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复方黄芪口服液辅助治疗气阴两虚型早发心肌梗死后心力衰竭45例临床研究: 2025年; 目的:观察复方黄芪口服液联合常规西药治疗气阴两虚型早发心肌梗死后心力衰竭(以下简称心梗后心衰)患者的临床疗效。方法:将90例气阴两虚型早发心梗后心衰患者随机分为治疗组与对照组,每组45例。对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方黄芪口服液,2组疗程均为4周。比较2组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室室壁运动指数(LVWMSI)、每搏输出量(SV)等心功能指标,心脏动力指数(CPI)、格兰夫-高尔指数(GGI)等无创血流动力学指标,血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)等心肌损伤标志物指标,血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)、转化生长因子-β1(TGF-β1)等心肌纤维化指标以及明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分变化情况;比较2组患者治疗前后中医证候总分变化情况,并于疗程结束后进行中医证候疗效判定;记录2组患者疗程结束后3个月内主要不良心血管事件(MACE)发生情况。结果:治疗后2组患者LVEF、SV、CPI、GGI水平较本组治疗前均明显上升(P<0.01),且治疗组上述指标明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组患者LVWMSI、hs-cTnI、NT-proBNP、Gal-3、TGF-β1水平及中医证候总分均较本组治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组上述指标明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组患者MLHFQ评分均较本组治疗前均明显降低(P<0.01),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组中医证候总有效率为88.89%,明显高于对照组的46.67%(P<0.01)。治疗组疗程结束后3个月内MACE发生率为22.22%,明显低于对照组的60.00%(P<0.01)。结论:在常规西药治疗基础上加用复方黄芪口服液能明显改善气阴两虚型早发心梗后心衰患者心功能、中医证候、生活质量,并能有效减轻心肌损伤及抑制心肌纤维化,显著提高临床疗效和降低MACE发生率,值得临床推广。; 杨志军申春悌顾宁; 关键词：复方黄芪口服液气阴两虚证心肌纤维化左室射血分数

磷酸肌酸钠联合复方黄芪口服液治疗病毒性心肌炎患儿的效果: 2023年; 目的探讨磷酸肌酸钠联合复方黄芪口服液治疗病毒性心肌炎患儿的效果。方法选取2020年3月至2023年2月于呼伦贝尔市中蒙医院儿科就诊的40例病毒性心肌炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各20例。对照组使用磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上使用黄芪口服液辅助治疗。比较两组的临床疗效、免疫功能和心肌酶谱。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组成熟T淋巴细胞(CD_(3)^(+))、诱导性T细胞(CD_(4)^(+))、CD_(4)^(+)/抑制性T细胞(CD_(8)^(+))水平均升高,CD_(8)^(+)、血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均降低,其中观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于对照组,CD_(8)^(+)、血清CK、CK-MB、LDH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸肌酸钠联合复方黄芪口服液治疗病毒性心肌炎患儿效果显著,能够调节免疫功能和心肌酶谱,值得推广。; 李楠楠; 关键词：磷酸肌酸钠复方黄芪口服液病毒性心肌炎心肌酶谱免疫功能

复方黄芪口服液联合化疗药物抗肿瘤效应机制研究被引量：4: 2022年; [目的]研究复方黄芪口服液联合化疗药物抗肿瘤效应及作用机制,为复方黄芪口服液抗肿瘤免疫疗法和临床应用提供依据。[方法]构建H22荷瘤小鼠模型,随机分为荷瘤模型组、复方黄芪口服液组、环磷酰胺组和联合用药组。给药16 d后,分离肿瘤组织,评价抗肿瘤效应;血细胞分析仪测定外周血白细胞、中性粒细胞和单核细胞数量;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测荷瘤小鼠淋巴细胞增殖功能;流式细胞术检测脾淋巴细胞Ⅰ型辅助性T细胞(CD4^(+)IFN-γ^(+)T细胞)和调节性T细胞(CD4^(+)Foxp3^(+)Treg细胞)表达水平。[结果]与单用环磷酰胺相比,复方黄芪口服液联合环磷酰胺对肿瘤抑制率无明显影响,能够显著提高荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖能力,差异有统计学意义(P<0.01);复方黄芪口服液联合环磷酰胺进行干预后,可增加白细胞和中性粒细胞数量(P<0.01或P<0.05),上调CD4^(+)IFN-γ^(+)T细胞比例,下调具有免疫抑制作用的CD4^(+)Foxp3^(+)Treg细胞表达。[结论]复方黄芪口服液联合化疗药物具有显著抗肿瘤免疫效应,其机制可能与促进Th1细胞反应和下调Treg细胞表达,从而提高机体的抗肿瘤免疫功能有关。; 顾瑛媛普晓佳殷娜万春平; 关键词：复方黄芪口服液 H22荷瘤小鼠调节性T细胞

