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老年帕金森患者听力学 特征 及长链非编码RNA差异表达分析 2024年 听力 损失(agerelated hearing loss,ARHL)的听力学 特征 和血浆长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)的表达差异。方法纳入2022年1月至2023年5月就诊于中国人民解放军总院的重度以下ARHL患者15例。根据是否罹患PD分为PD组13例,非PD组2例。15例患者均通过听力学 测试,行全转录组RNA测序,根据听力 损失程度、性别、年龄,分析其听力学 和血浆中lnc RNA的差异表达特征 。结果男性各频率平均听阈与女性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。60~69岁各频率平均听阈与70~79岁比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅴ波引出率最高,Ⅰ波最低,相同性别,Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波引出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同听力 损失程度各波潜伏期及波间期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PD组70~79岁与60~69岁RNA-seq差异表达的lncRNA472个,上调239个,下调233个;PD组女性与男性RNA-seq差异表达的lncRNA535个,上调458个,下调77个;PD组轻度听力 损失、中度听力 损失RNA-seq差异表达的lncRNA550个,上调107个,下调443个;PD组中度听力 损失与中重度听力 损失差异表达的lncRNA1115个,上调226个,下调889个。结论PD患者的听力 损失程度、性别和年龄,听力学 检测无显著差异,但外周血液中存在显著差异表达的lncRNA,可作为老年PD患者出现重度以下ARHL的潜在生物标志物。关键词：长链非编码RNA 听力学特征 听阈正常的尘螨阳性过敏性鼻炎患者听力学 特征 研究 2024年 听力学 特征 ,了解变应性鼻炎评分(SFAR)与听力学 特征 的相关性。方法 回顾性分析2024年1—2月眉山市人民医院就诊的患者。按照皮肤点刺试验结果分为试验组和对照组,分析其纯音测听、声导抗测试、声反射阈值、耳声发射、听觉脑干诱发电位测试结果及SFAR,探讨SFAR与听力学 特征 的相关性。结果 试验组双耳高频区(4000 Hz和8000 Hz)纯音听力 较对照组差(P <0.05),双耳250~8000 Hz耳声发射信噪比较对照组差(P <0.05),双耳听觉脑干诱发电位的Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波潜伏期较对照组延长(P <0.05),试验组SFAR评分与4000 Hz的畸变耳声发射(DPOAE)信噪比呈负相关。结论 听阈及中耳功能正常的过敏性鼻炎患者耳蜗功能已经出现了异常的表现,DPOAE信噪比与SFAR评分具有相关性,未来可对AR患者定期进行DPOAE筛查,以尽早发现其可能存在的耳蜗功能异常,为AR患者的早期听力 防护提供客观的依据。关键词：变应性 鼻炎 听力学 尘螨 不同类型听骨链病变的听力学 特征 与术后听力 效果 2024年 听力 效果。方法回顾性分析2013年至2017年间于北京大学第三医院耳鼻咽喉头颈外科行鼓室成形及听骨链重建术的患者,按照术中发现的听骨链病变类型将其分为3组:(A)听骨链中断组,(BC)听骨链固定组,(D)听骨链完整而被病变包绕组。比较3组患者术前、术后的纯音测听结果,包括平均气导听阈(pure tone audiometry,PTA)、气骨导差(airbonegap,ABG)以及各频率的气、骨导阈值。结果入组92例患者,共计93侧耳,随访时间均大于6个月。3组患者术前PTA、ABG及各频率气导阈值均有统计学差异(P<0.05)。D组术前气导呈低频下降为主的听力 曲线,骨导听力 基本正常;A组与BC组术前气导呈平坦型下降曲线,伴有明显的中高频骨导下降。