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原位核酸杂交技术与免疫组化在宫颈病变HER-2//neu、HPV、P16检测中的应用价值: 目的：研究显色原位杂交/(CISH/)、原位核酸杂交/(ISH/)及免疫组化/(IHC/)在宫颈病变中HER-2／neu基因及其蛋白产物CerbB-2、HPV、P16检测的应用价值，以及HER-2／neu、CerbB-2...; 姜长青; 关键词：HER-2 CISH ISH; 文献传递

原位核酸杂交技术在人乳头瘤病毒检测中的应用: 2005年; 目的:评价原位核酸杂交技术在人乳头瘤病毒(HPV)检测中的敏感性。方法:用原位核酸杂交和免疫组织化学技术对60例外阴尖锐湿疣病例进行检测,并对检测结果进行了对比分析。结果:免疫组织化学检测出阳性反应37例,阳性率为61.67%;原位核酸杂交检测出阳性反应56例,阳性率为93.33%,且阳性细胞数及阳性表达强度均高于免疫组织化学检测,背景清晰。结论:原位核酸杂交技术用于HPV的检测中敏感性高,阳性细胞反应与背景显色对比清晰,可克服免疫组织化学检测中假阴性高的弊端。; 赵继红李雯卢义生王晓文尹有群; 关键词：原位核酸杂交免疫组织化学人乳头瘤病毒

原位核酸杂交检测前列腺癌中结核杆菌L型DNA: 2003年; 目的：探讨结核杆菌L型DNA表达在前列腺癌发生与发展中的意义。方法：改良抗酸(Intensified kinyoun IK)染色和免疫组化染色(S-P法)检测58例前列腺癌组织中结核杆菌L型和结核杆菌抗原，原位核酸杂交，检测20例前列腺癌细胞内结核杆菌L型DNA。结果：结核杆菌L型阳性率37．9％，结核杆菌抗体(BCG)免疫组化染色阳性表达率39．7％。40％前列腺癌细胞核内有结核杆菌L型DNA阳性信号，前列腺癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级阳性信号分别为20％、30％、80％，随着前列腺癌级别的增加，结核L型感染率显著增高。改良抗酸(IK)染色、免疫组化染色和原位核酸杂交结果基本一致。结论：前列腺癌组织中常伴有结核L型感染，结核杆菌L型DNA可进入前列腺腺上皮细胞核内，引起细胞增生、异型增生和癌变，提示结核杆菌L型感染在前列腺癌发生、发展中起重要作用。; 赵芳芳刘勇唐素兰; 关键词：原位核酸杂交前列腺癌基因表达癌细胞

用原位核酸杂交技术探讨肠道病毒与急型克山病的关系: 2003年; 目的探讨肠道病毒(柯萨奇病毒)与吉林省急型克山病的关系。方法用柯萨奇病毒B3、B4、B5、A9共同序列作寡核苷酸探针对吉林省急型克山病尸检心肌组织12例及病区与非病区尸检正常心肌组织各7例进行原位核酸杂交。结果吉林省急型克山病12例中有11例出现阳性杂交信号,即有肠道病毒RNA存在,阳性率为91.66%,对照组均为阴性。结论吉林省急型克山病病人心肌组织中有肠道病毒感染,提示急型克山病的发病可能与肠道病毒感染有关。; 李相军任立群李广生; 关键词：肠道病毒柯萨奇病毒

金葡菌L型DNA原位核酸杂交在小鼠肿瘤及癌前病变中的表达被引量：5: 2003年; 目的　探讨金葡菌L型感染后小鼠肿瘤及癌前病变中是否有金葡菌L型及其抗原或DNA。方法　应用革兰氏染色、免疫组化及原位核酸杂交方法。结果　小鼠肿瘤及癌前病变组织切片中 ,革兰氏染色金葡菌L型检出率分别为 70 0 %(7/ 10 )和 5 3 5 % (7/ 13) ;免疫组化染色 (S -P法 )抗原阳性率分别为 70 0 % (7/ 10 )和 6 1 5 % (8/ 13) ,两者结果相似 ,无显著性差异。金葡菌L型主要分布于肿瘤间质、癌巢或癌前病变的上皮细胞浆内。用金葡菌L型DNA探针原位核酸杂交 ,结果显示 5 0 0 % (5 / 10 )肿瘤细胞核内和 30 1% (4/ 13)癌前病变细胞核内有DNA阳性信号。结论　小鼠肿瘤及癌前病变中有较高的金葡菌L型感染率 ,且金葡菌L型DNA已进入小鼠肿瘤细胞核内和癌前病变的体细胞核内。提示金葡菌L型感染小鼠可能诱发肿瘤的发生。; 汪万英何杰姚敏唐素兰; 关键词：金葡菌L型免疫组化原位核酸杂交肿瘤癌前病变