组织工程皮肤在复方黄芪口服液延缓皮肤衰老研究中的应用被引量：1: 2018年; 为探究复方黄芪口服液对皮肤衰老的延缓功效,将SD大鼠随机分为含药血清组与不含药血清组,分别采用10mL/kg复方黄芪口服液和生理盐水灌胃SD大鼠7 d,每天1次,获取血清后将10%血清分别作用于200 nmol丝裂霉素(MMC)干预的人成纤维细胞衰老模型,验证了含药血清可有效促进细胞增殖.再利用组织工程皮肤Episkin表皮模型和三维真皮衰老模型,分别通过免疫荧光染色与Elisa试剂盒评价血清干预后表皮模型丝聚蛋白与三维真皮中人胶原蛋白I、III型的含量.实验结果表明,服用复方黄芪口服液有助于表皮层丝聚蛋白与真皮层人胶原蛋白I、III型蛋白的表达,从而提高皮肤屏障与保水能力,提升皮肤支撑力,减少皱纹生成,达到延缓皮肤衰老的功效.; 黄博鑫杜志云汤亚东董长治郑雅婷; 关键词：复方黄芪口服液血清组织工程皮肤抗衰老

包装盒（复方黄芪口服液）: 1．本外观设计产品的名称：包装盒（复方黄芪口服液）；;2．本外观设计产品的用途：用于药品包装；;3．本外观设计的设计要点：在于主视图中左侧的花形图案和中部的横条状图案；;4．最能表明设计要点的图片或者照片：主视图。; 苏光祥

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定被引量：4: 2013年; 目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。; 杨洪元周小斌王裕盛; 关键词：紫外分光光度法复方黄芪口服液总皂苷

反相高效液相色谱法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量被引量：2: 2012年; 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(1:2)为流动相,流速为1 ml/min,紫外检测波长为205 nm。结果黄芪甲苷浓度在(0.01～2)mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.8%,RSD为2.36%。结论建立的方法简便,准确,重复性好,可用于复方黄芪口服液的质量控制。; 吴清华; 关键词：色谱法高压液相口服液

复方黄芪口服液在晚期气阴两虚型肺癌化疗中减毒作用的观察: 研究背景：肺癌是常见的恶性肿瘤之一。其中，非小细胞肺癌(non-small-celllungcancer，NSCLC)约占80％，而80％的患者在初次确诊时已经进入中晚期阶段，总的5年生存率不足10％。近20年来，我国肺...; 陈晓霞; 关键词：复方黄芪口服液晚期肺癌化学治疗减毒作用

紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量被引量：4: 2008年; 目的:建立用紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量。方法:以葡萄糖为对照品,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色,利用紫外分光光度法在520 nm波长测定多糖含量。结果:葡萄糖在10-70μg.mL-1具有良好的线性关系,回归方程为C=41.70A+4.200,r=0.9999,平均回收率为100.1%。结论:紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于复方黄芪口服液质量控制。; 杨志刚; 关键词：紫外分光光度法复方黄芪口服液多糖

复方黄芪口服液质量标准研究被引量：2: 2006年; 目的制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别,采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芪甲苷在3.49～9.97μg有良好的线性关系,回收率97.91%,黄芪甲苷含量以不低于0.012%为宜。结论建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠,操作简便,专属性较强。; 胡同瑜张本山; 关键词：复方黄芪口服液阿魏酸黄芪甲苷薄层色谱扫描法

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