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国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床体会被引量：4: 2017年; 目的探讨国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效。方法选取2014年5月~2016年7月在医院接受治疗的22例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究对象,采用回顾性分析方法对22例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行分析研究,分析22例晚期非小细胞肺癌患者治疗效果及毒副作用情况。结果 22例晚期非小细胞肺癌患者完全缓解1例,占比4.5%,部分缓解10例,占比45.5%,稳定7例,占比31.8%,进展1例,占比4.5%,总有效率为55%;患者中转氨酶升高、尿素氮升高、皮疹、发热和脱发的Ⅲ+Ⅳ为0,白细胞下降、血小板下降、血红蛋白下降和恶心呕吐的Ⅲ+Ⅳ分别为18.2%、27.3%、9.1%和13.6%。结论国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效较好,毒副作用较轻,治疗费用较低,临床上值得应用。; 古群英黄玲萍王风婷; 关键词：国产吉西他滨顺铂晚期非小细胞肺癌化疗

国产吉西他滨治疗晚期肺鳞状细胞癌的药物经济学评价: 2017年; 目的:评价国产吉西他滨治疗晚期肺鳞状细胞癌的成本-效果。方法:61例晚期肺鳞状细胞癌(LSCC)患者随机分为两组,分别给予国产、进口吉西他滨联合顺铂化疗,观察近期疗效、不良反应,并进行成本-效果分析。结果:国产组与进口组近期疗效、不良反应无明显差异(P>0.05)。国产组成本效果比显著低于进口组(P<0.05)。结论:国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞状细胞癌具有显著成本效果优势,是有效、安全、经济的化疗方案。; 董志成詹志翔王可; 关键词：肺鳞状细胞癌吉西他滨药物经济学

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：3: 2013年; 目的:吉西他滨已成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌的主要药物之一,本研究观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效及毒性反应。方法:2008-01～2009-02治疗的晚期非小细胞肺癌35例。应用泽菲1.0 g/m2,静脉滴注d1、d8,顺铂30 mg/m2,静脉滴注d2～d4,21 d为1周期,连用2个周期评价疗效,至少行2个周期化疗。结果:35例患者中,近期临床疗效有效率42.8%,1年生存率为34.2%。主要毒副作用为血液学毒性。结论:泽菲联合顺铂治疗非小细胞肺癌,有较好的疗效,与进口健择相比,疗效相似。; 陈宝玉房振羽张鸣竹; 关键词：非小细胞肺癌泽菲顺铂

国产吉西他滨联合顺铂治疗48例晚期乳腺癌临床观察被引量：6: 2011年; 目的：国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：48例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1天,第8天;顺铂2540 mg/m2,第24天。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果：48例均可评价疗效,完成周期数共205个。完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）18例,稳定（SD）16例,进展（PD）10例,总有效率（CR＋PR）为45.8%,临床获益率（CR＋PR＋SD）为79.1%,中位疾病进展时间8.5个月,中位生存期为12.1个月（2.251.5个月）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论：国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应轻微,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案。; 陈露; 关键词：吉西他滨顺铂化学疗法

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：5: 2011年; 目的观察国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及耐受性。方法国产吉西他滨1 000 mg.m-2,静脉滴注30 min,第1、8天;顺铂60~70 mg·m-2,静脉滴注,分3~4 d应用,28 d为一个周期,治疗39例晚期非小细胞肺癌患者。结果 39例患者共化疗112周期,完全缓解CR 0,部分缓解PR 15例（38.5%）,稳定SD 14例（35.6%）,进展PD 10例（25.6%）,总有效率38.5%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）74.4%,中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期10.6个月。毒副作用主要为粒细胞减少、血小板下降、胃肠道反应,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效肯定且患者耐受性较好。; 彭文娟方浩徽; 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨顺铂

