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一种喉咽清HPLC指纹图谱的建立方法: 本申请提供一种喉咽清HPLC指纹图谱的建立方法，具有整体性、模糊性、特征性强等特点，能够全面地反映出中药化学成分之间的关系，展示出中药内在关系的完整面貌，是目前对中药复方制剂进行质量控制的一种可行模式。另外采用HPLC指...; 欧阳文张恒李顺祥王玉凤曾琼丽李震万荃王雄龙

喉咽清颗粒对全麻气管插管患者术后咽喉疼痛治疗的临床观察: 2025年; 目的:讨论喉咽清颗粒对全麻气管插管患者术后咽喉疼痛治疗的临床效果。方法:选取2022年3月—2023年3月武汉市江夏区第一人民医院收治的120例行全麻气管插管术且术后出现咽喉疼痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用雾化吸入布地奈德+乙酰半胱氨酸治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德+乙酰半胱氨酸联合喉咽清颗粒口服治疗。采用数字评分法(NRS)分别记录两组10 min、30 min、6 h及24 h咽喉疼痛的情况,以及生命体征恶心、腹痛腹泻和呕吐等不良反应发生情况。结果:观察组10 min、30 min、6 h及24 h的NRS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心率、动脉压及呼吸频率均低于对照组,而血氧饱和度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咽痛、咽干、咽痒、咳嗽、咳痰等中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心、腹痛腹泻和呕吐等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喉咽清颗粒能进一步缓解气管插管全麻患者术后的咽喉疼痛情况,稳定患者生命体征,在治疗咽痛、咽干、咽痒、咳嗽、咳痰等方面效果明显,且不会增加恶心、腹痛腹泻和呕吐等药物不良反应发生,使用具有安全性。; 金刚南方圆赵智刘波; 关键词：全麻咽喉疼痛

喉咽清颗粒联合维生素B12片治疗复发性口腔溃疡的临床观察: 2025年; 探讨分析喉咽清颗粒、维生素B12片在复发性口腔溃疡疾病中的应用效果。方法 2021.01-2023.01;复发性口腔溃疡,100例;分为观察组与对照组。观察组:喉咽清颗粒、维生素B12片,对照组:维生素B12片。比较两组氧化应激、炎性因子、治疗有效率、溃疡面积与疼痛评分、免疫因子。结果观察组的应激反应不明显、炎性反应较低、临床疗效更高、溃疡面愈合较快、疼痛程度减轻显著、免疫因子好转明显,该组治疗指标均更佳,(P<0.05)。结论喉咽清颗粒与维生素B12片联合应用方案在复发性口腔溃疡中的应用取得一定成效,其进一步提高了疗效。; 曾志敏; 关键词：复发性口腔溃疡

喉咽清颗粒联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效观察: 2025年; 探究小儿急性化脓性扁桃体炎治疗中喉咽清颗粒联合头孢克肟颗粒的临床疗效。方法抽选90例急性化脓性扁桃体炎患儿参与本研究,均是三河市儿童医院2023年9月-2024年3月收治。双色球法划分成两组,参照组治疗中使用头孢克肟颗粒,试验组同时应用喉咽清颗粒,对比疗效差异。结果试验组达到比参照组更高的治疗有效率,分别为97.78%和84.44%,差异显著(P<0.05)。试验组患儿治疗后的临床症状评分低于参照组,差异显著(P<0.05)。试验组患儿治疗后的血清学指标均优于参照组,差异显著(P<0.05)。试验组不良反应率为6.67%,与参照组的8.89%之间无差异(P>0.05)。结论小儿急性化脓性扁桃体炎在临床治疗中,联合应用喉咽清颗粒和头孢克肟颗粒,能够提升临床疗效,还具有较高的用药安全性,值得大力推广。; 田宏广; 关键词：头孢克肟颗粒小儿急性化脓性扁桃体炎

喉咽清口服液联合头孢美唑钠在急性化脓性扁桃体炎患儿中的应用: 2025年; 目的探讨喉咽清口服液联合头孢美唑钠治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床效果。方法回顾性分析2022年2月至2023年12月中国人民解放军西部战区空军医院收治的100例急性化脓性扁桃体炎患儿临床资料,按治疗方案不同分为对照组与研究组,各50例。对照组给予头孢美唑钠治疗,研究组在对照组基础上加用喉咽清口服液治疗,两组均治疗7 d。对比两组中医证候积分、便秘程度、炎症反应指标、呼吸道黏膜免疫功能指标及不良反应发生率。结果治疗7 d后,研究组便秘程度轻于对照组(P<0.05);治疗7 d后,研究组各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗7 d后,研究组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05);研究组唾液分泌型免疫球蛋白A(SigA)水平高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清口服液与头孢美唑钠联合用于急性化脓性扁桃体炎患儿中,可有效减轻患儿炎症反应,提升呼吸道黏膜免疫功能,改善便秘程度及临床症状,且不会明显增加药物不良反应发生率,临床应用效果更好。; 张金秀康英王琼李娟杨珍珍; 关键词：急性化脓性扁桃体炎头孢美唑钠

