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可乐定透皮贴剂联合硫必利对抽动障碍患儿血流动力学及抽动程度的影响: 2024年; 目的:探讨可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效,并分析其对血流动力学、抽动程度、T淋巴细胞亚群的影响。方法:回顾性选取2022年5月至2023年12月厦门市儿童医院收治的126例抽动障碍患儿为研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组、观察组,每组各63例。对照组予以硫必利治疗,观察组予以可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗,连续治疗12周。比较两组患儿临床疗效及治疗前后抽动程度、智力发育、生化指标、血流动力学、T淋巴细胞亚群;比较两组患儿治疗期间不良反应发生率。结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分较低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后血清兴奋性氨基酸(EAA)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平较低,叶酸、维生素B12水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后心率(HR)、能量转换指数(ECI)、左心室机械效率(LME)、心肌耗氧量(MOC)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后外周血簇分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效确切,可减轻抽动严重程度,促进智力发育,纠正神经递质紊乱,改善免疫功能,其对血流动力学影响较小,且具有一定安全性。; 吴玲玲林彩梅; 关键词：抽动障碍可乐定透皮贴剂硫必利儿童

盐酸硫必利与可乐定透皮贴剂联合治疗儿童抽动障碍的疗效分析: 2024年; 目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗,硫必利组39例单一采用口服盐酸硫必利片治疗,可乐定组39例采用单一可乐定透皮贴治疗,三组持续治疗12周。统计并比较三组患儿耶鲁抽动障碍评分(YGTSS)、治疗有效率以及不良反应发生率。结果治疗8周以及12周后,三组患儿的YGTSS评分较治疗前降低,且联合组YGTSS评分低于硫必利组、可乐定组,差异有统计学意义(P<0.05),硫必利组与可乐定组在治疗8周以及12周后的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组总体有效率稍高于硫必利组、可乐定组,但差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片治疗抽动障碍相比单一使用盐酸硫必利或可乐定透皮贴片近期效果更好,相同时间对抽动障碍患儿抽动症状控制效果更优,且联合用药无严重不良反应。; 罗华荣叶子珊; 关键词：抽动障碍神经疾病

可乐定透皮贴剂联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的疗效分析: 2023年; 评价可乐定透皮贴剂联合盐酸硫必利在儿童抽动障碍治疗中的临床效果。方法在某一时间段(2021-5至2022-5)对实验对象予以确定,即自本院选取的88例儿童抽动障碍患者。不同组别划分方式:随机数字表法。对照组:患儿数量44,盐酸硫必利;观察组,患儿数量44,可乐定透皮贴剂+盐酸硫必利。两组之间对比指标为严重程度、临床疗效、不良反应发生率。结果经4周、8周治疗,观察组的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)低于对照组;观察组的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论在儿童抽动障碍治疗中同时应用盐酸硫必利和可乐定透皮贴剂,临床效果显著,能够使儿童抽动障碍得到有效缓解,用药过程安全,可推广。; 段光敏范忠媛刘洋君; 关键词：可乐定透皮贴剂儿童抽动障碍临床疗效

“通督调神”针法联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍随机对照临床研究被引量：9: 2023年; 目的观察“通督调神”针法联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法将70例抽动障碍患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组予可乐定透皮贴剂作为基础治疗,观察组在基础治疗上予以“通督调神”针法治疗,每3日1次,共治疗8周。观察两组治疗4、8周后耶鲁抽动程度综合量表(YGTSS)评分的变化情况及疗效指数(EI)。结果治疗过程中每组脱落2例,最终共66例患者进行比较。与本组治疗前比较,治疗4、8周后两组患儿YGTSS分数均下降(P<0.05),且8周时观察组减分幅度(21.1±6.1)分明显优于对照组(11.2±7.1)分,差异有统计学意义(t=6.13,P<0.05)。观察组患儿4周时总有效率为72.7%(24/33),高于对照组总有效率69.7%(23/33),两组差异无统计学意义(χ^(2)=4.08,P>0.05)。观察组8周时总有效率为97.0%(32/33)高于对照组72.7%(24/33),差异有统计学意义(χ^(2)=16.43,P=0.01)。两组EI值比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.27,P>0.05)。结论“通督调神”针法联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍可显著改善患儿抽动症状严重程度,并且患儿有较好的依从性。(试验注册编号:Chi CTR2000029616); 周一舫尤海珍余平波王翠锦陈莹谢婧孙克兴; 关键词：抽动障碍通督调神可乐定透皮贴剂