3组患者术后PTA、ABG均较术前显著降低(P<0.05),其中BC组阈值降低最明显,D组术后低频听阈基本恢复到正常范围。结论当听骨链中断且固定时,其听力 损失主要由听骨链固定所致。听骨链固定引起的听力 下降程度最重,骨气导间距最大,听骨链完整但被病变包绕引起的听力 损失最轻。听骨链重建术能够有效改善患者的听力 ,其中听骨链固定的患者术后听力 改善程度最明显。关键词：听骨链 听骨链重建 常见隐性致聋基因GJB2和SLC26A4相关耳聋患者的听力学 特征 及其病程演变趋势 2024年 听力 阈值分别为54.1分贝听力 级(dB HL)(95%CI:49.1~59.1 dB HL)、66.1 dB HL(95%CI:58.6~73.6 dB HL)。GJB2基因突变致聋患者的听力 水平下降速率为0.21 dB HL/年(95%CI:-0.15~0.57 dB HL/年);SLC26A4基因突变致聋患者的听力 水平下降速率为2.22 dB HL/年(95%CI:1.46~2.99 dB HL/年)。SLC26A4基因突变致聋患者的听力 水平随年龄增长呈现出逐渐下降的趋势。关键词：耳聋 隐性基因 遗传疾病 平均听阈正常的听神经瘤患者临床及听力学 特征 分析 2024年 特征 及听力学 特征 ,为听神经瘤早期筛查及诊断提供参考。方法 选取平均听阈正常的单侧听神经瘤患者32例(32耳)作为试验组,选取与年龄、性别相匹配的平均听阈正常的耳鸣患者20例(32耳)作为对照组,试验组和对照组均在符合国家标准的隔声室行纯音测听、声导抗、听性脑干反应、畸变产物耳声发射检查,回顾性分析两组临床及听力学 特征 。结果 单纯耳鸣、耳鸣伴反复发作且可治愈的突发性听力 下降为平均听阈正常听神经瘤患者常见的首发症状,占50.00%,多见于30~40岁人群。试验组听性脑干反应异常率为75.00%(24/32),畸变产物耳声反射异常率为78.12%(25/32),患耳的同侧镫骨肌声反射和健耳的交叉声反射异常率分别为28.13%、56.25%,健耳的同侧镫骨肌声反射和患耳的交叉声反射异常率分别为6.25%、62.50%。通过对比分析试验组和对照组听力学 特征 ,两组听性脑干反应的波Ⅲ、波Ⅴ潜伏期、波Ⅰ-波Ⅲ波间期、波Ⅰ-波Ⅴ波间期,患耳的交叉声反射和健耳的交叉声反射(0.5、1、2、4 kHz)、患耳的同侧声反射(2 kHz),均存在统计学差异(P<0.05),两组间畸变产物耳声反射异常率未见统计学差异(P>0.05)。结论 听性脑干反应及镫骨肌声反射检测有助于听神经瘤早期诊断,DPOAE是敏感性高但特异性差的检测指标。对门诊平均听阈正常的单侧耳鸣,或伴有反复发作的、可治愈的突发性听力 下降患者,建议联合应用听性脑干反应、镫骨肌声反射、畸变产物耳声发射综合评估,为听神经瘤的早期诊断提供依据。关键词：听神经瘤 听性脑干反应 镫骨肌声反射 噪声暴露致隐性听力 损失的听力学 特征 分析及诊断模型的建立 听力 损失(Hidden hearing loss,HHL)个体的听力学 特征 ,并根据该特征 建立噪声暴露致HHL患者的诊断模型,为听力 损失的早发现和早干预提供参考。方法共招募101名年轻受试对象,并根据...关键词：噪声性听力损失 噪声 听力学评估 婴幼儿单侧听力 损失的听力学 特征 分析 被引量：3 2023年 听力 损失的听力学 特征 及可能的病因。方法:在北京妇幼保健机构新生儿听力 筛查未通过而上转到解放军总医院儿童听力 诊断中心进行听力 诊断,确诊为单侧听力 损失的婴幼儿105例,采集临床资料,进行全套听力学 检查,包括听性脑干反应、40 Hz听觉相关电位、多频稳态反应、畸变产物耳声发射、鼓室声导抗测试。结果:(1)105例患儿初诊时,轻度听力 损失45例(42.86%),中度听力 损失19例(18.10%),重度听力 损失14例(13.33%),极重度听力 损失27例(25.71%);其中,传导性/混合性听力 损失65例(61.90%),感音神经性听力 损失40例(38.10%)。(2)105例患儿中83例进行了随访复诊,最后正常24例,轻度听力 损失15例,中度听力 损失4例,重度听力 损失12例,极重度听力 损失26例,单耳转双耳听力 下降2例。