HPV免疫组化和原位核酸杂交技术在女阴尖锐湿疣和假性湿疣诊断中的价值被引量：10: 2002年; 目的探讨HPV免疫组化和原位核酸杂交技术在女阴尖锐湿疣和假性湿疣诊断中的价值。方法通过免疫组化和原位核酸杂交技术 ,回顾性分析 2 33例女阴尖锐湿疣、假性湿疣以及湿疣样病变中HPV Ag和HPV6/ 1 1 的检出率并与病理组织学诊断作对比分析。结果 193例尖锐湿疣HPV Ag阳性 10 2例 (占 5 2 85 % ) ,HPV6/ 1 1 阳性 187例 (占 96 89% ) ,两种检测法阳性率的差异具有极显著意义 (P <0 0 1)。 2 0例湿疣样病变HPV Ag阳性 3例 (占 15 % ) ,HPV6/ 1 1 阳性 7例 (占 35 % )。 2 0例假性湿疣HPV Ag和HPV6/ 1 1 均阴性。病理上尖锐湿疣可见于诊断性挖空细胞、角化不全、棘层肥厚、基底细胞增生和上皮脚延长融合 ;而假性湿疣无诊断性挖空细胞 ,无明显棘层肥厚和基底细胞增生。结论HPV原位核酸杂交技术优于免疫组化技术 ,HPV6/ 1 1 的检测有助于鉴别尖锐湿疣和假性湿疣以及湿疣样病变。; 郑洪李德祥胡琼; 关键词：原位核酸杂交尖锐湿疣假性湿疣人乳头状瘤病毒

原位核酸杂交检测膀胱癌中结核菌L型DNA的意义被引量：1: 2002年; 目的　探讨结核菌L型DNA表达在膀胱移行细胞癌发生与发展中的意义。方法　改良抗酸 (IK)染色和免疫组化染色 (S P法 )检测 6 8例膀胱癌组织中抗酸菌L型和结核菌抗原 ;原位核酸杂交 (ISH)检测 2 0例膀胱癌细胞内结核菌L型DNA。结果　抗酸菌L型阳性率 35 .2 % ,结核菌抗体 (BCG)阳性表达率 36 .7%。 4 0 %膀胱癌细胞内有结核菌L型DNA阳性信号 ,膀胱癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级阳性表达率分别为 2 0 %、30 %、80 % (P <0 .0 5 ) ,随着膀胱癌级别的增加 ,结核菌L型感染率显著增高。改良抗酸 (IK)染色、免疫组化染色和原位核酸杂交结果具有一致性。结论　膀胱癌中常伴有结核L型感染 ,结核菌L型DNA可进入膀胱移行细胞内 ,引起细胞增生和癌变 ,提示结核菌L型感染在膀胱癌发生、发展中起重要作用。; 章尧汪万英何杰; 关键词：膀胱癌结核菌L型 DNA

应用RNA原位核酸杂交检测乳腺癌石蜡切片中ER mRNA、PR mRNA表达被引量：4: 2002年; 目的　制备地高辛标记的寡核苷酸探针 ,检测乳腺癌石蜡切片中雌激素受体 (ER) m RNA、孕激素受体(PR) m RNA表达。方法　应用 RNA原位核酸杂交 (RISH)和免疫组化 (IHC)检测技术。结果　 (1) 2 78例乳腺癌石蜡切片 ER m RNA、 PR m RNA阳性率分别为 6 7.3%和 6 1.5 % ,阴性率分别为 32 .7%和 38.5 %。 ER m RNA、 PR m RNA双阳性、双阴性分别为 5 4.3%和 2 5 .6 % ,ER m RNA阳性 PR m RNA阴性或 ER m RNA阴性 PR m RNA阳性率为 2 0 .1%。 (2 )RISH法的 ER m RNA、 PR m RNA阳性率分别为 6 7.3%和 6 1.5 %均高于 IHC法 ER、 PR的 48.9%和 41.2 % (P均 <0 .0 1)。 (3) ER m RNA与 ER、 PR m RNA与 PR的阳性和阴性符合率分别为 77%和 75 .9%。 (4 )杂交信号在乳腺癌细胞中的分布可分为 ,柱状上皮的胞质的上下方、胞质内均匀或近胞膜、核周偏位和核内外分布。 (5 ) ER m RNA与 ER、 PR m RNA阳性率与组织学级别有关 , 级组中 ER m RNA的阳性率为 83.5 %分别高于组中 6 2 .4%和组中 5 4.5 % (P<0 .0 1) , 、级组中 PR m RNA的阳性率为 6 6 .7%、 6 7.3% ,均高于组中 5 0 .6 % (P<0 .0 5 )。结论　地高辛标记的 ER、 PR寡核苷酸探针和 RISH是一种较为理想的检测乳腺癌组织中 ER m RNA和 PR m RNA的分子?; 陆良勇黄伟达刘尚廉杨广才陈成伟李晓燕蒋树娟魏英; 关键词：乳腺癌石蜡切片孕激素受体 ER PR 寡核苷酸探针

石蜡包埋组织切片原位核酸杂交研究被引量：4: 2001年; 目的 :探讨石蜡包埋组织切片的原位核酸杂交方法 ,以检测克山病 ( KSD)尸检心肌中的RNA。方法 :应用生物素标记的人工合成寡核苷酸探针 ,对 72例心肌石蜡包埋组织切片进行原位核酸杂交。结果 :各型克山病心肌石蜡组织切片的阳性杂交信号为 80 %～ 87.9% ,而正常对照仅为 14.3%。结论 :应用人工合成寡核苷酸之原位核酸杂交技术 ,对长期保存的石蜡组织进行回顾性研究是可行的。; 任立群赵志涛孙波李广生朴松旭; 关键词：原位核酸杂交寡核苷酸探针石蜡包埋组织肠道病毒克山病 RNA

运用RNA原位核酸杂交检测乳腺癌组织中 ER mRNA、PR mRNA中的应用: RNA原位核酸杂交(RNA nucleic acid hybridization in situ,RISH)是指运用cRNA或寡核苷酸等探针,按碱基配对原则,检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术.近年来,随着制备...; 陆良勇黄伟达刘尚廉杨广才陈成伟李晓燕蒋树娟魏英; 关键词：原位核酸杂交乳腺癌分子病理学; 文献传递

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