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搜索到57篇“ 司莫司汀“的相关文章

IMRT放疗与联合替莫唑胺或司莫司汀化疗对恶性脑胶质瘤术后患者疗效及预后的影响被引量：6: 2022年; 目的探讨IMRT放疗与联合替莫唑胺或司莫司汀化疗对BMG术后患者疗效及预后的影响。方法将129例BMF患者根据治疗方法分为A组(IMRT放疗联合常规辅助治疗)、B组(在A组基础上联合司莫司汀化疗)、C组(在A组基础上联合替莫唑胺化疗)各43例。对比三组各时间段有效率、NCIC-CTC毒性反应率、QLQ-C30评分、生存率。结果B、C组QLQ-C30评分高于A组(P<0.05),生存时间长于A组(P<0.05),C组各时间段的有效率、生存率高于A组(P<0.05)。B组和C组治疗28 d末有效率、生存率无统计差异性(P>0.05),C组生存时间长于B组,治疗42 d末有效率、QLQ-C30量表评分高于B组(P<0.05)。结论对BMG患者实施IMRT放疗联合替莫唑胺化疗效果更为显著,可延长生存时间,降低病死率。; 陈淑胡莉王宝红; 关键词：放疗替莫唑胺司莫司汀化疗恶性脑胶质瘤

司莫司汀在异基因造血干细胞移植预处理方案应用中的短期疗效和安全性分析: 2021年; 目的:回顾性分析司莫司汀用于异基因造血干细胞移植预处理方案的短期疗效和安全性。方法:收集103例燕达陆道培医院异基因造血干细胞移植患者移植后8周内的临床资料,包括使用司莫司汀预处理方案(司莫司汀组)的患者54例,非司莫司汀预处理方案(非司莫司汀组)的患者49例,比较2组患者的造血重建时间、各系造血细胞植入、骨髓抑制、肝肾毒性以及其他移植预处理相关不良反应。结果:2组患者造血重建时间无显著差异(P>0.05),司莫司汀组达到完全供者细胞嵌合的中位时间相对延长(P=0.02),司莫司汀组Ⅰ+Ⅱ级骨髓抑制发生率较低(P<0.05)。司莫司汀组在移植后2周内肝损伤发生率明显低于非司莫司汀组,而在移植后5周后肝损伤发生率又明显高于非司莫司汀组;2组肾损伤发生率在移植后4周内无显著差异,司莫司汀组从移植后6周起肾损伤发生显著较低(P<0.05)。司莫司汀组易发生Ⅰ度和Ⅱ度急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease, aGVHD),但不易发生Ⅲ度aGVHD;司莫司汀组较易发生感染性发热和口腔溃疡;其他移植预处理相关不良反应发生率无显著差异。结论:在异基因造血干细胞移植预处理方案中使用司莫司汀组的患者骨髓抑制和重度aGVHD发生率较低,肝肾损害及其他移植预处理相关不良反应无显著增加,对造血重建时间无显著影响。; 王磊王红春张建平肖然周洁刘红星; 关键词：司莫司汀异基因造血干细胞移植骨髓抑制肝肾毒性

高级别脑胶质瘤术后放疗联合替莫唑胺或司莫司汀化疗的效果比较被引量：12: 2017年; 目的比较高级别脑胶质瘤术后放疗联合替莫唑胺或司莫司汀化疗的效果及安全性，同时初步评估基因多态性对术后化疗的影响作用。方法回顾性分析2010年1月至2013年12月在南京医科大学第二附属医院住院治疗并经病理学证实为Ⅲ～Ⅳ级的85例脑胶质瘤患者的临床资料，根据术后放疗联合化疗药物的不同分为替莫唑胺组（45例）与司莫司汀组（40例）。观察其临床疗效，包括生存时间、年生存率、肿瘤复发时间、患者生活质量改善情况以及化疗药物安全性，并分析2组患者肿瘤基因检测结果的差异性。结果替莫唑胺组平均生存时间长于司莫司汀组[（1．83±0．21）年比（1．01±0．07）年]，差异有统计学意义（P=0．037）。替莫唑胺组1年生存率高于司莫司汀组[57．8％（26／45）比25．0％（10／40）]，差异有统计学意义（P=0．002），2组2年生存率差异无统计学意义（P=0．160）。替莫唑胺组肿瘤平均复发时间长于司莫司汀组[（1．51±0．23）年比（0．87±0．07）年]，差异有统计学意义（P=0．046）。2组患者术后生活质量改善情况差异无统计学意义（P=0．225）。2组患者化疗期间白细胞计数降低、肝肾功能损害、消化道症状发生率比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。2组患者肿瘤06_甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶甲基化和1p／19q杂合性缺失检测结果差异均无统计学意义（均P〉0．05）；2组切除修复交叉互补基因1检测结果差异有统计学意义（P〈0．01）。结论高级别脑胶质瘤患者术后放疗联合替莫唑胺疗效优于司莫司汀，其原因可能与患者肿瘤基因多态性有关。; 彭钢年福甲刘圣杰马骏乔冠群李凯宋军肖安平李英斌; 关键词：神经胶质瘤替莫唑胺司莫司汀