可乐定透皮贴剂与硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效被引量：3: 2022年; 目的:分析可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效。方法:回顾性选取2019年2月至2021年3月在厦门市儿童医院首次接受治疗的69例抽动障碍患儿,按治疗方案不同分为对照组(34例)与观察组(35例)。对照组患儿给予硫必利治疗,观察组患儿给予可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗。比较两组患儿的临床疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、血清神经递质水平及不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率为94.29%,高于对照组的73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后、治疗12周后两组患儿YGTSS评分较治疗前降低,且治疗4周后、治疗12周后观察组患儿YGTSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后、治疗12周后两组患儿血清多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)水平较治疗前升高,5-羟色胺(5-HT)、神经生长因子(NGF)水平较治疗前下降,且治疗4周后、治疗12周后观察组患儿DA、GABA水平均高于对照组,5-HT、NGF水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿疗效显著,并能改善患儿神经递质水平。; 苏惠红郑小兰吴玲玲林彩梅; 关键词：抽动障碍可乐定透皮贴剂硫必利儿童

可乐定透皮贴剂联合维生素D3滴剂治疗儿童抽动障碍的疗效及对血清25羟维生素D水平的影响被引量：12: 2022年; 目的探讨可乐定透皮贴剂联合维生素D3滴剂治疗儿童抽动障碍的临床疗效及对血清25羟维生素D水平的影响。方法选取2020年1月至2022年1月份在长江大学附属第一医院儿童神经专科门诊就诊的抽动障碍患儿115例,随机分为可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组43例、可乐定透皮贴剂组41例和维生素D3滴剂组31例。治疗前和治疗后4、12周比较3组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、血清1-25羟维生素D水平,判断疗效和安全性。结果与治疗前比较,治疗后4、12周三组均较治疗前YGTSS评分降低(P<0.05)。治疗后4周,可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组较可乐定透皮贴剂、维生素D3滴剂组YGTSS评分低(P<0.05);治疗后12周,可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组YGTSS评分较其余两组低(P<0.05)。治疗12周后可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组、维生素D3滴剂组血清25羟维生素D水平均较治疗前升高(P<0.05)。结论可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组治疗儿童抽动障碍疗效显著,维生素D3治疗有一定的临床疗效。; 汪忠鸿张翼飞; 关键词：抽动障碍可乐定透皮贴剂

一种盐酸可乐定透皮贴剂及其制备方法: 本发明提供了一种盐酸可乐定的透皮贴剂，所述贴剂包括衬垫层和膏体层，所述衬垫层包括具有唯一代码的识别码，所述识别码包括产品展示信息模块、使用者文字和/或照片信息录入模块，所述膏体层包括5‑15wt%的盐酸可乐定、2‑5wt...; 陈伟强中泽肖钢; 文献传递

泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动秽语综合征的疗效及对Th细胞的影响被引量：6: 2019年; 目的探讨泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动秽语综合征的疗效及对辅助性T细胞的影响。方法选取2015年7月-2017年3月该院收治的抽动秽语综合征患儿42例作为观察组。同期,选取于该院儿童体检科健康体检儿童42例为对照组。观察组患儿在心理和行为治疗的基础上,予以泰必利口服联合可乐定透皮贴剂贴于两侧耳后,疗程6个月。治疗前后,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和注意力缺陷多动障碍(ADHD)评分评估观察组患儿抽动严重程度,评估疗效。ELISA法测定两组儿童治疗前后血清白细胞介素-2 (IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10水平,记录不良反应。结果治疗后,观察组运动性抽动评分、发声性抽动评分和综合性损伤评分及YGTSS总分均低于治疗前(均P<0. 05);观察组注意力缺陷评分、多动冲动评分及ADHD总分均低于治疗前(均P<0. 05),总有效率达95. 25%。治疗前,观察组IL-2、IFN-γ、IL-10水平均低于对照组,IL-4高于对照组(均P<0. 05);治疗后,观察组IL-2、IFN-γ、IL-10水平均高于治疗前,IL-4低于治疗前;治疗后,观察组IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05),未发生严重不良反应。结论抽动秽语综合征患儿体内Th1/Th2细胞失衡。泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动秽语综合征,可以明显改善患儿的症状,疗效显著,并且提高患儿的自身免疫反应,不良反应少,值得在临床推广应用。; 高超吴永利魏月琴郗瑞倩李霞刘君婷张润菡赵曼婷; 关键词：抽动秽语综合征儿童泰必利可乐定透皮贴剂辅助性T细胞

泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动秽语综合征的疗效及对辅助性T细胞的影响被引量：3: 2019年; 目的探讨泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动秽语综合征(TS)的疗效及对辅助性T (Th)细胞的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2015年7月-2017年3月沧州市中心医院收治的TS患儿42例作为观察组。同期,选取于沧州市中心医院儿童体检科健康体检儿童42例为对照组。观察组患儿在心理和行为治疗的基础上,予以泰必利口服联合可乐定透皮贴剂贴于两侧耳后。疗程6个月。治疗前后,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和注意力缺陷多动障碍(ADHD)评分评估观察组患儿抽动严重程度。评估疗效。ELISA法测定两组儿童治疗前后血清白介素-2 (IL-2),干扰素-γ(IFN-γ),IL-4,IL-10水平。记录不良反应。结果治疗后,观察组运动性抽动评分,发声性抽动评分和综合性损伤评分及YGTSS总分低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0. 05);观察组注意力缺陷评分和多动冲动评分及ADHD总分低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0. 05)。总有效率达95. 25%。治疗前,观察组IL-2,IFN-γ,IL-10水平均低于对照组,IL-4高于对照组,差异有统计学意义(均P<0. 05);治疗后,观察组IL-2,IFN-γ,IL-10水平均高于治疗前,IL-4低于治疗前;治疗后,观察组IL-2,IFN-γ,IL-4,IL-10水平与对照组比较,差异无统计学意义(均P>0. 05)。未发生严重不良反应。结论 TS患儿体内存在Th1/Th2细胞的失衡。泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童TS,可以明显改善患儿的症状,疗效显著,并且提高患儿的自身免疫反应,不良反应少。; 高超吴永利魏月琴郗瑞倩李霞刘君婷张润菡赵曼婷; 关键词：抽动秽语综合征儿童泰必利可乐定透皮贴剂辅助性T细胞

可乐定透皮贴剂联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的疗效分析被引量：19: 2017年; 目的比较单独用盐酸硫必利和应用盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍(TD)的疗效。方法选取2015年1月至2016年8月河北省儿童医院神经内科门诊就诊的TD患儿107例,按照就诊顺序将其分为观察组56例和对照组51例。对照组给予盐酸硫必利进行治疗,观察组在对照组的基础上加用可乐定透皮贴剂治疗。在治疗前及治疗后2、4、8w分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)进行疗效的评定和对比,同时观察和记录两组患儿不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗第2、4、8w观察组YGTSS总分均较治疗前降低,而对照组仅第4、8w较治疗前降低(P<均0.05)。治疗第2、4、8w两组YGTSS总分比较,P<0.05。观察组不良反应发生率为8.92%,对照组为7.87%,P>0.05。两组不良反应发生例数分别为5例和4例。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗TD起效快,疗效好,且不良反应发生率无明显差异。; 李俭俭郑华城刘振奎; 关键词：抽动障碍可乐定透皮贴剂疗效

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