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玉郎伞多糖对吗啡依赖性豚鼠离体回肠的影响: 目的：研究玉郎伞多糖(YLSP)对吗啡依赖豚鼠离体回肠戒断症状的作用.方法：制备吗啡依赖离体豚鼠回肠模型,观察YLSP对吗啡依赖离体豚鼠回肠收缩张力的影响;观察YLSP对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩的作用.结果：YLS...; 陈春霞郑妮林兴黄仁彬; 关键词：吗啡依赖玉郎伞多糖离体回肠戒断症状

URWell对吗啡依赖性小鼠和大鼠行为学的影响: 吗啡依赖动物在停用吗啡或纳络酮催促后,出现一系列的严重反应,如自发活动增多,阴部拖地行走,重复跳跃,流涎,排便,体重下降等,称为戒断综合征.其中以跳跃反应(小鼠)和体重下降(小鼠和大鼠)最为明显、客观,故以此二者作为吗啡...; 陈春霞霍国伟杨尔滨农志欢黄仁彬; 关键词：吗啡依赖行为学中药复方制剂实验药理

甘珀酸对小鼠吗啡依赖性位置偏爱的影响: 2012年; 目的探讨缝隙连接抑制剂甘珀酸（CBX）对小鼠吗啡成瘾的抑制作用。方法将24只小鼠随机均分为生理盐水组、吗啡组、甘珀酸干预组和甘珀酸治疗组。进行条件性位置偏爱（cPP）测定，并作腹侧被盖区内星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白（glialfibrillaryacidicprotein，GFAP）免疫荧光染色。结果条件反射训练后，吗啡组与生理盐水组相比，出现明显的位置偏爱效应（P〈0．05）。在甘珀酸干预组，吗啡引起的小鼠位置偏爱行为受到显著抑制（尸l〈0．05）。甘珀酸治疗组，位置偏爱行为有所抑制，但与生理盐水组差异无显著性意义（P〉0．05）。吗啡组腹侧被盖区GFAP免疫反应强度明显高于生理盐水组：而甘珀酸干预组GFAP的强度显著低于吗啡组。结论甘珀酸能抑制吗啡依赖条件性位置偏爱的形成，而对条件性位置偏爱表达的作用较弱。机制可能与其阻断缝隙连接后继而降低胶质细胞GFAP的表达有关，也可能是阻断缝隙连接后的一个直接效应。; 陈兆琴姜正林龚永生; 关键词：小鼠吗啡成瘾甘珀酸

河豚毒素与吗啡联合用药对吗啡依赖性与镇痛耐受作用的影响: 2012年; 目的:研究河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)与吗啡联合使用对吗啡依赖性及镇痛耐受作用的影响。方法:采用吗啡依赖性小鼠模型及热板实验,评价单独使用吗啡(2.5 ml.kg-1)以及联合给药(吗啡2.5 mg·kg-1+TTX 0.5μg·kg-1、吗啡2.5 mg·kg-1+TTX 1.0μg·kg-1)对纳洛酮催促戒断症状及镇痛耐受性的影响。结果:联合用药可以抑制吗啡依赖性小鼠戒断后体重的丢失,明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后的跳跃反应,抑制小鼠热板实验的潜伏期时间的增加。结论:TTX与吗啡联合用药可以抑制吗啡的依赖性与镇痛耐受作用的产生。; 徐开俊周娟翟清波赵继红; 关键词：河豚毒素联合用药吗啡依赖

河豚毒素与吗啡联合用药对吗啡依赖性与镇痛耐受作用的影响被引量：1: 2011年; 目的:研究河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)与吗啡联合使用对吗啡依赖性及镇痛耐受作用的影响。方法:采用吗啡依赖性小鼠模型及热板实验,评价单独使用吗啡(2.5 ml.kg-1)以及联合给药(吗啡2.5 mg.kg-1+TTX 0.5μg.kg-1、吗啡2.5 mg.kg-1+TTX 1.0μg.kg-1)对纳洛酮催促戒断症状及镇痛耐受性的影响。结果:联合用药可以抑制吗啡依赖性小鼠戒断后体重的丢失,明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后的跳跃反应,抑制小鼠热板实验的潜伏期时间的增加。结论:TTX与吗啡联合用药可以抑制吗啡的依赖性与镇痛耐受作用的产生。; 徐开俊周娟翟清波赵继红; 关键词：河豚毒素吗啡联合用药吗啡依赖

