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搜索到1092篇“ 增殖活化“的相关文章

萝卜硫素调节腺苷酸活化蛋白激酶/沉默信息调节器1/过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α信号通路对妊娠高血压大鼠妊娠结局的影响被引量：1: 2024年; 目的探究萝卜硫素(SFN)通过调节腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息调节器1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)信号通路对妊娠期高血压疾病(HDP)大鼠妊娠结局的影响。方法 2021年3月至2022年6月,70只雌性大鼠受孕后分为对照组、HDP组、SFN-L组(SFN 5 mg/kg)、SFN-M(SFN 15 mg/kg)、SFN-H(SFN 30 mg/kg)、硫酸镁组(硫酸镁注射液100 mg/kg)、Compound C组(SFN 30 mg/kg+AMPK抑制剂Compound C 0.25 mg/kg),各组10只。在妊娠第13天起除对照组,其余各组妊娠大鼠尾静脉注射7 mg/kg L-NAME,连续注射4 d,建立HDP大鼠模型,对照组大鼠尾静脉注射0.9%氯化钠溶液。从造模成功后第1天(妊娠第17天)起,各给药组注射相应剂量的药物,对照组、HDP组注射0.9%氯化钠溶液,连续给药至妊娠第20天。检测妊娠第17天和第20天各组大鼠尾动脉压和24 h尿蛋白定量水平;试剂盒法检测大鼠血肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)水平;观察检测大鼠妊娠结局指标;HE染色观察胎盘组织和肾脏组织病理情况;蛋白质印迹法检测胎盘组织可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFLT-1)、胎盘生长因子(PLGF)、内皮型一氧化氮合酶(eNOs)、磷酸化eNOs(peNOs)、磷酸化AMPK(p-AMPK)、AMPK、SIRT1、PGC-1ɑ蛋白水平。结果 HDP组大鼠血压[(152.52±4.79)mmHg比(101.63±4.15)mmHg]、24 h尿蛋白定量水平[(679.38±64.32)mg/L比(123.17±20.19)mg/L]、胎鼠病死率[(28.57±2.08)%比(0.96±0.11)%]、血清SCr和BUN水平、胎盘组织sFLT-1表达水平高于对照组(P<0.05),而胎鼠质量[(2.32±0.19)g比(4.75±0.43)g]、产仔数[(11.70±0.69)个比(7.10±0.57)个]、胎盘质量[(0.32±0.06)g比(0.58±0.12)g]、胎盘组织PLGF、p-eNOs、p-AMPK、SIRT1和PGC-1ɑ蛋白表达低于对照组(P<0.05),另外,HDP大鼠胎盘组织绒毛数量减少,胎盘结构缩小,部分绒毛显示纤维蛋白样坏死,肾脏组织内肾小球数目减少,结构异常;SFN-L组、SFN-M组、SFN-H组和硫酸镁组大鼠血压; 马合红侯秀真冯妙肖张俊峰

过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达促进剂: 本发明提供了一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏提取物，所述卷柏提取物中总糖含量≥14.99wt％，总多酚含量≥2.13wt％，和/或总黄酮含量≥4.97wt％...; 殷庆飞陈园园

过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达促进剂: 本发明提供了一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是垫状卷柏提取物，所述垫状卷柏提取物中总糖含量≥5.72wt％，总多酚含量≥0.3wt％，和/或总黄酮含量≥1.12w...; 陈园园殷庆飞孙懿

过氧化物酶体增殖活化受体基因PPARA和PPARG的表达促进剂: 本发明提供了一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体基因PPARA和PPARG的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏提取物，所述卷柏提取物中总糖含量≥4.22wt％，总多酚含量≥0.41wt％，和/或总黄酮含量≥1.1...; 陈园园殷庆飞