司莫司汀、白消安和依托泊苷预处理在多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植中的应用: 目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者以司莫司汀、白消安和依托泊苷作为预处理方案行自体造血干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)的安...; 高洁; 关键词：多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植; 文献传递

司莫司汀原料及其制剂质量标准研究: 司莫司汀(英文名称:Semustine，Me-CCNU)是国家基本药物，它是上世纪80年代末国内研制的亚硝脲类烷化剂抗肿瘤药物，属于细胞周期非特异性药物。目前，它的质量标准收载在《中国药典》2010年版二部中。在其质量标...; 苏玉敏; 关键词：司莫司汀残留溶剂溶出度

散结消肿汤联合司莫司汀治疗脑转移瘤疗效观察: 2015年; 目的:探讨散结消肿汤联合司莫司汀治疗脑转移瘤的临床疗效。方法:选取入我院就诊的脑转移瘤患者70例为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组口服司莫司汀治疗,治疗组予散结消肿汤联合司莫司汀治疗,比较两组患者经治疗后生活质量改善情况和影像学近期疗效。结果:治疗组经治疗后生存质量好转率为87.50%,明显高于对照组65.79%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床治疗有效率为90.63%,对照组为63.16%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:散结消肿汤联合司莫司汀治疗脑转移瘤疗效较好,可改善患者的生存质量,提高近期疗效。; 吴进录; 关键词：脑转移瘤司莫司汀中西医结合疗法

替莫唑胺与司莫司汀对胶质母细胞瘤的临床疗效比较被引量：1: 2015年; 目的比较替莫唑胺与司莫司汀在胶质母细胞瘤切除术后化疗中的临床疗效。方法将海门市人民医院收治的80例胶质母细胞瘤患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予替莫唑胺治疗,对照组给予司莫司汀治疗。比效两组患者的未进展存活率、KPS评分、半年复发率及药物不良反应。结果治疗组患者第2、4、6疗程后未进展存活率均高于对照组(P<0.05);治疗后,两组KPS评分显著增加,治疗组KPS评分显著高于对照组(P<0.05);治疗组半年复发率显著低于对照组(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论替莫唑胺能有效治疗胶质母细胞瘤,提高患者生存率,减少不良反应。; 朱颂华陆泳宇; 关键词：替莫唑胺司莫司汀胶质母细胞瘤临床疗效

路通菖蒲汤联合司莫司汀治疗脑转移瘤的临床疗效观察: 2015年; 目的：观察路通菖蒲汤联合司莫司汀治疗脑转移瘤的临床疗效。方法：选取入我院治疗的70例脑转移瘤患者为研究对象,随机分为对照组38例和观察组32例。其中对照组口服司莫司汀治疗,观察组接受路通菖蒲汤联合司莫司汀治疗,比较两组患者经治疗后生活质量改善情况和影像学近期疗效。结果：观察组生存质量改善总有效率为96.88%（95%CI=83.68%-99.90%）,对照组为81.58%（95%CI=69.25%-93.91%）,两组综合疗效比较（u=1.6560,P=0.0978）,差异未达到显著性意义。结论：路通菖蒲汤联合司莫司汀治疗脑转移瘤患者的临床疗效可能优于单纯西医疗法的证据不够充分,其收益为,OR=0.14（95%CI=0.02-1.23）,NNT=7（95%CI=0.10-99.21）。而两组生存质量与影像学近期疗效差异的反差揭示,该临床观察的证据外推性可能受到影响。; 吴进录; 关键词：脑转移瘤司莫司汀中西医结合疗法

司莫司汀胶囊溶出度测定方法的研究被引量：2: 2014年; 目的：建立测定司莫司汀胶囊溶出度的方法。方法：溶出试验方法采用桨法,以900 ml 2.5%十二烷基硫酸钠溶液（p H=6.0）为溶出介质,转速为75 r/min;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为232nm。结果：司莫司汀质量浓度线性范围为10～100μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.92%～100.99%,RSD〈0.60%（n=6）。3批胶囊45 min内累积溶出量为69.9%～72.4%。结论：本方法符合溶出度方法的建立原则,可控制司莫司汀胶囊的内在质量;同时建议在该制剂的现行国家标准中增加溶出度检查项目。; 姜建国苏玉敏刘玉真; 关键词：溶出度高效液相色谱法

替莫唑胺与司莫司汀治疗恶性脑胶质瘤的疗效分析被引量：2: 2013年; 目的探讨替莫唑胺与司莫司汀治疗恶性脑胶质瘤的临床效果。方法选择100例恶性神经胶质瘤患者,随机分为对照组及观察组,观察组使用替莫唑胺治疗,对照组使用司莫司汀治疗,治疗期间监测患者肝肾功能及血常规变化,比较两组患者临床疗效及并发症情况。结果观察组有效率为84.0%,显著高于对照组的48.0%(P<0.05);观察组发生血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐和肝肾功能受损的比率均显著低于对照组(P<0.05)。结论替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤能作用于肿瘤细胞增殖的各个时期,具有较好的临床疗效,且不良反应更少。; 黄韶华梁俊君徐德玲闫倩辛海滨; 关键词：替莫唑胺司莫司汀恶性脑胶质瘤疗效分析

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