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麻柔治疗骨髓增殖性 肿瘤经验 2025年 骨髓增殖性 肿瘤(MPN)是一组造血多能干细胞克隆性 增殖 的肿瘤性 疾病。麻柔教授基于气运学说,认为MPN的基本病机特点为气化功能失调,主要病机是“生、长、化”太过,“收、藏”不足,血瘀贯穿疾病始终;其临床表现为“肝、心、脾”气有余,偶伴随“肺、肾”气不足;治疗以泻实为基础,用药时泻实与祛瘀同用,同时顾护脾胃之气。 杨蕊 杨秀鹏关键词:骨髓增殖性肿瘤 名医经验 增殖性 巨噬细胞样细胞(pMAC)的制造方法 本发明提供以细胞因子依赖性 增殖 为特征的增殖性 巨噬细胞样细胞(pMAC)、其制造方法、以及包括如下工序的CAR-pMAC的制造方法,所述工序为(1)在多能干细胞中使抑制巨噬细胞样功能的基因缺失或表达受到抑制后诱导向髓样细胞... 福田恭子 植村靖史 萩谷祐一郎 井手正迪 刈谷昌洋用于结肠细胞增殖性 病症的早期检测的标志物 本文公开的系统、介质、组合物、方法和试剂盒涉及用于包括结直肠癌的结肠细胞增殖性 病症的早期检测的蛋白质生物标志物小组。用于本文所描述的蛋白质小组的生物样品中蛋白质的存在和水平可以用于分类器生成,并且用作可用于对群体中的对象... 理查德·布尔贡 许登魁 克里希南·坎纳·帕拉尼亚潘Ropeginterferonα-2b治疗骨髓增殖性 肿瘤的研究进展 2025年 Ropeginterferonα-2b是新上市的一种长效聚乙二醇脯氨酸α干扰素,是第一种专门批准用于治疗真性 红细胞增多症的干扰素,临床试验和经验发现其可以诱导骨髓增殖性 肿瘤患者血液学缓解,控制疾病相关症状,降低JAK2V617F基因突变负荷。与聚乙二醇干扰素α和羟基脲相比,其药物不良反应发生率和严重程度较低,且给药间隔时间更长,部分低危真性 红细胞增多症和骨髓纤维化患者也能从中获益。本文就Ropeginterferonα-2b在骨髓增殖性 肿瘤中的最新研究进展作一综述。 屠玲榕 黄健关键词:骨髓增殖性肿瘤 Α干扰素 骨髓增殖性 肿瘤患者高血压患病的临床特征分析 2025年 目的探索骨髓增殖性 肿瘤(MPN)患者高血压患病的临床特征。方法回顾性 收集2010年5月至2020年5月首都医科大学附属北京安贞医院收治住院的103例MPN患者[包括真性 红细胞增多症(PV)患者(PV组)61例和原发性 血小板增多症(ET)患者(ET组)42例]的临床资料。统计PV组和ET组患者高血压患病率和年龄分布情况,比较2组中高血压患者的临床特征差异。结果本研究中MPN患者总体的高血压患病率为52.4%(54/103),以55~64岁、75~84岁组高血压患病相对比例较高,分别为17例/27例、5例/7例;而25~44岁组高血压患者均为MPN继发性 高血压。PV组高血压患者年龄明显小于、血小板计数水平低于ET组,男性 比例、JAK2V617F基因突变率、男性 和女性 血肌酐水平、血红蛋白、红细胞压积均高于ET组(均P<0.05)。相关性 分析显示PV组中高血压患者的收缩压水平与白细胞计数呈正相关性 ,2组中高血压患者的左心室射血分数均与白细胞计数呈负相关性 (r=0.453,P=0.047;r=-0.448,P=0.019;r=-0.491,P=0.049)。PV组继发性 高血压患者MPN病史长于,舒张压水平、男性 和女性 血肌酐水平、JAK2V617F基因突变率、血红蛋白和红细胞压积水平均明显高于ET组,血小板计数水平低于ET组(均P<0.05)。结论MPN患者的高血压患病率高于总体人群,且呈现明显年轻化特征。PV和ET患者高血压患病具有不同的临床特点。 赵森 杨春 王旖旎关键词:骨髓增殖性肿瘤 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 高血压 费城染色体阴性 骨髓增殖性 肿瘤基因突变与治疗进展 2025年 骨髓增殖性 肿瘤(MPN)是髓系细胞过度增生引起的血液系统疾病。大多数MPN患者中可检出Janus激酶(JAK)2、血小板生成素受体基因及钙网蛋白基因突变,未检出上述3种基因突变MPN患者被定义为三阴性 MPN。随着二代测序技术的发展,三阴性 MPN的多种非驱动基因突变被检出,如10-11易位甲基胞嘧啶双加氧酶2、异柠檬酸脱氢酶1/2、Zeste基因增强子同源物2、DNA甲基转移酶3A、附加性 梳样结构1、Casitas B细胞淋巴瘤、淋巴细胞衔接蛋白等。不同基因突变MPN的临床特点存在一定异质性 ,可用于指导疾病治疗及评估患者预后。