搜索到254篇“ 吗啡依赖小鼠“的相关文章
- 热休克蛋白70功能抑制剂亚甲蓝缓解吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状
- 2021年
- 目的探讨热休克蛋白70(Hsp70)抑制剂亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的药理作用。方法采用自发活动视频分析系统(Dig Behv-LG)测定亚甲蓝2.5~10 mg·kg-1对雄性昆明小鼠自主活动的影响。给雄性昆明小鼠连续2 d sc给予吗啡,第1天吗啡剂量为每次30 mg·kg-1,第2天吗啡剂量为每次60 mg·kg-1,每天2次,建立吗啡依赖小鼠模型。每次给予吗啡前5 min,ip给予不同剂量的亚甲蓝(0,2.5,5和10 mg·kg-1)进行干预试验。第3天,sc给予吗啡60 mg·kg-1后3 h,ip给予纳洛酮8 mg·kg-1,并观察和记录30 min内小鼠的跳跃次数以及注射纳洛酮前后30 min小鼠体重的变化。结果亚甲蓝在2.5~10 mg·kg-1剂量范围内,对小鼠自主活动无明显影响。吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断试验显示,亚甲蓝可以剂量依赖性地抑制小鼠的催促戒断跳跃,并明显抑制纳洛酮催促戒断小鼠的体重丢失。结论作为Hsp70抑制剂,亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状具有明确的抑制作用。
- 宫琦魏守鹏李语玲梁慧梁建辉
- 关键词:吗啡纳洛酮催促戒断热休克蛋白70亚甲蓝
- 复方唯信康胶囊对吗啡依赖小鼠条件性位置偏爱及戒断症状的影响研究被引量:1
- 2018年
- 目的研究中药复方唯信康胶囊对吗啡依赖小鼠戒断综合征的疗效,及对小鼠吗啡条件性位置偏爱(CPP)的影响。方法采用吗啡依赖小鼠模型,注射药物催促使小鼠产生戒断症状;吗啡连续给药适应训练6 d,建立小鼠吗啡CPP,观察复方唯信康胶囊对CPP形成及维持的影响。结果复方唯信康胶囊可显著减少小鼠的跳跃反应,降低小鼠的戒断反应症状分值,控制小鼠的体重下降;复方唯信康胶囊6.88 g/kg能明显加速吗啡CPP效应的消退。结论复方唯信康胶囊能抑制吗啡依赖动物的戒断症状,抑制吗啡引起的奖赏效应。
- 乔立俊李松梅
- 关键词:吗啡依赖小鼠条件性位置偏爱戒断症状
- 富氢盐水对吗啡依赖小鼠自然戒断后焦虑样行为的影响
- 目的:观察富氢盐水对吗啡依赖小鼠自然戒断后焦虑样行为的影响。方法:采用剂量递增法腹腔注射吗啡3天(25,25,50,50,50,75,75,75,100 mg/kg)建立小鼠慢性吗啡依赖模型,并进行自然戒断,期间给予2....
- 文迪赵鹏沈千朝龚淼郭红艳王健惠蓉吉马春玲丛斌
- 关键词:吗啡依赖吗啡戒断
- 文献传递
- 5-羟色胺5-HT_(2C)受体激动剂抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮诱导的戒断行为被引量:3
- 2015年
- 目的观察5-羟色胺2C受体(5-HT2CR)激动剂WAY对吗啡依赖小鼠纳洛酮诱导戒断症状的防治作用,探讨5-HT2CR在吗啡成瘾导致的躯体依赖中的作用。方法采用Etho Vision动物行为分析系统观察5-HT2CR激动剂WAY对正常小鼠自发活动的影响;剂量递增法诱导小鼠吗啡依赖模型,观察WAY对吗啡依赖小鼠纳洛酮诱导戒断症状的影响。结果 WAY(0.5、0.75、1.0 mg·kg-1,i.p.)对小鼠自发活动没有明显影响。慢性吗啡诱导依赖小鼠运动距离、速度和跳跃等行为活动增加。WAY(0.5、0.75、1.0 mg·kg-1)和可乐定(0.2 mg·kg-1,i.p.)对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促出现的打洞、跳跃、清理皮毛、站立、"湿狗"样抖动、摇头、清理脸部、抓挠戒断症状有明显的抑制作用(P<0.05)。结论药物激活5-HT2CR可明显的抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促的戒断症状。5-HT2CR可能是潜在的治疗吗啡躯体依赖、渴求和复吸的靶点。
- 吴县江勤庞刚刘欢陶欣荣董六一章功良
- 关键词:5羟色胺吗啡纳洛酮戒断症状
- 当归挥发油对吗啡依赖小鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响被引量:6
- 2015年
