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帕金森病脑多巴胺转运体分布特点及尼莫地平和烟酸的疗效: 2024年; 分析帕金森病(PD)脑多巴胺转运体分布的特点及尼莫地平联合烟酸的临床疗效。方法选取2020年10月至2022年10月首次确诊或已确诊但尚未接受多巴胺替代治疗的帕金森病患者20例,健康对照组6例。根据改良版Hoehn-Yahr分级(H-Y分级)将PD患者分为早期PD组和中晚期PD组,分析三组尾状核、前壳核、后壳核11C-CFT摄取值。PD患者采用不同的治疗方案,10例患者给予美多芭和(或)普拉克索治疗,其他10例患者在此基础上加用尼莫地平和烟酸。结果与健康对照组相比,PD组尾状核、前壳核、后壳核11C-CFT摄取值均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与早期PD组相比,中晚期PD组尾状核、前壳核、后壳核11C-CFT摄取值均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。11C-CFTPET显像示,健康人脑内多巴胺主要聚集在双侧基底节区,呈“八”字形,双侧尾状核、壳核放射性分布对称。早期PD患者基底节区放射性分布不对称,以单侧后壳核分布减少最显著。中晚期PD患者双侧壳核放射性分布均显著减少。联合尼莫地平和烟酸治疗,UPDRSⅢ评分降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病患者尾状核、前壳核、后壳核11C-CFT摄取值显著降低,中晚期患者降低更为明显;联合尼莫地平和烟酸治疗能更好的改善运动症状,延缓疾病进展。; 刘亚林; 关键词：帕金森病正电子发射断层显像尼莫地平烟酸

佩里综合征动物模型多巴胺转运体缺陷的超高分辨率显微成像研究: 2024年; 目的探讨佩里综合征模型小鼠中脑多巴胺能神经元纹状体多巴胺转运体(DAT)缺陷的亚细胞机制。方法利用免疫荧光染色法,采用Airyscan超高分辨率显微成像和三维成像技术,检测佩里综合征模型小鼠中脑多巴胺能神经元中DAT表达分布情况。结果佩里综合征模型小鼠中脑多巴胺能神经元部分树突发生病理性肿胀,而在这些肿胀中有荧光强度显著增加的异常内质网结构,以及异常增多的溶酶体。大量的DAT呈点状定位于树突异常肿胀内,且有相当数量的DAT与异常内质网结构,或异常增多的溶酶体共定位。结论佩里综合征模型小鼠中脑多巴胺能神经元中DAT潴留于树突肿胀内质网中,不能有效的输出和运送至纹状体发挥功能;同时树突肿胀中DAT降解增多,进一步加剧了纹状体DAT缺陷。; 杨璇贾炳泉郑佳音王昕宇; 关键词：帕金森综合征多巴胺转运体中脑多巴胺能神经元

多巴胺转运体核素显像鉴别帕金森病与非典型帕金森综合征的meta分析: 李旖琦

11C-CFT 脑多巴胺转运体显像在帕金森病中的研究进展: 2023年; 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是常见的神经退行性疾病。在PD早期临床诊断依靠医生自身经验,缺乏特异性的诊断标准,容易漏诊、误诊。目前PD临床研究的一个主要目标是标准化生物标记物,使其能够进行早期诊断、预测结果、了解PD的病理生理学并在临床试验中展示靶点参与。多巴胺(DA)相关示踪剂的分子成像为PD提供了一种实用的间接成像生物标志物,可作为评估突触前黑质纹状体终末状态的有力工具。在这篇综述中,我们提供了帕金森病的11C-CFT脑多巴胺转运体(DAT)成像的最新进展,并将最近的发现转化为潜在的有价值的临床应用。讨论了DAT成像作为诊断、临床前和预测生物标志物的作用。; 陈姿蓉王城常培叶; 关键词：帕金森病正电子发射断层显像

一种基于CT结构图像自动化分析多巴胺转运体PET图像的系统: 本发明公开了一种基于CT结构图像自动化分析多巴胺转运体PET图像的系统，该系统包括图像采集模块、图像预处理模块、DAT‑PET功能图像自动化分割模块和双侧纹状体亚分区的自动化数值提取及计算模块，基于CT结构图像进行DAT...; 田梅罗巍张宏王昊天廖懿

帕金森病脑多巴胺转运体分布特点及尼莫地平和烟酸的疗效观察: 目的:分析帕金森病(Parkinson’s disease,PD)脑多巴胺转运体分布的特点及尼莫地平联合烟酸的临床疗效。方法:选取2020年10月至2022年10月在我院首次确诊或已确诊但尚未接受多巴胺替代治疗的帕金森病...; 海俊杰; 关键词：帕金森病正电子发射断层显像尼莫地平烟酸