MPN的传统治疗药物有羟基脲、干扰素等,随着分子研究的不断突破,JAK-信号转导及转录活化因子通路抑制剂逐渐在临床广泛应用,未来还有望研发出一些新的靶向药物。 周泓羽 陈林关键词:骨髓增殖性肿瘤 基因突变 干扰素 羟基脲 预测骨髓增殖性 肿瘤患者疾病进展及预后的生物学标志 本发明提供了一种预测骨髓增殖性 肿瘤患者疾病进展及预后的生物学标志,即髓源性 抑制细胞(MDSC)。本发明建立用于预测骨髓增殖性 肿瘤患者疾病进展及预后分析,具有高预测准确性 ,高度一致性 ,高临床净获益。本发明还提供一种用于检测... 黄健 冯秋天用于治疗增殖性 疾病的Bcl2抑制剂和肽组合疗法 本公开涉及包括Bcl2抑制剂和肽的组合疗法。本公开还涉及用于治疗增殖性 疾病的包含Bcl2抑制剂和肽的组合物、方法和试剂盒。 Y·德瓦雷虫类药治疗骨髓增殖性 疾病的应用规律和作用机制探讨 2025年 目的:通过收集包含虫类药处方治疗骨髓增殖性 疾病(MPD)的文献,探讨虫类药治疗MPD的应用规律和作用机制。方法:在中国知网(CNKI)收集并筛选自建库起至2023年12月期间在学术期刊发表的含虫类药处方治疗MPD的文献,统计分析处方中虫类药的使用频次、四气五味、归经和毒性 ,并进行关联规则分析,总结出虫类药治疗MPD的应用规律和核心药对。通过中药分子机制生物信息学分析工具(BATMANTCM)检索,并结合现有文献筛选核心药对的活性 成分和作用靶点。使用人类基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)以及疾病相关的基因与突变位点数据库(DisGeNET)检索MPD的疾病靶点。将核心药对的作用靶点与疾病靶点取交集,并将核心药对的活性 成分和交集靶点导入Cytoscape3.9.1软件中进行蛋白质相互作用(PPI)网络构建分析,筛选核心成分。借助STRING数据库进行PPI网络构建,筛选核心靶点。通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。将筛选出的核心成分与核心靶点进行分子对接。结果:收集到关于虫类药治疗MPD的文献共166篇,其中水蛭的使用频次最高,共计103次。所用的虫类药,药性 、药味主要为寒性 、平性 ,咸味,归经主要归肝经,毒性 为无毒或有小毒。支持度最高的药物组合为水蛭-地龙。水蛭-地龙药对中有50个活性 成分,共对应585个作用靶点,与MPD的交集靶点有156个。筛选出的核心成分为熊果酸、花生四烯酸,核心靶点为细胞肿瘤抗原p53 (TP53)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)。GO功能富集分析结果主要涉及调控细胞内关键过程、应对外来刺激、涉及分子间相互作用、维持细胞正常生理及对外界的适应性 等,KEGG通路富集分析结果主要涉及癌症、动脉粥样硬化及细胞凋亡等多条疾病相关通路。将筛选出 马国栋 崔思远关键词:骨髓增殖性疾病 虫类药 数据挖掘 网络药理学 分子对接 胃肠道惰性 NK细胞淋巴组织增殖性 疾病7例临床病理分析 2025年 目的探讨胃肠道惰性 NK细胞淋巴组织增殖性 疾病(indolent NK-cell lymphoproliferative disorder of the gastrointestinal tract,iNKLPD)的临床病理学特征。方法回顾性 分析7例iNKLPD的临床病理学特征、内镜表现和免疫表型,进行原位杂交检测,并复习相关文献。结果7例iNKLPD中男性 2例,女性 5例。年龄28~54岁,中位年龄40岁。临床表现:反酸2例,恶心3例,胃胀不适5例,腹痛1例。发病部位:单部位5例,多部位2例。发生于胃、小肠和结肠的病例显示小淋巴细胞在黏膜之间浸润。淋巴细胞胞质丰富、淡染,核染色质细腻,核仁不明显,核分裂罕见。背景中可见散在嗜酸性 粒细胞。累及胆囊和膀胱的病例显示组织结构破坏。胆囊病例还可见具有淡染胞质、染色质较粗糙、有清晰核仁的细胞。免疫表型:CD3、CD56、CD7、TIA1和Granzyme B均阳性 ,CD20、CD8和CD5均阴性 ,4例CD4阴性 ,2例出现少数细胞胞质颗粒状阳性 。Ki67增殖 指数为10%~50%。7例EBER原位杂交均阴性 。7例患者随访25~57个月,平均随访38个月,均存活,其中4例无临床症状,1例出现多部位累及,2例原部位复发。结论iNKLPD具有惰性 临床进程,可累及胃肠道及以外的多个部位,需与胃肠道侵袭性 淋巴瘤鉴别,避免误诊。 张燕林 谢建兰 郑媛媛 周小鸽关键词:淋巴增殖性疾病 胃肠道 NK细胞
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