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“双受精过程”一节的教学实践: 2024年; 通过显微镜的静态观察、视频的动态模拟、模型构建的动静结合以及作业的分层布置4个方面,在充分了解花粉、雌蕊等结构的基础上,进一步熟悉花粉管的萌发,精子与卵细胞、极核的融合等,从而帮助学生更好地厘清双受精的过程,突破教学难点。; 陆晓金费晓艳; 关键词：双受精显微观察模型构建

被子植物双受精过程中雌雄互作的分子机理: 2022年; 被子植物通过独特的双受精方式完成繁殖。一直以来,花粉管精确到达胚囊释放精细胞并完成双受精的分子机制是备受关注的科学问题。近年来,有关花粉管导向、精细胞释放、精卵融合的研究取得了突破性进展,本文就被子植物双受精过程中雌雄互作的分子机理进行了梳理,以期为中学生物学中相关内容的教学提供参考资料。; 王万雷尹桂敏; 关键词：精卵融合被子植物

水稻HCPs的鉴定及HXs在双受精过程中的功能研究: 植物蛋白的糖基化修饰作为众多蛋白修饰中的一种类型,对于糖蛋白的功能发挥着不可或缺的作用。富含羟脯氨酸的蛋白(HCPs,hydroxyproline-containing proteins)中含有羟脯氨酸(O,Hyps,h...; 梁荣洪; 关键词：水稻阿拉伯半乳糖蛋白双受精胚囊

同源四倍体水稻的花粉、胚囊发育特征及双受精过程研究: 水稻是重要的粮食作物之一，有关水稻的研究一直未曾停歇，获取高产量和高品质的水稻品种，一直是科学家坚持不懈追求的目标。普通水稻的育种已遇到瓶颈。有育种学家发现水稻染色体加倍后产生的剂量效应具有提高水稻产量、品质的潜力。本文...; 单折; 关键词：水稻多倍体育种农艺性状

黄瓜种子产量高低品系双受精过程中内源激素变化被引量：3: 2017年; 以黄瓜单瓜种子产量高品系D1158-1和低品系D0435-3-1-1为试验材料,人工自交授粉,切片观察二者受精发育过程差异,同时通过试剂盒测定玉米素(ZR)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)四种内源激素变化,综合分析受精卵发育及内源激素变化差异表明,黄瓜授粉受精后4~12 h,D1158-1与D0435-3-1-1受精卵发育差异不明显,授粉后24~36 h,D1158-1受精卵发育过程快于D0435-3-1-1,授粉后36 h完成受精作用进入合子分裂期,黄瓜作为双受精有丝分裂前配子融合类型,授粉后24~48 h完成受精作用。两个黄瓜品系四种内源激素随授粉时间推移,呈逐渐增加趋势,授粉后24~36 h相继达到峰值,与受精作用紧密相关的ZR、IAA、ABA三种激素在24~36 h,D1158-1和D0435-3-1-1间差异显著。D1158-1的IAA/ZR均大于D0435-3-1-1,说明其与授精阶段单瓜种子产量形成关系密切。发现两个黄瓜品系授粉授精后,D0435-3-1-1的IAA/ABA、GA/ABA、ZR/ABA及(GA+ZR+IAA)/ABA比值均大于D1158-1。ABA在受精作用中具有重要作用。在黄瓜授粉受精过程中,单瓜种子产量高品系D1158-1三种内源激素(ZR、IAA、ABA)含量均显著高于低产品系D0435-1-1,IAA从黄瓜受精初期到结束均发挥作用;ABA含量最高与授粉受精关系密切;ZR作用于精卵融合阶段与种子发育形成最为密切,影响黄瓜单瓜种子产量。; 秦智伟任美君周秀艳辛明; 关键词：黄瓜授粉受精内源激素

小肽信号在植物双受精过程中的作用被引量：1: 2016年; 可移动的信号分子对于植物的细胞之间、组织之间、器官之间以及植株与环境之间的交流非常重要。过去十几年的研究表明,作为一类信号分子,小肽在植物的干细胞维持、自交不亲和识别、气孔细胞的发育等重要生物学过程中起关键性作用。植物的小肽有很多种类,数量庞大,但我们对于绝大多数小肽参与什么生物学过程的调控以及它们的受体是什么均所知甚少。本文将侧重于综述目前有关小肽信号及其受体参与植物双受精过程的国内外进展,提出未来的研究方向,为彻底解析和阐明小肽信号在植物双受精中的作用奠定基础。; 瞿礼嘉; 关键词：植物双受精

