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低分子肝素钙注射液对唾液腺腺样囊性癌VEGF表达的影响: 2025年; 目的探讨唾液腺腺样囊性癌中VEGF(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达。利用注射用低分子肝素钙溶液培养腺样囊性癌细胞SACC-83,观察其对VEGF和细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法免疫组织化学染色观察唾液腺及唾液腺腺样囊性癌中VEGF表达。采用10%胎牛血清-RPMI1640完全培养液将低分子量肝素注射液按照0 IU/mL、25 IU/mL、50 IU/mL、100 IU/mL、200 IU/mL梯度稀释,培养唾液腺腺样囊性癌SACC-83细胞。MTT增殖实验检测不同浓度低分子肝素对SACC-83细胞的作用,并将低分子肝素的半抑制浓度作为实验组(half maximal inhibitory concentration,IC50),SACC-83细胞作为对照组。Transwell侵袭实验和划痕实验,观察低分子肝素对SACC-83细胞侵袭和迁移的影响。Real-time PCR、Western blot检测两组细胞中VEGF表达。ELISA检测两组细胞培养液中VEGF含量。结果免疫组织化学染色显示正常唾液腺组织中VEGF呈低表达,唾液腺腺样囊性癌组织中VEGF呈高表达。MTT结果显示,SACC-83细胞培养72h,不同浓度低分子肝素对SACC-83均产生抑制作用,半抑制浓度IC50为49.34 IU/mL。Transwell侵袭和划痕实验显示,低分子肝素可明显抑制SACC-83细胞的侵袭和迁移。与对照组相比,低分子肝素组VEGF基因、蛋白表达明显降低,P<0.01。ELISA检测显示低分子肝素组细胞培养液中的VEGF表达降低,与对照组差异显著,P<0.01。结论低分子量肝素可能通过降低VEGF表达抑制SACC-83细胞的增殖、侵袭和迁移。; 刘慧娟赵圆张天宇侯亚丽刘春艳; 关键词：低分子肝素腺样囊性癌增殖

CENPF调控PI3K/AKT信号通路影响唾液腺腺样囊性癌进展: 2024年; 目的:探讨着丝粒蛋白F(centromere protein F,CENPF)在腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)发生发展中的作用和分子机制。方法:通过小干扰RNA转染敲低ACC细胞中的CENPF。通过细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)、划痕实验和Transwell测定评估敲低CENPF对ACC细胞增殖、迁移、侵袭的影响;通过蛋白免疫印迹实验分析改变CENPF表达后ACC细胞中磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase,AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路相关蛋白表达变化,通过CCK-8、划痕实验和Transwell测定评估敲低CENPF联合PI3K抑制剂BKM-120对ACC细胞增殖、迁移、侵袭的影响。结果:敲低ACC-M中CENPF表达后,CCK-8实验证明其增殖能力减弱;划痕实验表明其迁移能力减弱,Transwell实验表明其侵袭能力减弱,PI3K/AKT通路关键蛋白p-PI3K、p-AKT和p-mTOR蛋白表达水平下降。在下调CENPF的ACC-M中加入PI3K抑制剂,PI3K/AKT通路关键蛋白表达水平进一步下降。此外,加入PI3K抑制剂后,CENPF下调的ACC-M增殖、迁移、侵袭能力较单纯下调CENPF的ACC-M进一步减弱。结论:CENPF通过调控PI3K/AKT信号通路参与ACC进展。; 杨心怡黄薇薇黄丽胡赟; 关键词：腺样囊性癌 PI3K/AKT信号通路

两种靶向唾液腺腺样囊性癌微环境屏障纳米载体的构建及疗效研究: 背景腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)是一种发生于头颈部唾液腺组织的恶性唾液腺肿瘤,起源于唾液腺上皮细胞,具有筛状、管状或实性型的腺样结构的组织学特征。ACC生长较为缓慢,但其具有侵袭...; 刘哲男; 关键词：腺样囊性癌癌相关成纤维细胞肿瘤间质

基于加权共表达网络和机器学习筛选唾液腺腺样囊性癌疾病特征性基因: 2024年; 目的:确定唾液腺腺样囊性癌潜在的生物标志物,以进一步了解腺样囊性癌潜在的发病机制。方法:从NCBI GEO数据库下载2个微阵列数据集(GSE59701、GSE88804),用LIMMA软件包筛选SACC差异表达基因。WGCNA寻找与SACC最相关的重要模块基因,以LASSO、SVM-RFE 2种机器学习算法识别hub基因。随后生成用于预测SACC的ROC曲线,判断诊断效果。采用R4.2.1软件进行统计学分析。结果:鉴定出3个hub基因(GABBR1、EN1和LINC01296),并用其建立一个预测性能较高的ROC曲线(AUC,1.000~1.000)。结论:采用WGCNA、LASSO和SVM-RFE获得3个枢纽基因(GABBR1、EN1和LINC01296)作为SACC的潜在生物标志物,为未来对SACC潜在关键基因的研究提供基础,为SACC的早期诊断和治疗提供依据。; 卜文超陈世新江银华曹明国吴心茹关云茜谢思源; 关键词：唾液腺腺样囊性癌生物信息学

