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搜索到1687篇“ 原位杂交检测“的相关文章

乳腺癌和淋巴瘤组织荧光原位杂交检测中理想酶消化时间: 2025年; 目的探讨乳腺浸润性导管癌和淋巴瘤组织同厚度切片中荧光原位杂交(FISH)检测的理想酶消化时间,进而缩短每次实验中酶消化的整体时间,提高FISH检测的工作效率。方法采用梯度酶消化的方法,寻找乳腺浸润性导管癌和淋巴瘤组织FISH检测的理想酶消化时间,总结理想酶消化结果的判读方法,并通过大样本量实验进行验证。结果本实验室3μm厚乳腺浸润性导管癌和2~3μm厚淋巴瘤石蜡包埋切片的理想酶消化时间分别为6~12 min和9~17 min,以中位理想酶消化时间为基线,会有2~5 min上下浮动。结论理想酶消化时间的探索,为实验室同一类组织同种切片厚度的人工FISH检测节省了时间提高了工作效率,也为FISH的自动化检测提供了理论依据。; 张洪兰杨聪颖张春芳刘华陈昊刘毅; 关键词：乳腺浸润性导管癌石蜡包埋切片荧光原位杂交淋巴瘤自动化检测乳腺癌

EBER原位杂交检测技术专家共识: 2025年; EBER原位杂交检测技术是一种用于检测RNA分子在组织细胞中表达定位的方法,规范检测是其结果准确性的根本保证。针对EBER原位杂交检测技术在临床应用中的关键问题,中国医师协会医学技师委员会病理技术专家组、中国医学装备协会病理装备分会标准化部、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会病理技术学组及中国研究型医院学会病理学专业委员会病理技术学组组织相关领域专家进行深入探讨,最终形成此共识。该共识涵盖了EBER原位杂交检测技术的原理、样本处理规范、标准操作流程以及质量控制措施等方面内容,旨在为临床实验室开展EBER原位杂交检测提供指导,以提高检测结果的准确性和可靠性。; 中国医师协会医学技师委员会病理技术专家组中国医学装备协会病理装备分会标准化部中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会病理技术学组中国研究型医院学会病理学专业委员会病理技术学组周立新张炜明薛晓伟徐黎明丁伟; 关键词：原位杂交 EBER

黏液乳头型室管膜瘤的临床病理特征及HOX转录反义RNA原位杂交检测分析: 2025年; 目的总结黏液乳头型室管膜瘤(MPE)的临床病理特征、免疫组织化学染色特点、HOX转录反义RNA(HOTAIR)原位杂交情况、治疗及预后。方法收集2006年11月至2023年7月北京协和医院17例病理确诊为MPE患者的临床和病理资料。所有患者行组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化修饰(H3K27me3)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、上皮细胞膜抗原(EMA)等免疫组织化学染色及阿尔辛蓝-过碘酸希夫(AB-PAS)染色。同时选取16例脊髓室管膜瘤病例作为对照,与17例MPE病例制成组织芯片,行HOTAIR原位杂交检测并半定量评分,采用非参数秩和检验分析两组评分差异。结果17例MPE患者年龄14~64岁,平均(37.48±16.10)岁,男女比例0.7∶1。临床主要表现为腰骶部、下肢疼痛。镜下见肿瘤细胞围绕纤维血管轴心呈乳头状排列,伴多量黏液样物质,部分病例可见疏松网状结构。17例(100.00%)肿瘤细胞表达GFAP,10例(58.82%)表达EMA,8例(47.06%)表达D2-40,2例(11.76%)H3K27me3蛋白表达缺失。17例(100.00%)AB-PAS染色均可见蓝色黏液。MPE组与脊髓室管膜瘤组均表达HOTAIR,且MPE组HOTAIR半定量评分高于脊髓室管膜瘤组(P=0.004)。随访12例患者,中位随访时间65.50个月,3例复发。结论MPE具有典型的病理形态学表现,结合GFAP、EMA等免疫组织化学染色和AB-PAS染色易于诊断。少数病例H3K27me3表达缺失。MPE中HOTAIR呈高表达,但其辅助诊断价值有限。MPE预后相对较好,但少数病例可出现术后复发。; 张煜涵王征陆俊良赵大春霍真; 关键词：临床病理特征

