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速激肽1型受体(NK1R)在斑胸草雀端脑发声核团的分布: 2014年; 应用免疫组织化学的方法,对斑胸草雀端脑发声控制核团内速激肽1型受体(NK1R)的表达进行初步研究.结果显示,NK1R在高级发声中枢(HVC,proper name)、巢皮质巨细胞核外侧部(lateral magnocellular nucleus of the anterior nidopallium,LMAN)和弓状皮质栎核(robust nucleus of the arcopallium,RA)均有大量的免疫阳性标记,但前脑基底神经节X区(Area X)仅有少量的表达,X区内的P物质和NK1R分布密度具有不一致性.结果表明:NK1R广泛分布于斑胸草雀发声控制核团中.提示NK1R可能参与鸣唱学习相关的重要生理过程.; 林春黄丽孙颖郁张信文; 关键词：P物质斑胸草雀

雌性斑胸草雀发育和成体期发声核团LMAN中神经元数量的高水平维持(英文): 2005年; 鸟类的发声和发声学习涉及处于脑中不同水平的相互联系的一些发声核团。在很多鸟类中, 仅雄性鸣啭, 例如在斑胸草雀(Taeniogygia guttata) 中, 雌雄个体间存在显著的性差异, 雌性发声系统和发声核团中的神经元数量显著少于雄性。推测这种性差异也可能存在于弓状皮质前部大细胞外侧核(LMAN), 但有关这方面的报道还很少。为探讨雌雄鸣禽脑中神经元数量发育的规律, 我们应用半薄切片对斑胸草雀发育不同阶段的神经元数量和密度的变化进行了数量分析。结果表明, 在全部实验组中, 发育10 d和成体雌性LMAN中神经元的密度和神经元数量均无明显变化, 神经元的数量维持在一个较高水平。在雄鸟中, 我们发现在发育早期神经元的数量有极为显著的减少, 这与已有的报道, 即应用非类固醇技术获得的结果相似。LMAN中神经元数量的减少(57%) 一直持续到成体。因此, 成年雌鸟LMAN中的全部神经元数量是雄鸟的4 倍(P<0 001)。推测雌鸟脑中存在较多的神经元数量可能与其在发育和成体期间需维持适当的神经网络有关, 这种神经构筑对于动物种间识别等功能可能具有特殊意义。; Barbara E.NIXDORFBERGEILERViola VON Bohlen UND HALBACH; 关键词：雌性斑胸草雀发育神经元数量

bcl-2，bcl-xl，bax mRNA在鸣禽白腰文鸟早期发育阶段及成年听觉发声核团中的表达和作用的研究: 本实验以幼年雌雄鸣禽白腰纹鸟为实验对象，用原位杂交组织化学方法研究了Bcl-2家族相关基因bcl-2，bcl-xl，baxmRNA在听觉发声相关核团发育过程中的表达和定位，并检测了鸣禽白腰文鸟听觉核团发育过程中的体积和神...; 卢晓华; 关键词：白腰文鸟神经发育; 文献传递

10种鸣禽鸣唱复杂性与发声核团体积的聚类分析被引量：1: 2004年; 选用捕自野外和人工繁殖的 10种雄性成鸟 (一年龄以上 )作为实验材料。当鸟适应环境后录音 ,用VS 99语音工作站软件进行声谱分析。鸣唱的复杂性采用语句短语总数、短语的音节数之和、短语的音节种类数之和、每个短语中所含的平均音节数、每个短语中所含的平均音节种类数、每种鸣禽最长短语的音节数和最长短语的音节种类数 7项指标表示。然后测定前脑的上纹状体腹侧尾端 (HVC)、古纹状体粗核 (RA)以及嗅叶的X核 (AreaX) 3个主要鸣唱控制核团的体积。最后分别对 10种鸣禽 3个发声控制核团体积和鸣唱复杂性的 7项指标进行聚类分析。 10种鸣禽的 7项指标值相差较大 ,即使同一科也如此。蒙古百灵的 3种核团体积比值均最大 ,其次是金丝雀和黄喉鹉。 10种鸣禽鸣唱语句复杂性的 7个指标和 3种核团体积聚类分析树形图显示的结果各不相同 ;仅RA和AreaX核团体积的树形图显示蒙古百灵远离其他 9种鸣禽 ,与现代分类学和DNA分析得到的进化树一致。; 曾少举卢凯华方圆赵文龙张信文左明雪; 关键词：纹状体前脑鸣禽节数聚类分析