毛竹花粉的形态及双受精过程研究被引量：6: 2016年; 由于实验的材料、条件和技术的限制,关于竹类花粉形态、花粉管生长过程的研究十分少见。毛竹(Phyllostachys edulis)属于禾本科(Poaceae/Gramineae)竹亚科(Bambusoideae)植物,在我国广泛分布,具有重要的经济、生态和文化价值。由于其独特的生殖生物学特性,即开花周期长、结籽率低,所以对其开花材料的获取十分困难。该研究在其独特的开花特性基础上,结合野外实地观察,利用显微镜、环境扫描电镜、荧光显微镜等,对毛竹的花粉形态、结构以及花粉管的萌发与生长动态进行了首次报道。结果表明:(1)毛竹花粉近球形,平均直径为61.00μm,属于大型孢子。(2)毛竹成熟花粉落到雌蕊柱头上后,经过花粉与柱头的成功识别,开始萌发,并形成花粉管;随着花粉管的逐渐伸长生长,依次经过柱头和花柱,到达子房;约120 min后到达珠孔处,进入胚珠和胚囊,完成双受精作用。通过对毛竹花粉形态结构和花粉管生长至受精过程的动态观察,为毛竹花粉可授性、花粉生理、生化研究提供了实验技术准备。该研究结果完善和丰富了毛竹乃至整个禾本科植物在生殖生物学方面的研究内容。; 张莹孙立方冉洪冯云张韫郭起荣; 关键词：毛竹花粉形态花粉萌发

异叶苦竹花粉管生长及双受精过程(英文)被引量：8: 2015年; 以异叶苦竹为材料,采用扫描电镜、荧光显微镜技术及传统的石蜡制片技术,解剖观察其花粉管生长途径及双受精过程。结果表明：（1）授粉后,花粉在柱头上吸水膨胀,约30min即可萌发。（2）授粉1～2h后花粉管可达到花粉长度的5～10倍,花粉管在柱头分支中进一步伸长,并开始伸入花柱中生长。（3）授粉后5h,大量花粉管沿引导组织进入花柱基部与子房顶部之间的子房壁,有少量花粉管在子房壁与外珠被之间的缝隙中生长。（4）授粉后8h,少量花粉管到达珠孔端。（5）授粉后15～18h,精核与极核融合,形成初生胚乳核;精、卵核融合,形成合子。（6）授粉后20～30h,仍可在花柱中见到大量呈束状的花粉管。（7）授粉后48h,子房内的大部分花粉管出现解体,大多数花粉死亡。研究认为,精细胞到达胚珠的时间为8h。; 林树燕赵荣徐强王曙光丁雨龙; 关键词：花粉管生长双受精

花生双受精过程及其经历时间被引量：2: 2014年; 通过石蜡切片技术研究了花生双受精作用的全过程,结果表明,开花后1h花生的花粉管内的生殖细胞进入有丝分裂,大约3h完成。开花后8h左右精子已经释放到胚囊,开花后9~13h精核分别与卵细胞和极核或次生核融合。卵细胞受精之后,直到开花后30 h合子中的2个核仁渐渐融合,进入分裂期,合子多数是横分裂,少部分纵分裂,开花后32 h合子分裂形成二细胞原胚。合子休眠期为19 h,极核在受精之前一部分融合成次生核,极核或次生核受精之后,在开花后13 h 几乎大部分融合结束,其中的一个极核或次生核中出现雄性核仁,形成初生胚乳核,初生胚乳核不经休眠或极短时间的休眠在开花后15 h分裂。本研究提供了花生受精过程的雌雄性细胞融合形态变化与相应经历的时间。确定了花生合子休眠期,丰富了花生胚胎学资料,对花生育种、转基因操作等具有重要意义。; 史春艳申家恒李伟; 关键词：HYPOGAEA 双受精合子

水稻双受精过程的超微结构观察被引量：2: 2013年; 利用透射电子显微镜对水稻(Oryza sativa)双受精过程的超微结构进行观察。结果表明:水稻雌雄性核融合过程有其独特的特点,无论是精卵核之间的融合还是精核与极核(次生核)之间的融合,均未观察到相关细胞器作为介质参与雌雄性核的融合,只是雌雄性核的核膜直接融合。此外,在传粉3.5小时后的水稻材料中,观察到一例宿存助细胞核与精核相贴的图像。; 郭欣申家恒王艳杰李伟赵月婵; 关键词：双受精水稻超微结构

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