国产吉西他滨联合顺铂治疗52例晚期肺腺癌的临床观察被引量：2: 2011年; 目的：观察吉西他滨（择菲）联合顺铂（GP方案）治疗晚期不能手术的肺腺癌患者的疗效与毒副反应。方法：52例患者分别给予GP方案3~6个周期。按WHO标准评定疗效和毒副反应。随访时间1~5年。结果：52例均可评价疗效,1例（1.9%）完全缓解,部分缓解25例（48.1%）,稳定17例（32.7%）,进展9例（17.3%）。总有效率为50%（26/52）。中位疾病进展时间为6.3个月,中位生存时间为11.7个月。结论：健择联合顺铂是治疗肺腺癌患者的安全有效方案,毒副反应可以耐受。; 张义栋张秀颖冀成山; 关键词：肺腺癌吉西他滨顺铂

国产吉西他滨联合铂类对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响被引量：2: 2011年; 目的观察国产吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,不良反应及生活质量。方法晚期NSCLC患者随机分为两组:吉西他滨联合卡铂(GC方案组),吉西他滨联合顺铂(GP方案组)。GC组采用吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1、8,卡铂300 mg/m2,d1;GP组采用顺铂30 mg/m2,d1～3,吉西他滨用法同GC组。每3周为1个周期。治疗2个周期评价疗效,每个周期评价不良反应。采用EORTC QLQ-C30和QLQ-LC13问卷对患者治疗前、后症状和生活质量进行评价,并对结果进行比较分析。结果总有效率、中位生存时间、中位疾病进展时间(TTP)、1年生存率、临床获益率两组对比差异无统计学意义(均P>0.05);两组主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,其中GC组反应较轻;两组生活质量各领域包括功能子领域及症状子领域评分治疗后明显改善,GC组改善更明显。结论吉西他滨联合铂类治疗晚期NSCLC疗效确切,两组化疗方案均能明显改善患者生活质量。其中GC方案耐受性更好,不良反应轻,在改善患者生活质量方面有一定的优势。; 赵丽波张颖韩磊张志国陆汉红周维国刘会芳王毓洲; 关键词：晚期生活质量

国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察被引量：2: 2010年; 目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法经可测量病灶,局部晚期和(或)转移性胰腺癌第1、8天接受国产吉西他滨1000mg/m2,30min内静脉滴入;第2天奥沙利铂130mg/m2,1h内静脉滴入;21d为1个周期。至少用2周期后评价疗效。结果 18例均可评价,获得CR1例,PR6例,总有效率38.9%(7/18)。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及恶心呕吐,无化疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奥沙利铂是治疗晚期和(或)转移性胰腺癌的较好的方案。; 李占林; 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨奥沙利铂

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌及肺腺癌疗效分析被引量：5: 2010年; 目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗疗效差别,为临床上晚期肺癌的化疗药物筛选提供依据。方法肺鳞癌组36例与肺腺癌组34例分别接受吉西他滨(1000 mg/m2)加顺铂(75 mg/m2)化疗,每21 d为1周期,每2个周期评价疗效。结果鳞癌36例和腺癌组34例均能进行临床评价。鳞癌组中部分缓解(PR)14例(38.9%),稳定(SD)16例(44.4%),进展(PD)6例(16.7%),有效率(RR)为38.9%,疾病控制率(DCR)为83.3%,中位肿瘤进展时间(TTP)为5.7个月,中位生存期为12个月,1年生存率为47.2%(17/36))。腺癌组中PR 11例(32.4%),SD 18例(52.9%),PD 5例(14.7%),RR 32.4%,DCR 85.3%,中位TTP为5.3个月,中位生存期为9个月,1年生存率为32.4%(11/34)。结论吉西他滨对肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,但对鳞癌表现出比腺癌更高的生存时间与生存率。; 陈凯李亚洁张春峰吴正霞张和平蔡宇星王玮李志强王宝锋; 关键词：吉西他滨顺铂

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌61例被引量：3: 2010年; [目的]观察国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效.[方法]对61 NSCLC例患者采用吉西他滨（GEM）＋顺铂（PDD）GP方案化疗.GEM 1000 mg/m^2 ,d1和d8,30 min静脉滴注;PDD 30 mg/m^2 ,d1-3静脉滴注, 21 d为一周期.[结果]61例均完成2-4周期化疗,其中有效（CR＋PR）27例,有效率44.3 %,无严重并发症发生.[结论]国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC安全有效,有临床推广价值.; 刘爱国刘璟

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