- 目的:观察当归挥发油对吗啡依赖小鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响。方法:90只昆明小鼠随机均分为空白组、模型组、可乐定组(0.6 mg·kg-1)和当归挥发油低、中、高剂量组(20,40,80 mg·kg-1)。采用剂量递增法建立小鼠吗啡依赖模型,观察纳洛酮催促戒断后30 min内的小鼠的戒断症状(跳跃数、扭体次数、抓脸次数和体重减少值);采用酶联免疫吸附法测量下丘脑和血浆中NE、DA和5-HT的含量。结果:当归挥发油呈剂量依赖地降低吗啡依赖小鼠戒断后跳跃次数(F=22.1,P<0.01)、扭体次数(F=15.1,P<0.01)、抓脸次数(F=16.4,P<0.01)及体质量减少百分值(F=11.1,P<0.01),同时显著性降低下丘脑和血浆中NE、DA和5-HT水平[(F=14.7,P<0.01;F=16.3,P<0.001;F=11.7,P<0.01);(F=10.4,P<0.001;F=13.5,P<0.001;F=9.4,P<0.01)]。结论:当归挥发油能够有效缓解小鼠吗啡戒断症状,其机制可能与抑制下丘脑和血浆中单胺类神经递质的过度释放有关。
- 肖吉元杨扶德白银亮李晓强王婷
- 关键词:当归挥发油吗啡戒断单胺类神经递质
- 热休克蛋白70抑制剂亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的影响
- 2015年
- 目的探讨热休克蛋白70(Hsp70)抑制剂亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的药理作用.方法采用自发活动视频分析系统(DigBehvLG)测定2.5~10mg·kg^-1亚甲蓝对雄性昆明小鼠自主活动的影响.给雄性昆明小鼠连续2d皮下注射吗啡,d1吗啡剂量为30mg·kg^-1·次^-1,d2吗啡剂量为60mg·kg^-1·次^-1,每天2次,建立吗啡依赖小鼠模型.每次给予吗啡前5min,腹腔注射不同剂量的亚甲蓝(0、2.5、5、10mg·kg^-1)进行干预试验.d3,皮下注射60mg·kg^-1吗啡后3h,腹腔给予8mg·kg^-1纳洛酮,并观察和记录30min内小鼠的跳跃次数以及注射纳洛酮前后30min小鼠体重的变化.结果亚甲蓝在2.5~10mg·kg^-1剂量范围内,对小鼠自主活动无明显影响.吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断试验显示:亚甲蓝可以剂量依赖性地抑制小鼠的催促戒断跳跃,并明显抑制纳洛酮催促戒断小鼠的体重丢失.结论作为Hsp70抑制剂,亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状具有明确的抑制作用.
- 宫琦梁慧梁建辉
- 关键词:纳洛酮催促戒断HSP70亚甲蓝小鼠
- 急性和慢性吗啡依赖小鼠脑和脊髓20S蛋白酶体活性的变化被引量:4
- 2015年
- 目的 探讨急性和慢性吗啡依赖小鼠脑和脊髓20S蛋白酶体活性的变化.方法 雄性ICR小鼠32只,体重25~ 30 g.实验Ⅰ 取小鼠16只,采用随机数字表法分为2组(n=8):对照组(C组)、急性吗啡依赖组(AMD组).实验Ⅱ 取小鼠16只,采用随机数字表法分为2组(n=8):对照组(C组)、慢性吗啡依赖组(CMD组).急性吗啡依赖模型:皮下注射吗啡100 mg/kg,3h后断头处死.慢性吗啡依赖模型:皮下注射吗啡,共4d,剂量依次为20、30、40、50 mg/kg,每日2次(8:00/20:00),第5天(8:00)皮下注射吗啡10 mg/kg,1h后断头处死.C组用等量生理盐水替代吗啡,其余处理同吗啡依赖组.小鼠断头处死后,分别取海马、前额皮层、纹状体和脊髓组织,采用荧光底物测定法分别检测20S蛋白酶体的糜蛋白酶样(ChT-L)、胰蛋白酶样(T-L)和多肽谷氨酰-多肽水解(PGPH)活性.结果 实验Ⅰ 与C组比较,AMD组脊髓20S蛋白酶体PGPH活性减弱,纹状体和前额皮层20S蛋白酶体T-L活性减弱(P<0.05或0.01);2组海马20S蛋白酶体活性比较差异无统计学意义(P>0.05).实验Ⅱ 与C组比较,CMD组脊髓20S蛋白酶体ChT-L和T-L活性减弱,纹状体20S蛋白酶体PGPH活性增强(P<0.05或0.01);2组前额皮层及海马20S蛋白酶体活性比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 急性吗啡依赖小鼠脊髓和脑组织20S蛋白酶体活性减弱,慢性吗啡依赖小鼠脊髓20S蛋白酶体活性减弱,纹状体蛋白酶体活性增强,均具有部位和活性类型特异性,以上改变可能与小鼠吗啡依赖的形成有关.
- 杨海玉蒲小平
- 关键词:吗啡依赖物质戒断综合征脊髓
- 吗啡依赖小鼠十二指肠P2Y_2受体表达及其对十二指肠碳酸氢盐分泌的影响被引量:1
- 2015年