过氧化物酶体增殖活化因子受体γ及其激动剂在类风湿关节炎中的作用研究进展: 2024年; 类风湿关节炎是一种以多关节滑膜炎为主要特征的自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全阐明。过氧化物酶体增殖活化因子受体γ(PPARγ)是一类配体激活的核转录因子超家族成员,在免疫调节、炎症控制和骨稳定中发挥重要功能。因此,研究PPARγ在类风湿关节炎中发挥的作用具有重要意义。本文就PPARγ在类风湿关节炎中的作用进行综述,并讨论基于PPARγ靶点治疗药物的发展情况,以期为抗类风湿关节炎新药研发提供思路和参考。; 陈娜臧雷刘芳; 关键词：类风湿关节炎炎症控制免疫调节

赖氨酸特异性去甲基化酶1介导SESN2调控自噬在砷促肝星状细胞增殖活化中的机制研究: 目的:本研究旨在探讨赖氨酸特异性去甲基化酶1（Lysine Specific Demethylase 1,LSD1）是否通过影响组蛋白H3K4甲基化修饰水平,进而影响Sestrin2（SESN2）对自噬激活关键激酶单磷酸...; 张应万; 关键词：亚砷酸钠自噬

NG2细胞的增殖活化对大鼠脊髓损伤后神经病理性疼痛产生和维持的影响: 2023年; 目的:探讨NG2细胞在脊髓损伤(SCI)后神经病理性疼痛的产生和维持中的作用。方法:将100只健康成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组( n=20,不做任何干预措施)、假手术组( n=40,暴露T 10节段但不实施脊髓撞击)及SCI组( n=40,暴露T 10节段并采用改进型Allen's法构建SCI模型)。分别于术前1 d及术后14 d、21 d、28 d时,应用Von Frey纤维探针检测大鼠后肢的机械缩足反射阈值(MWT),采用免疫荧光染色检测大鼠脊髓背角NG2阳性细胞数量占细胞总数比例,应用Western blotting实验检测大鼠脊髓背角硫酸软骨素蛋白多糖(CSPG)的表达。结果:术后14 d、21 d、28 d时,SCI组大鼠后肢MWT均明显低于对照组及假手术组,脊髓背角NG2阳性细胞数量占细胞总数比例均明显高于对照组及假手术组,脊髓背角CSPG表达均明显高于对照组及假手术组,差异均有统计学意义( P<0.05)。SCI组大鼠术前1 d及术后14 d、21 d、28 d时的后肢MWT呈现先下降后回升趋势,脊髓背角NG2阳性细胞数量占细胞总数比例呈现先上升后回降趋势,脊髓背角CSPG表达呈现先上升后回降趋势;除术后21 d与术后28 d间的差异无统计学意义( P>0.05)外,其余各时间点间后肢MWT、脊髓背角NG2阳性细胞数量占细胞总数比例及脊髓背角CSPG表达的差异均有统计学意义( P<0.05)。SCI组大鼠后肢MWT与脊髓背角NG2阳性细胞数量占细胞总数比例呈负相关关系( r=-0.876, P<0.001),脊髓背角CSPG表达与NG2阳性细胞数量占细胞总数比例呈正相关关系( r=0.927, P<0.001)。结论:SCI后脊髓组织中NG2细胞的增殖及其分泌的CSPG表达增加参与了神经病理性疼痛的产生和维持。; 陈业煌魏梁锋陈恺钦郑兆聪黄预备吴箭午薛亮王守森; 关键词：脊髓损伤神经病理性疼痛硫酸软骨素蛋白多糖

口腔角质形成细胞焦亡通过促进T细胞增殖活化参与口腔扁平苔藓的生成: 目的:以T细胞为主的淋巴细胞在紧邻上皮的固有层带状浸润和基底细胞液化变性是OLP最具特征性的病理改变。本研究旨在探索口腔角质形成细胞焦亡对口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)组织中T细胞的的作用及...; 杨再吴邓淼夏娟; 关键词：口腔扁平苔藓 T细胞线粒体

