搜索到403篇“ 吡罗昔康“的相关文章
- 一种吡罗昔康的电化学检测方法
- 本发明属于医药检测技术领域,具体公开了一种吡罗昔康的电化学检测方法,具体包括以下步骤:(1)以Nafion/碳纳米管修饰电极为工作电极,铂丝电极为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极,组成三电极系统,以柠檬酸、磷酸氢二钠...
- 崔玥李进赵伟宁赵方园徐海青洪坤张静云山郭探李少中胡永珂
- 一种含吡罗昔康的固体分散体及制备方法
- 本发明公开了一种含吡罗昔康的固体分散体及制备方法。本发明所述含吡罗昔康固体分散体,从不同维度构建药物‑载体、载体‑载体间的相互作用,协同促进各载体对药物的增溶能力,提升无定形固体分散体的稳定性,可显著提高其表观溶解度高,...
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- 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及一种吡罗昔康新晶型及其制备方法和应用,所述吡罗昔康新晶型的X射线衍射图谱在下列2θ角处有特征衍射峰:7.00°、7.30°、8.78°、9.80°、12.34°、13.63°、14.2...
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- NiCoZn氧化物@rGO的制备及电化学检测吡罗昔康
- 类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种系统性疾病,主要表现为炎症性滑膜炎,疾病发作时可能导致关节疼痛,严重情况下会导致关节畸形和残疾。类风湿性关节炎在老年人群中广泛存在。随着全球人口老龄化...
- 李龙
- 关键词:过渡金属氧化物吡罗昔康电化学生物传感器
- 吡罗昔康贴剂溶出度的测定及不同测定方法结果的评估
- 2024年
- 目的:采用桨碟法、转筒法、扩散池法测定吡罗昔康贴剂的溶出度,并对溶出结果进行评价,以期选择能更加准确反映吡罗昔康贴剂释药过程的测定方法,为科学准确评价药品质量提供参考。方法:建立检测吡罗昔康的液相色谱测定方法,分别使用桨碟法、转筒法、扩散池法考察吡罗昔康贴剂的24 h溶出曲线,分别使用f 1差异因子法、f 2相似因子法、Weibull模型拟合对溶出曲线进行比较,评估不同测定方法的结果。结果:吡罗昔康在1~150μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),准确度100.9%(n=9),精密度1.7%(n=9),样品溶液在72 h内稳定。溶出曲线比较结果表明,吡罗昔康贴剂的溶出曲线更符合Weibull模型。在相同溶出介质和温度的条件下,桨碟法和转筒法差异不大,存在相互替代的可能性,扩散池法与其他2种方法均存在显著性差异。结论:扩散池法的装置更加符合吡罗昔康贴剂在实际使用中的溶出过程,为该药物的质量评价提供更多的参考。
- 马迅江霞毛睿文强尹利辉陈华
- 关键词:溶出度
- 七元瓜环作为药用辅料对吡罗昔康增效减毒作用的研究
- 王妍
- 一种测定吡罗昔康中杂质的检测方法
- 本发明涉及药品检测技术领域,更具体而言,涉及一种测定吡罗昔康中杂质的检测方法。杂质为硫酸二甲酯;检测方法使用气相色谱仪进行,具体步骤如下:S1.取吡罗昔康精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成供试品溶液;S2.取硫酸二甲酯精...
- 梁通达王鑫范晶刘聪
- 一种吡罗昔康凝胶贴膏剂及其制备方法
- 本发明涉及医药制剂领域,具体公开了一种含促渗组合物的吡罗昔康凝胶贴膏剂及其制备方法。本发明吡罗昔康凝胶贴膏剂,包括以下重量百分含量的组分:0.3~3%吡罗昔康、0.2~5%促渗组合物、0.3~20%溶剂和75~95%缓控...
- 刘晨红潘昕白雪群
- 一种分离测定吡罗昔康及其杂质的方法
- 一种分离测定吡罗昔康及其杂质的方法,具有以下步骤,1)取吡罗昔康,加稀释剂溶解,得到浓度为0.5mg/ml的试样溶液;2)取步骤1)得到的试样溶液,加稀释剂稀释500倍,得到对照溶液;3)采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的...
- 何伟代广会杨欢谢云彭磊唐安凤
- 一种吡罗昔康-葫芦脲包合物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种吡罗昔康‑葫芦脲包合物及制备方法,属于生物医药技术领域。本发明将难溶性药物吡罗昔康与葫芦脲[7]通过绿色简单的制备方法形成形貌均一的包合物;解决了吡罗昔康因溶解度低所导致的溶解速率慢和生物利用度低的缺点,...
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- 方晓玲

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- 奚念朱

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- 彭晓琼

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- 董平

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- 研究主题:抗菌药物 静脉用药调配中心 合理用药 用药频度 上海市公共卫生
- 蒋新国

- 作品数:36被引量:329H指数:10
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- 研究主题:生物利用度 人体生物利用度 鼻腔给药 海藻酸钠 HPLC测定