痰化痰药物促进痰液的尽快排出也就成为了一个非常重要的治疗手段。; 孙思庆刘金虹朱玲萃(整理); 关键词：厄多司坦有效排痰痰液呼吸道慢阻肺患者分泌物

沙丁胺醇联合厄多司坦对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸动力学及血清相关因子的影响: 2023年; 目的探究沙丁胺醇联合厄多司坦对慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者呼吸动力学及血清相关因子的影响。方法选取2021年6月至2023年6月我院收治的COPD患者62例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予吸入用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予厄多司坦片治疗。对比两组临床疗效、呼吸动力学指标、肺功能、血清因子指标和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组平均气道压(MPaw)、气道阻力(Raw)和平台压(Pplat)水平低于对照组,吸气峰值压(PIP)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)和最高呼气流速(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-18(IL-18)、血管性血友病因子(vWF)和降钙素原(PCT)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合厄多司坦治疗COPD,临床疗效显著,可以有效改善患者肺功能、呼吸动力学和血清因子指标,且安全性较高,值得临床推广。; 李友武曹庚秀曾细根; 关键词：慢性阻塞性肺疾病沙丁胺醇厄多司坦呼吸动力学

厄多司坦辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析: 2022年; 目的探究厄多司坦辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法选取2018年3月至2019年4月本院收治的90例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组采用多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上采用厄多司坦辅助治疗。比较两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、抗氧化能力[丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)、MDA、SOD、GSH水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)、SOD、GSH水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PaCO_(2)、MDA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄多司坦辅助治疗AECOPD疗效确切,能改善患者肺功能,提高抗氧化能力,值得临床推广应用。; 凌媛陈列林丽娜; 关键词：厄多司坦慢性阻塞性肺疾病多索茶碱抗氧化能力

厄多司坦辅助PAP治疗OSAHS的疗效及安全性观察: 2021年; 目的:观察厄多司坦辅助气道正压通气(PAP)治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的疗效及安全性。方法:选取2019年4月至2021年1月上海交通大学医学院附属第九人民医院黄浦分院收治的OSAHS患者64例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组32例。对照组予以PAP治疗,观察组在此基础上口服厄多司坦治疗。连续治疗5周后,评估2组患者的临床疗效,比较治疗前后2组患者夜间最低血氧饱和度(LSaO_(2))、呼吸暂停通气指数(AHI)以及血清中γ-干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-4(IL-4)水平。记录治疗过程中2组患者出现的不良反应。结果:治疗5周后观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。2组患者LSaO_(2)较治疗前均有升高,且观察组高于对照组(P<0.05),AHI较治疗前均有降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者血清IFN-γ较治疗前降低,且低于对照组,对照组血清IFN-γ较治疗前升高(P<0.05),2组患者血清IL-4较治疗前均无明显改变(P>0.05)。治疗过程中2组患者均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论:厄多司坦辅助PAP治疗OSAHS疗效显著,能有效改善患者通气功能,同时可调节机体内细胞因子水平以控制炎症反应,且安全性高。; 周凡周哲慧; 关键词：正压通气厄多司坦阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

多索茶碱联合厄多司坦用于慢性阻塞性肺疾病治疗的临床效果分析: 2021年; 分析在慢阻肺治疗中予以多索茶碱和厄多司坦的效果。方法:收集本院110慢性阻塞性肺疾病患者,随机均分为2组,对比治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,肺功能水平高于对照组,不良反应发生率低于对照组(p<0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病中实施多索茶碱和合厄多司坦有显著疗效,能改善患者的咳嗽、咳痰、呼吸困难、全身乏力等症状,对改善患者的肺部功能起到良好的效果,还能降低治疗期间的不良反应发生风险,其治疗安全性相对增高,值得在临床中推广。; 唐率; 关键词：多索茶碱慢阻肺厄多司坦

