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一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法: 本发明公开了一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法。该微囊悬浮剂由微囊和悬浮溶剂体系组成。其中，所述微囊由囊芯和囊壁组成；囊芯由噻唑膦、有机溶剂构成；囊壁由聚脲或聚氨酯组成。所述悬浮溶剂体系包括水相壁材明胶、添加剂和水；添加剂...; 薛冬玄光善杨夫伟

一种噻唑磷半抗原、抗原合成方法及应用: 一种噻唑磷半抗原、抗原合成方法及应用，涉及食品安全检测技术领域，本合成了小分子目标分析物半抗原，并与载体蛋白质偶联，制备有效人工抗原，免疫动物制备对小分子分析物特异性抗体，利用抗原抗体的特异性免疫学反应和易被检测识别的标...; 朱永利何秀平马文娟商佳琦刘敏博朱育先

一种高纯度噻唑磷的合成与分析: 2023年; [目的]提出一种合成噻唑磷的新型实验方案。[方法]以噻唑烷酮(1,3-噻唑烷-2-酮)和磷酰氯(S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯)为原料,在甲苯溶液中,通过氢化钠和催化剂的加持下,合成并分离提纯出噻唑磷((RS)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代瞵酸酯)这一新型杀虫剂,通过红外光谱、紫外光谱、高效液相色谱(HPLC)以及气相色谱(GC)等表征手段,对产物噻唑磷进行详细的分析。[结果]催化剂有别于传统催化剂,带来了新方案的同时也提升了产率,合成的噻唑磷浓度可大于等于97%,同时产率大于67%。[结论]该方法操作简单,环保安全,且新型催化剂的加入保证了产率和产物浓度,有很大的实用价值。; 李贺张雨辰米春冬苑梦兰张千峰; 关键词：噻唑磷产率催化剂

含有氨基寡糖素和噻唑磷的药肥颗粒剂制备方法及其应用: 本发明公开了含有氨基寡糖素和噻唑磷的药肥颗粒剂制备方法及其应用，属于农药颗粒剂制备技术领域，含有氨基寡糖素和噻唑磷的药肥颗粒剂制备方法包括如下步骤：步骤一：按重量百分比称取如下原料：氨基寡糖素0.1%‑3%、噻唑磷0.1...; 祝春华李献何孟夏陈峰李单; 文献传递

一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法: 本发明公开了一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法。该微囊悬浮剂包括微囊和悬浮溶剂体系；且所述微囊悬浮于所述悬浮溶剂体系中；其中，所述微囊由囊芯和囊壁组成；构成所述囊芯的为噻唑膦；构成所述囊壁的为聚脲或聚氨酯；所述悬浮溶剂体系...; 张小军管清帅郭勇飞李彦飞张凯; 文献传递

6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂高效液相色谱分析被引量：1: 2018年; 采用高效液相色谱法,以C_(18)不锈钢柱为色谱柱,乙腈+甲醇+水为流动相,在245 nm条件下,同时分离测定6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂中有效成分。结果表明,噻唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6,标准偏差分别为0.027和0.009,变异系数分别为0.54%和0.89%,平均回收率分别为99.67%和99.32%。; 陈玲玲仲苏林吴建兰胥亚云曹新梅高枭颖; 关键词：阿维菌素噻唑磷高效液相色谱

噻唑磷在甘蔗和土壤中的残留消解动态及风险评估被引量：7: 2018年; 建立了噻唑磷在甘蔗和土壤中的残留分析方法,并在广东和广西2地进行了10%噻唑磷颗粒剂在甘蔗上残留的田间试验,研究了噻唑磷在甘蔗和土壤中的消解动态和最终残留量,并对甘蔗中噻唑磷可能产生的膳食摄入风险进行了评估。甘蔗样本用乙腈提取,氨基固相萃取小柱净化,采用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)检测。结果表明:在0.01、0.1和1mg/kg添加水平下,噻唑磷在甘蔗中的平均回收率为83%~84%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~3.4%;在土壤中的平均回收率为84%~86%,RSD为4.1%~6.7%。噻唑磷检出限(LOD)和定量限(LOQ)均为0.01mg/kg。田间试验结果表明:10%噻唑磷颗粒剂在广东和广西甘蔗中的消解不符合一级反应动力学方程,没有显著的消解规律,呈现的特点是浓度由小到大再变小的趋势,施药后14~21d甘蔗中噻唑磷的残留量达到最大值0.027mg/kg;噻唑磷在土壤中消解符合一级反应动力学方程,半衰期为8.6~9.6d,属易降解农药;噻唑磷在甘蔗和土壤中的最终残留量均小于0.01mg/kg。膳食摄入风险评估结果表明:甘蔗中噻唑磷对人群的急性膳食摄入风险值为225%,急性膳食摄入风险较大,还需进一步结合噻唑磷在人体内的代谢行为等数据进行综合评估;慢性膳食摄入风险值为57%,表明按照推荐剂量施用10%噻唑磷颗粒剂,慢性膳食摄入风险较低,对消费者健康是安全的。; 王思威刘艳萍王潇楠孙海滨; 关键词：噻唑磷甘蔗土壤风险评估

高效液相色谱法测定20%噻唑磷水乳剂含量被引量：1: 2017年; [目的]建立高效液相色谱测定20%噻唑磷水乳剂有效成分含量的方法。[方法]采用C18色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比30∶30∶40),流速为1.0 m L/min,检测波长225 nm,噻唑磷保留时间为8.5 min。[结果]质量浓度在0.1239~0.9912 g/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.65%,相对标准偏差(RSD)为0.47%。[结论]该方法专属性强、重现性好、准确度高,可用于20%噻唑磷水乳剂中有效成分的含量测定。; 闫燕燕王迎楠齐建敏张越次素英田学芳左会旭贾成国; 关键词：噻唑磷高效液相色谱水乳剂

12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂的高效液相色谱分析被引量：2: 2017年; 采用高效液相色谱法测定12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂中噻虫嗪和噻唑磷的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。结果表明,噻虫嗪和噻唑磷的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.056、0.140,变异系数分别为2.68%、1.35%,平均回收率分别为100.05%、99.74%。; 潘静徐妍马超东琴高敬雨; 关键词：噻虫嗪噻唑磷高效液相色谱

分散固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定土壤中噻唑磷残留被引量：2: 2017年; [目的]建立土壤中噻唑磷的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行残留测定。[方法]土壤样品采用乙腈提取和PSA+C_(18)分散固相萃取,采用UPLC-MS/MS多反应模式(MRM)进行分析测定。[结果]噻唑磷添加水平在0.1~10μg范围内,平均回收率为94.3%~107.5%,相对标准偏差为7.9%~11.0%。采用外标法定量,方法的检出限为0.001 mg/L,定量限为0.005 mg/kg。[结论]该方法简单、准确、重复性较好且节省溶剂,适用于土壤环境中噻唑磷的残留检测。; 田海冯玉洁谢德芳林靖凌罗金辉徐志; 关键词：噻唑磷土壤分散固相萃取超高效液相色谱串联质谱法

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