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液体杜仲胶对环氧树脂固化反应动力学的影响: 2025年; 采用非等温DSC方法研究结晶液体杜仲胶(cLEUG)和非晶液体杜仲胶(aLEUG)对环氧树脂E-51/聚酰胺650(PA650)体系的固化反应动力学的影响。采用Starink法确定E-51/PA650、E-51/cLEUG/PA650和E-51/aLEUG/PA650三体系的非等温过程的动力学参数,确立3个体系的固化反应动力学方程,并与实验数据进行对比。结果表明,液体杜仲胶(LEUG)与E-51发生了共固化反应,LEUG的加入降低了E-51/PA650固化反应的表观活化能(Ea),促进了固化反应的发生。E-51/cLEUG/PA650体系Ea随着转化率的增加而增加;E-51/aLEUG/PA650体系Ea则随着转化率的增加而降低。体系的黏度以及液体杜仲胶链中环氧基团的数目和活性是影响固化反应动力学的原因。Starink法确立的自催化反应模型方程适用于描述E-51/LEUG固化反应动力学。; 黄意棋杨凤王新原韩文驰李龙欧阳景豪吴婷婷; 关键词：环氧树脂固化反应动力学非等温活化能

端羟基液体含氟黏结剂/异氰酸酯的固化反应动力学: 2025年; 为研究三种端羟基液体含氟黏结体系P1(HTFB1/TMXDI)、P2(HTFB2/DI-1)与P3(HTFB1/TMXDI/DEP)的固化反应动力学,以旋转黏度法得到三种体系黏度随时间变化关系;采用差式扫描量热分析(DSC)与外推法,得到等温条件下的固化反应温度;综合Kissinger、Ozawa和Crane动力学分析方法,构建了n级反应动力学模型;采用等转化率法和Malek法,构建了自催化反应动力学模型;通过阿伦尼乌斯(Arrhenius)方程计算了P1、P2、P3体系不同温度下的反应速率常数。结果表明,黏度增长速率为P1>P3>P2;自催化模型比n级模型更适合解释P1、P2、P3体系的固化反应历程,与端羟基聚丁二烯(HTPB)黏结体系对比,在相同温度下反应速率常数k对比关系为:P1、P3体系明显高于其他体系,且P1略高于增塑后的P3体系,P2体系高于HTPB体系。; 何仁浩王鹏宋浩王帅肖运钦白晓朋杜黎小松; 关键词：固化反应动力学黏度法 DSC法

NEPE推进剂中叠氮类黏合剂分子固化反应动力学模拟研究: 2025年; 叠氮类黏合剂分子的固化反应动力学模型是了解相应硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂交联网络形成机理的重要途径。采用密度泛函理论(DFT)及过渡态理论(TST)方法,研究了缩水甘油叠氮聚醚(GAP)、3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)及三羟甲基丙烷(TMP)、硝化甘油(NG)、奥克托今(HMX)的分子结构、电子结构、分子间相互作用,以及分别在甲苯二异氰酸酯(TDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)体系中的固化反应动力学。结果表明,PBT的极性及稳定性均高于GAP,作为氢键供体的羟基与叠氮拥有更强的电负性。基于不同体系反应活化能垒ΔG和反应速率常数k的计算结果,TDI体系中黏合剂分子的固化反应速度(2.68×10^(-34)cm^(3)·mol^(-1)·s^(-1))显著高于HDI固化体系(3.50×10^(-35)cm^(3)·mol^(-1)·s^(-1))。同时,TMP与不同叠氮类黏合剂分子均能形成较强的分子间相互作用,并能够显著提高固化反应速率。此外,TDI体系中强氢键对固化反应的促进作用在高温下仍表现明显。; 赵骁张鑫臧启光杨二刚周少魁吴芳; 关键词：固体推进剂固化反应动力学分子间相互作用

硝酸酯增塑GAP黏合剂与N100固化反应动力学的近红外光谱法研究: 2025年; 为监测硝酸酯增塑聚叠氮缩水甘油醚(GAP)/多异氰酸酯(N100)体系的固化反应动力学过程,基于近红外光谱技术提出了推进剂固化反应监控方法。采用多元曲线分辨-交替最小二乘(MCR-ALS)法,从连续采集的固化过程近红外光谱中提取了固化组分浓度随时间的变化曲线,通过相似度评价验证了该方法的准确性,并建立了硝酸酯增塑GAP黏合剂与N100的固化反应动力学模型。结果表明,采用连续小波变换结合MCR-ALS分析固化过程近红外光谱,方法相似度大于99%,可以提取固化反应过程中的组分浓度曲线和光谱曲线,为GAP固化反应分析提供了一种快速无损的在线监测方法;GAP黏合剂/N100体系固化反应在反应前中期遵循一级动力学反应,表观活化能为84.46 kJ/mol;反应后期,机理函数变为二维扩散模型,表观活化能为66.09 kJ/mol。; 张玉樊徐胜良黄志萍聂海英; 关键词：近红外光谱固化反应动力学