尿液基细胞荧光原位杂交检测对膀胱尿路上皮癌的诊断价值: 2024年; 目的探讨尿液基细胞学(LBC)靶向的荧光原位杂交(FISH)对膀胱尿路上皮癌(BUC)的诊断价值。方法回顾性收集2020年10月—2022年10月于首都医科大学附属北京天坛医院泌尿外科行膀胱镜检查的128例患者的临床资料。所有患者在行膀胱镜检查前进行尿核基质蛋白22(NMP22)检测、尿LBC检测与尿LBC靶向的FISH检测,以术后病理结果为标准,分析3种检查方法的灵敏度和特异度。结果NMP22、尿LBC与LBC靶向的FISH的灵敏度分别为61.11%、79.17%、82.46%,特异度分别为57.14%、73.21%、86.67%;NMP22、尿LBC的灵敏度在检测高级别BUC时优于低级别,差异有统计学意义(P=0.01,P=0.03);3种方法对肌层浸润性膀胱癌与非肌层浸润性膀胱癌检测的灵敏度比较,差异无统计学意义(P≥0.05)。结论尿LBC靶向的FISH对BUC诊断的灵敏度和特异度较高,尤其是对于低级别BUC,可以作为BUC早期筛查、诊断的重要方法。; 黄永进刘志彬董格红车宣言张勇; 关键词：膀胱尿路上皮癌荧光原位杂交尿核基质蛋白22

荧光原位杂交检测在系统性轻链型淀粉样变性诊治中的意义: 2024年; 荧光原位杂交检测是一种分子细胞遗传学诊断技术,能够为病理诊断和临床治疗提供更为准确的依据。该技术已广泛运用于多发性骨髓瘤的诊治过程中,但在系统性轻链型(AL型)淀粉样变性中尚未得到广泛应用。本文将对常见细胞遗传异常类型对患者治疗方案选择及生存预后的影响作一综述,以期为AL型淀粉样变性的诊治提供新思路。; 任苡萱(综述)黄湘华(审校); 关键词：荧光原位杂交

免疫组化及荧光原位杂交检测人类表皮生长因子受体2的临床意义: 2024年; 目的:探讨结直肠癌中不同免疫组化评分标准下人类表皮生长因子受体2(HER2)蛋白表达情况及荧光原位杂交方法检测HER2基因扩增与临床病理特征之间的关系。方法:选择2019年1月-2021年12月结直肠癌根治术的石蜡组织标本100例,同时收集患者的临床和病理信息。采用三种不同评分标准对所有病例行全自动免疫组化(IHC)检测HER2蛋白和荧光原位杂交(FISH)检测HER2基因表达,分析其与临床病理特征的关系。结果:100例结直肠癌组织中,三种不同评分标准下HER2的蛋白阳性表达率分别为34%,27%和20%,差异无统计学意义(P>0.05)。IHC评分标准1下HER2蛋白表达3+,2+,1+,0+与基因扩增的一致性分别为50.0%,12.5%,2.9%和0。IHC评分标准2下HER2蛋白表达与基因扩增的一致性分别为71.4%,15.0%,2.9%和0,IHC评分标准3下HER2蛋白表达与基因扩增的一致性分别为100.0%,20.0%,2.9%和0,IHC评分标准3下HER2蛋白与基因扩增一致性最高。FISH检测HER2基因扩增9例(9.0%)。HER2基因扩增与年龄、性别、病理分期、浸润深度无相关性(P>0.05),与分化程度、淋巴结转移有相关性(P<0.05)。结论:三种评分标准检测HER2蛋白表达阳性率比较,差异无统计学意义,但评分标准3下HER2蛋白表达与基因扩增的一致性最高。HER2基因扩增与分化程度和淋巴结转移有关。临床上应优先选用评分标准3进行HER2蛋白表达检测。; 李慧明徐芳华袁敏张志勤; 关键词：免疫组化荧光原位杂交结直肠癌人类表皮生长因子受体2

一种荧光原位杂交检测百合无症病毒在百合茎尖中分布的方法: 本发明公开了一种荧光原位杂交检测百合无症病毒在百合茎尖中分布的方法，其包括以下步骤：步骤1、设计与合成探针：基于百合无症病毒基因组序列设计探针，探针序列为：5′‑GCGTTGTGGGCTATGACCTCAGCAGAAGT...; 明军杨盼盼徐雷锋许雪飞

