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搜索到221篇“ 吸附溶出伏安法“的相关文章

基于聚吡咯纳米复合材料功能化的ITO传感器电控吸附溶出伏安法测定水环境中痕量Cr(Ⅵ): 2024年; 基于ITO玻璃较低的背景电流、免打磨预处理等优势,结合还原氧化石墨烯(RGO)与纳米金/聚吡咯纳米复合物(AuNPs/Ppy)的电控吸附能力,构建了一种可代替传统固体(金、玻碳)电极的新型电化学传感器(RGO/AuNPs/Ppy-ITO),用于测定水环境中的痕量Cr(Ⅵ)。利用修饰电极表面大量含氮结构与正电位下的电控吸附作用,采用差分脉冲溶出伏安法记录Cr(Ⅵ)的还原峰曲线,在经优化的pH、富集电压与时间等条件下,测得Cr(Ⅵ)还原峰电流与检测浓度在1~1500μg/L范围之内线性关系良好,相关系数R^(2)=0.9973,检测限为0.83μg/L。相较于金电极测试结果,不仅解决了金电极表面状态不稳定导致重现性较差的缺点,且具备更高的灵敏度与较低的成本耗材,在对水环境中Cr(Ⅵ)的现场快速、痕量一次性检测方面具有广阔的应用前景。; 贾胜彬司士辉陈金华刘书平张汶铮; 关键词：电化学传感 ITO电极

吸附溶出伏安法检测吸毒人员尿液中吗啡: 2022年; 吗啡既是临床用镇痛剂,也是公认的毒品.为实现对尿液中吗啡的快速、简单、高灵敏度与高选择性检测,将多壁碳纳米管羧基化处理后,直接滴涂于打磨并表征过的玻碳电极表面,制备得到了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs-COOH/GCE),并采用差分脉冲吸附溶出伏安法(ASDPV)对吗啡(MOP)进行检测.结果表明,在优化了传感器的制备及检测条件(包括MWNTs-COOH的滴涂量以及富集时间、富集电位、缓冲溶液的pH等)后,得到的MWNTs-COOH/GCE检测吗啡的工作曲线回归方程为lg(I/μA)=0.687lg[c/(μmol·L^(−1))]−0.068(r^(2)=0.9920),线性范围为1.0×10^(−7)~1.0×10^(−4)mol/L,检出限为8.0×10^(−8)mol/L.在使用尿酸酶除去尿液中的干扰物尿酸后,用该传感器检测实际吸毒人员尿液中吗啡的质量分数,得到的检测结果与高效液相色谱检出结果的相对误差绝对值在4.24%以内.通过t检验法发现在置信度为95%时,两种方法并无显著性差异.; 陈瑾殷勤红刘燕张建强李越凡李龙发陈航赵文嵩杨红梅杨发震倪春明; 关键词：吗啡尿液电化学传感器

吸附溶出伏安法测定海水中镍、钴条件优化研究: 2020年; 通过实验对吸附溶出伏安法测定海水中镍、钴测定条件进行了探索,筛选出了最佳的化学实验条件。最佳条件为:氨水-氯化铵(1 mol/L)-丁二酮肟(0.01 mol/L)体系为电解质溶液,用氨水溶液(27.5+72.5)调节体系pH值在8.0~9.5之间后,加入0.05 ml的丁二酮肟(0.01 mol/L)进行测试。镍、钴的方法检出限能分别达到0.4μg/L、0.1μg/L,方法精密度准确度良好。; 彭晓; 关键词：镍钴吸附溶出伏安法

对海水中铬、镍进行测定的吸附溶出伏安法: 本发明公开了一种对海水中铬、镍进行测定的吸附溶出伏安法，包括对海水中铬的测定及对海水中镍的测定；对海水中铬的测定包括石墨消解法、微波消解法；对海水中镍的测定包括将海水样品经过0.45um滤膜抽滤后上机测试。本发明是一种安...; 刘琳娟

