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沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片、呋塞米注射液治疗慢性心力衰竭患者的效果: 2025年; 目的:观察沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片、呋塞米注射液治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取2021年6月至2023年12月该院收治的102例慢性心力衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各51例。对照组采用盐酸贝那普利片、琥珀酸美托洛尔缓释片、呋塞米注射液治疗;研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠片、琥珀酸美托洛尔缓释片、呋塞米注射液治疗,比较两组临床疗效、心功能指标[左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室舒张早晚期充盈速度比(E/A)、左心室射血分数(LVEF)]水平、心肌损伤指标[肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)和血管紧张素Ⅱ]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的74.51%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、E/A水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组LVESVI、LVEDVI、血管紧张素Ⅱ、肌钙蛋白T、CK-MB、NT-proBNP、CRP和降钙素原水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片、呋塞米注射液治疗慢性心力衰竭患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低心肌损伤指标和炎性指标水平,效果优于盐酸贝那普利片联合琥珀酸美托洛尔缓释片、呋塞米注射液治疗。; 齐艳艳; 关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片呋塞米注射液盐酸贝那普利片慢性心力衰竭

一种呋塞米注射液的配比机构: 本实用新型涉及一种呋塞米注射液的配比机构，包括配液罐以及上合盖，所述配液罐的内部设置有调向机构，所述上合盖的外部设置有添加机构；所述调向机构包括有两个分别与上合盖内壁固定安装的固架，两个所述固架的相对一侧之间固定安装有基...; 卫明杜顺林张宏张华昌

呋塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床效果评价: 2024年; 评价急性加重期慢性心衰患者接受呋塞米注射液治疗效果。方法 176例本院呼吸内科及老年医学科慢性心衰患者为样本,均处于急性加重期,时间2023年1月-2024年3月,随机分组。A组加用呋塞米注射液,B组常规用药。结果 A组心功能、舒张压、心率、BNP、不良反应、治疗满意度指标均优于B组,P<0.05。结论呋塞米注射液治疗急性加重期慢性心衰患者,可优化心功能、稳定血压及心率,还可调节BNP水平,高效可行。; 康磊; 关键词：急性加重期慢性心衰呋塞米注射液

麝香保心丸联合呋塞米注射液对慢性肺源性心脏病患者肺功能及血气指标的影响: 2024年; 目的:探究麝香保心丸联合呋塞米注射液对慢性肺源性心脏病(CPHD)患者肺功能及血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年12月本院收治的82例CPHD患者,根据随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组接受常规治疗,基于此,观察组进行呋塞米注射液联合麝香保心丸治疗,治疗14d,比较两组疗效;于治疗前、后,比较两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))];并比较两组不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC、MVV、PaO_(2)较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)较治疗前下降,且观察组低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:麝香保心丸联合呋塞米注射液应用于CPHD患者中,可提高疗效,改善患者肺功能及血气指标。; 钟春临; 关键词：慢性肺源性心脏病麝香保心丸呋塞米注射液肺功能血气指标

注射用重组人脑利钠肽配合静推呋塞米注射液基础治疗对急性失代偿性心力衰竭患者的应用效果分析: 2024年; 目的分析注射用重组人脑利钠肽联合静推呋塞米注射液治疗急性失代偿性心力衰竭的应用效果。方法选取2022年1月至2023年12月我院收治的18例急性失代偿性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组采用静推呋塞米注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合重组人脑利钠肽治疗。观察并比较两组临床治疗效果、症状改善情况和出入量变化情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者肺部啰音、呼吸困难改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组每日平均入量比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组每日平均尿量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用注射用重组人脑利钠肽联合静推呋塞米注射液治疗急性失代偿性心力衰竭可以提高临床疗效,改善呼吸困难、减轻肺部啰音并促进排尿。; 朱亮英林斌廖茂荣钟日祥; 关键词：急性失代偿性心力衰竭呋塞米重组人脑利钠肽

冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗心力衰竭的效果及对血清PCT、NT-proBNP水平的影响被引量：2: 2024年; 目的:探讨冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗心力衰竭患者的效果及对其血清降钙素原(PCT)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法:选取2019年1月—2022年12月于泰州市第四人民医院接受救治的心力衰竭患者86例为研究对象,根据患者入院日期进行编号,其中43例奇数日期入院的患者纳入对照组,接受呋塞米注射液治疗,另外43例偶数日期入院的患者纳入试验组,接受冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗。比较两组临床治疗总有效率、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)]、血液指标(PCT、NT-pro BNP)、生活质量。结果:试验组总有效率为95.35%,明显高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEDD、LVESD及LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEDD、LVESD水平均较治疗前降低,LVEF水平较治疗前升高,且试验组LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PCT、NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PCT、NT-proBNP水平均较治疗前降低,试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组生理功能、健康状况、情感职能、社会功能、躯体疼痛、生理职能、精神健康、精力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述各维度评分均较治疗前升高,且试验组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冻干重组人脑利钠肽与呋塞米注射液联合治疗心力衰竭患者,其临床治疗总有效率明显提高,心功能明显提升,PCT、NT-proBNP指标水平明显改善,生活质量提高。; 陈礼斌; 关键词：冻干重组人脑利钠肽心力衰竭 N末端脑钠肽前体

一种呋塞米注射液的组成及制备方法: 本发明公开了一种呋塞米注射液的组成及制备方法，处方由呋塞米、氯化钠、碳酸氢钠和注射用水组成，其中碳酸氢钠用量为0.05‑2mg/ml。本发明公开的呋塞米注射液组成简单，质量稳定，制备工艺简便高效，无需高温灭菌，制得成品杂...; 陈远东徐炀慧蔡月宸刘馨忆

一种呋塞米注射液的组成及制备方法: 本发明公开了一种呋塞米注射液的组成及制备方法，处方由呋塞米、氯化钠、聚乙二醇、大豆球蛋白碱性多肽和注射用水组成，其中大豆球蛋白碱性多肽用量为7.5‑10 mg/ml。本发明公开的呋塞米注射液组成简单，质量稳定，制备工艺简...; 高瑞雪郭倩倩陈远东王冬英张敏赵雪琴

一种呋塞米注射液的组成及制备方法: 本发明公开了一种呋塞米注射液的组成及制备方法，处方由呋塞米、氯化钠、聚乙二醇、大豆球蛋白碱性多肽和注射用水组成，其中大豆球蛋白碱性多肽用量为7.5‑10 mg/ml。本发明公开的呋塞米注射液组成简单，质量稳定，制备工艺简...; 高瑞雪郭倩倩陈远东王冬英张敏赵雪琴

一种高稳定性呋塞米注射液及其制备方法和应用: 本发明涉及一种高稳定性呋塞米注射液及其制备方法和应用，该呋塞米注射液是由呋塞米、渗透压调节剂、氢氧化钠、pH调节剂及注射用水组成；具体制备步骤如下：步骤S1:配制过程；在配液罐中加入注射用水，升温至60～80℃，依次加入...; 杨飞周红建连梦圆刘松刘振民袁翠英刘娜娜刘玲张宏太蒋培吴蒙赵名洋周文伟王升李俊霞

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