荧光原位杂交检测骨与软组织肿瘤EWSR1基因重排的临床应用价值及不典型信号分析被引量：1: 2024年; 目的探讨应用荧光原位杂交(FISH)检测骨与软组织肿瘤EWSR1基因重排的临床应用价值并对出现不典型信号的病例进行分析。方法收集首都医科大学附属北京积水潭医院2014—2021年应用FISH检测EWSR1基因重排的病例,分析其用于诊断相关骨与软组织肿瘤的临床应用价值并对FISH检测结果呈不典型信号的病例进行二代测序以进一步分析。结果应用FISH检测EWSR1基因重排病例211例,检测成功205例(205/211,97%),失败6例(6/211,3%)。6例检测失败病例中,4例因骨组织脱钙不当未检测到荧光信号,1例因切片太厚信号重叠无法判读,1例因信号扩增且杂乱无法判读。205例检测成功病例中,阳性122例(122/205,59%),不典型阳性8例(8/205,4%),阴性75例(75/205,37%)。阳性者其阳性细胞百分数为34%~98%,其中120例(120/122,98%)阳性细胞百分数>50%。205例检测成功病例中,156例组织学诊断为尤因肉瘤,其中阳性110例(110/156,71%),不典型阳性7例(7/156,4%),阴性39例(39/156,25%)。9例组织学诊断为软组织透明细胞肉瘤,其中阳性6例(6/9),不典型阳性1例(1/9),阴性2例(2/9)。5例组织学诊断为骨外黏液样软骨肉瘤,其中阳性2例(2/5),阴性3例(3/5)。3例组织学诊断为血管瘤样纤维组织细胞瘤,其中阳性2例(2/3),阴性1例(1/3)。2例组织学诊断为软组织肌上皮瘤,其中阳性1例(1/2),阴性1例(1/2)。1例组织学诊断为嗅神经母细胞瘤,结果为阳性。检测其他肿瘤29例,包括骨肉瘤、滑膜肉瘤、恶性黑色素瘤等,均为阴性。以组织学为金标准,将不典型阳性按阴性考虑,以29例其他肿瘤为对照组病例,检测EWSR1基因重排诊断尤因肉瘤的灵敏度为71%,特异度为100%;诊断软组织透明细胞肉瘤的灵敏度为67%,特异度为100%;诊断骨外黏液样软骨肉瘤的灵敏度为40%,特异度为100%;诊断血管瘤样纤维组织细胞瘤的灵敏度为67%,特异度为100%;诊断软组织肌上皮瘤的灵敏度为50%,特异度�; 李兰张铭张婷婷丁宜; 关键词：骨肿瘤软组织肿瘤原位杂交荧光基因重排

一种快速原位杂交检测方法及其应用: 本发明实施例涉及核酸检测技术领域，具体为一种快速原位杂交检测方法及其应用，包括以下步骤：S1、抗DNA‑RNA杂合体抗体的制备；S2、原位杂交检测；通过脱蜡，蛋白酶消化，探针杂交，抗DNA‑RNA杂合体抗体免疫，DAB(...; 林丽琴邱粤薛霞铭毛朝汪鹏胡杰锋

烤片时间对淋巴瘤累及骨髓穿刺组织石蜡切片EBER原位杂交检测的影响被引量：1: 2024年; 目的探讨淋巴瘤累及骨髓穿刺组织石蜡切片EBER原位杂交检测最佳烤片时间。方法选取苏州大学附属第一医院病理科EBER原位杂交检测结果为阳性的淋巴瘤累及骨髓穿刺组织20例。所有骨髓标本均经10%中性福尔马林固定、混合酸脱钙、石蜡包埋组织,每例标本连续切片6张,根据烤片时间不同随机分成6组,烤片后进行EBER原位杂交检测。结果烤片5 min和10 min组均出现脱片现象,烤片30 min及以上,则骨髓组织结构完整,无脱片现象发生。烤片30 min组EBER染色质量评分最高,随着烤片时间延长,EBER阳性信号着色强度逐渐减弱,阳性细胞核数量逐渐减少,EBER阳性率也降低。结论75℃烘箱中烤片30 min,骨髓石蜡切片EBER原位杂交检测效果最佳,无脱片现象发生、组织结构完整、阳性信号呈棕黄色定位于细胞核、背景干净,阳性率高。; 李三恩阎萌张昊石晨曦; 关键词：骨髓淋巴瘤 EBER 原位杂交

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