中文版RSS-12量表评价富马酸伏诺拉生治疗喉咽反流性疾病的疗效分析: 2025年; 目的:探讨中文版RSS-12量表评价富马酸伏诺拉生治疗喉咽反流性疾病(LPRD)的疗效。方法:纳入100例喉咽反流性疾病患者为研究对象,随机分为2组(各50例),观察组富马酸伏诺拉生(20 mg、qd)治疗,对照组艾司奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg、bid)治疗,持续12周。本次研究中选取的观察指标包括治疗前后RSI、中文版RSS-12及RFS评分。结果:治疗前,2组中文版RSS-12、RSI、RFS比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组抗酸治疗后8周、12周中文版RSS-12、RSI均显著下降且差异有统计学意义(P<0.05),在治疗0~8周,中文版RSS-12、RSI对症状的变化尤其明显。治疗后12周RFS评分较治疗前均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。抗酸治疗12周后,根据中文版RSS-12,观察组80%的患者有良好的治疗效果,对照组64%的患者有良好的治疗效果;而根据RSI,观察组90%的患者有良好的治疗效果,对照组84%的患者有良好的治疗效果,2组治疗后12周治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸伏诺拉生可明显改善喉咽反流的症状和体征,其治疗效果不劣于质子泵抑制剂。与RSI比较,中文版RSS-12可作为我国LPRD的临床诊断的新的筛查工具。; 卞朝荣周鹏神平臧云鹏刘稳

基于UHPLC Q-Exactive Orbitrap MSn和分子网络技术的喉咽清口服液化学成分快速鉴定: 2025年; 目的:建立超高效液相色谱-静电场轨道阱组合式高分辨质谱法(UHPLC Q-Exactive Orbitrap MS^(n))和分子网络整合策略的中药复方化学成分快速分析方法,对喉咽清口服液中化学成分进行快速鉴定。方法:采用UHPLC Q-Exactive Orbitrap MS^(n)对喉咽清口服液及12个对照品进行数据采集和质谱裂解行为研究,计算二级碎片(MS/MS)模式的相似性并创建全球天然产物社会分子网络(GNPS),结合对照品的质谱裂解规律、高分辨率的一级和二级质谱数据对分子网络中具有相似结构的分子簇及主要化合物的结构进行确证。结果:在喉咽清中共鉴定出114个化学成分,其中甾体和三萜皂苷类化合物27个、黄酮类化合物28个、苯乙醇苷类化合物14个、酚酸类化合物17个、倍半萜类及环烯醚萜类化合物15个、生物碱和木脂素等其他类化合物13个。结论:研究结果可为喉咽清口服液进一步的质量控制、药效物质和作用机制研究、深度开发、中药大品种培育等提供参考数据,所建立的UHPLC Q-Exactive Orbitrap MS^(n)和分子网络整合策略可为中药复方成分的快速定性分析提供借鉴。; 权建野彭娟孙健范斌李震王雄龙周华荣王春国陈鹏; 关键词：化学成分

喉咽清颗粒联合双歧杆菌三联活菌散对肺胃实热型急性咽炎伴便秘患儿便秘的影响: 2025年; 目的:探究喉咽清颗粒联合双歧杆菌三联活菌散对肺胃实热型急性咽炎伴便秘患儿便秘症状评分的影响。方法:选取无锡市儿童医院2021年1月~2023年1月收治的120例肺胃实热型急性咽炎伴便秘患儿,随机分为研究组和对照组各60例,其中对照组采用布地奈德混悬液吸入联合双歧杆菌三联菌散治疗,研究组加喉咽清颗粒进行治疗,评估两组临床治疗效果、便秘症状评分、中医证候积分、疾病恢复情况、不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组排便困难、粪便性状、排便时间、下坠、不尽、胀感、排便频度、腹胀分值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组发热、口臭、咽干、大便干方面中医证候积分低于对照组,便秘、咽痛、咽部充血缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组未发生不良反应,对照组发现1例腹泻和1例恶心,两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喉咽清颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗肺胃实热型咽炎伴便秘患儿效果较好,可降低患儿便秘症状评分、中医证候积分,加速患儿恢复,且安全性高。; 王超姚文文

一种清喉咽颗粒中麦冬、连翘和黄芩苷的鉴别方法: 本发明公开了一种清喉咽颗粒中麦冬、连翘和黄芩苷的鉴别方法，涉及中药质量控制技术领域。本发明主要对供试品溶液制备方法进行改进，具体为：麦冬供试品溶液先采用甲醇和氢氧化钠煮沸，再用三氯甲烷和正丁醇提取的方式进行制备；连翘供试...; 毛金玲文嘉兴李修善全昌碧陈超凤陈雪妮梁海燕唐霞丽韦锦阳

喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效观察: 2024年; 目的观察喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效及安全性。方法84例肺胃实热型急喉痹患者,随机分为治疗组(例=42)与对照组(例=42),治疗组口服喉咽清颗粒,对照组口服阿莫西林胶囊,疗程为7d,所有患者入组后记录咽痛VAS得分及咽部黏膜充血程度得分。分别观察治疗3d、7d后咽痛、咽部黏膜充血程度的改善程度和评分变化。结果治疗3d后,治疗组总有效率为64.29%,对照组总有效率为61.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹安全有效。; 吉琳张浩鹏曹凯峰王丽华; 关键词：急喉痹急性咽炎

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