(3)从初诊到随访复诊,单侧轻度听力 损失患儿听力 变化最大,单侧中度听力 损失次之,单侧重、极重度听力 损失患儿例数基本无变化;单侧轻、中度的传导性听力 损失患儿恢复正常或改善最多,感音神经性听力 损失患儿听力 变化的例数较少。结论:新生儿听力 筛查未通过而后诊断为单侧听力 损失的患儿,以轻、中度传导性听力 损失和重、极重度感音神经性听力 损失为主,随着年龄增长,轻、中度听力 损失患儿听力 逐渐改善,重、极重度感音神经性听力 损失无变化。关键词：听力筛查 婴幼儿 听力损失 868例妇幼机构转诊儿童的听力学 特征 分析 被引量：2 2023年 听力学 特点及听力 损失高危因素,为进一步完善儿童耳及听力 保健工作提供科学依据。方法:研究对象为由北京市各妇幼机构转诊至首都医科大学附属北京同仁医院耳科门诊进行听力 诊断的儿童共868例,均接受声导抗、听性脑干反应、畸变产物耳声发射等听力学 测试。根据儿童确诊年龄分为0~<3月组(242例)、3~<6月组(328例)、6~<12月组(180例)和≥12月组(118例),对比分析各组听力 诊断情况、听力 损失程度和性质,以及高危因素与听力 损失发生的关系。结果:868例儿童的确诊年龄为(7.13±8.29)个月。确诊听力 损失488例(56.22%),听力 正常380例(43.78%)。听力 损失792耳,其程度占比由高到低依次为轻度366耳(46.21%)、中度214耳(27.02%)、极重度151耳(19.07%)、重度61耳(7.70%)。0~<3月组、3~<6月组、6~<12月组、≥12月组听力 损失程度占比的差异均有统计学意义(P<0.001),组间两两比较,轻度占比0~<3月组高于其他三组(P<0.05),中度占比各组差异无统计学意义(P>0.05),重度占比≥12月组高于0~<3月组(P<0.05),极重度占比0~<3月组低于其他三组(P<0.05)。听力 损失792耳中,感音神经性占67.42%,传导性和混合性分别占20.71%和11.87%。98例有听力 损失高危因素者确诊听力 损失58例(59.18%);高危因素者听力 损失发生率由高到低分别为颅面畸形(93.75%),耳聋家族史/先天性遗传综合征(61.11%),NICU住院史(46.43%),其他(20.00%)。结论:妇幼机构转诊对轻至中度感音神经性听力 损失儿童的早期发现具有重要作用;有颅面畸形、耳聋家族史/先天性遗传综合征、NICU住院史等高危因素者听力 损失发生率高,应予以高度重视。关键词：儿童 听力损失 高危因素 OTOF基因变异相关听神经病患者的基因型与听力学 特征 分析 关键词：听神经病 基因型 表型 人工耳蜗 耳蜗电图 急性低频感音神经性听力 损失的听力学 特征 分析 2022年 听力学 检查在急性低频感音神经性听力 损失中的临床意义。方法选择2015年3月~2020年2月我院耳鼻咽喉头颈外科收治的100例急性低频感音神经性听力 损失(acute low-tone sensorineural hearing loss,ALHL)患者100例(104耳)为研究组,选择同期我院无听力 相关疾病的听力 正常者50例(50耳)为对照组,探究两组听力学 检查的差异,以及在急性低频感音神经性听力 损失中的临床意义。结果研究组患者中初次发病以30~40岁居多,且多为单侧发病,多数患者伴有耳鸣和耳闷等症状;在0.125、0.25、0.5及1 kHz的低频纯音听阈频率均显著高于对照组(P<0.05),但在2、3、4 kHz的高频纯音听阈频率与对照组间无显著差异(P>0.05);两组患者ABR均可引出正常波形,各波形潜伏期、波间期均处于正常范围;研究组在0.553、0.783、1.105和2.211 kHz的DP-gram幅值和信噪比(signal-noise ratio,SNR)值均显著高于对照组(P<0.05),但在4.416、6.250和8.837 kHz上,SNR值显著低于对照组(P<0.05),DP-gram幅值无显著差异(P>0.05);研究组-SP幅值、-SP/AP比值均显著高于对照组(P<0.05),但AP幅值和AP潜伏期与对照组无显著差异(P>0.05)。结论纯音听阈、ABR、声导抗、畸变产物耳声发射和耳蜗电图在急性低频感音神经性听力 损失中具有较高的诊断价值。关键词：听力学检查 急性 低频 感音神经性听力损失
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