葫芦茶苷通过调控Nrf2/HO-1信号通路抑制肝星状细胞增殖活化的作用被引量：5: 2022年; 目的分析葫芦茶苷对肝星状细胞(HSC)增殖活化的抑制作用,并基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)信号通路探讨其可能的作用机制。方法将人肝星状细胞系LX-2细胞分为空白对照组、模型组和葫芦茶苷不同剂量组。除空白对照组外,其余各组加入含转化生长因子β1(TGF-β1)的培养液使细胞增殖活化;刺激24 h后,葫芦茶苷不同剂量组加入相应剂量的葫芦茶苷干预24 h。检测各组LX-2细胞的增殖情况,细胞上清液Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达水平,以及细胞中α-SMA、ColⅠ、Nrf2、HO-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果(1)与空白对照组比较,模型组细胞增殖明显(P<0.05);与模型组比较,葫芦茶苷各剂量组LX-2细胞的增殖均受到抑制,且随着药物剂量的增加抑制效果越明显(均P<0.05)。选取抑制率适宜的剂量20、40、80μg/mL(葫芦茶苷低、中、高剂量组)进行后续实验。(2)与空白对照组比较,模型组细胞上清液ColⅠ、ColⅢ和α-SMA表达水平升高,α-SMA和ColⅠ的mRNA和蛋白表达水平上调,Nrf2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平下调(均P<0.05);与模型组比较,葫芦茶苷各剂量组细胞上清液ColⅠ、ColⅢ和α-SMA表达水平降低,α-SMA和ColⅠ的mRNA和蛋白表达水平下调,Nrf2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平上调(均P<0.05);葫芦茶苷低、中、高剂量组细胞上清液ColⅠ和α-SMA表达水平、细胞中ColⅠ的mRNA表达水平依次降低,Nrf2和HO-1蛋白表达水平依次升高(均P<0.05)。结论葫芦茶苷可显著抑制HSC的活化与增殖,具有抗肝纤维化的作用,其可能是通过调节Nrf2/HO-1信号途径的表达而发挥作用。; 韦璐莹卢清华甘昌鑫谢冬梅唐爱存

含氧化苦参碱大鼠血清通过阻断PI3K/AKT通路抑制砷对LX2人肝星状细胞增殖活化的刺激作用被引量：5: 2022年; 目的探讨含氧化苦参碱(OM)大鼠血清对砷致LX2人肝星状细胞增殖活化的影响及其可能机制。方法 SD大鼠分别给予100 mg/kg OM及等容积生理盐水灌胃以制备含OM血清及空白血清。采用100μmol/L亚砷酸钠处理LO2人胚胎肝细胞株,24 h后收集上清液,上清液与正常培养液以1∶4的比例孵育LX2细胞24 h建立间接染砷组细胞模型。设立空白血清组(160 mL/L空白血清)、间接染砷组(160 mL/L空白血清联合染砷刺激)、含OM血清低剂量组(80 mL/L空白血清、 80 mL/L含OM血清联合染砷刺激),含OM血清高剂量组(160 mL/L含药血清联合染砷刺激)。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,Western blot法检测LX2细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、 B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、 Bcl2相关X蛋白(BAX)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的蛋白表达。结果间接染砷处理后LX2细胞增殖率升高,G1期比例减少,凋亡比例减少,α-SMA、 PI3K、p-AKT、 cyclin D1、 Bcl2表达均明显上调、 BAX表达降低;OM血清处理后,G1期细胞比例增加,细胞凋亡比例增加,BAX蛋白表达明显增加,其他蛋白表达均明显下调,高剂量组更为显著。结论含OM血清能有效抑制砷对LX2肝星状细胞的增殖刺激作用,促进其凋亡,可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。; 杨柳张景允韩萧萧李晨驰刘冉阳马子华韩冰谢汝佳杨勤; 关键词：亚砷酸钠增殖活性

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