戒毒康胶囊对吗啡依赖性大鼠戒断症状的治疗作用评价: 2010年; 目的:评价戒毒康胶囊对吗啡依赖性大鼠戒断症状的治疗作用。方法:采用吗啡依赖性大鼠催促戒断模型和自然戒断模型。结果:(1)在吗啡依赖性大鼠催促戒断治疗试验中,戒毒康胶囊0.25、0.5和1.0g/kg剂量均可显著降低吗啡依赖性大鼠的催促戒断症状分值(P<0.01),0.5和1.0g/kg剂量抑制体重下降(P<0.05或P<0.01)。(2)在吗啡依赖性大鼠自然戒断治疗试验中,戒毒康胶囊0.25、0.5和1.0g/kg剂量,均可明显抑制吗啡依赖性大鼠自然戒断后的体重下降(P<0.05或P<0.01)。结论:戒毒康胶囊能显著降低吗啡依赖性大鼠催促戒断和自然戒断后所产生的戒断反应,具有明显的脱毒治疗作用。; 陈磊尹萍邱毅潘励山; 关键词：吗啡戒断症状

茉莉花根提取物对吗啡依赖性小鼠戒断作用的研究被引量：9: 2009年; 目的探讨茉莉花根提取物对吗啡依赖性小鼠的治疗作用。方法90只小鼠随机分为9组,分别为阴性对照组、模型组及茉莉花根石油醚等7种试剂提取物组。模型组及提取物各组皮下注射吗啡2 d,每只小鼠注射剂量从8 mg/kg增加到75 mg/kg,提取物各组在注射吗啡第2天用茉莉花根提取物灌胃,对照组及模型组等量生理盐水灌胃。末次注射吗啡后,腹腔注射纳洛酮催瘾,观察小鼠主要行为学和植物神经症状表现。结果与对照组相比,模型组小鼠戒断反应明显,说明模型成功;与模型组相比,石油醚提取物、氯仿提取物、丙酮提取物对小鼠戒断治疗作用明显(P<0.01)。结论茉莉花根石油醚、氯仿和丙酮提取物能明显对抗由吗啡引起的依赖催促戒断症状。; 马洪波姜艳霞雷钧涛; 关键词：吗啡依赖纳络酮戒断症状

丹参提取物对豚鼠回肠体外吗啡依赖性的影响被引量：5: 2008年; 目的:观察丹参脂溶性抗吗啡依赖有效成分SmE2对吗啡依赖离体豚鼠回肠纳洛酮催促后收缩性的影响,并观察丹参提取物自身潜在的依赖性,最后对丹参有效成分SmE2进行初步鉴定。方法:采用豚鼠离体回肠吗啡依赖模型,实验分为空白对照组、吗啡依赖组、SmE2给药组和SmE2自身依赖组,观察各组离体豚鼠回肠的收缩状况;建立高效液相色谱法(HPLC)鉴定丹参主要脂溶性的成分。结果:与吗啡依赖组比较,0.05,0.25,1.25g.L-1SmE2预先孵育吗啡依赖离体豚鼠回肠可剂量依赖性地减弱纳洛酮催促后的特异性戒断收缩;高剂量SmE2(1.25g.L-1)长时间孵育后,不引起离体豚鼠回肠纳洛酮催促产生的特异性戒断收缩;经HPLC法初步鉴定丹参主要脂溶性有效成分为隐丹参酮。结论:SmE2能在一定程度上抑制吗啡依赖离体豚鼠回肠的戒断性收缩,且自身无潜在身体依赖性;SmE2主要成分为隐丹参酮。; 丘宏强何方陈崇宏; 关键词：丹参隐丹参酮离体豚鼠回肠吗啡依赖戒断症状

吗啡依赖性大鼠模型海马区AChE阳性物表达被引量：2: 2007年; 周郦楠车光升刘永林张维; 关键词：吗啡依赖性大鼠模型 ACHE 阿片受体阳性受体结合

Cedemex抗大鼠吗啡依赖性的作用及其机制研究: 吗啡依赖性的产生是一个非常错综复杂的过程，牵涉阿片受体、神经递质(neurotransmitter，NT)、神经肽(neuropeptide)、细胞内信号转导、离子通道(ion channel，IC)、神经核(nucle...; 谢海源; 关键词：纳络酮尼莫地平吗啡依赖反相高效液相色谱法

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