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一种13C、18O稳定同位素双标记三氟乙酸的合成方法: 本发明涉及一种13C、18O稳定同位素双标记三氟乙酸的合成方法，首先将三氟乙酸溶解于溶剂中，加入金属离子，通入13C标记的二氧化碳，反应，得到反应液，接着...; 徐建飞刘占峰叶展宏肖斌

基于马来酰亚胺衍生物组合的非同位素双标记方法: 本发明提供了一种基于马来酰亚胺衍生物的非同位素双标记绝对定量检测方法和相对定量检测方法，以两种结构类似的N取代马来酰亚胺衍生物分别作为非同位素标记试剂对巯基进行特异性标记，然后以质谱信号强度比以及样品浓度或浓度比作为坐标...; 刘坚欧阳福忠

一种多时间点采样的连续碳氮同位素双标记装置: 本实用新型涉及一种多时间点采样的连续碳氮同位素双标记装置，包括透明密封箱体、13CO2生成系统、CO2浓度控制及监测系统、箱体内的水生植物培养及...; 高岩施曼张维国严少华刘仁丽

应用气-质联机和同位素双标记技术对土壤微生物吸收有机氮的研究: 2016年; 土壤微生物对小分子有机氮的直接吸收和利用是目前微生物氮素营养研究的新方向。本研究通过气相色谱-质谱(GC-MS)对双标记氨基酸(^(13)C,^(15)N)的测定技术探讨土壤微生物对有机氮分子的直接吸收和利用。结果表明:加入土壤中的甘氨酸被微生物迅速利用,半衰期为2.9h。培养4h后在微生物体内检测到最大量的双标记甘氨酸(相当于甘氨酸加入量的10%),说明甘氨酸可以被微生物以完整分子形式所吸收。通过此手段也可检测到土壤溶液和微生物体内的单标记a-酮酸(双标记甘氨酸分解后的产物),但含量极少,说明加入的甘氨酸主要向微生物提供C源供其生命活动。本研究证明专性化合物同位素双标记手段结合氯仿熏蒸技术是检测微生物吸收小分子有机氮的有效手段。; 杨立杰张丽莉陈伟宫平宫平武志杰薛妍房娜娜

非同位素双标记法测定十二指肠、回肠食糜流量方法的研究被引量：7: 2005年; 以4只安装有永久性瘤胃瘘管、十二指肠、回肠瘘管的小尾寒羊阉公羊为试验动物。采用 Cr2O3、聚乙二醇(PEG)为非同位素双标记法的食糜和食糜液相标记物,分别对于连续饲喂条件下标记物的回收率、标记物浓度达到平衡的时间、食糜流量的稳定性及标记物的瘤胃平均滞留时间等进行了研究。结果表明:Cr2O3、PEG平均回收率分别为95.75%±20 63%、91.48%±12.63%。全食糜和食糜液相中的标记物Cr2O3、PEG浓度在4 d内基本达到了平衡。由标记物 Cr2O3、PEG 利用双标记法测定的十二指肠、回肠平均食糜流量分别为 10 054 3±1.726 5 L/d、5.629 5±0 901 9 L/d,其变异系数分别为0 171 7、0 116 0,测定结果具有较好的稳定性和可靠性。标记物Cr2O3、PEG 的瘤胃平均滞留时间分别为 88、40 h。其浓度随时间的递降曲线分别为: Cr2O3: y =0 38e-0 039 7t(r=0 975 0);PEG:y=0 367e-0 098 12t(r=0 868 5)。; 张乃锋王中华李福昌高秀华; 关键词：回肠十二指肠瘘管标记法胃瘘食糜

邻菲咯啉对小尾寒羊蛋白质消化代谢的影响及非同位素双标记法测定十二指肠食糜流量方法的研究: 该项目研究了用金属离子螯合剂邻菲咯啉抑制瘤胃液微生物肽酶活性,从而提高饲料蛋白质利用效率的可行性.基于后续研究的需要和国内用放射性同位素双标记方法测定十二指肠、回肠食糜流量的现实困难,该项目首先建立了测定小肠食糜流通量的...; 张乃锋; 关键词：邻菲咯啉体外发酵瘤胃消化代谢蛋白质

应用同位素双标记法测定人二倍体细胞的DNA修复功能被引量：1: 1993年; 自Hayflick证明了人胚肺二倍体细胞可以作为体外衰老的模型以来,有关细胞的遗传稳定性与衰老之间关系的研究引起了许多研究者的注意。本研究应用同位素双标记法与单标记法比较,探讨由化学诱变剂MMC诱导的DNA损伤(UDS)与衰老细胞的修复能力之间的关系。对象和方法一、对象人胚肺二倍体成纤维细胞(HELF2BS)由北京生物制品所提供。; 张伟刘平王学农葛迎春赫慧; 关键词：二倍体细胞 DNA

同位素双标记水技术及其在动物生态研究中的应用: 1991年; 氢和氧元素均有三种同位素,氘（H2）、O17、O18为稳定性同位素,不具有放射性,特别适用于那些特殊实验对象,如人。但样品制备复杂,测量比较困难,费用昂贵。氚（H3）是半衰期为12.3年的放射性同位素,释放射线为软β,软β穿透能力较弱,空气中最大射程不足1 mm,故 H3为一种较安全的放射性同位素。其优点较多,分析测量和样品制备简便、精确、测量费用和同位素费用均很少。故常用的为 HH3O18双标法。所谓双标记水,就是将一定浓度的 HTO和 H2O18混合,然后注射到动物体内,通过扩散与体内总体水达到平衡。; 刘志龙; 关键词：同位素动物生态; 全文增补中

淋巴细胞转化同位素双标记(~3H-TdR 及^(14)C-UR)法应用研究被引量：2: 1989年; 本文用~3H-TdR 及^(14)C-UR 参入人淋巴细胞的双标记法,观察了转化细胞DNA 及RNA 的合成能力,发现恶性肿瘤病人淋巴细胞的参入计数明显低于正常人,表明恶性肿瘤病人转化细胞的DNA 及RNA 合成能力降低;虚症病人在治疗后淋巴细胞的参入计数显著高于正常人,表明虚症病人在康复中转化细胞的DNA 及RNA 合成能力增强;萎缩性胃炎病人在治疗后转化细胞的DNA 及RNA合成能力有一定的改善.实验证明用~3H-TdR 及^(14)C-UR 双标记法,是测定淋巴细胞免疫功能的一个较好方法,在临床医学中具有重要的实用价值.; 宋秀峰贾鹏翔孙喜才; 关键词：淋巴细胞同位素双标记法

同位素双标记技术在土壤氮素转化研究中的应用--以土壤微生物氮周转为例: 土壤微生物在陆地生态系统营养转化过程中发挥巨大的作用，土壤氮素的主要存在形态为有机态(占总氮85％以上)，因此土壤微生物如何利用有机氮是氮营养研究的重要方向。传统观点认为土壤微生物在利用有机氮时，需要有机氮在微生物细胞外...; 张丽莉

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