吸附溶出伏安法测定水中镍和钴的条件优化: 2020年; 通过实验研究吸附溶出伏安法测定水中镍和钴的影响因素,得出最佳实验条件为预电解电位-0.6 V,预电解富集时间120 s,扫描电位在-0.8^-1.3 V之间,扫描速率26.4 mV/s.在此条件下,利用该方法监测水中痕量镍和钴无需繁复的前处理,操作便捷,测定效果好,成本低.; 王晴萱

铋膜电极方波吸附溶出伏安法测定纺织品中痕量钴和镍: 2017年; 本文建立了在铋膜修饰电极上采用方波吸附溶出伏安法同时测定纺织品中痕量Co^(2+)和Ni^(2+)的方法。以NH_3-NH_4Cl作为缓冲液,在丁二酮肟浓度为10μmol/L的体系中,Co^(2+)和Ni^(2+)的还原峰电位分别为-1.13V和-1.03V。当缓冲溶液pH为9.2,富集电位为-0.7V,富集时间为200s时,Co^(2+)和Ni^(2+)在0.5~50μg/L范围呈现良好的线性关系,相关系数R^2>0.99,其检出限分别为0.79μg/L和0.96μg/L,其它金属离子的干扰较小。采用标准加入法测定纺织品中Co^(2+)和Ni^(2+),回收率在94.88%~104.14%之间。; 王坤李刚崔萍靳艾平刘慧宏; 关键词：铋膜电极钴镍

铋膜电极吸附溶出伏安法测定铅的研究被引量：2: 2015年; 建立了采用铋膜电极应用吸附溶出伏安法测定痕量铅的方法。在含有Pb（II）的0.1 mol·L^-1柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液（pH 6.7）中,于-0.1V搅拌富集,Pb（II）与茜素紫形成络合物而富集于电极表面,然后交换介质至空白底液中,于-0.85 V还原后再进行阳极化扫描,于-0.60 V左右获得一灵敏的铅氧化溶出峰,溶出峰电流与Pb（II）的浓度在1.2×10^-8～2.4×10^-6 mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限达6.2×10^-9 mol·L^-1。方法应用于皮蛋中铅的测定,其加标回收率达到98.0%～122.0%,结果较满意。; 李伟新; 关键词：铅吸附溶出伏安法铋膜电极茜素紫

铋膜/碳纳米管修饰电极催化吸附溶出伏安法测定痕量的铬(英文)被引量：1: 2014年; 通过两步电沉积方法制备了一种灵敏的铋/多壁碳纳米管复合膜修饰电极.首先用电解代替滴涂法将多壁碳纳米管沉积到玻碳电极表面,然后再把铋膜沉积到多壁碳纳米管上.提出了利用方波阴极吸附溶出伏安法分别测定水中总铬和六价铬的分析方法.在铜铁灵试剂的存在下,Cr(Ⅲ)和铜铁灵形成的络合物在-0.35V时通过吸附富集在修饰电极的表面,然后在阴极扫描(-0.35^-1.10V)过程中被还原.可以利用Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)的标准加入法直接测定水中总铬含量,也可以利用阴离子富集柱将Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ)分离后单独测定水中Cr(Ⅵ)含量,分析结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相吻合.本法的检测下限在富集时间2min时为0.05μg/L,相对标准偏差为5.2%(n=75).; 赵祺平吴守国张志鑫周磊; 关键词：铬形态分析

配体竞争络合阴极吸附溶出伏安法测定湖水中铁被引量：3: 2013年; 应用2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚(TAC)作为络合剂对湖水中铁进行络合吸附形成Fe(TAC)2,在悬汞电极上对水样中Fe(TAC)2进行富集,采用快速线性阴极溶出伏安法获得伏安曲线,实现湖水中游离Fe3+、络合铁和总铁的测定。测定最优化条件是:电解液含5mol/L N-(2-羟2基)哌嗪(EPPS)(pH=8.0),0.1mol/L NaCl,10μmol/LTAC;富集电位为-0.4V;富集时间为8min;扫描速率为10.0V/s。该方法的检出限为0.08nmol/L。加入样品中的TAC和铁形成的复合物的稳定性通过加入另一种竞争络合物EDTA得到α=260,条件稳定常数β′=2.66×1012(mol/L)-2。; 董宗木赵广超王虎; 关键词：铁阴极溶出伏安法湖水

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