黄雀发声核团与部分听觉中枢内P物质的分布和性双态比较被引量：5: 2003年; 用免疫组织化学方法研究P物质在雌雄黄雀发声控制核团和听觉中枢内的分布,结合计算机图像分析仪检测SP免疫阳性细胞和末梢的灰度值,并作雌雄比较。结果如下:1.在发声学习中枢嗅叶X区有大量的SP阳性神经末梢和一些神经细胞。2.在发声控制核团前脑高级发声中枢(HVc)、古纹状体栎核、发声学习中枢新纹状体巨细胞核和丘脑背内侧核外侧部内有许多的SP免疫阳性细胞。3.在发声控制中枢中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管呜管部、听觉中枢丘脑卵圆核的壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核等有密集的SP免疫阳性神经末梢和纤维分布;雄性发声中枢内SP的分布比雌性丰富,两者有显著的差异。结果表明:SP的分布在雌雄发声中枢之间存在显著的性双态;SP广泛分布于黄雀发声控制核团和部分听觉中枢内,提示SP可能在发声控制及听觉中枢内具有重要的生理功能。; 张信文曾少举左明雪; 关键词：黄雀发声核团听觉中枢 P物质性双态免疫组织化学

燕雀发声核团体积与睾丸体积相关性的研究: 1999年; 利用组织方法及微机处理技术测量了成年鸣禽燕雀（Ｆｒｉｎｇｉｌｌａｍｏｎｔｉｆｒｉｇｉｌｌａ）发声相关核团ＨＶｃ、ＲＡ、Ｘ区与发声无关核团ＳｐＭ（螺旋内核）及睾丸的体积。结果表明，发声相关核团ＨＶｃ、ＲＡ、Ｘ、区的体积与睾丸的体积变化具有明显的正相关，而发声无关核团ＳｐＭ; 付立波王学斌姜秀; 关键词：睾丸体积相关系数燕雀

鸣禽和无尾两栖类控制发声核团及神经通路的比较研究: 1996年; 为从种系进化角度对鸣禽和无尾两栖类控制发声的核团和神经通路作比较研究，用ＨＲＰ顺、逆行追踪的方法，对锡嘴雀（Ｃｏｃｃｏｔｈｒａｕｓｔｅｓ）和蛙（Ｒａｎａｍｉｇｒｏｍａｌａｔａ，Ｒａｎａｃｈｅｎｓｉｎｅｎｅｎｉｓｉｓ）、蟾蜍（Ｂｕｆｏｇａｒｇａｒｉｚａｎｓ）控制发声的神经核团及神经通路，从外周至中枢逐级进行了追踪比较研究。结果表明：１．鸣禽锡嘴雀中间核（ＩＭ）是鸣禽延髓中支配发声的重要初级运动神经核团，它分别直接受双侧前脑古纹状体腹内侧栎核（ＲＡ）和同侧中脑背内侧核（ＤＭ）的支配。ＩＭ又发出舌下神经（ＮＸＩＩ）经气管鸣管分支（ＮＸＩＩｔｓ）支配鸣肌。鸣禽控制发声的核团及神经通路具有明显的左侧优势。２．无尾两栖类蛙、蟾蜍舌咽－迷走运动核（ｎＩＸ－Ｘ）是无尾两栖类延脑中支配发声的重要初级神经核团，它分别接受以同侧为主的延髓下网状核（Ｒｉ）和前三叉神经核（ＤＴＡＭ）的支配。ｎＩＸ－Ｘ也发出侧支纤维投射到ＤＴＡＭ，在低位脑干形成短反馈环路。ｎＩＸ－Ｘ又发出迷走神经（ＮＸ）经长喉神经和短喉神经支配喉肌。; 曾庆华金善学刘丽梅蓝书成; 关键词：发声核团神经通路 HRP 鸣禽无尾两栖类

鸣禽控制发声核团和脑干听觉核团及神经通路的综合研究: 1995年; 采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路，从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明：１．控制发声的神经核团及通路，前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一，它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核，中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌，中间核同时也接受中脑背内侧核的支配，２．脑干听觉中枢及通路，中脑背外侧核是脑干较高级听觉中枢、初级中枢耳蜗核由角核和前庭外侧核组成，ＮＡ发出以对侧为主的纤维经外侧丘系可直接传入中脑背外侧核形成脑干听觉直接通路。; 曾庆华蓝书成姜立嘉; 关键词：锡嘴雀神经通路鸟纲

鸣禽类发声核团的研究进展: 1995年; 本文介绍了自七十年代以来国内及国际上有关鸣禽类发声核团的研究内容,对于近年来的研究内容介绍较多,尤其是对鸣禽类的性二形性、发声核团的神经元再生、发声核团的季节性变化这三方面内容研究做了重点介绍。; 付立波; 关键词：核团斑胸草雀投射神经元神经元再生雌鸟

黑尾蜡嘴雀上纹状体控制发声核团的纤维联系被引量：3: 1994年; 用HPR顺、逆行了追踪法研究黑尾蜡嘴雀上纹状体腹侧尾端核的神经联系.结果表明:上纹状体腹侧尾端核分别接受同侧的新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核、丘脑Uva核及脑桥蓝斑核的传入投射,它的传出纤维投射至同侧的古纹状体粗核及嗅叶的X区.此外,上纹状体腹侧尾端核还接受同侧端脑听区的传入投射.因此.发声与听觉的高位中枢有直接的纤维联系.; 张信文蓝书成; 关键词：上纹状体发声中枢黑尾蜡嘴雀

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