一种聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应动力学参数测试方法: 本发明涉及含能材料分析技术领域，具体公开了一种聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应动力学参数测试方法，包括：步骤一：称取叠氮缩水甘油醚粘合剂，加入催化剂和固化剂，搅拌混匀后置于近红外原位反应池中在恒温下进行固化反应；步骤二：采...; 张玉樊赵华丽黄志萍李娓吴忆雯杨秋秋刘梦聂海英

非等温DSC法研究环氧树脂的固化反应动力学和固化温度: 2024年; 根据环氧树脂的固化机理,采用非等温DSC法对环氧树脂/胺体系和环氧树脂/酸酐体系的固化过程进行了研究,并通过Kissinge方程和Crane方程的线性拟合得出固化反应的动力学参数表观活化能E a、指前因子A及反应级数n,最后通过外推的方法推导出了环氧树脂固化反应的固化温度。从机理上解释了环氧树脂2种固化体系的差异,酸酐固化的固化温度比胺固化高,固化速度较胺固化慢,为环氧树脂材料应用固化工艺温度的选取提供了理论上的参考。; 崔丽荣崔峰波冉文华蒋斌兵朱磊杰张萍; 关键词：环氧树脂动力学参数固化温度

不饱和聚酯树脂增稠特性和固化反应动力学的研究: 聚酯树脂(polyteinresin)是主链上含有酯键的高分子化合物的总称,通常是由二元酸与二元醇经缩合、聚合反应得到的物质。不饱和聚酯树脂通常来说是指分子链上具有不饱和键(如双键)的聚酯树脂,在交通运输、基础工程、船舶...; 任宏玥; 关键词：不饱和聚酯增稠固化反应动力学紫外光固化

NY9200GA树脂体系的固化反应动力学和TTT图研究: 2024年; 采用动态DSC法,研究了NY9200GA树脂的固化反应动力学。根据kissinger方程和Crane方程,拟合得到环氧树脂的固化动力学参数,建立了该树脂的唯象模型。以NY9200GA树脂175℃恒温不同时间后的DSC测试结果,根据DiBenedetto方程,建立了NY9200GA树脂的玻璃化转变温度与固化度之间的函数关系。采用凝胶盘法获得NY9200GA树脂在不同温度下的凝胶时间,建立了凝胶时间和凝胶温度之间的函数关系,得到了树脂的时间-温度-转变(TTT)图。; 朱静李康卢国军张云龙; 关键词：固化动力学玻璃化转变温度 TTT图

生物基酚醛胺固化剂的合成及固化反应动力学研究: 2024年; 通过曼尼希反应由腰果酚、糠醛和三乙烯四胺合成一种生物基酚醛胺固化剂(CFT)。该固化剂在无溶剂条件下固化环氧树脂,所得的环氧/CFT涂膜具有优异的机械力学性能、耐化学性能及热稳定性。差示扫描量热法(DSC)被用于研究环氧/CFT体系的固化反应动力学。DSC曲线通过分峰拟合法进行简化,自催化模型被应用于简化后的曲线拟合,从而成功获得固化反应的动力学参数。模拟曲线与实验数据吻合良好,表明了该简化方法在分析具有复杂DSC曲线的环氧树脂固化动力学中的有效性。; 蓝吕琦杨可懿陈艺玲赖金秋刘伟张于弛; 关键词：固化剂固化动力学

连续法制备短切石英纤维/酚醛树脂预混料的固化反应动力学及其模压制品性能被引量：2: 2024年; 采用连续浸胶法,使用自制的压辊式浸胶槽制备了短切石英纤维/酚醛树脂预混料,通过红外光谱法(FT-IR)、热重分析法(TG)和差示扫描量热法(DSC)对预混料进行了表征,并研究了其固化反应动力学。结果表明,溶剂乙醇影响石英纤维的浸胶过程,连续法制备的石英纤维/酚醛树脂预混料能够降低乙醇的影响;预混料的固化工艺参数为:凝胶温度108.40℃,固化温度183.04℃,后处理温度264.47℃;固化反应级数为0.95,固化反应动力学模型为:dα/dt=Aexp(-ΔE/RT)(1-α)n=4.3×10^(12)exp(-140.74/RT)(1-α)0.95。使用模压法对所制备的预混料进行压制,得到石英纤维/酚醛树脂复合材料的模压制品,该模压制品在800℃下的质量残留率为82.3%,拉伸强度为58 MPa,断裂伸长率为0.353%,剪切强度为105 MPa,线烧蚀率为0.088 mm/s,烧蚀表面形貌未见异常,结果表明采用连续法制备的石英纤维/酚醛树脂预混料的模压制品具有较好的耐热性、烧蚀性和力学性能。; 王齐崧宋金梅杨帆张薇张翠妙; 关键词：连续法石英纤维酚醛树脂预混料固化反应动力学

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