多巴胺转运体基因多态性与帕金森患者脑多巴胺转运体分布的相关性研究: 目的:探讨多巴胺转运体蛋白基因(solute carrier family 6,member 3,SLC6A3)rs40184、rs393795位点多态性与帕金森(parkinson’s disease,PD)患者多巴胺...; 陈姿蓉; 关键词：基因多态性多巴胺转运体

脑部多巴胺转运体检查系统及其运行方法: 本发明提出一种脑部多巴胺转运体检查系统的运行方法，其包含以下步骤。从扫描仪取得受测者的脑部的扫描影像，扫描影像为三维影像；将扫描影像对位到标准脑空间，以得出正规化扫描影像；对正规化扫描影像进行影像强度标准化；将影像强度标...; 彭徐钧陈信咏蔡雅茹

多巴胺转运体显像预测帕金森病剂末现象发生的研究: 2022年; 目的:分析初期帕金森病患者纹状体不同亚区多巴胺转运体(DAT)参数对剂末现象发生的预测价值。方法:回顾性收集2019年1月至2020年9月于上海交通大学医学院附属新华医院神经内科门诊或住院的57例帕金森病患者,基线完成11C-2β-羧甲氧基-3β-(4-氟苯基)托烷正电子发射体层摄影,所有患者在随访过程中至少接受12个月多巴胺能药物治疗。记录患者开始接受多巴胺能药物治疗和剂末现象出现的时间。在校正临床相关因素后,通过Cox比例危险模型评估纹状体不同亚区DAT摄取值及相关参数对剂末现象发生的预测价值。结果:随访中位时间为23个月,完成随访的55例帕金森病患者中有10例出现剂末现象(18.18%)。与未发生剂末现象的帕金森病患者相比,发生剂末现象的患者基线尾状核、前壳核DAT摄取值明显降低(分别为0.66±0.52与1.08±0.42,t=2.76,P=0.008;0.66±0.20与0.87±0.28,t=2.27,P=0.027),以症状轻侧对侧尾状核及前后壳核更明显。多因素Cox比例危险模型分析结果显示,对性别、年龄、病程、基线统一帕金森病评定量表第三部分评分和左旋多巴等效剂量增加值(△LED)因素校正后,症状轻侧同侧尾状核DAT摄取值降低(HR=0.20,95%CI 0.07~0.63,P=0.006),症状轻侧对侧尾状核(HR=0.28,95%CI 0.11~0.69,P=0.006)和后壳核DAT摄取值降低(HR=0.08,95%CI 0.01~0.64,P=0.018),壳核/尾状核DAT摄取值比值增大(HR=2.33,95%CI 1.02~5.33,P=0.045)是发生剂末现象的预测因子。结论:剂末现象可能与纹状体多巴胺受损有关,在壳核多巴胺缺失的基础上,早期双侧尾状核受损是帕金森病患者剂末现象发生的重要预测因子。; 干静吴筱东万赢吴平赵嘉豪肖仁清朱晓波左传涛王辉尹雅芙刘振国; 关键词：帕金森病多巴胺转运体正电子发射断层显像术

逍遥散加减方对高催乳素血症大鼠多巴胺转运体的影响被引量：7: 2022年; 目的:运用逍遥散加减治疗高催乳素血症(HPRL)模型大鼠,探讨逍遥散加减对HPRL大鼠模型中枢多巴胺转运体(DAT)蛋白激酶C(PKC)依赖信号通路的影响。方法:采用慢性复合应激联合甲氧氯普胺腹腔注射,制作HPRL大鼠模型。将96只大鼠随机分成6组,分别为正常组、模型组、西药组(溴隐亭组,0.001 g·kg^(-1)·d^(-1))、逍遥散加减方高、中、低剂量组(分别予以逍遥散加减方60,30,15 g·kg^(-1)·d^(-1))。给药14 d后,采用酶联免疫吸附测定法检测血清催乳素(PRL)含量,免疫组化法测定大鼠下丘脑酪氨酸羟化酶(TH)的表达;蛋白免疫印迹法检测大鼠下丘脑多巴胺转运体(DAT),蛋白激酶C(PKC)蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组PRL含量显著升高(P<0.01),TH,PKC的表达显著降低(P<0.01),DAT的表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,PRL含量溴隐亭组、逍遥散加减方中剂量组含量显著降低(P<0.01),TH的表达逍遥散加减方高、中剂量组升高(P<0.05,P<0.01),PKC的表达逍遥散加减方中、低剂量组及溴隐亭组显著升高(P<0.01),DAT的表达逍遥散加减方高、中、低剂量组及溴隐亭组均显著降低(P<0.01)。结论:逍遥散加减方可以增加TH的表达,并能通过PKC依赖信号通路下调DAT水平,从而调节催乳素水平。; 刘凯鑫李燕黄世梅刘宇代康莉; 关键词：高催乳素血症疏肝健脾法多巴胺转运体

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