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复方托吡卡胺滴眼液+阿托品眼膏治疗儿童假性近视对其症状的改善评价: 2025年; 复方托吡卡胺滴眼液+阿托品眼膏治疗儿童假性近视对其症状的改善评价。方法研究设立,选择我院需要诊治的假性近视儿童资料80例,选择观察时间点2021年01月~2024年05月,对照法:就诊先后顺序等量对照,对照组资料取40例,选择阿托品眼膏治疗,实验组资料取40例,选择复方托吡卡胺滴眼液+阿托品眼膏治疗。对照不同药物方案的成效,主要分析对于近视水平改善程度。结果视力水平分析,治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组裸眼视力和眼调节幅度优于对照组,P<0.05。两组患者治疗期间不良反应发生率没有显著差异(P>0.05)。真性近视率,实验组患者治疗6个月、12个月后近视率均低于对照组,P<0.05。结论治疗儿童假性近视采取复方托吡卡胺滴眼液+阿托品眼膏联合治疗方案,能够提升患者视力水平,降低诊治期间不良反应发生率,确保药物治疗安全程度。; 姚梅; 关键词：复方托吡卡胺滴眼液阿托品眼膏

一种复方托吡卡胺滴眼液的制备方法: 本发明公开了一种复方托吡卡胺滴眼液的制备方法，属于医药配制品技术领域。所述制备方法包括以下步骤：将10％～15％羧甲基壳聚糖和10％～15％改性海藻酸混合在50％的注射用水中，再加入0.3％～0.5％的托吡卡胺与其混合搅...; 汪淮胜郑炜

应用复方托吡卡胺滴眼液辅助诊断霍纳综合征一例: 2024年; 本文报道了一例因左眼上睑下垂就诊于眼科的霍纳综合征患者,该患者曾行左侧颈部神经鞘瘤切除术。予患者左眼复方托吡卡胺滴眼液,5 min后检查患者睑裂高度变化,发现患者左眼下垂的上睑上抬。该病例提示当患者因上睑下垂就诊于眼科时,眼科医生应仔细询问患者病史,全面进行眼科相关查体,并进行鉴别诊断,从而及时发现并治疗患者原发病。同时,也提示在初步考虑因上睑下垂就诊的患者为霍纳综合征时,可先尝试使用复方托吡卡胺滴眼液来观察患者的上睑变化以支持诊断或进行进一步检查。; 杨菁菁周清; 关键词：霍纳综合征上睑下垂复方托吡卡胺滴眼液神经鞘瘤

复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视临床观察: 2024年; 评估复方托吡卡胺滴眼液对青少年假性近视的治疗效果。方法选取2021年7月至2023年7月的100例青少年假性近视患者进行研究,采用随机分组方式,实验组接受复方托吡卡胺滴眼液治疗,对照组接受硫酸阿托品眼膏治疗。分析两组患者的生活质量、治疗效果、不良反应、眼部指标和视觉恢复时间等指标。结果实验组治疗后裸眼视力和眼调节幅度均优于对照组,P<0.05。实验组在视力恢复时间、头晕改善时间、眼部酸痛改善时间和治疗安全性方面均优于对照组,P<0.05。入组前,所有病例的屈光度和眼轴长度水平相似,无明显差异,P>0.05;入组一个月后,对照组和实验组的屈光度和眼轴长度差异明显,P<0.05。结论复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视可逐步恢复视力,提高治疗效果和安全性,帮助患者在短时间内改善眼部不适症状,提升疾病控制效果。; 杨忠楠; 关键词：复方托吡卡胺滴眼液青少年假性近视生活质量

无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液的兔散瞳效果实验: 2024年; 目的探讨无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液对实验兔的散瞳效果。方法取实验兔30只,按体质量随机分为空白对照组(等体积0.9%氯化钠注射液),参比制剂组[参比制剂(规格为每瓶10 mL),50μL],受试制剂组[受试制剂(无防腐剂,规格为每瓶0.4 mL),50μL],各10只。各组实验兔双眼均分别给予相应药物或0.9%氯化钠注射液1次。分别于给药前及给药后0.25,0.5,1,2,4,8,12,24 h检测实验兔的双眼瞳孔最大直径,计算给药前后的最大直径差。测量双眼正向(0°、90°)及斜向(45°、135°)的轴线直径,计算瞳孔面积。结果与空白对照组比较,受试制剂组与参比制剂组实验兔给药后除24 h外其余时间点的瞳孔最大直径差均显著增大,且参比制剂组给药后各时间点、受试制剂组除给药后24 h外其余各时间点实验兔的瞳孔面积均显著增大(P<0.05或P<0.01);受试制剂组实验兔给药后各时间点的瞳孔最大直径差和瞳孔面积与参比制剂组比较均无显著差异(P>0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液受试制剂与参比制剂对实验兔的散瞳效果基本一致。; 张志刚赵寅盛小莉吴文娟郑炜; 关键词：复方托吡卡胺滴眼液散瞳实验兔防腐剂瞳孔直径