Beagle犬灌胃厄多司坦盐酸氨溴索混合物的急性和亚慢性毒性研究被引量：1: 2021年; 目的观察Beagle犬给予厄多司坦盐酸氨溴索混合物后出现的急性和亚慢性毒性反应,为临床安全用药剂量的设计和毒副反应监测提供参考。方法选用Beagle犬进行急性和13周亚慢性毒性试验。急性试验中,设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物剂量组(5.04 g/kg)、厄多司坦组(4.80 g/kg)、盐酸氨溴索组(0.24 g/kg)和空白对照组,采用最大给药量法进行测定。亚慢性毒性试验设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物高(180 mg/kg)、中(60 mg/kg)、低(20mg/kg)3个剂量组,另设厄多司坦(171.4 mg/kg)、盐酸氨溴索(8.6 mg/kg)和空白对照3组。13周连续给药,对动物临床症状、各种生化指标和大体组织病理学进行检查。结果急性毒性试验结果表明,厄多司坦盐酸氨溴索混合物高剂量(5.04 g/kg)单次给药情况下,动物的主要毒性反应为俯卧、精神萎靡、震颤、少动、乏力,第2 d基本恢复正常,药后毒性反应与厄多司坦组和盐酸氨溴索组动物相似。亚慢性毒性试验表明,给药结束及恢复期结束时,厄多司坦盐酸氨溴索混合物高剂量(180 mg/kg)组和厄多司坦组的肌酐轻微升高,其他未见异常。结论Beagle犬单次灌胃厄多司坦盐酸氨溴索最大给药量为5.04 g/kg,与厄多司坦(4.80 g/kg)和盐酸氨溴索(0.24 g/kg)组相比,混合物组药后毒性反应未见增加。Beagle犬口服厄多司坦盐酸氨溴索混合物高、中、低剂量组13周反复给药的结果显示,未见毒性反应剂量为中剂量(60 mg/kg)组,本研究可为厄多司坦盐酸氨溴索混合物临床应用提供参考数据。; 王姝廷李慧王江雪张紫璇牟文波郭新苗叶向锋靳洪涛; 关键词：BEAGLE犬厄多司坦盐酸氨溴索灌胃急性毒性亚慢性毒性

厄多司坦联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对血清因子的影响被引量：9: 2021年; 目的探讨厄多司坦分散片联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及对血清因子的影响。方法选择2018年5月—2020年5月在南阳南石医院治疗的126例COPD患者,根据用药的差别分为对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,2揿/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服厄多司坦分散片,0.3 g/次,2次/d。两组患者经2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者动脉血气指标、肺功能、APACHEⅡ评分、mMRC评分、CPIS评分、Murray肺损伤评分,及血清降钙素原(PCT)、血管性血友病因子(vWF)、白细胞介素-18(IL-18)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果经治疗,对照组有效率为82.54%,显著低于治疗组的96.83%(P<0.05)。经治疗,两组pO_(2)和SaO_(2)显著升高(P<0.05),而pCO_(2)显著降低(P<0.05),且治疗组改善最明显(P<0.05)。经治疗,两组50%最大呼气流速(PEF50)、第1秒末用力呼气量(FEV1)、最大呼气压(PEMAX)、最大口腔吸气压(PIMAX)均明显升高,且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组APACHEⅡ评分、mMRC评分、CPIS评分、Murray肺损伤评分均显著降低,且治疗组降低更明显(P<0.05)。经治疗,两组血清PCT、vWF、IL-18、HMGB1、MCP-1、TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论厄多司坦分散片联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗COPD可有效改善肺功能和动脉血气指标,降低机体炎症反应,降低APACHEⅡ评分、m MRC评分、CPIS评分、Murray肺损伤评分。; 黄露杨栋李风波翟朝栓陈俊松; 关键词：慢性阻塞性肺疾病肺功能血管性血友病因子

多索茶碱联合厄多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果及对肺功能和抗氧化能力的影响被引量：25: 2020年; 目的探讨多索茶碱联合厄多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效及对患者肺功能和抗氧化能力的影响。方法回顾性分析2017年6月—2019年6月收治的AECOPD 106例,按治疗方法分为研究组和对照组,每组53例。对照组给予多索茶碱治疗,研究组在对照组基础上给予厄多司坦治疗。比较2组治疗8周后临床疗效,治疗前、治疗8周后肺功能指标、呼吸困难程度、抗氧化能力指标、生活质量改善情况,并记录治疗8周期间药物不良反应发生情况。结果治疗8周后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,研究组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽、总抗氧化能力较治疗前升高,而呼吸困难程度、欧洲五维生活质量量表、丙二醛水平下降,且研究组上述指标优于对照组(P<0.05)。治疗8周期间,研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于AECOPD患者,应用多索茶碱联合厄多司坦治疗效果显著,可明显改善肺功能,提升抗氧化能力及生活质量,且安全性较高。; 余彪向伟; 关键词：急性加重期多索茶碱厄多司坦第一秒用力呼气容积用力肺活量

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