提取和长期培养唾液腺腺样囊性癌相关成纤维细胞的方法及培养基: 本发明涉及原代细胞提取与细胞培养技术领域，具体公开了一种提取和长期培养唾液腺腺样囊性癌相关成纤维细胞的方法及培养基。采用本发明提供的方法能够有效解决现有技术中唾液腺腺样囊性癌相关成纤维细胞的提取、培养和传代困难，培养过程...; 睢意王鹿鸣蔡志刚

沉默Ras同源物家族成员C对唾液腺腺样囊性癌增殖、侵袭和迁移的影响: 2024年; 目的探讨沉默Ras同源物家族成员C(RhoC)对唾液腺腺样囊性癌(SACC)增殖、凋亡、侵袭、迁移和上皮-间充质转化(EMT)的影响及其分子机制。方法选择2019年1月1日—2024年3月1日于青岛市市立医院手术切除的SACC病灶和正常唾液腺组织各27例,通过蛋白免疫印迹(Western blot)和免疫组织化学法检测RhoC的表达水平。针对RhoC基因序列设计3条小干扰RNA(siRNA),转染至SACC-LM和SACC-83细胞系中并评估转染效率。通过Western blot比较RhoC、Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶1(ROCK1)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、扭曲家族bHLH转录因子1(TWIST1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的蛋白表达水平。CCK-8实验、流式细胞术、Transwell侵袭实验、伤口愈合实验分别检测各组细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的差异。生物信息学方法预测RhoC可能的上游微小RNA(miRNA)及其在SACC中的表达情况,双荧光素酶报告基因实验验证二者的结合位点。结果RhoC在SACC中的表达显著上升(P<0.05)。沉默RhoC后,实验组ROCK1、p-p38MAPK、TWIST1、N-cadherin、Vimentin的表达显著下降,E-cadherin的表达显著上升(P<0.05);p38MAPK的表达无明显差异(P>0.05);细胞增殖、侵袭和迁移能力显著下降,凋亡率显著上升(P<0.05)。miR-138-5p在SACC中低表达,miR-138-5p micmic可以显著下调转染RhoC野生型质粒后293T细胞的荧光素酶活性(P<0.05)。结论RhoC在SACC中高表达,沉默RhoC可能靶向下游ROCK1/p38MAPK/TWIST1信号通路从而抑制SACC的增殖、侵袭、迁移和EMT,同时促进其凋亡。miR-138-5p在SACC中低表达,是RhoC潜在的上游基因,二者可能存在结合位点。; 于汶源赵鹏邵禹徐勇徐进谢磊于承浩何秋萍陈正岗; 关键词：唾液腺腺样囊性癌上皮-间充质转化

唾液腺腺样囊性癌微环境中肿瘤相关巨噬细胞外泌体差异表达miRNAs的筛选及验证: 2024年; 目的:探讨唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)微环境中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)外泌体miRNAs表达特征,分析其在SACC进展中的作用。方法:将SACC细胞与巨噬细胞共培养,获得SACC相关TAMs。应用超速离心法分别提取以上细胞外泌体,采用透射电镜、Western免疫印迹、外泌体纳米微粒追踪检测进行验证。对TAMs外泌体与对照组巨噬细胞外泌体进行RNA-seq测序,分析差异表达的miRNAs。利用miRanda和RNAhybrid软件对差异miRNAs进行靶基因预测,再对差异miRNAs作用的靶基因的集合分别进行GO和KEGG富集分析。利用qRT-PCR、CCK-8、细胞划痕实验、Transwell实验验证TAMs外泌体miRNAs表达及功能。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:筛选出1595个差异表达的miRNAs,其中15个miRNAs表达差异变化具有统计学意义(P<0.05)。差异miRNAs作用靶基因富集分析发现,TAMs外泌体miRNAs靶基因参与调控癌症相关信号通路。qRT-PCR结果显示,TAMs外泌体has-miR-21-5p表达上调最显著。CCK-8、细胞划痕实验和Transwell实验发现,TAMs外泌体hsa-miR-21-5p促进SACC细胞增殖、迁移与侵袭能力。结论:TAMs外泌体hsa-miR-21-5p促进SACC细胞恶性进展。TAMs外泌体miRNAs可能在SACC进展中发挥重要作用,有望为SACC的诊治提供新的策略。; 惠琪高万鹏李欢赵琦王珺魏建华杨新杰杨子桧; 关键词：唾液腺腺样囊性癌肿瘤相关巨噬细胞外泌体 MIRNAS

LRRTM3与唾液腺腺样囊性癌神经侵袭相关性研究: 魏金辉

EN1蛋白在唾液腺腺样囊性癌鉴别产品中的应用: 本发明涉及一种EN1蛋白在唾液腺腺样囊性癌鉴别产品中的应用，所述产品为芯片、制剂或试剂盒。EN1蛋白在腺样囊性癌癌旁腺体组织中为阴性表达，在腺样囊性癌癌组织中有不同程度的阳性表达。EN1蛋白在腺样囊性癌中阳性表达，在其他...; 臧光祥穆亚冰回芷萱

一种唾液腺腺样囊性癌类器官培养基及其应用: 本发明提供一种唾液腺腺样囊性癌类器官培养基，其包括以下终浓度的各组分：1％v/v的Hepes缓冲液、1％v/v的青霉素链霉素溶液、1％v/v的Glutamax、2％v/v的B27、1％v/v的N2、5mmol/L的烟酰胺...; 钟来平周榕顾子悦张志愿李江琚梧桐朱东旺

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