复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究: 2024年; 针对确诊为假性近视的儿童青少年患者应用复方托吡卡胺滴眼液后所取得的临床效果展开探究。方法本次研究合计入组300个儿童青少年假性近视病例,参照“信封法”的有关标准对他们展开规范的分组处理,主要分为两个研究组别,分别为对照组(应用阿托品眼膏)与观察组(应用复方托吡卡胺滴眼液),针对两个组别的临床治疗有效率、视力恢复时间、视力检查结果、不良反应以及生活质量展开比较。结果观察组的临床治疗总有效率比对照组高,视力恢复时间比对照组短,治疗后的裸眼视力比对照组高,眼调节幅度比对照组低,不良反应合计值比对照组低,且治疗后的生活质量评分比对照组高(P<0.05)。结论在儿童青少年假性近视患者中应用复方托吡卡胺滴眼液可协助临床治疗有效率提升,不仅能促进视力提升并缩短治疗时间,还能减少相关不良反应的发生率,值得推广。; 李海英巩崇文; 关键词：复方托吡卡胺滴眼液儿童青少年假性近视

耳穴压豆联合复方托吡卡胺滴眼液治疗心阳不足型儿童青少年假性近视的临床研究: 目的:观察心阳不足型儿童青少年假性近视患者在耳穴压豆联合复方托吡卡胺滴眼液治疗8周后的临床效果研究。方法:选取2023年1月至2023年12月遂宁市中医院眼科门诊就诊符合纳入标准的假性近视患儿64例(128眼)进行随机分...; 施兰; 关键词：耳穴压豆假性近视复方托吡卡胺滴眼液

观察复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效: 2023年; 对180例存在假性近视且进入我院急性治疗的患者开展相应的研究,并以两组方式对其中使用复方托吡卡胺滴眼液的患者观察其治疗的效果。方法从自2019年1月至2021年1月被我院收治的180例假性近视患者中,选择符合标准的假性近视患者180例,并将这180例患者分成两组,即观察组和对照组,并按顺序分别给予这两组患者利用复方托吡卡胺滴眼液以及阿托品眼凝胶来作为对比治疗的方法,并且经过治疗,两组患者应用不同的方法后,分析其治疗的疗效和治疗时存在的一些副作用。结果将两组患者裸眼视力和眼睛调整幅度的治疗前数据进行比较,数据没有明显差异,P>0.05,因此没有统计意义,可对比;而在治疗之后,两组患者的裸眼视力测试结果差异明显,并且眼睛调整幅度也存在着明显的差异,将两组数据对比的结果差异也非常显著,且P<0.05,因此两组数据对比具有统计学意义。之后并对两组患者基于不同药物治疗下的效果来对比,对比结果P<0.05,因此也具有统计学意义。之后对两组患者在不同药物应用下所产生的不良反应率作对比,其中观察组患者的不良反应率数据显著低于对照组,P<0.05,具备统计学意义。结论青少年存在假性近视后利用复方托吡卡胺滴眼液来治疗的效果非常显著,并且通过这种方式治疗后,患者的不良反应发生率也相对较低,对患者的裸眼视力改善有着较好的表现,是一种较为有效且安全的治疗方法。; 杨玥; 关键词：复方托吡卡胺滴眼液青少年假性近视疗效

复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的作用分析: 2022年; 分析儿童近视散光采用复方托吡卡胺滴眼液进行检查的效果。方法选我院100例患儿作为本次试验的研究对象,先利用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,然后对比两组研究对象散瞳前后的临床效果。结果散瞳前后两组患儿的变化不明显,P>0.05。结论对近视儿童散瞳验光的检查过程之中采取复方托吡卡胺滴眼液,患儿在散瞳前后的屈光度变化不明显,值得进一步研究和推广。; 邵长亮杨杨王杰; 关键词：复方托吡卡胺滴眼液近视儿童散瞳验光

复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的应用效果: 2022年; 评价复方托吡卡胺滴眼液应用于儿童青少年假性近视中的效果。方法 2019.03至2022.03,纳入110例假性近视青少年儿童。随机数字表法分组。参照组:阿托品治疗,共55例。试验组:复方托吡卡胺滴眼液治疗,共55例。对各组防治效果进行分析。结果治疗后,试验组治疗有效率、裸眼视力、屈光度、不良反应情况、生活质量评分等,均较参照组优异,P<0.05。结论复方托吡卡胺滴眼液应用于青少年儿童假性近视中,有利于改善视力情况,降低不良反应。; 王玲; 关键词：假性近视儿童青少年复方托吡卡胺滴眼液

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