- 目的研究吗啡依赖小鼠十二指肠嘌呤受体P2Y2表达及其对碳酸氢盐分泌的影响。方法小鼠吗啡6 mg/kg颈背部皮下注射,每日1次,连续8 d,建立小鼠吗啡条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)模型。确认模型建立成功后处死取十二指肠(10只),Western-blot技术检测其P2Y2受体蛋白的表达;选取十二指肠(8只),剥离浆膜后装载于Ussing Chamber上,经ATP和Surmain+ATP分别刺激后,用p H-stat技术测定十二指肠碳酸氢盐的分泌量。结果 CPP模型组小鼠嘌呤受体P2Y2蛋白(0.626 7±0.046 3)在十二指肠中较生理盐水对照组(1.087 0±0.054 9)的表达明显降低(P=0.036 0,*P<0.05);用P2Y2受体特异性激动剂ATP刺激后,CPP模型组小鼠的碳酸根离子分泌(0.426 7±0.060 6)明显低于生理盐水对照组(0.726 7±0.038 4)(P=0.045 0,*P<0.05),Suramin能显著抑制ATP刺激生理盐水对照组(0.216 7±0.020 3)和模型组(0.196 7±0.008 8)的碳酸氢盐分泌。结论在吗啡依赖状态下,十二指肠嘌呤受体P2Y2蛋白的表达水平下调,并由此可介导十二指肠碳酸氢盐分泌的减少,这可能是阿片类依赖者胃肠功能失调的一个重要原因。
- 徐靖宇涂平丘成楷余守洋罗素元
- 关键词:P2Y2受体碳酸氢盐十二指肠ATP
- 二陈汤对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应的影响被引量:3
- 2013年
- 目的:探讨二陈汤对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)的影响。方法:连续给予小鼠吗啡(9 mg/kg,sc,7d),使小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。将小鼠随机分为正常对照组、吗啡组、二陈汤低剂量、中剂量、高剂量五组,正常对照组注射等体积生理盐水,吗啡组注射吗啡,二陈汤组注射吗啡,同时给予三种不同剂量的二陈汤灌胃,并且检测对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果:吗啡组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,二陈汤可抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成。结论:二陈汤能在一定程度上抑制吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应。
- 康洁张凌媛丁珊珊沈建英
- 关键词:二陈汤吗啡条件性位置偏爱
- URWell对吗啡依赖小鼠戒断反应和NO/NOS系统的影响被引量:1
- 2013年
- 目的:研究中药URWell对吗啡依赖小鼠催促戒断症状及其一氧化氮(NO)/一氧化氮合酶(NOS)系统的影响,初探其作用机制。方法:取昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组,模型组,阳性对照组(可乐定,0.4 mg.kg-1.d-1,ig),URWell组(以生药计剂量分别为20,10,5 g.kg-1.d-1,ig)。除正常对照组外,各组以剂量递增法连续皮下注射吗啡,建立吗啡依赖模型,于建模第5天开始各组分别给予相应的药物,连续给药6 d。各组于建模第8天,予以纳络酮(4 mg.kg-1,ip)催促戒断,观察小鼠2 h内的戒断症状和体重变化。用硝酸还原酶法测定各组小鼠大脑组织匀浆的NO含量与NOS活性。结果:与模型组比较,URWell组(20,10 g.kg-1.d-1)小鼠在第8,9天跳跃反应明显降低(P<0.05),可乐定组和URWell组(20,10 g.kg-1.d-1)小鼠戒断后体重降低明显减少(P<0.05),可乐定组和URWell组(20g.kg-1.d-1)小鼠大脑NO含量及NOS活性下降(P<0.05)。结论:URWell能抑制吗啡依赖小鼠催促戒断症状,其作用机制可能与URWell影响大脑的NO/NOS系统有关。
- 陈春霞霍国伟杨尔滨黄建春林兴黄仁彬
- 关键词:吗啡依赖一氧化氮一氧化氮合酶戒断症状
相关作者
- 莫志贤

- 作品数:204被引量:1,261H指数:19
- 供职机构:南方医科大学中医药学院
- 研究主题:钩藤碱 吗啡依赖 青藤碱 条件性位置偏爱 青风藤
- 陈崇宏

- 作品数:149被引量:615H指数:15
- 供职机构:福建医科大学药学院药理学系
- 研究主题:褪黑素 小鼠 吗啡依赖 吗啡 甲氧氯普胺
- 江勤

- 作品数:93被引量:1,032H指数:18
- 供职机构:安徽医科大学
- 研究主题:小鼠 镇痛 药理学 药理 一氧化氮
- 董六一

- 作品数:133被引量:787H指数:17
- 供职机构:安徽医科大学
- 研究主题:牡荆素 脑缺血 药理学 再灌注损伤 丙二醛
- 刘欢

- 作品数:7被引量:5H指数:2
- 供职机构:安徽医科大学
- 研究主题:吗啡依赖小鼠 受体激动剂 吗啡 盐酸 SUB